30 Bộ đề thi thử THPTQG Sinh học cực hay có lời giải ( đề 12)

  • 5056 lượt thi

  • 50 câu hỏi

  • 50 phút

Danh sách câu hỏi

Câu 1:

21/07/2024

Đơn phân cấu tạo nên ADN là

Xem đáp án

Đáp án : A

Đơn phân cấu tạo nên ADN là nucleotit

Đáp án A

B sai vì ribonucleotit là đơn phân cấu tạo nên ARN

C sai vì acid amin là đơn phân cấu tạo nên chuỗi polipeptit

D sai vì nucleoxom được coi là đơn vị cấu tạo nên NST


Câu 3:

22/07/2024

Liên kết giữa các đơn phân trong phân tử Protein là

Xem đáp án

Đáp án : B

Các đơn phân trong phân tử protein là acid amin. Liên kết giữa các acid amin ở cạnh nhau là bằng liên kết petit


Câu 4:

19/07/2024

Một phân tử mARN của sinh vật nhân sơ có chiều dài 0,51µm, với tỉ lệ các loại nuclêôtit ađênin, guanin, xitôzin lần lượt là 10%, 20%, 20%. Người ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một phân tử ADN có chiều dài tương đương. Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp trên là

Xem đáp án

Đáp án : D

Phân tử mARN dài 0,51 µm = 5100 Ao

ð              Phân tử mARN có tổng số nu là 5100 : 3,4 = 1500

ð              Tỉ lệ A : G : X  lần lượt là 10 : 20 : 20 => U = 50%

Tỉ lê A : G : X : U = 10 : 20 : 20 : 50

ð              Vậy A = 150 , G = 300, X = 300, U = 750

Do từ phân tử mARN tổng hợp phân tử ADN cần tổng hợp cả 2 mạch cho phân tử ADN , theo nguyên tắc bổ sung nên :

A = T (trên ADN) = A+U (trên mARN) = 900

G = X (trên ADN) = G+X (trên mARN) = 600


Câu 5:

20/07/2024

Đột biến nhiễm sắc thể là

Xem đáp án

Đáp án : D

Đột biến nhiễm sắc thể là biến đổi về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể

Đột biến cấu trúc NST là những tahy đổi trong cấu trúc của NST

Biến đổi về số lượng NST gồm đột biến lệch bội ( biến đổi 1 hoặc 1 vài cặp NST) và đội biến đa bội ( bộ  NST tăng theo bội số n hoặc 2n)


Câu 6:

20/07/2024

Nhận định nào sau đây là không đúng?

Xem đáp án

Đáp án : B

Gen điều hòa không nằm trong Operon Lac => B sai


Câu 7:

21/07/2024

Một gen ở vi khuẩn có tổng số 2128 liên kết hiđrô. Trên mạch 1 của gen có số nuclêôtit loại A bằng số nuclêôtit loại T; số nuclêôtit loại G gấp 2 lần số nuclêôtit loại A; số nuclêôtit loại X gấp 3 lần số nuclêôtit loại T. Trong các phát biểu  sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Khi gen tự nhân đôi 3 lần, môi trường cung cần cung cấp số nuclêôtit loại A là 1586.

(2) Chiều dài gen nói trên là 2665,6 A0               

(3) Số Nu loại G trong gen là: 560

(4) Khối lượng của gen nói trên là: 475800 đvc;

(5) Phân tử mARN được tổng hợp từ gen trên có số Nu là 784

Xem đáp án

Đáp án : C

Gen có 2128 liên kết H = 2A + 3G (1)

Mạch 1 :

    A1 = T1 = x

    G1 = 2A1 = 2x

    X1 = 3T1 = 3x

Do nguyên tắc bổ sung, mạch 2 :

A2 = T2 = x

G2 = 3x , X2 = 2x

Vậy toàn mạch :

A = T = 2 x

G = X = 5  x

Thay vào (1) có 2.2 x + 3.5  x = 2128

Giải ra , x = 112

Vậy A = T = 224

       G = X = 560

(1)         Gen tự nhân đôi 3 lần, môi trường cung cấp số nu loại A là (23 – 1) x 224 = 1568 => (1) sai

(2)         Chiều dài gen trên là (224 +560) x 3,4 = 2665,6 (Ao) => đúng

(3)         Đúng

(4)         Khối lượng gen nói trên là (224+560) x 2 x 300 = 336224 => (4) sai

(5)         Phân tử mARN được tổng hợp tử gen có chiều dài là : 224 + 560 = 784 => đúng


Câu 8:

21/07/2024

Trong tế bào, mARN có vai trò gì?

