Đáp án : A

Đơn phân cấu tạo nên ADN là nucleotit

Đáp án A

B sai vì ribonucleotit là đơn phân cấu tạo nên ARN

C sai vì acid amin là đơn phân cấu tạo nên chuỗi polipeptit

D sai vì nucleoxom được coi là đơn vị cấu tạo nên NST

Đáp án : B 

Diễn biến cơ chế đột biến thay thế cặp nucleotit

=> Cần phải trải qua ít nhất 2 lần

Đáp án : B

Các đơn phân trong phân tử protein là acid amin. Liên kết giữa các acid amin ở cạnh nhau là bằng liên kết petit

Đáp án : D

Phân tử mARN dài 0,51 µm = 5100 A^o

ð              Phân tử mARN có tổng số nu là 5100 : 3,4 = 1500

ð              Tỉ lệ A : G : X  lần lượt là 10 : 20 : 20 => U = 50%

Tỉ lê A : G : X : U = 10 : 20 : 20 : 50

ð              Vậy A = 150 , G = 300, X = 300, U = 750

Do từ phân tử mARN tổng hợp phân tử ADN cần tổng hợp cả 2 mạch cho phân tử ADN , theo nguyên tắc bổ sung nên :

A = T (trên ADN) = A+U (trên mARN) = 900

G = X (trên ADN) = G+X (trên mARN) = 600

Đáp án : D

Đột biến nhiễm sắc thể là biến đổi về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể

Đột biến cấu trúc NST là những tahy đổi trong cấu trúc của NST

Biến đổi về số lượng NST gồm đột biến lệch bội ( biến đổi 1 hoặc 1 vài cặp NST) và đội biến đa bội ( bộ  NST tăng theo bội số n hoặc 2n)

Đáp án : B

Gen điều hòa không nằm trong Operon Lac => B sai

Đáp án : C

Gen có 2128 liên kết H = 2A + 3G (1)

Mạch 1 :

    A₁ = T₁ = x

    G₁ = 2A₁ = 2x

    X₁ = 3T₁ = 3x

Do nguyên tắc bổ sung, mạch 2 :

A₂ = T₂ = x

G₂ = 3x , X₂ = 2x

Vậy toàn mạch :

A = T = 2 x

G = X = 5  x

Thay vào (1) có 2.2 x + 3.5  x = 2128

Giải ra , x = 112

Vậy A = T = 224

       G = X = 560

(1)         Gen tự nhân đôi 3 lần, môi trường cung cấp số nu loại A là (2³ – 1) x 224 = 1568 => (1) sai

(2)         Chiều dài gen trên là (224 +560) x 3,4 = 2665,6 (A^o) => đúng

(3)         Đúng

(4)         Khối lượng gen nói trên là (224+560) x 2 x 300 = 336224 => (4) sai

(5)         Phân tử mARN được tổng hợp tử gen có chiều dài là : 224 + 560 = 784 => đúng

Đáp án : A

Vai trò mARN trong tế bào là A. truyền thông tin di truyền từ ADN đến protein

Đáp án : C

Có 3 chiếc NST tuơng đồng : DDd

Các cặp còn lại bình thường

ð              Thể tam nhiễm 2n +1

Đáp án : B

Các tế bào cho giao tử toàn gen lặn chiếm 50% là (1) , (3) , (6)

Ta có

Bb => ½ B : ½ b

Bbb => (1/6 bb + 2/6 b )

Bbbb=> ( ½ bb)

Đáp án đúng là: B

Giải thích: Enzim nối đó là ADN ligaza : xúc tác quá trình tạo thành liên kết phosphodieste giữa đầu 3 hydroxyl ( 3’ ) của mẩu ADN này với với đầu 5 phosphat (5’) của mẩu ADN kia nhờ năng lượng được cung cấp bởi ATP

*Tìm hiểu thêm: "Diễn biến quá trình nhân đôi ADN"

Bước 1: Tháo xoắn phân tử ADN

– Nhờ các Enzim tháo xoắn 2 mạch đơn của ADN tách dần. (Chạc chữ Y)

Bước 2: Tổng hợp các mạch ADN mới

– Enzim ADN-polimeraza sử dụng một mạch làm khuôn mẫu (nguyên tắc khuôn mẫu) tổng hợp nên mạch mới theo nguyên tắc bổ sung.

– Trên mạch khuôn 3’-5’ mạch bổ sung tổng hợp liên tục, trên mạch khuôn 5’-3’ mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng (đoạn Okazaki), sau nói lại nhờ Enzim nối.

Bước 3: Hai phân tử ADN con được tạo thành

– Giống nhau, giống ADN mẹ.

– Mỗi ADN con đều có một mạch mới được tổng hợp từ nguyên liệu của môi trường, mạch còn lại là của ADN mẹ (nguyên tắc bán bảo tồn)

⇒ Kết luận

Quá trình nhân đôi ADN dựa trên 2 nguyên tắc là nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn đảm bảo từ 1 ADN ban đầu sau 1 lần nhân đôi tạo ra 2 ADN con giống hệt nhau và giống hệt ADN mẹ.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 1: Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Đáp án : A

Gen dài 5100 A^o có tổng số nu là 

Đáp án : A

Một gen tự sao liên tiếp 4 lần tạo ra 2⁴ = 16 gen con

Trong các gen con tạo ra có 2 gen mang mạch cũ của ADN ban đầu

ð           Số  gen con được tổng hợp hoàn toàn từ nguyên liệu môi trường: 16 – 2 = 14

Đáp án đúng là: D

- Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng 1 hoặc 1 vài cặp NST, nguyên nhân là do rối loạn phân bào ở 1 số cặp NST không phân li.

- Nếu tất cả các cặp NST không phân li thì gây ra đột biến đa bội.

$\to$ Phát biểu D không đúng.

$\to$ Chọn D.

* Tìm hiểu "Đột biến số lượng nhiễm sắc thể"

1. Đột biến lệch bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Cho đến nay các nhà khoa học cũng chưa biết rõ những hoá chất hay tác nhân đột biến nào là nguyên nhân chính dẫn đến xuất hiện các đột biến lệch bội. Ở người, tần số người bị hội chứng Down do thừa NST 21 được cho là có liên quan đến tuổi của mẹ, mẹ càng lớn tuổi thì tần suất sinh con bị hội chứng Down càng cao và 35% số trường hợp mắc hội chứng Down là do rối loạn sự phân li của cặp NST 21 trong giảm phân l ở người mẹ. Tuy vậy, tần số mắc hội chứng Down không thấy có mối quan hệ với tuổi của bố.

- Cơ chế: Sự rối loạn phân li của một hoặc một vài cặp NST trong giảm phân dẫn đến hình thành các giao tử lệch bội. Giao tử lệch bội kết hợp với nhau hoặc với giao tử bình thường hình thành nên hợp tử lệch bội.

Hình 12.2 minh hoạ một số cơ chế phát sinh giao tử lệch bội.

b) Các dạng đột biến

- Tuỳ theo mức độ tăng hoặc giảm số lượng NST mà người ta chia các thể đột biến lệch bội thành các loại: thể ba (2n+1), thể một (2n-1), thể không (2n-2),... với dấu (+) chỉ thêm NST, dấu (-) chỉ mất NST.

- Đột biến liên quan đến NST giới tính ở người, được kí hiệu theo NST giới tính X và Y, có thể kèm theo tên hội chứng bệnh lí.

Ví dụ: XXY (Klinefelter); XO (hội chứng Turner, kí hiệu O chỉ mất một NST giới tính). Tuy nhiên, người có ba NST X (XXX) có kiểu hình bình thường và hữu thụ.

2. Đột biến đa bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Các đột biến đa bội phát sinh trong tự nhiên hầu hết đều chưa rõ nguyên nhân. Các nhà khoa học cũng đã tìm được loại hoá chất gây đột biến đa bội là chất colchicine, loại hoá chất ngăn cản sự hình thành các vi ống tạo nên bộ thoi phân bào, do đó, hoá chất này còn được sử dụng để tạo ra các thể đột biến đa bội ở thực vật.

- Cơ chế: Hình 12.3 mô tả một số cơ chế hình thành thể đa bội.

b) Các dạng đột biến

- Đột biến đa bội có thể được phân loại thành: đột biến tự đa bội hay đa bội cùng nguồn và đột biến đa bội khác nguồn hay song lưỡng bội.

+ Đột biến đa bội cùng nguồn là đột biến làm tăng số lượng bộ NST đơn bội (n) của loài lên 3, 4, 5 lần hoặc hơn; tạo nên các thể đột biến tam bội (3n), tứ bội (4n), ngũ bội (5n),... Số bộ NST đơn bội trong tế bào của thể đa bội được gọi là mức bội thể.

+ Đột biến đa bội khác nguồn là loại đột biến làm tăng số lượng bộ NST của tế bào bằng cách kết hợp bộ NST của hai hay nhiều loài.

Ví dụ: Lúa mì hiện nay là loài lục bội (6n) được hình thành do lai xa nhiều lần kèm theo đa bội hoá, hay chuối trồng có quả không hạt là loài tam bội.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Giải SGK Sinh 12 Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể

Đáp án : B

Phát biểu đúng là B

A sai, chỉ là hầu hết gây hại, một số có lợi hoặc trung tính

B đúng vì trong trường hợp thay thế đồng nghĩa thì thành phần chuỗi polipeptit  được tổng hợp không biến đổi

C sai, khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến thay thế 1 cặp nu

D sai, tần số đột biến của các gen là khác nhau vì cấu trúc của các gen cũng như vị trí gen trên NST, độ cuộn xoắn của đoạn NST chứa gen đó là khác nhau

Đáp án : C

Đột biến khác về mặt phân loại là C

Các đột biến A, B, D đều là đột biến cấu trúc NST

A và D là đột biến lặp đoạn

B là đột biến mất đoạn trên NST số 22

C là đột biến mất khả năng tổng hợp sắc  tố da => bệnh bạch tạng => do đột biến gen

Đáp án : A

Nhận thấy CDEGH bị đảo ngược thành HGEDC => đột biến đảo đoạn

: Đáp án : D

Để ARN chỉ mã hóa cho 2 loại aa thì bộ ba  mã hóa aa thứ 3 ( UGX) bị biến đôit thành bộ ba kết thúc

Thay thế X ở bộ (UGX) bằng A, bộ ba sẽ trở thành UGA – bộ ba kết thúc

ð              Chỉ còn tổng hợp được 2 acid amin

Đáp án đúng là: A

Giải thích: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào khiến cho số lượng NST phân li về 2 cực tế bào không đều nhau. Đây là cơ chế phát sinh đột biến số lượng NST

*Tìm hiểu thêm: "Cơ chế phát sinh đột biến lệch bội"

- Do rối loạn quá trình phân bào.

+ Xảy ra trong giảm phân kết hợp với thụ tinh

+ Hoặc trong nguyên phân, tạo thể khảm.

a. Xảy ra trong giảm phân kết hợp với thụ tinh

- Trong giảm phân: Các tác nhân gây đột biến gây ra sự không phân li của một hay một số cặp nhiễm sắc thể tạo ra các giao tử không bình thường (thừa hay thiếu NST).

- Trong thụ tinh: Sự kết hợp của giao tử không bình thường với giao tử bình thường hoặc giữa các giao tử không bình thường với nhau sẽ tạo ra các đột biến lệch bội.

b. Xảy ra trong nguyên phân (Ở tế bào sinh dưỡng)

- Do sự phân ly không bình thường của các cặp NST trong nguyên phân hình thành tế bào lệch bội.

- Tế bào lệch bội tiếp tục nguyên phân làm cho 1 phần cơ thể có các tế bào bị lệch bội tạo ra thể khảm.

Đáp án : B

1 tế bào sinh tinh có thể tạo ra 2 loại giao tử

5 tế bào sinh tinh tạo ra tối đa : 2 x 5 = 10 giao tử

Nhưng kiểu gen trên chỉ có thể cho tối đa 2³ = 8 loại giao tử

Vậy 5 tế bào trên chỉ tạo ra tối đa 8 loại giao tử

Đáp án : A

Lactose gắn với protein ức chế làm cho protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian khiến cho nó không có khả năng gắn vào vùng vận hành của Operon nữa (bị bất hoạt) từ đó, quá trình phiên mã, dịch mã  của các gen cấu trúc sẽ diễn ra

Đáp án đúng là : A

- Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào Nấm.

- Cấu trúc ADN liên kết với protein histon  chỉ có ở sinh vật nhân thực , sinh vật nhân sơ thì ADN  dạng trần

- Nấm là sinh vật nhân thực nên phân tử ADN liên kết với protein histon

→ A đúng.B,C,D sai.

* Mở rộng:

1: Khái niệm

- Dịch mã là quá trình tổng hợp prôtein

- Dịch mã là giai đoạn kế tiếp sau phiên mã, diễn ra ở tế bào chất.

2. Diễn biến của cơ chế dịch mã.

a. Hoạt hóa aa.

Sơ đồ hóa:

aa + ATP ---- enzim →aa-ATP (aa hoạt hóa)--------enzim →phức hợp aa -tARN.

b. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

- Mở đầu(hình 2.3a )

- Bước kéo dài chuỗi pôlipeptit(hình 2.3b)

- Kết thúc (Hình 2.3c)

* Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền:

Xem thêm các bài  viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Đáp án : C

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng 1 hoặc 1 vài cặp NST, nguyên nhân là do rối loạn phân bào ở 1 số cặp NST không phân li

Đáp án : D

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra ở cấp độ phân tử tại một điểm nào đó trên phân tử ADN và có liên quan đến sự thay đổi về số lượng, thành phần, trật tự các cặpnucleotide trong gen

Các trường hợp xếp vào đột biến gen là : 1, 2

Đáp án D

3,4 là có thể sai sót trong quá trình phiên mã => biến đổi trên mARN

5,6 là có thể do sai sót trong quá trình dịch mã => biến đổi trong phân tử polipeptit

Chưa thể đảm bảo 2 trường hợp trên do đột biến gen gây ra ( có khả năng do đột biến gen nhưng không chắc chắn 100%)

Đáp án : B

Do các cặp NST phân li độc lập nên ta có thể xét riêng từng cặp NST

Aa x Aa cho 3 kiểu gen

Bb x bb cho 2 kiểu gen

Dd x Dd

Cặp Dd ♂ cho giao tử D, d, Dd, 0

Cặp Dd ♀ cho giao tử D, d

Cặp Dd cho số kiểu gen đột biến là 2 x 2 = 4

Vậy phép lai trên cho số kiểu gen đột biến là 3 x 2 x 4 = 24

Đáp án : A

BBbb cho giao tử : 1BB : 4Bb : 1bb

Đáp án : C

Mức xoắn hai là sợi nhiễm sắc

Đáp án : C

Cơ chế di truyền cấp độ tế bào gồm nguyên phân , giảm phân , thụ tinh

Cơ chế không thuộc di truyền cấp độ tế bào là phiên mã – đây là cấp độ phân tử

Đáp án : B

ð              Tổng số nu A, T trên mạch mã gốc là 600

ð             Theo nguyên tắc bổ sung trong quá trình phiên mã thì  A gốc liên kết với U , và T gốc liên kết với G

ð              Tổng số nu U, A môi trường cung cấp trong 1 lần phiên mã là 600

ð              Vậy gen trên phiên mã (1200 + 600) : 600 = 3

ð              Tổng số nu G và X trên mạch mã gốc là 2700 :3 = 900

ð              Vậy gen có G = X = 900

Vậy số liên hidro trong gen là 2A + 3G = 3900

Đáp án : A

2000 tế bào sinh tinh tạo ra 8000 tinh trùng

20 tế bào có cặp NST số 1 không phân li trong giảm phân 1 cho 40 tinh trùng 7 NST và 40 tinh trùng 5 NST

Vậy có 8000 – 80 = 7920 tế bào 6 NST

Vậy tỉ lệ tế bào 6 NST là 7920 : 8000 = 0,99 = 99%

Đáp án : D

Hóa chất 5-BU gây đột biến gen, thay thế 1 cặp (A,T)= 1 cặp (G,X) trong quá trình nhân đôi ADN

Đáp án : C

AAaa cho giao tử có tỉ lệ : 1AA : 4Aa: 1aa

Vậy giao tử Aa chiếm tỉ lệ 2/3 = 67%

Đáp án : B

Bộ ba trên tARN được gọi là anticodon ( bộ ba đối mã )

Đáp án : D

Căn cứ vào D. mã bộ ba đọc liên tục không chồng gối lên nhau

Có nghĩa là 1 bộ ba gồm 3 nu, các bộ sắp xếp liên tục, khít nhau và không gối chồng lên nhau ( không có nu nào là 2 bộ ba dùng chung cả )

Đáp án : A

Vì rối loạn phân li chỉ xảy ra ở một cặp NST BB nên sẽ không tạo ra thể ba kép  2n+1+1. Vì đột biến thể ba kép chỉ xảy ra khi có sự rối loạn của ít nhất 2 NST thuộc 2 cặp NST không tương đồng với nhau

Đáp án : B

Sự giống nhau giữa hai quá trình nhân đôi và sao mã là :

B. đều có sự xúc tác của enzim ARN – pôlimeraza

Ở quá trình nhân đôi, enzim này xúc tác quá trình tổng hợp đoạn ARN mồi

Ở  quá trình sao mã, enzim này xúc tác quá trình tổng hợp ARN

Đáp án : D

Sự thụ tinh giữa 2 giao tử (n+1) sẽ tạo ra :

(n+1) (n+1) = 2n +1 +1 = 2n +2

Với 2n+1+1=>  Thể ba nhiễm kép

Với 2n +2 => thể bốn nhiễm

Đáp án đúng là: B

Giải thích: 2n = 24 => n = 12

Số dạng đột biến thể ba 2n+1 phát hiện ở loài này là 12 (ứng với 12 nhóm gen liên kết)

*Tìm hiểu thêm: " Khái niệm và các loại"

a. Khái niệm: Là đột biến làm thay đổi số lượng NST trong một hay một số cặp tương đồng.

b. Các loại

Đáp án : C

Phân tử mARN chỉ có A,U,G

Mạch mã gốc : T,A,X      Mạch  bổ sung : A,T,G Đáp án C ( không có X)

Đáp án : C

Trên mARN

A – U = 450

ð  U = A - 450

X – U = 300

ð  X = 300 + U = A - 150

Trên mạch khuôn :

T – X = 20% số nu của mạch

ð        Trên mARN có A – G = 20% số nu của mARN

Gen tổng hợp ra mARN dài 6120 A^o ó có tổng số nu là 6120 : 3,4 x 2 =3600

ð        Trên mARN có tổng số nu là 1800

Vậy A – G = 360

ð        G = A – 360

Có A + U + G + X = 1800

Thay U, G, X, ta có

A + A – 450 + A – 360 + A – 150 = 1800

A = 690

Đáp án đúng là: C

Giải thích: A sai, là ADN và protein

B sai cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho phân li NST, còn giãn xoắn mới tạo điều kiện cho nhân đôi

D sai, NST là vật chất di truyền cấp độ tế bào

*Tìm hiểu thêm: "Cấu trúc siêu hiển vi của NST"

Ở sinh vật nhân thực: NST được cấu tạo từ chất nhiễm sắc gồm ADN và prôtêin:

- Đơn vị cấu trúc cơ bản của NST là nucleoxôm.

