Đáp án : C

           Thể đa bội nói chung thường gặp ở thực vật ít gặp ở động vật

            Nó chứa các bộ NST lưỡng bội của các loài khác nhau

Nó có khả năng sinh sản hữu tính, khi giảm phân có hiện tượng tiếp hợp hình chữ thập

            Đáp án : D

           (1) Đúng. Cây tam bội khi giảm phân tạo giao tử mất cân bằng gen => giao tử chết => k sinh sản hữu tính

           (2) Đúng

            (3)  Đúng. Thể tam bội không tạo hạt do không  sinh sản hữu tính,ứng dụng tạo các loại quả không hạt, làm tăng kích thước quả

            ( dưa hấu không  hạt, cam không  hạt...)

            (4) Sai. Ví dụ loài có 2n=24 thì 3n = 36

            (5) Đúng

(6) Đúng. Giao tử 2n của cây 4n kết hợp giao tử n của cây 2n tạo cây 3n. Hoặc giao tử 2n của cây bị đột biến trong quá trình hình thành giao tử kết hợp giao tử n cây 2n bình thường tạo cây 3n

             Đáp án : A

Thể đột biến Aaa có thể là thể tam bội hoặc thể ba nhiễm

           Đáp án : B

           Ta có 2n = 14 => n = 7 nên   thể 4 là 16 NST

            Đáp án : D

ARN luôn được tổng hợp theo chiều 5’ – 3’  nên mạch gốc để tổng hợp nó phải là mạch 3’ – 5’. Đây còn được gọi là mạch mã gốc của gen

           Đáp án : D

           Các thành phần tham gia vào quá trình dịch mã phân tử protein gồm có : mARN , t ARN , riboxoom , axit amin  và ATP

            ADN là mạch khuôn tổng hợp mARN, thông qua mARN truyền thông tin quy định tổng hợp protein.

ADN gián tiếp tham gia vào quá trình tổng hợp phân tử protein

            Đáp án : D

            Đột biến biến thay thế là đột biến trung tính do hiện tượng đột biến đồng nghĩa ( mã di truyền đột biến và mã gốc ban đầu

            cùng mang  thông tin mã hóa aa  ) => không làm thay đổi  axitamin => không ảnh hưởng đến chức năng của protein =>

             không gây ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật

             Mã  đột biến  và mã ban đầu cùng mang thông tin mã hóa cho một loại aa => đặc điểm tính thoái háo của mã di truyền

            Đáp án : A

            Gen nhân sơ là gen không phân mảnh => không giống như gen của sinh vật nhân thực( có xen kẽ  intron exon) 

            => mARN sau khi tổng hợp được sử dụng trực tiếp vào quá trình dịch mã

            Đáp án : B

            Ở ADN là liên kết bổ sung được thể hiện là A-T, G – X và ngược lại

            tARN có đoạn mạch kép thể hiện NTBS : A-U, G-X, và ngược lại

            Dịch mã có sự kết cặp bổ sung giữa bộ ba đối mã trên tARN và bộ ba mã sao trên mARN theo NTBS A-U, G-X

            Protein đơn phân là axitamin , các đơn phân liên kết với nhau bằng liên kết peptid, ngoài ra cấu hình ổn định của protein

            còn có sự đóng góp của các liên kết, tương tác yếu,  protein không cấu tạo theo nguyên tác bổ sung

           Đáp án : D

            Đột biến cấu trúc NST có thể xảy ra cả ở NST thường và NST giới tính

            Đột biến mất đoạn làm giảm số lượng gen trên NST

            Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên NST

            Đột biến đảo đoạn tuy làm thay đổi vị trí gen nhưng không  làm thay đổi thành phần và số lượng gen trên NST

            Đáp án : A

Gen trên đoạn lặp sẽ có 2 bản sao của một gen cùng nằm trên 1 NST

           Đáp án : A

           Cấu trúc hiển vi của NST như sau :

ADN (2nm) => nucleosome ( sợi cơ bản) ( 11nm) => sợi nhiễm sắc (30nm) => sợi siêu xoắn (300nm) => cromatit (700 nm)

            Đáp án : B

            Bệnh khóc tiếng mèo kêu do mất đoạn NST số 5

            Bệnh toc nơ do đột biến thể một nhiễm thiếu 1 NST giới tính X (XO)

            Bệnh Đao do đột biến thể ba nhiễm  thừa 1 NST số 21( 3 NST số 21)

            Đột biến chuyển đoạn không cân giữa hai cặp số 22 và số 9 => Mất đoạn trên NST số 22  và  số 9 =>

Mất trên NST số 22 bị bệnh ung thư máu

           Đáp án : C

            Thể lệch bội vẫn mang 1 bộ NST của loài đó => 1 sai

            Thể lệch bội gây mất cân bằng gen nghiêm trọng, ảnh hưởng lớn đến sự phát triển , thể lệch bội  thường không

            có khả năng sinh sản => 2 sai

            Thể lệch bội thường gặp ở thực vật ít gặp ở động vật, một phần do ở động vật có cơ chế xác định giới tính

            phức tạp=> 3 sai

            Ở người, đa số thể lệch bội đều chết ở giai đoạn sớm, chỉ một số thể lệch bội ở các NST có kích thước nhỏ

            ( như NST số 21) hoặc NST giới tính X( do chỉ 1 NST X hoạt động, còn bị bất hoạt)hoặc Y chứa ít gen nên ít

            ảnh hưởng đến mất cân bằng gen hơn là có thể sống sót, tuy nhiên cấu tạo và hoạt động chức năng của các bộ

             phận cơ thể không được bình thường=> 4 đúng

Thể lệch bội có thể dùng để xác định vị trí của gen trên NST =>  5 đúng

           Đáp án : D

            Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến thay thế nu => D sai

           Đột biến gen dễ xảy ra nhất trong quá trình nhân đôi ADN

Đột biến gen cung cấp nguyên liệu sơ cấp,còn biến dị tổ hợp là nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa

           Đáp án : C

             Thể 1 có bộ NST 2n-1= 23

Ở kì sau NST kép tách thành 2 NST đơn và tế bào vẫn chưa phân chia  => bộ NST = 2x(2n-1) = 46

            Đáp án : C

             Chuỗi  polypeptid hoàn chỉnh có 300 axit amin .

            Chuỗi polypeptit sơ khai có 300 + 1 = 301 axit amin

            m ARN  có số bộ ba mã hóa  axit amin là 301 mã di truyền

            => Số bộ ba trong phân tử mARN là : 301 + 1 = 302 ( mã )

            Đáp án : D

Mỗi cặp NST sẽ cho 1 dạng thể ba ->  số dạng thể ba = n = 10

            Đáp án : B

           Thể một kép có 2 cặp NST bất kì trong 6 cặp có 1NST, các cặp còn lại bình thường

           Số cách chọn 2 cặp NST bất kì trong 6 cặp là :  6C2 = 15

Vậy có tối đa 15 dạng thể 1 kép

            Đáp án : A

            Mỗi cặp NST  trong cặp tương đồng gồm hai chiếc có  nguồn gốc khác nhau : một cái có nguồn gốc từ bố và một có nguồn gốc từ mẹ

Số loại giao tử tối đa theo lý thuyết là 2ⁿ = 2⁴ = 16

             Đáp án : C

            Cặp gen Aa rối loạn phân li  trong giảm phân I  nên kết thúc giảm phân II sẽ cho Aa và giao tử O

            Cặp gen Bb giảm phân bình thường kết thúc  giảm phân cho giao tử B và b

            Vậy kết thúc giảm phân tế bào cho 4 loại giao tử: AaB, Aab, B, b

           Đáp án : B

           Rối loạn giảm phân II cặp XY => tạo XX và YY

            Aa phân li bình thường => tạo A và a

=> Các loại giao tử : AXX, aXX, AYY, aYY

           Đáp án : D

            2n = 6 => n = 3 , loài có 3 cặp NST tương đồng

            1 cặp xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm cho 4 loại giao tử

            2 cặp còn lại chỉ cho 2 loại giao tử

           => Số loại giao tử : 4x2x2= 16

            Đáp án : C

             Gen nhân đôi 5 lần thì số phân tử AND được tạo ra sẽ là :

             2 ⁵  = 32

Số gen  con đột biến sẽ là : 32 : 2 – 1 = 15

            Đáp án : A

             Gen nhân đôi 3 lần thì số gen con được tạo ra là 2 ³  = 8 gen

 Số gen đột biến được tạo ra là  8/2 -1 = 3 gen

            Đáp án : C

            Các đặc điểm mã di truyền :

        -       Mã bộ ba

            -        Liên tục,không chồng gối

            -       Đặc hiệu ( mỗi bộ ba mã hóa 1 aa)

            -       Thoái hóa ( 1 aa có thể được quy định bởi nhiều bộ ba)

-       Phổ biến ( dùng chung cho tất cả sinh vật, trừ một vài ngoại lệ)