Xem đáp án

Đáp án : A

Vai trò mARN trong tế bào là A. truyền thông tin di truyền từ ADN đến protein


Câu 9:

21/07/2024

Quan sát tế bào sinh vật ở một loài người ta thấy bộ NST có dạng kí hiệu AABbDDdEE. Tế bào có kí hiệu NST trên là dạng

Xem đáp án

Đáp án : C

Có 3 chiếc NST tuơng đồng : DDd

Các cặp còn lại bình thường

ð              Thể tam nhiễm 2n +1


Câu 11:

20/07/2024

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là

Xem đáp án

Đáp án : B

Enzim nối đó là ADN ligaza : xúc tác quá trình tạo thành liên kết phosphodieste giữa đầu 3 hydroxyl ( 3’ ) của mẩu ADN này với với đầu 5 phosphat (5’) của mẩu ADN kia nhờ năng lượng được cung cấp bởi ATP


Câu 12:

20/07/2024

Một gen có chiều dài 5100A0 có tổng số nuclêôtit là 

Xem đáp án

Đáp án : A

Gen dài 5100 Ao có tổng số nu là 


Câu 13:

20/07/2024

Một gen tự sao liên tiếp 4 lần, số gen con có mạch đơn  cấu tạo hoàn toàn mới từ nguyên liệu môi trường là 

Xem đáp án

Đáp án : A

Một gen tự sao liên tiếp 4 lần tạo ra 24 = 16 gen con

Trong các gen con tạo ra có 2 gen mang mạch cũ của ADN ban đầu

ð           Số  gen con được tổng hợp hoàn toàn từ nguyên liệu môi trường: 16 – 2 = 14


Câu 14:

20/09/2024

Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

Xem đáp án

Đáp án đúng là: D

- Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng 1 hoặc 1 vài cặp NST, nguyên nhân là do rối loạn phân bào ở 1 số cặp NST không phân li.

- Nếu tất cả các cặp NST không phân li thì gây ra đột biến đa bội.

Phát biểu D không đúng.

Chọn D.

* Tìm hiểu "Đột biến số lượng nhiễm sắc thể"

1. Đột biến lệch bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Cho đến nay các nhà khoa học cũng chưa biết rõ những hoá chất hay tác nhân đột biến nào là nguyên nhân chính dẫn đến xuất hiện các đột biến lệch bội. Ở người, tần số người bị hội chứng Down do thừa NST 21 được cho là có liên quan đến tuổi của mẹ, mẹ càng lớn tuổi thì tần suất sinh con bị hội chứng Down càng cao và 35% số trường hợp mắc hội chứng Down là do rối loạn sự phân li của cặp NST 21 trong giảm phân l ở người mẹ. Tuy vậy, tần số mắc hội chứng Down không thấy có mối quan hệ với tuổi của bố.

- Cơ chế: Sự rối loạn phân li của một hoặc một vài cặp NST trong giảm phân dẫn đến hình thành các giao tử lệch bội. Giao tử lệch bội kết hợp với nhau hoặc với giao tử bình thường hình thành nên hợp tử lệch bội.

Hình 12.2 minh hoạ một số cơ chế phát sinh giao tử lệch bội.

Thể đa bội lẻ A. không có khả năng sinh sản hữu tính (ảnh 1)

b) Các dạng đột biến

- Tuỳ theo mức độ tăng hoặc giảm số lượng NST mà người ta chia các thể đột biến lệch bội thành các loại: thể ba (2n+1), thể một (2n-1), thể không (2n-2),... với dấu (+) chỉ thêm NST, dấu (-) chỉ mất NST.

- Đột biến liên quan đến NST giới tính ở người, được kí hiệu theo NST giới tính X và Y, có thể kèm theo tên hội chứng bệnh lí.

Ví dụ: XXY (Klinefelter); XO (hội chứng Turner, kí hiệu O chỉ mất một NST giới tính). Tuy nhiên, người có ba NST X (XXX) có kiểu hình bình thường và hữu thụ.

2. Đột biến đa bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Các đột biến đa bội phát sinh trong tự nhiên hầu hết đều chưa rõ nguyên nhân. Các nhà khoa học cũng đã tìm được loại hoá chất gây đột biến đa bội là chất colchicine, loại hoá chất ngăn cản sự hình thành các vi ống tạo nên bộ thoi phân bào, do đó, hoá chất này còn được sử dụng để tạo ra các thể đột biến đa bội ở thực vật.

- Cơ chế: Hình 12.3 mô tả một số cơ chế hình thành thể đa bội.

Thể đa bội lẻ A. không có khả năng sinh sản hữu tính (ảnh 1)

b) Các dạng đột biến

- Đột biến đa bội có thể được phân loại thành: đột biến tự đa bội hay đa bội cùng nguồn và đột biến đa bội khác nguồn hay song lưỡng bội.

+ Đột biến đa bội cùng nguồn là đột biến làm tăng số lượng bộ NST đơn bội (n) của loài lên 3, 4, 5 lần hoặc hơn; tạo nên các thể đột biến tam bội (3n), tứ bội (4n), ngũ bội (5n),... Số bộ NST đơn bội trong tế bào của thể đa bội được gọi là mức bội thể.

+ Đột biến đa bội khác nguồn là loại đột biến làm tăng số lượng bộ NST của tế bào bằng cách kết hợp bộ NST của hai hay nhiều loài.

Ví dụ: Lúa mì hiện nay là loài lục bội (6n) được hình thành do lai xa nhiều lần kèm theo đa bội hoá, hay chuối trồng có quả không hạt là loài tam bội.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Giải SGK Sinh 12 Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể


Câu 15:

20/07/2024

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

Xem đáp án

Đáp án : B

Phát biểu đúng là B

A sai, chỉ là hầu hết gây hại, một số có lợi hoặc trung tính

B đúng vì trong trường hợp thay thế đồng nghĩa thì thành phần chuỗi polipeptit  được tổng hợp không biến đổi

C sai, khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến thay thế 1 cặp nu

D sai, tần số đột biến của các gen là khác nhau vì cấu trúc của các gen cũng như vị trí gen trên NST, độ cuộn xoắn của đoạn NST chứa gen đó là khác nhau


Câu 16:

20/07/2024

Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

Xem đáp án

Đáp án : C

Đột biến khác về mặt phân loại là C

Các đột biến A, B, D đều là đột biến cấu trúc NST

A và D là đột biến lặp đoạn

B là đột biến mất đoạn trên NST số 22

C là đột biến mất khả năng tổng hợp sắc  tố da => bệnh bạch tạng => do đột biến gen


Câu 17:

21/07/2024

Ở một loài thực vật, trên nhiễm sắc thể số 1 có trình tự các  gen như sau : ABCDEGHIK. Do đột biến nên trình tự các gen trên nhiễm sắc thể này là ABHGEDCIK. Đột biến này thuộc dạng

Xem đáp án

Đáp án : A

Nhận thấy CDEGH bị đảo ngược thành HGEDC => đột biến đảo đoạn


Câu 18:

22/07/2024

Có một trình tự ARN [5’-AUG GGG UGX XAU UUU-3’] mã hoá cho một đoạn polipeptit sơ khai gồm 5 axit amin. Sự thay thế nucleotit nào sau đây sẽ dẫn đến việc đoạn polipeptit sơ khai được tổng hợp từ trình tự ARN này chỉ còn lại 2 axit amin?

Xem đáp án

: Đáp án : D

Để ARN chỉ mã hóa cho 2 loại aa thì bộ ba  mã hóa aa thứ 3 ( UGX) bị biến đôit thành bộ ba kết thúc

Thay thế X ở bộ (UGX) bằng A, bộ ba sẽ trở thành UGA – bộ ba kết thúc

ð              Chỉ còn tổng hợp được 2 acid amin


Câu 19:

21/07/2024

Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

Xem đáp án

Đáp án : A

Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào khiến cho số lượng NST phân li về 2 cực tế bào không đều nhau

ð              Đây là cơ chế phát sinh đột biến số lượng NST


Câu 20:

20/07/2024

Có 5 tế bào sinh tinh của 1 cá thể có kiểu gen AaBbddXEY tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng . Số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là

Xem đáp án

Đáp án : B

1 tế bào sinh tinh có thể tạo ra 2 loại giao tử

5 tế bào sinh tinh tạo ra tối đa : 2 x 5 = 10 giao tử

Nhưng kiểu gen trên chỉ có thể cho tối đa 23 = 8 loại giao tử

Vậy 5 tế bào trên chỉ tạo ra tối đa 8 loại giao tử


Câu 21:

20/07/2024

Ở operon Lactôzơ, khi có đường lactôzơ thì quá trình phiên mã diễn ra vì

Xem đáp án

Đáp án : A

Lactose gắn với protein ức chế làm cho protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian khiến cho nó không có khả năng gắn vào vùng vận hành của Operon nữa (bị bất hoạt) từ đó, quá trình phiên mã, dịch mã  của các gen cấu trúc sẽ diễn ra


Câu 22:

21/11/2024

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào 

Xem đáp án

Đáp án đúng là : A

- Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào Nấm.