- (ADN + prôtêin) → Nuclêôxôm (8 phân tử prôtêin histôn được quấn quanh bởi một đoạn phân tử ADN dài khoảng 146 cặp nuclêôtit, quấn 1 ¾ vòng) → Sợi cơ bản (khoảng 11 nm) →Sợi nhiễm sắc (25 – 30 nm) → Ống siêu xoắn (300 nm) → Crômatit (700 nm) → NST.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Đáp án : B

Theo nguyên tắc bổ sung trong phân tử ADN : A liên kết với T và G liên kết với X

Trình tự mạch bổ sung sẽ là 5'-TTAAATXXGXAT-3'

Đáp án : A

Thể đột biến một nhiễm kép 2n-1-1 = 34

Ở kì sau của giảm phân I, các NST kép phân li về 2 phía nhưng chưa tách thành NST đơn, tế bào cũng chưa phân chia nên sẽ có 34 NST kép trong tế bào

Đáp án : C

Giả sử A bình thường >> a đột biến

Giao tử đực : a = 5% A = 95%

Giao tử cái : a = 20% A = 80%

Đời con theo lí thuyết : 76% AA : 23% Aa : 1% aa

Cá thể bình thường mang gen đột biến có kiểu gen Aa

Vậy trong số các cá thể mang kiểu hình bình thường, cá thể mang gen đột biến có tỉ lệ

                                       23% /(23%+79%) = 23/99 

Đáp án : C

Giả sử A bình thường >> a đột biến

Giao tử đực : a = 5% A = 95%

Giao tử cái : a = 20% A = 80%

Đời con theo lí thuyết : 76% AA : 23% Aa : 1% aa

Cá thể bình thường mang gen đột biến có kiểu gen Aa

Vậy trong số các cá thể mang kiểu hình bình thường, cá thể mang gen đột biến có tỉ lệ

                                       23% /(23%+79%) = 23/99 

Đáp án : C

1 tế bào đột biến trong giảm phân II ở cặp Bb tạo ra 2  giao tử đột biến : 1 giao tử n + 1 và 1 giao tử n – 1

Vậy 4% số tế bào đột biến  sẽ tạo  ra 4 %  giao tử đột biến

Đáp án : C

Các nhận định không đúng là (2) (5) (6)

Nhận định (2) sai. Quá trình này chia thành 2 giai đoạn : hoạt hóa axit amin và tổng hợp chuỗi polipeptit

Nhận định (5) sai vì Riboxom dịch chuyển chiều 5’--> 3’ trên mARN

Nhận định (6) sai vị trí đặc hiệu nằm trước codon mở đầu

Đáp án : B

Các nhận định đúng là (3) (5)

Đáp án B

1 sai vì kì đầu nguyên phân, thoi vô sắc chưa gắn vào tâm động

2 sai vì tế bào sinh dục sơ khai chưa tham gia giảm phân, nó nguyên phân nhiều lần thành tế bào sinh tinh rồi tế bào sinh tinh mới tham gia giảm phân

4 sai vì kì cuối giảm phân 1 , các NST kép đã phân li hoàn toàn về 2 phía, tế bào trong quá trình phân đôi

Đáp án : A

AAaaBbbb tự thụ

2 cặp gen phân li độc lập

AAaa cho giao tử :1/6AA : 4/6Aa : 1/6aa

F₁ thuần chủng :1/36AAAA : 1/36aaaa

Bbbb cho giao tử :1/2Bb: 1/2bb

F₁ thuần chủng :1/4 bbbb

Vậy F₁ thuần chủng cả 2 cặp tính trạng chiếm tỉ lệ :

 (1/36 + 1/36) x 1/4 = 1/72

Đáp án : C

P : AA x aa

F₁ : Aa

Xử lí consixin F₁ có thể cho AAaa và Aa

F₁ tự thụ

F­₂ : 175 đỏ : 5 vàng -> 35 đỏ : 1 vàng

F₂ có 36 tổ hợp lai

->          F₁ phải cho 6 tổ hợp giao tử

->         F₁ phải là AAaa, cho giao tử : 1AA : 4Aa : 1aa

Vậy F₂ thu được toàn bộ 5 kiểu gen : AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa