![](https://vietjack.me/assets/images/loading.gif)
Chương VII Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT: Quảng cáo thuốc thú y
Số hiệu: | 13/2016/TT-BNNPTNT | Loại văn bản: | Thông tư |
Nơi ban hành: | Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn | Người ký: | Vũ Văn Tám |
Ngày ban hành: | 02/06/2016 | Ngày hiệu lực: | 19/07/2016 |
Ngày công báo: | 22/07/2016 | Số công báo: | Từ số 759 đến số 760 |
Lĩnh vực: | Lĩnh vực khác | Tình trạng: | Còn hiệu lực |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn vừa ban hành Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về đăng ký lưu hành, khảo nghiệm, sản xuất, buôn bán, xuất khẩu, nhập khẩu, kiểm nghiệm, kiểm tra chất lượng, thu hồi, tiêu hủy, quảng cáo thuốc thú y.
1. Đăng ký lưu hành thuốc thú y
2. Nhập khẩu thuốc, nguyên liệu thuốc thú y
Văn bản tiếng việt
Văn bản tiếng anh
1. Quảng cáo thuốc thú y bắt buộc phải có các nội dung sau trừ trường hợp quy định tại Khoản 2 Điều này:
a) Tên thương phẩm, công thức bào chế của thuốc thú y;
b) Công dụng và những Điều lưu ý khi sử dụng, bảo quản thuốc thú y;
c) Tên, địa chỉ của tổ chức, cá nhân đăng ký, phân phối.
2. Nội dung quảng cáo thuốc thú y trên bảng, biển, panô, kệ giá kê hàng, các vật dụng khác, vật thể trên không, dưới nước, vật thể di động, thiết bị điện tử, thiết bị đầu cuối và các thiết bị viễn thông khác, phương tiện giao thông, người chuyển tải sản phẩm quảng cáo không nhất thiết phải chứa đầy đủ các nội dung bắt buộc.
3. Nội dung quảng cáo thuốc thú y phải được cơ quan có thẩm quyền quy định tại Điều 42 của Thông tư này xác nhận.
1. Cục Thú y cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y đối với báo chí, trang thông tin điện tử, thiết bị điện tử, thiết bị đầu cuối và các thiết bị viễn thông khác, các sản phẩm in, bản ghi âm, ghi hình và các thiết bị công nghệ khác của Trung ương, phát hành toàn quốc.
2. Cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp tỉnh cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y đối với các trường hợp quảng cáo trên các phương tiện:
a) Báo chí, trang thông tin điện tử, thiết bị điện tử, thiết bị đầu cuối và các thiết bị viễn thông khác, các sản phẩm in, bản ghi âm, ghi hình và các thiết bị công nghệ khác của địa phương;
b) Bảng quảng cáo, băng-rôn, biển hiệu, hộp đèn, màn hình chuyên quảng cáo;
c) Phương tiện giao thông;
d) Hội chợ, hội thảo, hội nghị, tổ chức sự kiện, triển lãm, chương trình văn hóa, thể thao;
đ) Người chuyển tải sản phẩm quảng cáo, vật thể quảng cáo;
e) Các phương tiện quảng cáo khác theo quy định của pháp luật,
1. Nộp hồ sơ
a) Tổ chức, cá nhân nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi qua đường bưu điện đến cơ quan nhà nước có thẩm quyền theo quy định tại Điều 42 của Thông tư này;
b) Số lượng hồ sơ: 01 bộ.
2. Hồ sơ
a) Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y theo mẫu quy định tại Phụ lục XLII ban hành kèm theo Thông tư này;
b) Bản sao chụp giấy chứng nhận đăng ký thuốc thú y;
c) Sản phẩm quảng cáo (nội dung, hình thức quảng cáo được thể hiện bằng hình ảnh, âm thanh, tiếng nói, chữ viết, biểu tượng, màu sắc, ánh sáng và các hình thức tương tự);
d) Danh sách báo cáo viên ghi đầy đủ thông tin về bằng cấp chuyên môn hoặc chức danh khoa học của báo cáo viên đối với trường hợp hội chợ, hội thảo, hội nghị, tổ chức sự kiện, triển lãm, chương trình văn hóa, thể thao (đóng dấu xác nhận của Doanh nghiệp).
3. Thẩm định hồ sơ và cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y
a) Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ đăng ký xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y, cơ quan nhà nước có thẩm quyền quy định tại Điều 42 của Thông tư này có trách nhiệm thông báo cho tổ chức, cá nhân đăng ký biết để hoàn thiện đối với những trường hợp hồ sơ không đạt yêu cầu;
b) Trong thời hạn 10 ngày kể từ khi nhận đầy đủ hồ sơ hợp lệ, cơ quan nhà nước có thẩm quyền quy định tại Điều 42 của Thông tư này cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y theo mẫu quy định tại Phụ lục XLIII ban hành kèm theo Thông tư này. Trường hợp không cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo cơ quan nhà nước có thẩm quyền phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do không cấp.
Article 41. Veterinary drug advertisment contents
1. An advertisement of a veterinary drug shall include the following information, except cases specified in clause 2 of this Article:
a) Commercial name, formulation of drug;
b) Uses and indications of use and storage of veterinary drugs;
c) Name, address of organization/individual registering or distributing drugs.
2. Advertisements for veterinary drugs which are displayed on boards, plates, panels, shelves, other objects, objects which are overhead, underwater, mobile objects, electronic equipment, terminal devices and other telecommunication devices, means of transport, advertisement transmittors are not required to displayed fully the compulsory information.
3. Veterinary drug advertisement contents shall by certified by a competent authority specified in Article 42 of this Circular.
Article 42. Competence in issuing a certificate of veterinary drug advertisment contents
1. The Department of Animal Health shall issue the Certificate of advertisement content verification for press, web portals, electronic equipment, terminal devices and other telecommunication devices, printed products, audio and video recordings and other technological devices of the Central government which are nationwide published.
2. Provincial veterinary authorities shall issue the Certificate of advertisement content verification for advertisements displayed via:
a) Newspapers and magazines, web portals, electronic equipment, terminal devices and other telecommunication devices, printed products, audio and video recordings and other technological devices of local areas;
b) Advertising boards, banners, signboards, light box, advertising screens;
c) Means of transport;
d) Fairs, seminars, conferences, events, exhibitions, cultural and sport programs;
dd) Advertisement transmittors, advertisement objects;
e) Other means of advertising as prescribed in laws.
Article 43. Procedures for issuance of the certificate of advertisment content verification for veterinary drugs
1. Submission of application
a) An application shall be sent directly or by post to a competent agency as prescribed in Article 42 of this Circular;
b) Quantity of application: 01.
2. An application for the certificate of veterinary drug advertisement content shall consist of
a) An application form for verification of veterinary drug using the form in Annex XLII enclosed with this Circular;
b) A copy of the certificate of registration of veterinary drug;
c) The advertisements (content, form of advertising presented with images, sound, voice, letters, symbols, colors, light and the like);
d) A list of speakers containing information about their qualifications or academic ranks, applicable to advertisements showed at fairs, seminars, conferences, events, exhibitions, cultural/sport programs (which bears a seal of the enterprise).
3. Appraisal of application and issuance of the certificate of advertisment content verification for veterinary drugs
a) Within 05 working days from the day on which the application for certificate of veterinary drug advertisement contents, if the application is unsatisfactory, a competent agency specified in Article 42 of this Circular shall notify the applicant for completion;
b) Within 10 days from the day on which the satisfactory application is received, a competent agency specified in Article 42 of this Circular shall issue the Certificate of advertisement content verification for veterinary drugs using the form provided in Annex XLIII enclosed with this Circular. If the application is refused, the competent agency shall make a written response containing the explanation.
Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực