Phát biểu sai về đột biến NST là: C, đột biến đa bội không làm thay đổi số lượng gen trên NST. 

Loài đứng cuối chuỗi thức ăn là loài ở bậc dinh dưỡng cao nhất: Diều hâu

Thể một có dạng: 2n – 1

Cơ thể dị hợp 2 cặp gen là cơ thể mang các alen khác nhau của 2 gen: AaBb.

Phát biểu đúng về lưới thức ăn là: D

A sai, một bậc dinh dưỡng có thể có nhiều loài.

B sai, hệ sinh thái tự nhiên có lưới thức ăn phức tạp hơn hệ sinh thái nhân tạo.

C sai, sinh vật sản xuất thuộc bậc dinh dưỡng cấp 1

Câu 6 (NB):

A đúng.

B sai, pha tối có tham gia của các enzyme mà nhiệt độ ảnh hưởng tới hoạt tính của enzyme.

C sai, quang hợp là quá trình tổng hợp chất hữu cơ từ chất vô cơ dưới tác dụng của ánh sáng mặt trời.

D sai, quang hợp chỉ xảy ra ở các tế bào chứa lục lạp.

Phương pháp:

- có n cặp gen dị hợp trên các cặp NST khác nhau, khi giảm phân tạo tối đa 2ⁿ loại giao tử.

- Cặp Aa giảm phân không phân li ở GP I tạo 2 loại giao tử: Aa, O với tỉ lệ ngang nhau (tương tự với các cặp khác). 

Cách giải:

Có 5 cặp NST.

Nếu không có đột biến thì số loại tinh trùng tối đa là: 2⁵ = 32 

Nếu có đột biến ở cặp NST Aa: tạo số loại tinh trùng tối đa là: 2⁵ = 32

Nếu có đột biến ở cặp NST Dd: tạo số loại tinh trùng tối đa là: 2⁵ = 32 

$\to$ số loại tinh trùng tối đa là 32 $\times$ 3 = 96.

Độ đa dạng về loài là đặc trưng của quần xã, không phải đặc trưng của quần thể (vì quần thể gồm các cá thể cùng loài).

A sai, tiêu hóa nội bào có ở cả động vật đa bào như Thủy tức,..

B đúng.

C sai, động vật có xương sống chỉ có tiêu hóa ngoại bào.

D sai, những động vật đơn sống trong nước tiêu hóa nội bào.

Phát biểu đúng về di nhập gen là A.

Di nhập gen có thể làm thay đổi tần số alen, kiểu gen không theo hướng xác định nên ý B, C, D đều sai.

Phát biểu đúng về NST giới tính là: D

A sai, VD: Ở chim: XX con trống, XY con mái.

B sai, NST giới tính tồn tại ở tế bào sinh dục và tế bào xoma.

C sai, có sự khác nhau về cặp NST giới tính ở giới cái và giới đực.

Phương pháp:

Quần thể có thành phần kiểu gen: xAA:yAa:zaa

Tần số alen $p_A=x+\frac{y}{2}\to q_a=1-p_A$

Cách giải:

Quần thể có thành phần kiểu gen: 0,16AA: 0,48Aa: 0,36aa 

Tần số alen $p_A=0,16+\frac{0,48}{2}=0,4\to q_a=1-p_A=0,6$

Cơ thể dị hợp là cơ thể chứa 2 alen của 1 gen.

Kiểu gen dị hợp là: AaBb.

Đột biến đảo đoạn NST không làm làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST. 

A sai, trong một môi trường có nhiều ổ sinh thái khác nhau.

B đúng.

C sai, giới hạn sinh thái về nhiệt độ của các loài sống ở vùng nhiệt đới thường hẹp hơn các loài sống ở vùng ôn đới.

D sai, giới hạn sinh thái rộng thì có vùng phân bố rộng.

A sai, CLTN không tạo ra nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.

B sai, CLTN tự nhiên chống lại alen trội sẽ diễn ra nhanh hơn.

C đúng, CLTN có vai trò sàng lọc và giữ lại các kiểu hình thích nghi.

D sai, CLTN tác động trực tiếp lên kiểu hình và gián tiếp lên kiểu gen của cá thể.