            Đáp án : D

Tổng hợp protein được coi là quá trình dịch mã.trong qua trình này, tARN được coi là “người phiên dịch”.chúng dịch thông tin trên mARN thành trình tự các axitamin trong chuỗi polypeptid

Đáp   

Đáp án đúng là : A

- Số ý đúng là 3 câu

+ (1) đúng: Tác nhân gây đột biến mạnh => tần số đột biến cao

+ (2) đúng: Gen có cấu trúc càng bền vững càng khó bị đột biến,ví dụ gen có nhiều G-X thì liên kết hidro nhiều

bền hơn,khó đột biến hơn

+ (3) đúng: Liều lượng,cường độ càng lớn => tần số đột biến càng cao

+( 4) (5) sai:Chức năng của gen và cơ quan phát sinh đột biến  không liên quan đến  tần số đột biến

→ A đúng.B,C,D sai.

* Mở rộng:

1. Khái niệm

- Là những biến đổi nhỏ trong cấu của gen liên quan đến 1 (đột biến điểm ) hoặc một số cặp nu.

- Đa số đột biến gen là có hại, một số có lợi hoặc trung tính.

- Đặc điểm:

+ Mỗi lần biến đổi gen tạo ra 1 alen mới.

+ Tần số đột biến gen tự nhiên là rất thấp (〖10〗(-6) - 〖10〗(-4)).

- Tác nhân gây đột biến gen:

+ Tia tử ngoại

+ Tia phóng xạ

+ Chất hoá học

+ Sốc nhiệt

+ Rối loạn qúa trình sinh lí, sinh hoá trong cơ thể

- Thể đột biến: là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể.

2. Các dạng đột biến gen

Xem thêm  các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

( ví

G

            Đáp án : B

            -       Cả khi có và không có lactose, tế bào vẫn tổng hợp protein ức chế

            -       Khi không có lactose, protein ức chế gắn vào operator ngăn cản phiên mã

-       Khi có lactose, lactose sẽ gắn vào protein ức chế  làm thay đổi cấu hình của protein ức chế  => protein ức chế bị bất hoạt không  gắn vào Operator được => ARN pol có thể tiến hành phiên mã

            Đáp án : C

            Nhân đôi ở nhân thực hay nhân sơ, mạch mới đều được tổng hợp theo chiều 5’-3’ , nguyên liệu đều gồm các loại

            nucleotit giống nhau, đều tuân theo nguyên tắc khuôn mẫu, bán bảo toàn,ngược chiều.

             Số lượng enzim tham gia trong nhân đôi ADN ở nhân thực đa dạng hơn nhiều so với nhân sơ

Nhân thực có nhiều đơn vị tái bản trên mỗi ADN, trong khi đó ở nhân sơ chỉ có 1

             Đáp án : D

            Protein ức chế k bám được vào vùng vận hành => không ức chế đuợc quá trình phiên mã => các gen được phiên mã liên tục

            Đáp án : C

ở mARN là 5’ AUG 3’ là bộ ba mang thông tin mã hóa của Metiônin  => tARN là 3’ UAX 5’

            Đáp án : B

Thể dị đa bội có thể mang bộ NST lưỡng bội của 2 loài khác nhau trong khi đó thể tự đa bọi chỉ mang bộ NST của 1 loài

           Đáp án : C

Codon nằm trên mARN. Có 3 codon quy đình tín hiệu kết thúc ( theo chiều 5’ – 3’): UAA, UAG, UGA

            Đáp án : C

Enzim ADN pol tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 5’ – 3’

            Đáp án : D

            Mất NST , lặp  đoạn NST đều làm thay đổi hàm lượng ADN trong tế bào

            Chuyển đoạn tương hỗ không làm thay đổi số lượng NST

=> Sát nhập một NST của cặp nào đó vào NST của cặp khác => giảm số lượng NST trong tế abof hàm lượng gen không thay đổi

           Đáp án : A

            Mã di truyền là mã bộ ba=> 1 đúng

           Có 4³= 64 bộ  ba mã hóa (61 bộ ba mã hóa axit amin và 3 bộ ba kết thúc- không mã hóa axit amin) => 2 sai , 3 đúng , 6 đúng

Mã di truyền được thể hiện trong dịch mã qua sự ghép cặp của bộ ba đối mã của tARN với bộ ba mã sao trên mARN=> 5 đúng , 4 sai

            Đáp án : A

Nguoi Claiphento có 3 NST giới tính ( XXY) => thể ba

            Đáp án : A

Riboxom tiếp xúc bộ ba kết thúc  => chuỗi polypeptid tổng hợp được tách ra, riboxom tách ra 2 tiểu phần rời khỏi mARN

            Đáp án : B

Quy luật phân ly nói đến sự phân ly đồng đều của các cặp nhân tố di truyền trong quá trình phát sinh giao tử, được hiểu theo thuật ngữ hiện đại “ Mỗi tính trạng được quy định bởi 1 cặp alen. Do sự phân ly đồng đều của các cặp alen trong giảm phân nên mỗi giao tử chỉ chứa 1 alen của cặp”

           Đáp án đúng là: B

           Giải thích: Các gen k tương tác trực tiếp với nhau mà sản phẩm của các gen mới tương tác với nhau trong sự hình thành tính trạng

            VD:  Tương tác 9:7

Gen 1 -> enzim 1, gen 2 -> enzim 2. Hai enzim này tham gia trong qua trình chuyển hóa chất không màu 1 thành chất không màu 2 và chất không  màu 1 thành chất màu đỏ trong chuỗi chuyển hóa chỉ khi cơ thể có cả 2 enzim mới cho màu hoa đỏ, nếu không sẽ cho màu trắng

*Tìm hiểu thêm: "Tương tác bổ sung"

* Thí nghiệm: Đậu thơm

* Giải thích kết quả:

- Tỉ lệ 9:7 ở F₂ cho thấy có 16 (do 9+7 ⇒ F₁phải dị hợp tử về 2 cặp gen nằm trên 2 cặp NST tương đồng khác nhau.

- Với 16 tổ hợp cho 2 loại kiểu hình của 1 tính trạng ⇒ tính trạng màu hoa do 2 gen qui định.

- Để tạo ra màu hoa đỏ phải có mặt động thời của 2 gen trội, các trường hợp còn lại cho hoa màu trắng.

* Sơ đồ lai:

* Khái niệm: Tương tác bổ sung là kiểu tác động qua lại của 2 hay nhiều gen thuộc những lôcut khác nhau (không alen) làm xuất hiện 1 tính trạng mới.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 10: Tương tác gen và tác động đa hiệu của gen

            Đáp án : A

Gen đa hiệu là gen mà sản phẩm của nó chi phối nhiều tính trạng

             Đáp án đúng là: A

Giải thích: Phát biểu không đúng về hoán vị gen Các gen phân bố ở vị trí xa nhau trên 1 NST dễ xảy ra hoán vị gen

*Tìm hiểu thêm: "Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen"

- Các gen trên cùng 1 cặp NST tương đồng có thể đổi chỗ cho nhau do sự trao đổi chéo giữa các crômatic gây nên hiện tượng hoán vị gen.

- Tần số hoán vị:

+ Là tỉ lệ % số cá thể có tái tổ hợp (% các giao tử mang gen hoán vị).

+ Phản ánh khoảng cách tương đối giữa 2 gen không alen trên cùng một NST. Khoảng cách càng lớn thì lực liên kết càng nhỏ và tần số hoán vị gen càng cao. Dựa vào đó người ta lập bản đồ di truyền.

- Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 11: Liên kết gen và hoán vị gen

            Đáp án : C

            Ta có 3:3:1:1 = ( 3:1)x(1:1)

            => P có 1 gen cả bố mẹ đều dị hợp

                   1 gen chỉ có bố hoặc mẹ dị hợp, P còn lại đồng hợp lặn

                 1 gen còn lại bố mẹ cho kiểu hình đồng tính 100%

             => AabbDD x AaBbdd

(1:1) x(3:1) x(1:1) (1:1) x(1:1) x(1:1) (3:1) x(1:1)x 1 (3:1) x(3:1) x(1:1)

           Đáp án : D

           P: AabbDd  x AaBbDd

            Số kiểu gen : 3x2x3= 18 KG

Số kiểu hình : 2x2x2=8 KH

            Đáp án : C

            Cây F₁ có kiểu gen AaBb tự thụ phấn, lấy ngẫu nhiên một cây thân thấp – hoa đỏ

            Xác suất kiểu gen : $\frac{2}{3}$ aaBb : $\frac{1}{3}$ aaBB

ð Xác suất thu được cây thân thấp hoa đỏ thuần chủng:$\frac{1}{3}$

             Đáp án : B

             Mầu đỏ là trội không hoàn toàn so với mầu trắng

                 A A – đỏ                          aa  trắng              Aa  - hồng

             P:  Aa( hồng ) x  Aa (hồng )

             F1:  1 AA : 2 Aa  : 1aa

 TLKH : 1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng