(1) sai, liên kết gen có ở cả 2 giới. 

(2) sai, liên kết gen hoàn toàn làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp. 

(3) đúng. 

(4) sai, nếu các gen liên kết không hoàn toàn có thể xảy ra HVG → không di truyền cùng nhau.

Phương pháp: 

Diễn thế thứ sinh (thứ cấp) xảy ra ở môi trường mà trước đây từng tồn tại 1 quần xã, nhưng nay đã bị hủy diệt hoàn toàn. 

Ví dụ, sự phát triển của các thảm thực vật kế tiếp trên nương rẫy bị bỏ hoang để trở thành rừng thứ sinh sau này. 

Cách giải: 

A sai, diễn thế thứ sinh xảy ra ở môi trường đã có quần xã sinh vật. 

B đúng, trong điều kiện thuận lợi. 

C sai, điều kiện sống có sự thay đổi.

D sai, thành phần loài của quần xã có sự biến đổi tuần tự. 

Đột biến số lượng NST làm thay đổi số lượng NST trong tế bào: Đa bội thể, lệch bội,

Đột biến cấu trúc NST: (2),(3) không làm thay đổi số lượng NST. 

Quang hợp có các vai trò sau: 

(1). Cung cấp nguồn chất hữu cơ làm thức ăn cho sinh vật dị dưỡng. 

(2). Cung cấp nguyên liệu cho công nghiệp, dược liệu cho Y học. 

(5). Điều hòa không khí. 

Do không có HVG: Người 9 sinh con bị bệnh N → mang X^Mn; có bố (4) bị bệnh M nên phải mang X^mN → người 9: X^MnX^mN 

(1) sai, người 1 sinh con trai bị bệnh N và con trai bình thường nên phải có kiểu gen: X^MNX^Mn.

(2) đúng, cặp vợ chồng 9 – 10 luôn sinh con trai bị bệnh → luôn sinh con gái bình thường → XS sinh con bình thường là 1/2. 

(3) đúng, chỉ có người 7 chưa xác định được kiểu gen. 

(4) sai. 

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: 

Người (7) sinh con trai bình thường nên mang X^MN, có mẹ (1) có kiểu gen X^MNX^Mn → nên người 7 có kiểu gen: (1X^MNX^Mn :1X^MNX^Mn) 

Người 8 bình thường nên có kiểu gen X^MNY. 

Xác suất họ sinh thêm 2 con trai bị bệnh là: $\frac{1}{2}{X}^{MN}{X}^{Mn}\times {(\frac{1}{2}{X}^{Mn}\times \frac{1}{2}Y)}^2=\frac{1}{32}$

Phương pháp: 

Xét riêng từng cặp NST, tính tỉ lệ hợp tử đột biến → Xét 4 cặp NST. 

Cách giải: 

Mỗi cặp NST mang 1 đột biến khi giảm phân sẽ hình thành 0,5 giao tử bình thường: 0,5 giao tử đột biến. Khi thụ tinh sẽ tạo 0,25 hợp tử bình thường. 

→ có 4 cặp NST đột biến→ tỉ lệ hợp tử bình thường là (0,25)⁴ = 1/256. 

Phương pháp: 

Bước 1: Tính số lượng nucleotit mỗi loại của 2 alen. 

N = C × 20 (C là chu kì xoắn) 

Lập hệ: H = 2A + 3G; N = 2A+2G

Bước 2: tìm kiểu gen của hợp tử. 

Cách giải: 

N_A = N_a = 150 × 20 = 3000 nucleotit. 

Xét alen A: $\left\{\begin{array}{l}2A+2G=3000\\ 2A+3G=4050\end{array}\right.\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=450\\ G=X=1050\end{array}\right.$

Xét alen a: $\left\{\begin{array}{l}2A+2G=3000\\ 2A+3G=3900\end{array}\right.\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=600\\ G=X=900\end{array}\right.$

Hợp tử có 1650A = 2 × 600 + 450 → Hợp tử có kiểu gen Aaa

P: Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa 

Nếu không có các nhân tố tiến hóa thì tỉ lệ giới tính là 1:1 → tỉ lệ kiểu hình cũng là 1:1

Giả sử tỉ lệ giới tính ở F₁ là x đực: y cái 

Tỉ lệ cừu có sừng ở F₁: $\left\{\begin{array}{l}\frac{3x}{4}+\frac{y}{4}=\frac{7}{16}\\ x+y=1\end{array}\right.\to \left\{\begin{array}{l}x=37,5\%\\ y=62,5\%\end{array}\right.\to$ ♂: 5 ♀ 

Phương pháp: 

Bước 1: Biện luận quy luật di truyền và kiểu gen P, viết sơ đồ lai, kiểu gen F₁; F₂; F₃.

Chú ý nếu có tương tác gen kết hợp với di truyền liên kết giới tính cần xét gen đó nằm ở vùng tương đồng hay không tương đồng. 

Bước 2: Xét các phát biểu. 

Cách giải: 

P: đực hung t/c × cái trắng tc F₁: 100% lông hung 

F₁ ×F₁ → F₂: 37,5% đực hung : 12,5% đực trắng ↔ 6 đực hung : 2 đực trắng 

18:75% cái hung : 31,25% cái trắng ↔ 3 cái hung : 5 cái trắng 

Do F₂ có tỉ lệ kiểu hình 2 giới không bằng nhau vả xuất hiện 16 tổ hợp giao tử (9 hung: 7 trắng).

→ Tính trạng do 1 gen trên NST thường và 1 gen nằm trên NST giới tính cùng tương tác bổ trợ (9:7) qui định. 

Qui ước: A-B- = hung A-bb = aaB- = aabb = trắng 

Ở động vật có vú, con cái XX, con đực XY. 

Ở động vật có vú, con cái XX, con đực XY. Phép lai P giữa con đực thuần chủng lông hung (AAX^BY^-) và con cái lông trắng (aaX^bX^b) xuất hiện F₁ toàn bộ lông hung (A-X^BX^-và A-X^BY^-) thì con đực (AAX^BY^-) ở thế hệ P phải cho Y^Bnên gen thuộc vùng tương đồng trên cặp NST giới tính XY.

P_tc: đực hung (AAX^BY^B) × cái trắng (aaX^bX^b) → F₁ toàn hung

→ F₁: AaX^BX^b × AaX^bY^B 

F₂: (3A-: 1aa)(1 X^BX^b: 1 X^bX^b: 1X^BY^B: 1X^bY^B) 

Lông hung F₂: 

Giới cái: (AA:2Aa)X^BX^b 

Giới cái: (AA:2Aa)(1X^BY^B: 1X^bY^B) 

Lông hung F₂ × lông hung F₂: 

Xét riêng từ cặp 

(1AA : 2Aa) × (1AA : 2Aa) ↔ (2A:1a) × (2A:1a) 

F₃: 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa 

(X^BX^b) × (1X^BY^B: 1X^bY^B) ↔ (1X^B:1X^b) × (1X^B:1X^b:2Y^B) 

F₃: 1/8X^BX^B2/8X^BX^b: 1/8 X^bX^b: 3/8X^BY^B: 1/8X^bY^B 

Vậy F₃:  

I đúng, tỉ lệ lông hung thu được A-B- là 8/9 × 7/8 = 7/9 

II sai, tỉ lệ con cái lông hung thuần chủng:$\frac{4}{9}AA\times \frac{1}{8}{X}^B{X}^B=\frac{1}{18}$

III đúng, tỉ lệ con đực lông hung: $\frac{8}{9}A-\times \frac{1}{2}=\frac{4}{9}$

IV sai tỉ lệ con đực lông trắng chỉ mang các gen lặn là 0 (vì đực có các kiểu gen X^BY^Bvà X^bY^B)

Phương pháp: 

1 tế bào có HVG sẽ tạo tối đa 4 loại giao tử với tỉ lệ 1:1:1:1 

1 tế bào không có HVG sẽ tạo tối đa 2 loại giao tử với tỉ lệ 1:1 

Cơ thể có kiểu gen $\frac{AB}{ab}; f\to AB=ab=\frac{1-f}{2}; Ab=aB=\frac{f}{2}$

Cách giải: 

(1) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ 1:1:1:1 

(2) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ AB=ab=37,5% và Ab=aB=12,5% hay 3:3:1:1

(3) Có thể tạo 4 loại giao tử với ti lệ 3:3:1:1 

VD: Tế bào 1 tạo 2AB:2ab 

Tế bào 2,3,4 tạo 2 loại giao tử giống nhau: 6Ab:6aB. 

→ tỉ lệ chung 3:3:1:1 

(4) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ 7:7:1:1 

3 tế bào có kiểu gen $\frac{AB}{ab}$ giảm phân không có HVG tạo 6AB:6ab. 

1 tế bào có HVG tạo 1AB:1Ab:1aB:1ab 

→ tỉ lệ chung 7:7:1:1

Ý (2), (3) và (4) thỏa mãn. 

Chú ý: Dưới cùng độ phóng đại, tế bào Y có kích thước lớn hơn nên là tb sinh trứng, tế bào Y có kích thước nhỏ hơn nên là tế bào sinh tinh (hoặc tế bào Y phân bào lần thứ nhất cho một tế bào bé và một tế bào lớn → tế bào Y là tế bào sinh trứng). 

(1) sai, tế bào X bị rối loạn giảm phân 1 và tế bào Y bị rối loạn giảm phân 2. 

(2) Đúng. TB X tạo 2 giao tử ABb và 2 giao tử a 

(3) Sai. TB Y khi phân bào lần thứ nhất tạo ra một tế bào bé và một tế bào lớn. Tế bào bé tiếp tục phân bào sẽ tạo nên 2 tế bào tb: 1 tế bào AAB, 1 giao tử B nhưng hai tế bào này đều trở thành 2 thể định hướng. Tế bào lớn tiếp tục phân bào tạo ra 2 tế bào bình thường ab, một trong 2 tế bào này sẽ trở thành tế bào TRỨNG. Như vậy, tế bào Y chỉ tạo được 1 giao tử bình thường (trứng) có kiểu gen ab. 

(4) đúng. Vì chỉ có 1 trứng tạo ra nên sự thụ tinh giữa 2 tế bào này chỉ tạo được 1 hợp tử có kiểu gen AaBbb hoặc aab. 

(1) sai, khi xét về số lượng NST thì có 3 loại giao tử: n; n +1 và n – 1. 

(2) đúng. tỉ lệ giao tử không đột biến: $1-\frac{20+30}{1000}=0,95=95\%$ (vì 50 tế bào có đột biến sẽ tạo ra các giao  tử đột biến). 

(3) sai, giao tử có 12 NST là giao tử n + 1 chiếm tỉ lệ: $\frac{20+30}{1000}\times \frac{1}{2}=2,5\%$

(4) sai, giao tử có 11 NST là giao tử bình thường chiếm 95%. 

XⁿY × X^NXⁿ → 1X^NXⁿ: 1XⁿXⁿ:1X^NY:1XⁿY 

→ tỉ lệ kiểu hình: 1 có mấu: 2 bình thường. 

P: $\frac{AB}{AB}\times \frac{AB}{O}\to \frac{AB}{ab}:\frac{AB}{O}$

Cho ong chúa F₁ giao phối với ong đực thân xám, cánh ngắn,  

$\frac{AB}{ab}\times \frac{Ab}{O}\to F_2:\hspace{0.17em}(0,35AB:0,35ab:0,15aB:0,15Ab)Ab$

Vì tỷ lệ thụ tinh là 80% → có 80% con cái 

Vậy tỷ lệ ở đời sau là

- giới đực: 0,2 × (0,35AB:0,35ab:0,15aB:0,15Ab) → 0,07 xám dài : 0,07 đen, ngắn : 0,03 xám ngắn : 0,03 đen dài 

- giới cái: 0,8 × Ab(0,35AB:0,35ab:0,15aB:0,15Ab) → 0,4 xám dài : 0,4 xám ngắn

Vậy tỷ lệ kiểu hình ở đời sau là 47% thân xám, cánh dài: 3% thân đen, cánh dài: 43% thân xám, cánh ngắn : 7% thân đen, cánh ngắn 

Phương pháp: 

Bước 1: Tính số nucleotit của đoạn ADN dựa vào công thức liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit 

$L=\frac{N}{2}\times 3,4\left(\stackrel{o}{A}\right);$ 1nm = 10 Å, 1μm = 10⁴ Å

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi × lần: Nmt = N×(2^x – 1)

Bước 2: Xác định mARN nào do gen nào mã hóa. 

Bước 3: Tính số lần phiên mã. 

Cách giải: 

Số nucleotit của mỗi gen là: $N=\frac{L}{3,4}\times 2=2400$

Gen I có A = 15% = 360→ G = 35% × 2400 = 840. 

2 gen nhân đôi 1 lần, môi trường cung cấp G_mt = G_I + G_II→ G_II = 1320 – 840 = 480.

Số nucleotit của mỗi mARN = 1200 

mARN₁ có 35%U = 420 > A₁ → mARN₁ do gen II mã hóa và mARN₂ do gen I mã hóa.

mARN₂ có 15%U = 180U. 

Gọi số lần phiên mã của gen I và gen II lần lượt là a và b (a, b ∈ N^*) 

Ta có 420a + 180b = 1620 ↔ a = 3; b= 2 

Phương pháp: 

Quần thể tự thụ phấn có cấu trúc di truyền: xAA:yAa:zaa sau n thế hệ tự thụ phấn có cấu trúc di truyền

$x+\frac{y(1-1/2^n)}{2}AA:\frac{y}{2^n}Aa:\hspace{0.17em}z+\frac{y(1-1/2^n)aa}{2}$

Cách giải: 

(4) đúng, tần số alen A = 0,4 + (0,4+0,2)/2 = 0,7 

(1) sai, số kiểu gen ở F₄: $(\frac{AB}{AB};\frac{AB}{Ab};\frac{Ab}{ab};\frac{ab}{ab})(DD;Dd;dd)\to$12 kiểu gen. 

(2) đúng, kiểu gen đồng hợp lặn về 3 cặp gen được tạo từ sự tự thụ của $0,4\frac{AB}{ab}Dd:\hspace{0.17em}0,2\frac{AB}{ab}dd$

$0,4\frac{AB}{ab}Dd\to F_3:\frac{ab}{ab}dd=0,4\times \frac{1-1/2^3}{2}\times \frac{1-1/2^{3}2}{2}=\frac{49}{640}$

$0,2\frac{AB}{ab}dd\to F_3:\frac{ab}{ab}dd=0,2\times \frac{1-1/2^{3}2}{}\times 1=\frac{7}{80}$

$\to \frac{ab}{ab}dd=\frac{49}{640}+\frac{7}{80}=\frac{21}{128}$

(3) đúng. Ở F_4, kiểu hình trội về cả 3 tính trạng được tạo bởi sự tự thụ của $0,4\frac{AB}{Ab}Dd :\hspace{0.17em}0,4\frac{AB}{ab}Dd$

$0,4\frac{AB}{Ab}Dd\to F_4:\frac{AB}{A-}D=0,4\times (1-\frac{1-1/2^4}{2})\times (1-\frac{1-1/2^4}{2})=\frac{289}{2560}$

$0,4\frac{AB}{ab}Dd\to F_4:\frac{AB}{A-}D-=0,4\times (1-\frac{1-1/2^4}{2})\times (1-\frac{1-1/2^4}{2})=\frac{289}{2560}$

A-B-D-= 289/1280

Gen quy định tính trạng lông mèo nằm trên NST X không có alen trên Y, mèo đực tam thể có kiểu gen: 

X^BX^bY có thể nhận X^bY từ bố và X^Btừ mẹ 

Mẹ có thể: X^BX^B(đen) giảm phân bình thường 

Bố có thể X^bY (hung) rối loạn phân ly giảm phân I tạo giao tử X^bY 

A: X^bX^b × X^bY không thể tạo ra X^BX^bY 

B: X^bX^b × X^BY; con mẹ bị rối loạn trong GP, không thể tạo ra X^BX^bY 

D: X^BX^B × X^bY; con mẹ bị rối loạn trong GP, không thể tạo ra X^BX^bY 

Phương pháp: 

Gen trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ → con trai. 

Cách giải: 

Do người mẹ bị mù màu nên con trai chắc chắn nhận X^m của mẹ, nhưng người con này không bị mù màu → đã nhận X^MY của bố → người bố cho giao tử n +1. 

→ Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố. 

Phương pháp: 

Hai mạch cũ của phân tử ADN mẹ sẽ nằm trong 2 phân tử ADN con.

1 phân tử ADN nhân đôi n lần tạo ra 2ⁿ phân tử ADN con. 

1 phân tử ADN nhân đôi n lần, số phân tử ADN con chỉ có nguyên liệu mới là: 2ⁿ – 2

Cách giải: 

Gọi số tế bào ban đầu là a, sau 2 lần phân chia trong môi trường N¹⁵ thì số mạch N¹⁵ là: 2a× (2²– 1) = 42 → a = 7→ (1) đúng. 

Các tế bào phân chia 2 lần trong môi trường N¹⁵ được chuyển sang môi trường N¹⁴ phân chia 2 lần nữa nên không có phân tử nào chứa 2 mạch N¹⁵ → Có 42 phân tử chứa 1 mạch N¹⁵ ↔ có 42 phân tử chứa 1 mạch N¹⁴ → (2) đúng. 

Số phân tử ở lần cuối là: 7×2⁴ =112 tế bào→ Số phân tử chỉ chứa N¹⁴ = 112 – 42 = 70 → (3) sai.

Số phân tử chỉ chứa 1 mạch N¹⁴ = số mạch N¹⁴ sau khi kết thúc lần phân chia thứ 4 = 70×2 + 42 =182 → (4) đúng. 

Vậy có 3 phát biểu đúng 

Chọn C.