Đáp án đúng là: D

Giải thích: Chuyển gen từ tế bào của sinh vật này vào tế bào của sinh vật khác là ứng dụng của công nghệ gen, không phải công nghệ tế bào

*Tìm hiểu thêm: "Công nghệ tế bào thực vật"

- Nuôi cấy mô, tế bào trong ống nghiệm → cây mới: Nhân nhanh các giống cây quý, tạo sự đồng nhất kiểu gen của quần thể cây trồng.

- Lai tế bào sinh dưỡng (Dung hợp hai tế bào trần) → tạo giống lai khác loài ở thực vật.

- Nuôi cấy hạt phấn, noãn chưa thụ tinh trong ống nghiệm → cây đơn bội (n) cây lưỡng bội (2n)vật

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 19: Tạo giống bằng phương pháp gây đột biến và công nghệ tế bào

A sai, thể đột biến là cơ thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

B sai, đột biến gen ở tế bào sinh dưỡng sẽ không được di truyền cho thế hệ sau ở loài sinh sản hữu tính.

C đúng.

D sai, kể cả không có tác nhân gây đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen do kết cặp sai trong nhân đôi ADN. 

Phương pháp:

Mức phản ứng của một kiểu gen là tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau.

(SGK Sinh 12 trang 56)

Mức phản ứng do kiểu gen quy định.

Cách giải: 

Phát biểu sai là D, các cá thể sinh ra bằng hình thức sinh sản sinh dưỡng luôn có kiểu gen giống nhau và giống cá thể mẹ nên có mức phản ứng giống nhau và giống cá thể mẹ.

Câu 20 (NB):

Xét các phát biểu:

A đúng. 

B sai, vật kí sinh là sinh vật tiêu thụ. 

C sai, sinh vật tiêu thụ bậc 1 thuộc bậc dinh dưỡng cấp 2.

D sai, sinh vật sản xuất bao gồm sinh vật tự dưỡng: thực vật, VSV tự dưỡng

A sai, gen điều hòa không nằm trong thành phần của operon Lac.

B sai, trong 1 chu kì tế bào số lần phiên mã phụ thuộc vào nhu cầu sản phẩm của gen, số lần nhân đôi là 1.

C sai, dù môi trường có lactose hay không thì gen điều hòa vẫn phiên mã

D đúng. 

Timin là đơn phân cấu tạo nên ADN.

ARN không chứa T.

Đơn phân của protein là axit amin

Đáp án đúng là: A

- Hệ tuần hoàn hở có ở đa số thân mềm (trừ mực ống) và chân khớp. Trong các loài động vật trên, chỉ có ốc bươu vàng thuộc thân mềm.

$\to$ A đúng.

- Bồ câu thuộc lớp chim nên có hệ tuần hoàn kép.

$\to$ B sai.

- Rắn thuộc loài bò sát nên có hệ tuần hoàn kép.

$\to$ C sai.

- Cá chép có hệ tuần hoàn đơn.

$\to$ D sai.

* Tìm hiểu về hệ tuần hoàn ở động vật

a. Hệ tuần hoàn của động vật cấu tạo từ những bộ phận nào?

- Dịch tuần hoàn: là máu hoặc hỗn hợp máu - dịch mô

- Tim: là một bơm hút và đẩy máy chảy trong hệ thống mạch máu

- Hệ thống mạch máu: gồm động mạch, mao mạch và tĩnh mạch.

b. Chức năng của hệ tuần hoàn

- Vận chuyển các chất từ bộ phận này đến bộ phận khác

- Đảm bảo các hoạt động sống của cơ thể

c. Các dạng của hệ tuần hoàn

Hệ tuần hoàn hở:

- Có ở đa số động vật thuộc ngành chân khớp và một số loài thân mềm 

- Tim bơm máu vào động mạch với áp lực thấp, máu chảy vào xoang cơ thể trộn lẫn với dịch mô tạo thành hỗn hợp máu - dịch mô, gọi chung là máu.

- Máu trao đổi chất trực tiếp với tế bào cơ thể, sau đó trở về tim theo các ống góp.

- Máu chảy trong động mạch dưới áp lực thấp nên tốc độ máu chảy chậm, tim thu hồi máu chậm.

Hệ tuần hoàn kín:

- Có ở giun đốt, một số thân mềm và động vật có xương sống 

- Tim bơm máu vào động mạch với áp lực mạnh, máu chảy liên tục trong mạch kín, từ động mạch qua mao mạch, tĩnh mạch và về tim

- Máu trao đổi chất với tế bào thông qua dịch mô

- Máu chảy trong động mạch dưới áp lực cao hoặc trung bình nên tốc độ máu chảy nhanh, tim thu hồi máu nhanh

- Hệ thừa hoàn kín gồm: hệ tuần hoàn đơn (cá xương, cá sụn) hoặc hệ tuần hoàn kép (lưỡng cư, bò sát, chim và thú).

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 11 Bài 10: Tuần hoàn ở động vật

Giải SGK Sinh học 11 Bài 10: Tuần hoàn ở động vật

Để tổng hợp được chuỗi polipeptit hoàn chỉnh cần có codon mở đầu và codon kết thúc, 2 codon này cách nhau 5 bộ ba.

Codon mở đầu là AUG $\to$ Triplet trên gen là TAX.

Codon kết thúc là: UAA, UAG, UGA $\to$ Triplet trên gen là ATT; ATX; AXT

Mạch 1: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA XAT (2)

Mạch II: (1) ATG TAX TAG TAA AGT TGA TTA AAG ATX XAT GTA (2) 

Ta thấy trên mạch I:

+ Chiều (1) - (2) có 1 bộ ba mở đầu và 1 bộ ba kết thúc (gạch chân, in nghiêng) nhưng không thỏa mãn điều kiện cách nhau 5 bộ ba. 

+ Chiều (2) - (1) có 1 bộ ba mở đầu và 1 bộ ba kết thúc (gạch chân, in đậm) thỏa mãn điều kiện cách nhau 5 bộ ba.

Trên mạch 2: Chiều (2) - (1) có 1 bộ ba mở đầu và 1 bộ ba kết thúc (gạch chân, in nghiêng) nhưng không thỏa mãn điều kiện cách nhau 5 bộ ba.

Vậy: Mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (2) $\to$ (1)

Ở thực vật sống trên cạn, nước và ion khoáng được hấp thụ chủ yếu qua rễ

Thể bốn có dạng 2n + 2 = 42 $\to$ 2n = 40

A sai, quần thể tự thụ ít đa dạng về di truyền hơn quần thể giao phấn ngẫu nhiên.

B sai, chỉ khi các kiểu gen đồng hợp có năng suất, phẩm chất kém hơn kiểu gen dị hợp thì mới gây thoái hóa giống.

C đúng.

D sai, giao phối không làm thay đổi tần số alen của quần thể

Phương pháp: 

Quần thể sinh vật là: tập hợp những cá thể cùng loài, sinh sống trong 1 khoảng không gian nhất định, ở một thời điểm nhất định, những cá thể trong loài có khả năng sinh sản tạo thành những thế hệ mới.

Cách giải:

Tập hợp voọc mông trắng đang sống ở khu bảo tồn đất ngập nước Văn Long là quần thể sinh vật.

Các tập hợp khác gồm nhiều loài sinh vật.

Trong lịch sử phát sinh và phát triển của sự sống trên Trái Đất, loài người xuất hiện ở đại Tân sinh (SGK Sinh 12 trang 142). 

Quá trình dịch mã dừng lại khi ribôxôm tiếp xúc với bộ ba kết thúc trên mARN

Phương pháp: 

Bước 1: Tính tỉ lệ giao tử ab $\to$ aabb $\to$ các kiểu hình còn lại.

Sử dụng công thức: A-B- = 0,5 + aabb: A-bb/aaB- = 0,25 – aabb

Cách giải: 

AB/ab $\times$ AB/ab

Có f_a/b = 20% 

$\to$ giao tử ab = 0,4

$\to$ kiểu hình aabb = 0,4 $\times$ 0,4 = 0,16

$\to$ kiểu hình A-bb = 0,25 – 0,16 = 0,09

DE/de $\times$ DE/de 

Có f_E/e = 40%

$\to$ giao tử de = 0,3

$\to$ kiểu hình ddee = 0,3 x 0,3 = 0,09 

$\to$ kiểu hình D-ee = 0,25 – 0,09 = 0,16

Vậy kiểu hình A-bbD-ee = 0,09 $\times$ 0,16 = 0,0144 = 1,44%

P: Đực chân cao, không râu (AAbb) $\times$ cái chân thấp, có râu (aaBB) $\to$ F₁: AaBb

F₁: giao phối ngẫu nhiên: AaBb $\times$ AaBb $\to$ (1AA:2Aa:laa)(1BB:2Bb:1bb)

A sai, ở F₁ có 2 loại kiểu hình, con cái chân cao, không râu; con đực chân thấp, có râu.

B sai, chân thấp, không râu có các kiểu gen Aabb (con đực); aa(Bb, bb).

C đúng. Con đực chân cao, có râu ở F₂: AA(1BB:2Bb) $\to$ xác suất lấy được 1 con thuần chủng là 1/3

D sai. con đực chân cao, không râu: AAbb = 1/4 

Quy ước gen:

A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A

B: không bị bệnh B, b: Bị bệnh B

Các người xác định được kiểu gen là:

4 (AaX^BY), 6 (AaX^BX^b), 7(AaX^BY), 8(aa X^BX^b), 9(AaX^BY), 10 (AaX^BY), 11(aaX^BX^b)

Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh A Ta có: 

I đúng. 

II đúng.

Người số 8 có kiểu gen aa X^BX^b (bị bệnh A và nhận X^b của bố)

Người số 9 có kiểu gen AaX^BY (Sinh con bị bệnh A và không mắc bệnh B) 

Xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh: $aa{X}^{b}Y=\frac{1}{2}aa\times \frac{1}{2}{X}^b\times \frac{1}{2}Y=\frac{1}{8}$

III đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: (aaX^BX^b), bố 9(AaX^BY) $\to$ người 13 có kiểu gen: Aa(X^BX^B: X^BX^b)

Cặp 12 - 13: (1AA:2Aa)X^BY $\times$ Aa(X^BX^B: X^BX^b) $\leftrightarrow$ (2A:la)(1X^B:1Y) $\times$ (1A:la)(3X^B:1X^b) 

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh B là: $A-X^{B}Y=(1-\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a)(\frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^b)=\frac{5}{48}$

IV sai. Xác suất họ sinh 2 con không bị bệnh: 

+ Sinh 2 con không bị bệnh A: $\frac{1}{3}AA+\frac{2}{3}Aa\times {(\frac{3}{4}A-)}^2=\frac{17}{24}$ (vì 1/3AA luôn tạo đời con không bị bệnh) 

+ Sinh 2 con không bị bệnh B: $\frac{1}{2}{X}^B{X}^B+\frac{1}{2}{X}^B{X}^b\times {(\frac{3}{4}{X}^B-)}^2=\frac{25}{32}$

Vậy tỉ lệ cần tính là: $\frac{17}{24}\times \frac{25}{32}=\frac{425}{768}$

Phương pháp:

Bước 1: Biện luận quy luật di truyền, xác định kiểu gen của P.

Bước 2: Xét các phát biểu 

Sử dụng công thức: A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB - = 0,25 – aabb; A-B- + A-bb/aaB- = 0,75

Hoán vị gen ở 1 bên cho 7 loại kiểu gen

Cách giải:

Xét tỉ lệ phân li từng tính trạng:

 Cao/ thấp = 3/1

Hoa đỏ/ hoa trắng = 3/1 

Quả tròn/ quả dài = 3/1 

$\to$ Cây P dị hợp 3 cặp gen.

Nếu các gen PLĐL thì tỉ lệ kiểu hình phải là (3:1)³ $\not\equiv$ đề cho $\to$ 3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST.

KH: 6:3:3:2:1:1 = (3 đỏ:1 trắng) (1 cao dài:2 cao tròn : 1 thấp tròn) $\to$ P dị hợp đối, không có HVG hoặc chỉ HV ở 1 bên (nếu có HVG ở 2 bên thì phải có 8 loại kiểu hình)

Aa và Dd cùng nằm trên 1 cặp NST.

P phải có kiểu gen: $\frac{Ad}{aD}Bb$

I sai.

II đúng, nếu HVG ở 1 bên thì có 7 $\times$ 3 = 21 kiểu gen 

III đúng, P lai phân tích: $\frac{Ad}{aD}Bb\times \frac{ad}{ad}bb\to A-bbdd=0,5\times 0,5=0,25$

IV đúng, nếu F₁ có 9 loại kiểu gen $\to$ P không có HVG.

Cây dị hợp về 3 cặp gen chiếm: $0,5\frac{Ad}{aD}\times 0,5Bb=0,25$

Khi lấy ngẫu nhiên một cây thân cao, hoa đỏ, quả tròn ở F₁, xác suất thu được cây dị hợp về cả ba cặp gen là 0,25: (6/16) = 2/3.

Phương pháp:

Bước 1: Xét tỉ lệ phân li tính trạng ở 2 giới $\to$ quy luật di truyền.

Bước 2: Xét các gen đó có PLĐL hay liên kết gen.

Bước 3: Viết sơ đồ lai, tính f (nếu có) và xét các phát biểu. 

Cách giải:

Ở gà: XX là con trống; XY là con gái

Ta xét tỷ lệ kiểu hình chung:

Tỷ lệ xám/vàng = 9/7 $\to$ do 2 cặp gen tương tác bổ sung (Aa, Bb)

Tỷ lệ cao/thấp = 3/1 $\to$ cao trội hoàn toàn so với thấp (Dd)

P đều chân cao lông xám mà đời con có 4 kiểu hình $\to$ P dị hợp các cặp gen.

Đời con, con đực toàn chân cao $\to$ gen quy định tính trạng nằm trên X

Nếu các gen PLĐL thì đời sau sẽ có tỷ lệ kiểu hình: (97)(3:1)$\not\equiv$ đề bài $\to$ 1 trong 2 gen quy định màu lông và gen quy định chiều cao cùng nằm trên NST X. 

→ (1) đúng, (2) đúng, (3) đúng.

Giả sử Bb và Du liên kết với nhau

Ở đời con, giới cái có chân cao, lông xám: $X-X_D^{B}Y=30\%\to X_D^B=0,4$ là giao tử liên kết $\to f=0,2$

→ (4) sai

P: $Aa{X}_D^B{X}_d^b\times Aa{X}_D^{B}Y;f=20\%$

Xét các phát biểu:

(5) đúng, gà trống chân cao, lông xám có kiểu gen thuần chủng ở F₁ chiếm: 

$AA{X}_D^B{X}_D^B=0,25\times 0,5\times 0,4=5\%$

(6) đúng, gà mái chân cao lông vàng: $(AA;Aa)X_D^{b}Y;aa(X_D^{b}Y :\hspace{0.17em}{X}_D^{B}Y)$

1 tế bào giảm phân bình thường sẽ tạo 2 loại giao tử: 1AB: lab hoặc 1Ab : laB.

1 tế bào giảm phân không bình thường tạo 2 loại giao tử: 1AaB: 1b hoặc 1Aab: 1B

Vậy sẽ có các trường hợp: 

+ 1AB: lab: 1AaB: 1b (1)

+ 1Ab: laB: 1AaB: 1b (2)

+ 1AB: lab: 1Aab: 1B (5)

+ 1Ab: 1aB: 1Aab: 1B (6)

- Ở phương án A, mất một cặp nuclêôtit X-G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’ thì chuỗi polipeptit biến đổi thành:

5'TAX – AAG - GAG - AAT - GT TXA - ATG – XGG - GXG - GXX – GAA - XAT3’

Nên tạo ra bộ ba 3’AXT5’ tại vị trí bộ ba thứ 7 tính từ đầu 3’ trên mạch gốc tương ứng với 5'UGA3’ nên sẽ kết thúc chuỗi tại vị trí này.

- Ở phương án B, thay thế một cặp nuclêôtit X - G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’ bằng một cặp nuclêôtit T-A thì chuỗi polipeptit biến đổi thành: 

5’TAX – AAG - GAG - AAT – GTT - TXA - ATG - XGG – GXG - GXX – GAA - XAT3’

Nên tạo ra bộ ba 3’AXT5’ tại vị trí bộ ba thứ 7 tính từ đầu 3’ trên mạch gốc tương ứng với 5'UGA3’ nên sẽ kết thúc chuỗi tại vị trí này.

- Ở phương án C, thay thế một cặp nuclêôtit X - G ở vị trí thứ 17 tính từ đầu 5’ bằng một cặp nuclêôtit T-A.

5’TAX – AAG - GAG - AAT – GTT - XTA - ATG – XGG – GXG – GXX – GAA - XAT3'

Nên tạo ra bộ ba 3’ATX5’ tại vị trí bộ ba thứ 7 tính từ đầu 3’ trên mạch gốc tương ứng với 5’UAG3’ nên sẽ kết thúc chuỗi tại vị trí này.

- Ở phương án D, thay thế một cặp nuclêôtit G-X ở vị trí thứ 21 tính từ đầu 5’ bằng một cặp nuclêôtit X-G.

5'TAX – AAG - GAG - AAT – GTT - XXA – ATX – XGG – GXG – GXX – GAA - XAT3’

Trường hợp này chỉ làm có thể làm thay đổi một bộ ba bình thường thành một bộ ba bình thường khác nên không phù hợp.

Phương pháp:

Bước 1: Tính tần số alen của quần thể

+ Tính tần số alen A₄ = $\sqrt{A_4}{A}_4$ 

+ Tính tần số alen A₃: cánh vàng + cánh trắng = (A₃ +A₄)²

Làm tương tự để tính các alen khác.

Bước 2: Xét các phát biểu 

Cách giải:

Cấu trúc di truyền của quần thể là: (A₁ + A₂ + A₃ + A₄ + A₅)² = 1

Con cánh trắng A₅A₅ = 4% $\to$ A₅ = 0,2

Tỷ lệ con cánh vàng + cánh trắng = (A₄ + A₅)² = 16% $\to$ A₄ = 0,2 

Tỷ lệ con cánh tím + cánh vàng + cánh trắng = (A₃ + A₄ + A₅) = 36% $\to$ A₃ = 0,2

Tỷ lệ con cánh xám + cánh tím + cánh vàng + cánh trắng = (A₂ + A₃ + A₄ +A₅)² = 49% $\to$ A₂ = 0,1 

→ A₁ = 0,3

Cấu trúc di truyền của quần thể: (0,3A₁ + 0,1A₂ + 0,2A₃ + 0,2A₄ + 0,2A₅^)22222122 = 1

Con cánh đen: 0,09A₁A₁ + 0,06A₁A₂ + 0,12A₁A₃ + 0,12A₁A₄ + 0,12A₁A₅ $\leftrightarrow$ 3A₁A₁ + 2A₁A₂ + 4A₁A₃ + 4A₁A₄ +4A₁A₅

Cánh xám: 0,01A₂A₂ + 0,04A₂A₃ + 0,04A₂A₄ + 0,04A₂A₅ $\leftrightarrow$ 1A₂A₂ + 4A₂A₃ + 4A₂A₄ + 4A₂A₅

Cánh tím: 0,04A₃A₃ + 0,08A₃A₄ + 0,08A₃A₅ $\leftrightarrow$ 1A₃A₃ + 2A₃A₄ + 2A₃A₅ 

Cánh vàng: 0,04A₄A₄ + 0,08A₄A₅

Cánh trắng: 0,04A₅A₅

Xét các phát biểu:

I đúng. 

II sai. Nếu loại bỏ tất cả các con cánh đen $\to$ Tỉ lệ con cánh xám sẽ là: $\frac{0,13}{1-0,51}=\frac{13}{49}$

Con cánh xám thuần chủng được tạo từ sự ngẫu phối của các con cánh xám.

Các con cánh xám: 1A₂A₂ + 4A₂A₃ + 4A₂A₄ + 4A₂A₅ $\to$ giao tử: 7A₂: 2A₃:2A₄:2A₅ 

Tỉ lệ con cánh xám ở đời con là: ${\left(\frac{13}{49}\right)}^2\times {\left(\frac{7}{13}\right)}^2=\frac{1}{49}$

III đúng. nếu loại bỏ cánh xám, kiểu gen xám thuần chủng chỉ được tạo từ phép lai A₁A₂ $\times$ A₁A₂. 

Tỉ lệ A₁A₂ lúc đó là: $\frac{0,06}{1-0,13}=\frac{2}{29}$(0,13 là tỉ lệ cánh xám)

Tỉ lệ xám thuần chủng là: ${\left(\frac{2}{29}\right)}^2\times \frac{1}{4}=\frac{1}{841}$

IV đúng. nếu loại bỏ cánh xám và cánh đen, kiểu gen tím thuần chủng chỉ được tạo từ sự ngẫu phối của các con cánh tím. 

Tỉ lệ con cánh tím lúc đó là: $\frac{0,2}{1-0,51-0,13}=\frac{5}{9}$ (0,51 là tỉ lệ cánh đen, 0,13 là tỉ lệ cánh xám) 

Các con cánh tím: 1A₃A₃ + 2A₃A₄ + 2A₃A₅ $\to$ giao tử: 3A₃:1A₄:1A₅ 

Tỉ lệ tim thuần chủng là: ${\left(\frac{5}{9}\right)}^2\times {\left(\frac{3}{5}\right)}^2=\frac{1}{9}$

Phương pháp:

Bước 1: Tính tần số HVG 

+ Tính ab/ab $\to$ ab = ? 

