Quan sát cấu trúc Operon Lac ở E.Coli

Cách giải: 

Gen điều hòa không nằm trong cấu trúc của Operon Lac ở E.Coli. 

Chọn D. 

Phương pháp:

- ADN có đơn phân là nucleotide: A, T, G, X. 

- ARN có đơn phân là ribonucleotide: A, U, G, X. 

Cách giải: 

Nuclêôtit loại U không phải là đơn phân cấu tạo nên phân tử ADN 

Chọn A. 

Phương pháp: 

F1 phân li theo tỷ lệ 11:1 → Bố mẹ cho 12 tổ hợp. 

Cách giải: 

Xét tỷ lệ giao tử bố mẹ.

Chọn C. 

Phương pháp: 

Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình. 

Cách giải: 

a và b là đột biến gen lặn, để các tính trạng đột biến có thể biểu hiện ra kiểu hình thì cơ thể phải mang kiểu gen dồng hợp lặn aabb. 

Chọn C. 

Phương pháp: 

Quá trình tác động đến cấu trúc của AND dẽ phát sinh đột biến gen. 

Cách giải: 

Đột biến gen thường xuất hiện khi ADN nhân đôi, khi đó NST giãn xoắn, 2 mạch phân tử ADN được tách ra để tổng hợp mạch mới. 

Chọn D.

Phương pháp: 

Phiên mã là quá trình truyền thông tin di truyền trên mạch mã gốc của gen (ADN) sang mARN theo nguyên tắc bổ sung. 

Cách giải: 

Sản phẩm của quá trình phiên mã là ARN. 

Phương pháp: 

Cặp gen dị hợp là: kiểu gen chứa cặp gen gồm 2 gen tương ứng khác nhau 

Cách giải: 

Cơ thể nào AaBb có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen 

Chọn D. 

Phương pháp: 

Qua sát sơ đồ quá trình từ AND đến protein:

Cách giải: 

Ở tế bào nhân thực, quá trình tổng hợp protein chỉ diễn ra trong tế bào chất. 

Chọn C. 

Phương pháp: 

A liên kết với T bằng 2 liên kết hidro. 

G liên kết với X bằng 3 liên kết hidro. 

Cách giải: 

Đột biến thay thế 1 cặp G-X bằng cặp A-T sẽ làm giảm 1 liên kết hidro của toàn gen.

Chọn B. 

Phương pháp: 

Áp dụng quy tắc ình chữ nhật trong chia giao tử của thể đa bội. 

Cách giải:

Chọn A. 

Phương pháp: 

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự biến đổi trong cấu trúc của nhiễm sắc thể. 

Cách giải: 

Dạng đột biến cấu trúc NST sau đây làm tăng hoạt tính của enzim amilaza ở đại mạch là lặp đoạn.

Chọn A. 

Phương pháp: 

Loại kiểu gen khi xét chung nhiều cặp gen bằng các tỉ lệ KG riêng rẽ của mỗi cặp tính trạng nhân với nhau.

Cách giải: 

F1 có bao nhiêu loại kiểu gen = Ee x Ee = 1EE : 2Ee : 1ee (3 loại kiểu gen). 

Chọn C. 

Phương pháp: 

Quan sát hình minh họa sau:

Cách giải: 

Sợi cơ bản và sợi nhiễm sắc có đường kính lần lượt là 11nm và 30 nm. 

Chọn A. 

Phương pháp: 

Bệnh Đao là một hội chứng bệnh do đột biến số lượng nhiễm sắc thể, cụ thể là thừa một nhiễm sắc thể trong một cặp NST. 

Cách giải: 

Bệnh Đao là một hội chứng bệnh do đột biến số lượng nhiễm sắc thể, cụ thể là thừa một nhiễm sắc thể số 21 – thể 3 NST só 21. 

Chọn C. 

Phương pháp: 

Thể một nhiễm là thể mà trong tế bào sinh dưỡng có hiện tượng thiếu 1 NST ở một cặp tương đồng nào đó.

Cách giải: 

Cơ thể có bộ NST AbbDd là thể một – thiếu 1 NST ở cặp A. 

Chọn A. 

Phương pháp: 

Bước 1: Tính bộ NST đơn bội của loài (n). 

Bước 2: Lấy bộ NST trong tế bào đột biến so sánh với bộ NST lưỡng bội (2n) và đơn bội (n) của loài.

Cách giải: 

Tính bộ NST đơn bội của loài n =7. 

So sánh bộ NST trong tế bào đột biến so sánh với bộ NST lưỡng bội (2n) và đơn bội (n) của loài ta thấy 21:7 = 3 → cây đậu đột biến có bộ NST 21 = 3n. 

→ Đột biến thể tam bội. 

Chọn C. 

Phương pháp: 

Áp dụng nguyên tắc bổ sung A-U, G-X. 

Chú ý trình tự các nu trên mạch mARN ngược chiều với trình tự các nu trên AND.

Cách giải: 

Trình tự các nuclêôtit trên mARN tương ứng:

Chọn A. 

Phương pháp: 

Gen nằm trên vùng không tương đồng trên NST X sẽ không tồn tại gen tương ứng trên NST Y.

Cách giải: 

Ở thú, xét 1 gen ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X có 2 alen là D và d. Theo lí thuyết, cách viết  kiểu gen đúng là . 

Chọn B. 

Phương pháp: 

Theo nguyên tắc bổ sung: A = T, G = X 

A + G = N/2 

Công thức tính tiên kết hidro: H = 2A + 3G 

- A liên kết với T bằng 2 liên kết hidro. 

- G liên kết với X bằng 3 liên kết hidro. 

Cách giải: 

Gen B chưa đột biến có tổng số liên kết hidro = 2A + 3G = 1670 

Theo dầu bài G = X = 390 

→ A = T = 250 

Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hidro → Đây là dạng đột biết thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X. → Số nucleotit mỗi loại của gen b là: 

G = X = 391 

A = T = 249

Chọn D. 

Phương pháp: 

Không có hoán vị xảy ra. 

Cách giải: 

$\frac{AB}{AB}$ cho 1 loại giao tử AB. 

$\frac{aB}{aB}$ cho một loại giao tử aB. 

Phép lai P: $\frac{AB}{AB}\times \frac{aB}{aB}$ tạo ra F1 có số loại kiểu gen là: 1 × 1 = 1. 

Chọn D.

Phương pháp: 

Quan sát sự khá biệt về trình tự nu trên gen bình thường và gen đột biến. 

Cách giải: 

Ta thấy: 

Số lượng nu của gen bình thường và gen đột biến là như nhau. 

Vị trí nu thứ 4 của gen bình thường là cặp nu A-T còn của gen đột biến là G-X. 

→ Đây là đột biến thay thế cặp nu A-T bằng nu G-X. 

Chọn B. 

Phương pháp: 

Một cơ thể đột biến thể ba có kiểu gen Aaa không thể tạo giao tử AA. 

Cách giải: 

Một cơ thể đột biến thể ba có kiểu gen Aaa không thể tạo giao tử AA. 

Aaa là cơ thể chưa giảm phân tạo giao tử. 

→ Cơ thể đột biến thể ba có kiểu gen Aaa giảm phân cho các loại giao tử là: A, a, Aa, aa.

Chọn A. 

Phương pháp: 

Thể đột biến chẵn hay đa bội chẵn 4n, 6n, 8n,… 

Cách giải: 

Bộ NST đơn bội của loài là n = 12 

Thể đột biến: 

I. 48 : 12 = 4 – đa bội chẵn.                              II. 84 : 12 = 7 – đa bội lẻ. 

III. 72 : 12 = 6 – đa bội chẵn.                           IV. 36 : 12 = 3 – đa bội lẻ. 

V. 60 : 12 = 5 – đa bội lẻ.                                                                    VI. 108 : 12 = 9 – đa bội lẻ. 

Trong các thể đột biến trên thể đột biến chẵn là: I, III. 

Chọn A. 

Phương pháp: 

Mã di truyền mang tính phổ biến, điều này có nghĩa là tất cả mọi sinh vật đều dùng chung một bộ mã di truyền.

Cách giải: 

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện tính phổ biến của mã di truyền. 

Chọn D. 

Phương pháp: 

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra ở cấp độ phân tử tại một điểm nào đó trên phân tử ADN và có liên quan đến sự thay đổi về số lượng, thành phần, trật tự các cặp nucleotit trong gen. Đột biến gen là biến dị di truyền được. 

Cách giải: 

Phát biểu sai là B - Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Chọn B. 

Phương pháp: 

Di truyền tế bào chất, di truyền ngoài nhân hay di truyền theo dòng mẹ là hiện tượng con lai nhận tế bào chất của mẹ. Khi kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau nhưng con sinh ra luôn mang tính trạng của mẹ → con lai nhận tế bào chất của mẹ → gen quy định tính trạng nằm trong tế bào chất. 

Cách giải: 

Lấy hạt phấn của cây hoa trắng thụ phấn cho cây hoa đỏ (P), thu được F1 → 100% hoa đỏ (giống mẹ)

F1 tự thụ phấn thu được F2 → 100% hoa đỏ giống mẹ. 

Chọn B. 

Phương pháp: 

Dị đa bội là hiện tượng làm gia tăng số bộ NST đơn bội của hai loại khác nhau trong một tế bào.

Cách giải: 

Phát biểu sai là - IV. Dị đa bội là dạng đột biến làm tăng một số nguyên lần bộ nhiễm sắc thể đơn bội của một loài. 

Chọn C. 

Phương pháp: 

Quá trình giảm phân sẽ cho 2 loại giao tử 50% bình thường và 50% đột biến. 

Cách giải: 

Giao tử bình thường là 1/2 giao tử đột biến là 1/2. 

Giao tử mang cả 2 cặp NST bình thường là 1/2 × 1/2 = 1/4 

→ Tỉ lệ giao tử đột biến là 1 - 1/4 = 3/4. 

Chọn C. 