- Cấu trúc ADN liên kết với protein histon  chỉ có ở sinh vật nhân thực , sinh vật nhân sơ thì ADN  dạng trần

- Nấm là sinh vật nhân thực nên phân tử ADN liên kết với protein histon

→ A đúng.B,C,D sai.

* Mở rộng:

1: Khái niệm

- Dịch mã là quá trình tổng hợp prôtein

- Dịch mã là giai đoạn kế tiếp sau phiên mã, diễn ra ở tế bào chất.

2. Diễn biến của cơ chế dịch mã.

a. Hoạt hóa aa.

Sơ đồ hóa:

aa + ATP ---- enzim →aa-ATP (aa hoạt hóa)--------enzim →phức hợp aa -tARN.

b. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

- Mở đầu(hình 2.3a )

- Bước kéo dài chuỗi pôlipeptit(hình 2.3b)

- Kết thúc (Hình 2.3c)

* Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã | Lý thuyết Sinh 12 ngắn gọn

Xem thêm các bài  viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã


Câu 23:

20/07/2024

Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

Xem đáp án

Đáp án : C

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng 1 hoặc 1 vài cặp NST, nguyên nhân là do rối loạn phân bào ở 1 số cặp NST không phân li


Câu 24:

19/07/2024

Cho các trường hợp sau:

1. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit.

2. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nuclêôtit.

3. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit.      4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit.

5. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1aa.     6. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 aa

Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen? 

Xem đáp án

Đáp án : D

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra ở cấp độ phân tử tại một điểm nào đó trên phân tử ADN và có liên quan đến sự thay đổi về số lượng, thành phần, trật tự các cặpnucleotide trong gen

 

Các trường hợp xếp vào đột biến gen là : 1, 2

Đáp án D

3,4 là có thể sai sót trong quá trình phiên mã => biến đổi trên mARN

5,6 là có thể do sai sót trong quá trình dịch mã => biến đổi trong phân tử polipeptit

Chưa thể đảm bảo 2 trường hợp trên do đột biến gen gây ra ( có khả năng do đột biến gen nhưng không chắc chắn 100%)


Câu 25:

20/07/2024

Cho biết trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có một số tế bào có cặp NST mang cặp gen Dd không phân li trong giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường, các tế bào khác giảm phân bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thường. Ở đời con của phép lai ♂ AaBbDd X ♀ AabbDd, sẽ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen đột biến? 

Xem đáp án

Đáp án : B

Do các cặp NST phân li độc lập nên ta có thể xét riêng từng cặp NST

Aa x Aa cho 3 kiểu gen

Bb x bb cho 2 kiểu gen

Dd x Dd

Cặp Dd ♂ cho giao tử D, d, Dd, 0

Cặp Dd ♀ cho giao tử D, d

Cặp Dd cho số kiểu gen đột biến là 2 x 2 = 4

Vậy phép lai trên cho số kiểu gen đột biến là 3 x 2 x 4 = 24


Câu 27:

20/07/2024

Trong cấu tạo siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, mức xoắn hai là

Xem đáp án

Đáp án : C

Mức xoắn hai là sợi nhiễm sắc


Câu 28:

23/07/2024

Cơ chế nào sau đây không thuộc cơ chế di truyền ở cấp độ tế bào?

Xem đáp án

Đáp án : C

Cơ chế di truyền cấp độ tế bào gồm nguyên phân , giảm phân , thụ tinh

Cơ chế không thuộc di truyền cấp độ tế bào là phiên mã – đây là cấp độ phân tử


Câu 29:

19/07/2024

Một gen có A = 600. Khi gen phiên mã m«i tr­êng cung cấp 1200 U; 600 A ; 2700 G vµ X. Số liên kết hidro trong gen là

Xem đáp án

Đáp án : B

ð              Tổng số nu A, T trên mạch mã gốc là 600

ð             Theo nguyên tắc bổ sung trong quá trình phiên mã thì  A gốc liên kết với U , và T gốc liên kết với G

 

ð              Tổng số nu U, A môi trường cung cấp trong 1 lần phiên mã là 600

ð              Vậy gen trên phiên mã (1200 + 600) : 600 = 3

ð              Tổng số nu G và X trên mạch mã gốc là 2700 :3 = 900

ð              Vậy gen có G = X = 900

Vậy số liên hidro trong gen là 2A + 3G = 3900


Câu 30:

20/07/2024

Một loài động vật có bộ NST 2n=12. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh ở một cá thể, người ta thấy 20 tế bào có cặp NST số 1 không phân li trong giảm phân 1, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Loại giao tử có 6 NST chiếm tỉ lệ  

Xem đáp án

Đáp án : A

2000 tế bào sinh tinh tạo ra 8000 tinh trùng

20 tế bào có cặp NST số 1 không phân li trong giảm phân 1 cho 40 tinh trùng 7 NST và 40 tinh trùng 5 NST

Vậy có 8000 – 80 = 7920 tế bào 6 NST

Vậy tỉ lệ tế bào 6 NST là 7920 : 8000 = 0,99 = 99%


Câu 31:

20/07/2024

Hóa chất 5- BU thường gây đột biến

Xem đáp án

Đáp án : D

Hóa chất 5-BU gây đột biến gen, thay thế 1 cặp (A,T)= 1 cặp (G,X) trong quá trình nhân đôi ADN


Câu 32:

19/07/2024

Tế bào sinh dục chín thể tứ bội có kiểu sắp xếp NST AAaa giảm phân bình thường cho tỉ lệ giao tử Aa có tỉ lệ

Xem đáp án

Đáp án : C

AAaa cho giao tử có tỉ lệ : 1AA : 4Aa: 1aa

Vậy giao tử Aa chiếm tỉ lệ 2/3 = 67%


Câu 33:

23/07/2024

Một bộ ba trên tARN gọi là

Xem đáp án

Đáp án : B

Bộ ba trên tARN được gọi là anticodon ( bộ ba đối mã )


Câu 34:

20/07/2024

Căn cứ vào đặc điểm nào của mã di truyền mà có thể tính được số bộ ba = số Nu 1 mạch : 3?

Xem đáp án

Đáp án : D

Căn cứ vào D. mã bộ ba đọc liên tục không chồng gối lên nhau

Có nghĩa là 1 bộ ba gồm 3 nu, các bộ sắp xếp liên tục, khít nhau và không gối chồng lên nhau ( không có nu nào là 2 bộ ba dùng chung cả )


Câu 35:

21/07/2024

Tế bào có kiểu sắp xếp nhiễm sắc thể AaBBDdEe, trong nguyên phân rối loạn sự phân li của cặp nhiễm sắc thể có kí hiệu BB sẽ không tạo ra

Xem đáp án

Đáp án : A

Vì rối loạn phân li chỉ xảy ra ở một cặp NST BB nên sẽ không tạo ra thể ba kép  2n+1+1. Vì đột biến thể ba kép chỉ xảy ra khi có sự rối loạn của ít nhất 2 NST thuộc 2 cặp NST không tương đồng với nhau


Câu 36:

23/07/2024

Sự giống nhau giữa hai quá trình nhân đôi và sao mã là

Xem đáp án

Đáp án : B

Sự giống nhau giữa hai quá trình nhân đôi và sao mã là :

B. đều có sự xúc tác của enzim ARN – pôlimeraza

Ở quá trình nhân đôi, enzim này xúc tác quá trình tổng hợp đoạn ARN mồi

Ở  quá trình sao mã, enzim này xúc tác quá trình tổng hợp ARN


Câu 37:

19/07/2024

Sự thụ tinh giữa 2 giao tử (n+1) sẽ tạo nên

Xem đáp án

Đáp án : D

Sự thụ tinh giữa 2 giao tử (n+1) sẽ tạo ra :

(n+1) (n+1) = 2n +1 +1 = 2n +2

Với 2n+1+1=>  Thể ba nhiễm kép

Với 2n +2 => thể bốn nhiễm


Câu 38:

21/10/2024

Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là

Xem đáp án

Đáp án đúng là: B

Giải thích: 2n = 24 => n = 12

Số dạng đột biến thể ba 2n+1 phát hiện ở loài này là 12 (ứng với 12 nhóm gen liên kết)

*Tìm hiểu thêm: " Khái niệm và các loại"

a. Khái niệm: Là đột biến làm thay đổi số lượng NST trong một hay một số cặp tương đồng.

b. Các loại

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể | Lý thuyết Sinh 12 ngắn gọn

Loại đột biến lệch bội Đặc điểm bộ NST trong tế bào Ký hiệu bộ NST
Thể không Tế bào lưỡng bội mất 2 nhiễm sắc thể của một cặp 2n-2
Thể một Tế bào lưỡng bội mất một cặp nhiễm sắc thể 2n-1
Thể một kép Trong tế bào lưỡng bội hai cặp nhiễm sắc thể có một chiếc 2n-1-1
Thể ba Trong tế bào lưỡng bội một cặp nhiễm sắc thể có ba chiếc 2n+1
Thể bốn Trong tế bào lưỡng bội một cặp nhiễm sắc thể có bốn chiếc 2n+2
Thể bốn kép Trong tế bào lưỡng bội hai cặp nhiễm sắc thể có bốn chiếc 2n+2+2

Câu 39:

21/07/2024

Một phân tử mARN chỉ chứa 3 loại ribônuclêôtit là ađênin, uraxin và guanin. Nhóm các bộ ba nào  sau đây có thể có trên mạch bổ sung của gen đã phiên mã ra phân tử mARN nói trên?

Xem đáp án

Đáp án : C

Phân tử mARN chỉ có A,U,G

Mạch mã gốc : T,A,X      Mạch  bổ sung : A,T,G Đáp án C ( không có X)


Câu 40:

19/07/2024

Trên một phân tử mARN có hiệu số giữa các loại ribonucleotit như sau: A-U=450, X-U=300. Trên mạch khuôn của  nó  có  T  -  X = 20%  số  nuclêôtit của mạch. Biết gen tổng hợp ra mARN dài 6120 Angstron. Số lượng nuclêôtit loại A của mARN là 

Xem đáp án

Đáp án : C

Trên mARN

A – U = 450

ð  U = A - 450

X – U = 300

ð  X = 300 + U = A - 150

Trên mạch khuôn :

T – X = 20% số nu của mạch

ð        Trên mARN có A – G = 20% số nu của mARN

Gen tổng hợp ra mARN dài 6120 Ao ó có tổng số nu là 6120 : 3,4 x 2 =3600

ð        Trên mARN có tổng số nu là 1800

Vậy A – G = 360

ð        G = A – 360

Có A + U + G + X = 1800

Thay U, G, X, ta có

A + A – 450 + A – 360 + A – 150 = 1800

A = 690


Câu 41:

22/07/2024

Khi nói về nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

Xem đáp án

Đáp án : C

Phát biểu đúng là C

A sai, là ADN và protein

B sai cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho phân li NST, còn giãn xoắn mới tạo điều kiện cho nhân đôi

D sai, NST là vật chất di truyền cấp độ tế bào


Câu 42:

20/07/2024

Nếu trình tự nucleotide của mạch gốc của ADN là 5'-ATGXGGATTTAA-3 trình tự mạch bổ sung sẽ như thế nào?

Xem đáp án

Đáp án : B

Theo nguyên tắc bổ sung trong phân tử ADN : A liên kết với T và G liên kết với X

Trình tự mạch bổ sung sẽ là 5'-TTAAATXXGXAT-3'


Câu 43:

20/07/2024

Một loài có bộ NST 2n=36. Một tế bào sinh dục chín của thể đột biến một nhiễm kép tiến hành giảm phân. Nếu các cặp NST đều phân li bình thường thì ở kì sau của giảm phân I, trong tế bào có số lượng NST là 

Xem đáp án

Đáp án : A

Thể đột biến một nhiễm kép 2n-1-1 = 34

Ở kì sau của giảm phân I, các NST kép phân li về 2 phía nhưng chưa tách thành NST đơn, tế bào cũng chưa phân chia nên sẽ có 34 NST kép trong tế bào


Câu 44:

19/07/2024

Giả sử có một đột biến lặn ở một gen nằm trên NST thường quy định. Ở một phép lai, trong số các loại giao tử đực thì giao tử mang gen đột biến lặn chiếm tỉ lệ 5%; trong số các giao tử cái thì giao tử mang gen đột biến lặn chiếm tỉ  lệ 20%. Theo lí thuyết, trong số các cá thể mang kiểu hình bình thường, cá thể mang gen đột biến có tỉ lệ

Xem đáp án

Đáp án : C

Giả sử A bình thường >> a đột biến

Giao tử đực : a = 5% A = 95%

Giao tử cái : a = 20% A = 80%

Đời con theo lí thuyết : 76% AA : 23% Aa : 1% aa

Cá thể bình thường mang gen đột biến có kiểu gen Aa

Vậy trong số các cá thể mang kiểu hình bình thường, cá thể mang gen đột biến có tỉ lệ

                                       23% /(23%+79%) = 23/99 


Câu 45:

21/07/2024

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen có ba alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 3 dạng thể ba tương ứng với các cặp nhiễm sắc thể. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét ?

Xem đáp án

Đáp án : C

Giả sử A bình thường >> a đột biến

Giao tử đực : a = 5% A = 95%

Giao tử cái : a = 20% A = 80%

Đời con theo lí thuyết : 76% AA : 23% Aa : 1% aa

Cá thể bình thường mang gen đột biến có kiểu gen Aa

Vậy trong số các cá thể mang kiểu hình bình thường, cá thể mang gen đột biến có tỉ lệ

                                       23% /(23%+79%) = 23/99 


Câu 46:

20/07/2024

Một cơ thể có kiểu gen AaBbDd. Nếu trong quá trình giảm phân, có 4% số tế bào bị rối loạn phân li trong giảm phân II ở cặp gen Bb ở một tế bào, giảm phân I diễn ra bình thường, các cặp NST khác phân li bình thường. Kết quả tạo ra giao tử đột biến với tỉ lệ:

Xem đáp án

Đáp án : C

1 tế bào đột biến trong giảm phân II ở cặp Bb tạo ra 2  giao tử đột biến : 1 giao tử n + 1 và 1 giao tử n – 1

Vậy 4% số tế bào đột biến  sẽ tạo  ra 4 %  giao tử đột biến


Câu 48:

20/07/2024

Có bao nhiêu nhận định đúng khi quan sát một giai đoạn (kỳ) trong chu kì phân bào ở hình vẽdưới đây?

(1) Đây là kỳ đầu của nguyên phân I vì: Các cặp NST đã nhân đôi.

(2) Đây là quá trình giảm phân của tế bào sinh dục sơ khai.

(3) Đây là kỳ giữa của giảm phân I vì 4 nhiễm sắc thể kép xếp thành hai hàng.

(4) Đây là kì cuối của giảm phân I vì trong tế bào NST tồn tại ở trạng thái kép.

(5) Đây là một bằng chứng cho thấy có trao đổi chéo giữa các crômatit trong các cặp NST kép tương đồng

Xem đáp án

Đáp án : B

Các nhận định đúng là (3) (5)

Đáp án B

1 sai vì kì đầu nguyên phân, thoi vô sắc chưa gắn vào tâm động

2 sai vì tế bào sinh dục sơ khai chưa tham gia giảm phân, nó nguyên phân nhiều lần thành tế bào sinh tinh rồi tế bào sinh tinh mới tham gia giảm phân

4 sai vì kì cuối giảm phân 1 , các NST kép đã phân li hoàn toàn về 2 phía, tế bào trong quá trình phân đôi


Câu 49:

20/07/2024

Ở cà chua, alen A quy định quả màu đỏ là trội hoàn toàn so với alen a quy định quả màu vàng, alen B quy định thân cao là trội hoàn toàn so với alen b quy định thân thấp.  Thế hệ P cho cây tứ bội AAaaBbbb tự thụ phấn. Biết hai cặp gen nói trên phân li độc lập, giảm phân bình thường, không xảy ra đột biến. Tính theo lý thuyết cây thuần chủng ở F1 chiếm tỉ lệ:

Xem đáp án

Đáp án : A

AAaaBbbb tự thụ

2 cặp gen phân li độc lập

AAaa cho giao tử :1/6AA : 4/6Aa : 1/6aa

F1 thuần chủng :1/36AAAA : 1/36aaaa

Bbbb cho giao tử :1/2Bb: 1/2bb

F1 thuần chủng :1/4 bbbb

Vậy F1 thuần chủng cả 2 cặp tính trạng chiếm tỉ lệ :

 (1/36 + 1/36) x 1/4 = 1/72


Bắt đầu thi ngay