+ Tính f khi biết ab 

Bước 2: Tính tỉ lệ các kiểu hình còn lại

Sử dụng công thức

+ P dị hợp 2 cặp gen: A-B- = 0,5 + aabb: A-bb/aaB = 0,25 – aabb

Bước 3: Xét các phát biểu

Hoán vị gen ở 2 bên cho 10 loại kiểu gen

Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2. 

Tuyensinh2 

Cách giải: 

Tỷ lệ cá thể lặn về 3 tính trạng là do $\frac{ab}{ab}dd=4\%\to \frac{ab}{ab}=\frac{0,04}{0,25}=0,16\to 0,4; f=20\%$

A-B- = 0,66 ; A-bb = aaB- = 0,09; aabb = 0,16; D- = 0,75

AB = ab = 0,4; Ab = aB = 0,1

Có hoán vị gen ở 2 giới với tần số 20%

Xét các phát biểu:

(1) đúng.

(2) đúng. Tỉ lệ kiểu hình trội về 2 trong 3 tính trạng là: 0,66A-B- $\times$ 0,25dd + 2 $\times$ 0,09 $\times$ 0,75 =30%.

(3) đúng. Tỉ lệ kiểu hình mang 1 trong 3 tính trạng trội là $2\times 0,09\times 0,25+0,16\times 0,75=$16,5%

(4) sai. Kiểu gen dị hợp về 3 cặp gen chiếm tỉ lệ $(2\times AB0,4\times ab0,4+2\times 0,1Ab\times 0,1aB)\times 0,5Dd=0,17$

(5) đúng. Tỷ lệ cá thể mang kiểu hình trội về 3 tính trạng là 0,750,66 = 0,495

Tỷ lệ cá thể đồng hợp trội là: 0,4²0,25 = 0,04 

Trong số các cá thể có kiểu hình mang 3 tính trạng trội, cá thể thuần chủng chiếm tỉ lệ $\frac{0,04}{0,495}=\frac{8}{99}$

Tỉ lệ phân li kiểu hình ở 2 giới khác nhau nên các gen quy định 2 tính trạng này nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X.

Ở P đều mắt đỏ đuôi ngắn mà ở giới đực F₁ phân li: 9 con đực mắt đỏ, đuôi dài: 9 con đực mắt trắng, đuôi ngắn: 1 con đực mắt đỏ, đuôi ngắn: 1 con đực mắt trắng, đuôi dài 

$\to$ tỉ lệ kiểu hình giống P nhỏ nên con cái P dị hợp đối: X^AbX^aB; con đực mắt đỏ đuôi ngắn: X^ABY.

Con cái P có HVG.

Tính trạng do 1 gen quy định và P có mắt đỏ, đuôi ngắn sinh ra đời con có mắt trắng, đuôi dài $\to$ Mắt đỏ, đuôi ngắn là những tính trạng trội so với mặt trắng, đuôi dài.

Quy ước:

A – mắt đỏ; a - mắt trắng

B – đuôi ngắn; b – duôi dài. 

- Ở F₁, kiểu hình mắt trắng, đuôi dài (X^abY) chiếm tỉ lệ = 1/40. $\to$ Giao tử $X^{ab}=\frac{1}{40}:\frac{1}{2}Y=\frac{1}{20}=0,05$. Giao tử X^ab là giao tử hoán vị. $\to$ Tần số hoán vị = 2 $\times$ 0,05 = 0,1 = 10%. 

I sai, các gen liên kết không hoàn toàn.

II sai, kiểu gen của P: $X^{Ab}{X}^{aB}\times X^{AB}Y$ 

III đúng, con cái dị hợp 2 cặp gen: $X^{AB}{X}^{ab}=\frac{1}{2}{X}^{AB}\times \frac{f}{2}{X}^{ab}=\frac{1}{2}\times 0,05=0,025$

IV đúng. 

Cá thể cái thuần chủng là: $X^{AB}{X}^{AB}=\frac{1}{2}{X}^{AB}\times \frac{f}{2}{X}^{AB}=\frac{1}{2}\times 0,05=0,025$

Lấy ngẫu nhiên một con cái F₁, xác suất thu được cá thể thuần chủng là 0,025:0,5 = 5% (con cái chiếm