Phương pháp: 

Xét alen B chưa đột biến tính số nu từng loại. 

Sau đó suy ra gen đột biến b. 

Tổng số liên kết hiđrô H = 2A + 3G 

Cách giải: 

Xét alen B có tỉ lệ $\frac{A}{G}=\frac{3}{2}$; A = T = 900 → G = X = 600 

Alen B bị đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T trở thành alen b. 

Gen b có số nu từng loại là: A = T = 901; G = X = 599. 

Tổng số liên kết hiđrô của alen b là H = 2A + 3G = 3599. 

Chọn D.

Phương pháp: 

Tần số hoán vị (f) = Tổng tỷ lệ các loại kiểu hình có hoán vị gen. 

Tỷ lệ loại giao tử hoán vị = f /2 

Tỷ lệ giao tử liên kết = (1- f)/2 

Cách giải: 

Trong quá trình giảm phân ở một cơ thể có kiểu gen AB/ab đã xảy ra hoán vị gen giữa các alen A và a với tần số 10%. 

Tỉ lệ AB = tỉ lệ giao tử liên kết = (1 – 10%)/2 = 0,45 = 45% 

Chọn A. 

Phương pháp: 

Tính tỉ lệ giao tử ở từng cây. 

Cách giải: 

Tỉ lệ giao tử thu được: 

AAaa cho các loại giao tử 1AA : 4Aa : 1aa 

Aa chi các loại giao tử 1A : 1 a 

Cây đồng hợp lặn ở đời con có kiểu gen aaa = 1/6 × 1/2 = 1/12. 

Chọn B. 

Phương pháp: 

Dựa vào dữ liệu đề bài. 

Cách giải: 

I đúng. Vì nếu 2 cặp gen cùng nằm trên một cặp NST và có hoán vị gen thì F1 sẽ có 10 kiểu gen.

II sai. Vì khi liên kết hoàn toàn thì chỉ có 3 kiểu hình hoặc 2 kiểu hình. → Tối thiểu có 2 kiểu hình.

III đúng. Vì kiểu hình A-B- luôn = 0,5 + đồng hợp lặn. Nếu không xảy ra hoán vị và P có kiểu gen dị hợp tử chéo thì kiểu hình đồng hợp lặn = 0 nên kiểu hình A-B-= 50%, nếu xảy ra hoán vị dưới 20% thì tỉ lệ này sẽ trên 50%. 

IV đúng. Vì P dị hợp 2 cặp gen, hoán vị gen ở một giới tính thì F1 có 7 kiểu gen. 

Có 3 phát biểu đúng. 

Chọn C. 

Phương pháp: 

Quan sát cấu trúc Operon Lac dự đoán số làn phiên mã của các gen cấu trúc khi có tín hiệu phiên mã.

Cách giải: 

Các gen cấu trúc Z, Y, A mang thông tin quy định cấu trúng của một chuỗi polipeptit, có cùng số lần phiên mã. 

Phát biểu sai là D - Các gen cấu trúc Z, Y, A có số lần phiên mã khác nhau. 

Chọn D.

Phương pháp: 

Có a phân tử ADN chỉ có N15 nhân đôi k lần trong môi trường chỉ có N14:

- Số phân tử ADN con: $a\times 2^k$

- Số phân tử ADN chỉ có N14: $a\times \left(2^k-2\right)$

- Số phân tử ADN có cả N14 và N15: 2a 

Sau đó chuyển về môi trường chỉ có N15 nhân đôi n lần:

- Số phân tử ADN chứa N14: $a\times \left(2^{k+1}-2\right)$

- Số phân tử ADN chỉ có N15: $a\times \left[2^{k+n}-\left(2^{k+1}-2\right)\right]$

Cách giải: 

X – ADN chứa cả 2 mạch 15N. 

Y – ADN chứa cả mạch 14N và 15N.

Z – ADN chứa cả 2 mạch 14N. 

I đúng, Vì khi chuyển vi khuẩn sang môi trường chứa đồng vị phóng xạ khác → tạo ra cả ADN chứa cả mạch 14N và 15N. 

II đúng, nếu 1 vi khuẩn chứa 15N nuôi trong môi trường chỉ chứa 14N thì có 2 mạch 15N có sẵn của phân tử ADN ban đầu. 

III đúng, ở thế hệ thứ 4 

+ Số phân tử ADN là $2^4$ = 16 

+ Số phân tử ADN chứa cả mạch 14N và 15N là 2 do có 2 mạch 15N của phân tử ADN ban đầu.

→ Tỉ lệ ADN ở vị trí Y là 1 - 2/16 = 14/16 = 7/8. 

IV sai, ở thế hệ thứ 5 

+ Số phân tử ADN là 2⁵ = 32 

+ Số phân tử ở vị trí Y (ADN chứa cả mạch 14N và 15N) là 2 do có 2 mạch 15N của phân tử ADN ban đầu. → Tỉ lệ ADN ở vị trí Y là 2/32 = 1/16. 

Có 3 phát biểu đúng. 

Chọn C.