TOP 40 câu Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 22 (có đáp án 2024): Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Câu 1: (NB) Đột biến cấu trúc NST là

A. những biến đổi liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit.

B. những biến đổi về cấu trúc NST.

C. những biến đổi về số lượng NST.

D. những biến đổi về kiểu hình của sinh vật.

Câu 2: (NB) Đột biến cấu trúc của NST bao gồm các dạng nào?

A. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn.

B. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn.

C. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn.

D. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn.

Câu 3: (TH) Một đoạn NST bị đứt ra rồi quay ngược 180o và lại gắn trở lại NST làm thay đổi trật tự phân bố các gen trên NST. Đây là cơ chế phát sinh dạng đột biến nào?

A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Thay thế một cặp nuclêôtit.

Câu 4: (NB) Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng làm cho lượng vật chất di truyền không thay đổi là

A. đảo đoạn.

C. lặp đoạn.

B. mất đoạn.

D. lặp đoạn và đảo đoạn.

Câu 5: (TH) Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó và ít ảnh hưởng đến sức sống?

A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

B. Mất đoạn nhiễm sắc thể.

C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 6: (TH) Dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên 1 NST là

A. mất đoạn.

B. đảo đoạn.

C. lặp đoạn.

D. mất đoạn và lặp đoạn.

Câu 7: (VD) Hoạt động của NST diễn ra ở kì nào sau đây trong phân bào giảm phân có thể gây ra đột biến cấu trúc NST?

A. Kì đầu của giảm phân I.

B. Kì giữa của giảm phân I

C. Kì đầu của giảm phân II.

D. Kì giữa của giảm phân II.

Câu 8: (VD) Cho NST có trình tự các gen như sau, xác định dạng đột biến cấu trúc NST đã xảy ra.

A. Đảo đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Chuyển đoạn không tương hỗ.

D. Chuyển đoạn tương hỗ.

Câu 9: (TH) Quan sát trường hợp minh họa sau đây: ABCDEFGH → ABCDEFG. Hãy xác định đột biến này thuộc dạng nào?

A. Mất đoạn nhiễm sắc thể.

B. Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 10: (TH) Cho 2 NST có trình tự các gen như sau, xác định dạng đột biến đã xảy ra.

A. Đảo đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Chuyển đoạn không tương hỗ.

D. Chuyển đoạn tương hỗ.

Câu 11: (TH) Những đột biến nào thường gây chết?

A. Mất đoạn NST và lặp đoạn.

B. Chuyển đoạn trên 1 NST và lặp đoạn.

C. Mất đoạn NST và chuyển đoạn.

D. Đảo đoạn và chuyển đoạn tương hỗ.

Câu 12: (TH) Dạng đột biến cấu trúc NST thường gây hậu quả lớn nhất là

A. đảo đoạn .

B. mất đoạn.

C. lặp đoạn.

D. chuyển đoạn.

Câu 13: (TH) Trong chọn giống, con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn nhằm mục đích

A. tăng cường mức biểu hiện của một gen.

B. tổ hợp các gen mong muốn vào một nhóm liên kết.

C. chuyển gen của sinh vật khác vào.

D. loại bỏ những gen không mong muốn.

Câu 14: (TH) Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào được sử dụng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể?

A. Mất đoạn NST.

B. Đảo đoạn NST.

C. Lặp đoạn NST.

D. Chuyển đoạn NST.

Câu 15: (TH) Dạng đột biến nào làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng?

A. Lặp đoạn NST.

B. Mất đoạn NST.

C. Thể dị bội.

D. Đảo đoạn NST.

Câu 16: (VD) Hoạt tính của enzim amilaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây?

A. Chuyển đoạn tương hỗ.

B. Chuyển đoạn trên 1 NST.

C. Lặp đoạn NST.

D. Mất đoạn NST.

Câu 17: (NB) Nguyên nhân chủ yếu tạo ra đột biến cấu trúc NST là

A. các tác nhân vật lí của ngoại cảnh.

B. các tác nhân sinh học của ngoại cảnh.

C. các tác nhân vật lí và hoá học của ngoại cảnh.

D. hoạt động co xoắn và tháo xoắn của NST trong phân bào.

Câu 18: (TH) Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác động của các tác nhân gây đột biến dẫn đến

A. phá vỡ cấu trúc NST.

B. gây ra sự sắp xếp lại các đoạn trên NST.

C. NST gia tăng số lượng trong tế bào.

D. cả A và B đều đúng.

Câu 19: (NB) Đột biến nào sau đây gây bệnh ung thư máu ở người?

A. Mất đoạn đầu trên NST số 21.

B. Lặp đoạn giữa trên NST số 23.

C. Đảo đoạn trên NST giới tính X.

D. Chuyển đoạn giữa NST số 21 và NST số 23.

Câu 20: (TH) Đặc điểm chung của đột biến gen và đột biến cấu trúc NST là

A. xuất hiện ngẫu nhiên, không định hướng, không di truyền được.

B. xuất hiện ngẫu nhiên, không định hướng, di truyền được.

C. xuất hiện đồng loạt, định hướng, di truyền được.

D. xuất hiện đồng loạt, không định hướng, không di truyền được.

Câu 21: Các dạng đột biến cấu trúc NST được gọi là

A. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

B. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

C. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn

D. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đạo, lặp đoạn

Câu 22: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác dụng của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:

A. Phá vỡ cấu trúc NST

B. NST gia tăng số lượng trong tế bào

C. Gây ra sự sắp xếp lại các đoạn trên NST

D. Cả A và C đều đúng

Câu 23: Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là

A. Đảo đoạn trên NST của cây đậu Hà Lan

B. Lặp đoạn trên NST của cây đậu Hà Lan

C. Lặp đoạn NST ở lúa mạch làm tăng hoạt tính enzim amilaza thủy phân tinh bột

D. Lặp đoạn trên NST X của ruồi giấm làm thay đổi hình dạng của mắt

Câu 24: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?

A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

B. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

C. Mất đoạn nhiễm sắc thể.

D. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 25: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác động của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến

A. Gây ra sự sắp xếp lại các đoạn trên NST

B. Cả A và C đều đúng

C. Phá vỡ cấu trúc NST

D. NST gia tăng số lượng trong tế bào

Câu 26: Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng làm cho lượng vật chất di truyền không thay đổi là

A. Đảo đoạn

B. Mất đoạn

C. Lặp đoạn

D. Tất cả các đột biến trên

Câu 27: Một hội chứng ung thư máu ở người là biểu hiện của một dạng đột biến NSt. Đó là dạng nào?

A. Lặp đoạn

B. Đảo đoạn

C. Mất đoạn

D. Chuyển đoạn

Câu 28: Dạng đột biến cấu trúc NST thường gây hậu quả lớn nhất đó là

A. Mất đoạn

B. Lặp đoạn

C. Đảo đoạn

D. Chuyển đoạn

Câu 29: Nguyên nhân gây đột biến cấu trúc NST là

A. Do con người chủ động sử dụng các tác nhân vật lý, hóa học tác động vào cơ thể sinh vật

B. Do các tác nhân, vật lí, hóa học từ môi trường tác động làm phá vỡ cấu trúc NST

C. Do quá trình giao phối ở các sinh vật sinh sản hữu tính

D. Cả A và B

Câu 30: Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây

A. Chuyển đoạn trên 1 NST

B. Chuyển đoạn tương hỗ

C. Lặp đoạn NST

D. Mất đoạn NST

Câu 31: Đột biến gen là những biến đổi:

A. trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit
B. hình thái của NST
C. làm tăng hoặc giảm hàm lượng ADN trong tế bào
D. Cả A, B, C đều đúng

Câu 32: Sự thay đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit của cấu trúc gen gọi là:

A. thường biến
B. đột biến gen
C. đột biến cấu trúc NST
D. đột biến số lượng NST.

Câu 33: Mức độ đột biến gen có thể xảy ra ở:

A. Một cặp nuclêôtit
B. Một hay một số cặp nuclêôtit
C. Hai cặp nuclêôtit
D. Toàn bộ cả phân tử ADN

Câu 34: Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X thì số liên kết hiđrô trong gen sẽ

A. giảm 1.
B. giảm 2.
C. tăng 1.
D. tăng 2.

Câu 35: Đột biến không làm thay đổi số nuclêôtit nhưng làm thay đổi một liên kết hiđro trong gen. Đó là dạng đột biến nào?

A. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một căp nuclêôtit khác loại.
B. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit cùng loại,
C. Thêm một cặp A - T.
D. Mất một cặp G - X.

Câu 36: Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

A. không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường
B. ngắn hơn so với mARN bình thường
C. dài hơn so với mARN bình thường.
D. có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường.

Câu 37: Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dang

A. mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80.
B. thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba thứ 80.
C. thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80.
D. thêm 1 cặp nuclêôtit ở bị trí thứ 80.

Câu 38: Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là

A. thay cặp nucleôtit này bằng cặp nucleôtit khác.
B. mất một cặp nucleôtit.
C. thêm một cặp nucleôtit.
D. đảo vị trí cặp nuclêotit của 2 bộ ba mã hóa liền nhau..

Câu 39: Nguyên nhân của đột biến gen là:

A. Hàm lượng chất dinh dưỡng tăng cao trong tế bào
B. Tác động của môi trường bên ngoài và bên trong cơ thể
C. Sự tăng cường trao đổi chất trong tế bào
D. Cả 3 nguyên nhân nói trên

Câu 40: Nguyên nhân gây đột biến gen là gì?

A. Do quá trình giao phối giữa các cá thể khác loài.
B. Đột biến gen phát sinh do sự rối loạn trong quá trình tự sao chép ADN dưới tác động của các yếu tố tự nhiên.
C. Con người gây đột biến nhân tạo bằng các tác nhân vật lý hoặc hóa học.
D. Cả B và C đúng.

Các câu hỏi trắc nghiệm Sinh học lớp 9 có đáp án, chọn lọc khác:

Trắc nghiệm Bài 23: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Trắc nghiệm Bài 24: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể (tiếp theo)

Trắc nghiệm Bài 25: Thường biến

Trắc nghiệm Bài 28: Phương pháp nghiên cứu di truyền người

Trắc nghiệm Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người