Nội dung bài viết

    Xem thêm

    Giải Hóa 11 trang 131 Cánh diều

    Với giải bài tập Hóa học lớp 11 trang 131 trong Bài 18: Hợp chất carbonyl sách Cánh diều hay nhất, chi tiết giúp học sinh dễ dàng làm bài tập Hóa học 11 trang 131.

    1 190 02/06/2023
    Trang trước
    Chia sẻ
    Trang sau  

    Giải Hóa 11 trang 131 Cánh diều

    Bài tập (trang 131)

    Bài 1 trang 131 Hóa học 11: Công thức cấu tạo của acetone là

    A. CH3COCH2CH3.

    B. CH3CH2COCH2CH3.

    C. CH3COCH3.

    D. CH3CHO.

    Lời giải:

    Đáp án đúng là: C

    Acetone: CH3COCH3.

    Bài 2 trang 131 Hóa học 11: Khử CH3COCH3 bằng LiAlH4 thu được sản phẩm là

    A. ethanal.

    B. acetone.

    C. propan – 1 – ol.

    D. propan – 2 – ol.

    Lời giải:

    Đáp án đúng là: D

    CH3COCH3 →LiAlH4 CH3CH(OH)CH3.

    Bài 3 trang 131 Hóa học 11: Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế các aldehyde có cùng công thức C5H10O.

    Lời giải:

    Các aldehyde có cùng công thức C5H10O:

    CH3CH2CH2CH2CHO: pentanal.

    Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế các aldehyde có cùng công thức C5H10O: 3 – methylbutanal

    Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế các aldehyde có cùng công thức C5H10O: 2 – methylbutanal

    Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế các aldehyde có cùng công thức C5H10O: 2,2 – dimethylpropanal.

    Bài 4 trang 131 Hóa học 11: Viết công thức cấu tạo của các chất carbonyl có công thức phân tử là C3H6O. Trình bày tối thiểu hai phương pháp hoá học để phân biệt các chất đó. Lập sơ đồ (hoặc bảng), ghi rõ hiện tượng và viết các phương trình hoá học để giải thích.

    Lời giải:

    Công thức cấu tạo của các chất carbonyl có công thức phân tử C3H6O là:

    CH3CH2CHO: propanal.

    CH3COCH3: propanone.

    Cách 1: Phân biệt propanal và propanone bằng thuốc thử Tollens:

    Chất

    CH3CH2CHO

    CH3COCH3

    Hiện tượng với thuốc thử Tollens

    Kết tủa bạc

    Không hiện tượng

    Phương trình hoá học:

    CH3CH2CHO + 2[Ag(NH3)2OH] →to CH3CH2COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O.

    Cách 2: Phân biệt propanal và propanone bằng thuốc thử Cu(OH)2/OH-.

    Chất

    CH3CH2CHO

    CH3COCH3

    Hiện tượng với thuốc thử Cu(OH)2/OH-

    Kết tủa đỏ gạch

    Không hiện tượng

    Phương trình hoá học:

    CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH →to CH3CH2COONa + Cu2O + 3H2O.

    Bài 5 trang 131 Hóa học 11: Hợp chất hữu cơ X được dùng nhiều trong tổng hợp hữu cơ. Bằng phương pháp phân tích nguyên tố, người ta xác định được X chứa 62,07%C; 10,34%H; còn lại là O. Trên phổ MS của X, người ta thấy có peak ion phân tử [M+] có giá trị m/z bằng 58. Trên phổ IR của X có một peak trong vùng 1 670 – 1740 cm-1. Chất X không có phản ứng với Cu(OH)2 trong môi trường kiềm để tạo ra kết tủa màu đỏ gạch. Xác định công thức cấu tạo của X.

    Lời giải:

    %O = 100% - 62,07% - 10,34% = 27,59%.

    Đặt công thức chung của X là: CxHyOz, ta có:

    x : y : z = %C12:%H1:%O16=62,0712:10,341:27,5916

    = 5,1725 : 10,34 : 1,724 = 3 : 6 : 1.

    Công thức đơn giản nhất của X là C3H6O và công thức phân tử của X có dạng: (C3H6O)n.

    Peak ion phân tử [M+] có giá trị m/z bằng 58 cho thấy X có phân tử khối bằng 58.

    ⇒ 58n = 1 ⇒ n = 1.

    Vậy công thức phân tử của X là: C3H6O.

    Trên phổ IR của X có một peak trong vùng 1 670 – 1740 cm-1 nên X là hợp chất carbonyl.

    Chất X không có phản ứng với Cu(OH)2 trong môi trường kiềm để tạo ra kết tủa màu đỏ gạch nên X là ketone.

    Công thức cấu tạo của X là: CH3COCH3.

    Bài 6 trang 131 Hóa học 11: Cho ba chất hữu cơ A, B, C có cùng công thức phân tử là C3H6O. Chất A có mạch carbon và có phản ứng tráng bạc; chất B không có phản ứng tráng bạc nhưng có phản ứng iodoform; chất C làm mất màu nước bromine. Khi hydrogen hoá C rồi oxi hoá sản phẩm thì được A. Xác định công thức cấu tạo và gọi tên A, B, C theo danh pháp thay thế.

    Lời giải:

    Công thức cấu tạo của:

    (A): CH3CH2CHO: propanal.

    (B): CH3COCH3: propanone.

    (C): CH2 = CH – CH2 – OH: prop – 2 – ene – 1 – ol.

    Xem thêm lời giải bài tập Hóa học lớp 11 Cánh diều hay, chi tiết khác:

    Giải Hóa 11 trang 123

    Giải Hóa 11 trang 126

    Giải Hóa 11 trang 128

    Giải Hóa 11 trang 129

    Xem thêm lời giải bài tập Hóa học lớp 11 Cánh diều hay, chi tiết khác:

    Mở đầu trang 122 Hóa học 11: Cinnamaldehyde là hợp chất carbonyl có trong tinh dầu quế, được sử dụng làm hương liệu, dược liệu, … Vậy hợp chất carbonyl là gì?

    Luyện tập 1 trang 123 Hóa học 11: Cho các hợp chất có công thức sau:

    Câu hỏi 1 trang 123 Hóa học 11: Hãy mô tả hình dạng phân tử methanal và ethanal.

    Câu hỏi 2 trang 126 Hóa học 11: Dựa vào đặc điểm cấu tạo của hợp chất carbonyl, giải thích vì sao các aldehyde đơn giản

    Luyện tập 3 trang 126 Hóa học 11: Cho các chất có công thức sau: C2H6, C2H5OH, HCH = O, CH3CH = O, CH3CH2CH=O

    Câu hỏi 3 trang 126 Hóa học 11: Vì sao các hợp chất carbonyl mạch ngắn như formaldehyde, acetaldehyde, acetone lại tan tốt trong nước?

    Câu hỏi 4 trang 126 Hóa học 11: Dựa vào giá trị độ âm điện của carbon và

    Câu hỏi 5 trang 126 Hóa học 11: Viết sơ đồ phản ứng của các hợp chất carbonyl có công thức phân tử là C4H8O với LiAlH4.

    Câu hỏi 4 trang 126 Hóa học 11: Dựa vào giá trị độ âm điện

    Câu hỏi 5 trang 126 Hóa học 11: Viết sơ đồ phản ứng của các hợp chất carbonyl có công thức phân tử là C4H8O với LiAlH4.

    Luyện tập 4 trang 127 Hóa học 11: Viết phương trình hoá học (nếu có) của phản ứng giữa propanal và propanone với:

    Luyện tập 5 trang 128 Hóa học 11: Hãy trình bày cách phân biệt acetaldehyde và acetone.

    Thí nghiệm 1 trang 128 Hóa học 11: Phản ứng oxi hoá aldehyde bằng thuốc thử Tollens

    Thí nghiệm 2 trang 128 Hóa học 11: Phản ứng oxi hoá aldehyde bằng Cu(OH)2

    Câu hỏi 6 trang 128 Hóa học 11: Vì sao trong phản ứng tráng bạc, người ta không đun sôi hỗn hợp chất phản ứng?

    Thí nghiệm 3 trang 129 Hóa học 11: Phản ứng tạo iodoform

    Câu hỏi 7 trang 129 Hóa học 11: Tìm hiểu và trình bày các ứng dụng của formaldehyde, acetaldehyde và acetone.

    Bài 1 trang 131 Hóa học 11: Công thức cấu tạo của acetone là

    Bài 2 trang 131 Hóa học 11: Khử CH3COCH3 bằng LiAlH4 thu được sản phẩm là

    Bài 3 trang 131 Hóa học 11: Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế các aldehyde có cùng công thức C5H10O.

    Bài 4 trang 131 Hóa học 11: Viết công thức cấu tạo của các chất carbonyl

    Bài 5 trang 131 Hóa học 11: Hợp chất hữu cơ X được dùng nhiều trong tổng hợp hữu cơ. Bằng phương pháp phân tích

    Bài 6 trang 131 Hóa học 11: Cho ba chất hữu cơ A, B, C có cùng công thức phân tử là C3H6O. Chất A có mạch

    Xem thêm lời giải bài tập Hóa học lớp 11 Cánh diều hay, chi tiết khác:

    Bài 14: Arene (Hydrocarbon thơm)

    Bài 15: Dẫn xuất halogen

    Bài 16: Alcohol

    Bài 17: Phenol

    Bài 19: Carboxylic acid

    Tham khảo các loạt bài Hóa học 11 khác:

    Bài viết cùng lớp mới nhất

    Xem thêm
    1 190 02/06/2023
    Trang trước
    Chia sẻ
    Trang sau  

    Xem thêm các chương trình khác: