Chọn đáp án C

Điều hòa hoạt động của gen chính là điều hòa lượng sản phẩm của gen được tạo ra trong tế bào hay điều hòa các quá trình nhân đôi ADN, phiên mã tạo ARN (mARN, tARN, rARN) và quá trình tổng hợp protein.

→ Đáp án C

Đáp án đúng là: C

Đột biến gen là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gen có liên quan đến một cặp nu (đột biến điểm) hoặc một số cặp nu xảy ra tại một điểm nào đó trên ADN. Đột biến gen làm xuất hiện các alen mới, cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho chọn giống và tiến hóa.

→ C đúng

- A sai vì đột biến gen là sự thay đổi trong cấu trúc của gen, trong khi sự biến đổi có thể xảy ra qua các cơ chế di truyền khác như lai giống hoặc tái tổ hợp, không nhất thiết liên quan đến đột biến.

- B sai vì kiểu hình mới có thể xuất hiện từ sự kết hợp của các yếu tố di truyền và môi trường, trong khi đột biến gen là sự thay đổi trong cấu trúc của gen, dẫn đến thay đổi di truyền trực tiếp.

- D sai vì đột biến gen là sự thay đổi trong cấu trúc DNA, có thể là sự thay đổi một cặp nuclêôtit hoặc một đoạn gen, dẫn đến biến đổi di truyền.

Đột biến gen là sự thay đổi trong cấu trúc của gen, dẫn đến việc thay đổi thông tin di truyền trong tế bào. Gen là đơn vị di truyền, chứa thông tin mã hóa cho các tính trạng của sinh vật. Đột biến gen có thể xảy ra khi có sự thay đổi trong một hoặc nhiều cặp nucleotide (đơn vị cấu trúc của gen) trong ADN. Những thay đổi này có thể là do tác động của yếu tố bên ngoài (như tia X, hóa chất) hoặc do lỗi trong quá trình sao chép ADN trong tế bào.

Đột biến gen có thể xảy ra theo nhiều dạng khác nhau như thay thế, chèn hoặc mất một hoặc một vài nucleotide. Ví dụ, một đột biến điểm có thể thay đổi một nucleotide trong mã di truyền, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong chuỗi polypeptide, ảnh hưởng đến chức năng của protein mà gen đó mã hóa.

Đột biến gen có thể có ba loại hậu quả chính: không có ảnh hưởng gì đến cơ thể, có thể gây ra bệnh tật hoặc có lợi cho sự thích nghi của sinh vật với môi trường. Mặc dù đa số đột biến gen có thể gây hại hoặc không có tác dụng rõ rệt, nhưng đôi khi đột biến có thể mang lại lợi thế về mặt di truyền, ví dụ như khả năng kháng bệnh, giúp sinh vật có thể sống sót và phát triển trong môi trường thay đổi. Vì vậy, đột biến gen là một yếu tố quan trọng trong quá trình tiến hóa và sự đa dạng di truyền của các loài.

Chọn đáp án C

Sự hoạt động của Operon chịu sự điều khiển của gen điều hòa R nằm ở phía trước Operon. Gen R tổng hợp ra protein ức chế gắn vào vùng vận hành O, ngăn cản quá trình phiên mã, các gen cấu trúc không hoạt động. Khi môi trường có chất cảm ứng lactozo, lactozo liên kết với protein ức chế, làm nó bị bất hoạt, không thể liên kết với vùng O, operon chuyển sang trạng thái hoạt động. Khi chất cảm ứng bị phân giải hết, protein ức chế lại liên kết với vùng O, phiên mã bị dừng lại.

→ Đáp án C

Đáp án đúng là: C

Giải thích: Gen có cấu trúc 3 phần:

- Vùng điều hòa nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.

- Vùng mã hóa nằm ở giữa gen mang thông tin mã hóa các axit amin.

- Vùng kết thúc nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

*Tìm hiểu thêm: " Cấu trúc chung của gen cấu trúc"

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 1: Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Chọn đáp án A

Trong cơ chế phiên mã, nguyên tắc bổ sung là: A liên kết với U, T liên kết với A, G liên kết với X, X liên kết với G.

→ Đáp án A.

Chọn đáp án C

- Não giữa: kiểm soát các phản hồi liên quan đến thông tin cảm giác, điều chỉnh hành động của cơ thể theo các phản hồi.

- Não trung gian: điều hòa quá trình trao đổi chất, điều hòa thân nhiệt

- Tiểu não và hành não: điều hòa và phối hợp các cử động phức tạp và giữ thăng bằng cơ thể.

- Bán cầu đại não có vai trò quan trọng trong hệ thần kinh, thống nhất, điều khiển mọi hoạt động của cơ thể.

→ Đáp án C

Chọn đáp án B

Bộ ba vô nghĩa (không mã hóa axit amin) làm nhiệm vụ báo hiệu kết thúc quá trình tổng hợp protein là các bộ ba kết thúc: UAA, UAG và UGA.

→ Đáp án B

Đáp án đúng là : A

- Phép lai I, III,được thấy trong phép lai phân tích.

Phép lai phân tích là phép lai giữa cơ thể kiểu hình trội cần xác định kiểu gen với cơ thể có kiểu hình lặn. ⇒ Phép lai I, III là phép lai phân tích.

→ A đúng.B,C,D sai.

* LAI PHÂN TÍCH

1. Kiểu gen

- Kiểu gen là tổ hợp toàn bộ các gen trong tế bào của cơ thể. Thông thường, khi nói tới kiểu gen của một cơ thể, người ta chỉ xét một vài cặp gen liên quan tới các tính trạng đang được quan tâm. Ví dụ: kiểu gen AA quy định hoa đỏ, kiểu gen aa quy định hoa trắng.

- Kiểu gen đồng hợp là kiểu gen chứa cặp gen gồm 2 gen tương ứng giống nhau. Ví dụ: AA – thể đồng hợp trội, aa – thể đồng hợp lặn.

- Kiểu gen dị hợp là kiểu gen chứa cặp gen gồm 2 gen tương ứng khác nhau. Ví dụ: Aa.

2. Phép lai phân tích

- Lai phân tích là phép lai giữa cá thể mang tính trạng trội cần xác định kiểu gen (AA, Aa) với cơ thể mang tính trạng lặn (aa).

+ Nếu kết quả phép lai đồng tính thì cá thể mang tính trạng trội có kiểu gen đồng hợp (AA).

+ Nếu kết quả phép lai phân tính theo tỉ lệ 1 : 1 thì cá thể mang tính trạng trội có kiểu gen dị hợp (Aa).

- Ý nghĩa của phép lai phân tích: Xác định kiểu gen của cơ thể mang tính trạng trội là đồng hợp tử hay dị hợp tử. Điều này có ý nghĩa quan trọng trong sản xuất: Trong sản xuất, để tránh sự phân li tính trạng diễn ra, trong đó xuất hiện tính trạng xấu ảnh hưởng tới phẩm chất và năng suất của vật nuôi, cây trồng, người ta sử dụng lai phân tích để kiểm tra độ thuần chủng của giống.

Xem thêm các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 3: Lai một cặp tính trạng (tiếp theo)

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 2: Lai một cặp tính trạng

Chọn đáp án D

Mạch bổ sung: AGX TTA GXA.

→ Mạch gốc: TXG AAT XGT

→ mARN: AGX UUA GXA

→ Đáp án D

Chọn đáp án A

Trong tổng số 4^3 = 64 bộ ba có 3 bộ ba kết thúc không mã hóa axit amin (UAA, UAG, UGA) mà làm nhiệm vụ báo hiệu kết thúc quá trình tổng hợp protein ⇒ Số bộ ba mã hóa axit amin = 64 – 3 = 61.

Chọn đáp án D

- Thể khuyết nhiễm (thể không 2n – 2): tế bào lưỡng bội thiếu cả 2 NST ở một cặp NST nào đó.

- Thể một (2n – 1): tế bào lưỡng bội thiếu 1 NST ở một cặp NST nào đó.

- Thể tam bội (3n): tế bào lưỡng bội mà ở tất cả các cặp NST đều có 3 NST

- Thể ba (2n + 1): tế bào lưỡng bội thừa 1 NST ở 1 cặp NST nào đó.

→ Đáp án D

Chọn đáp án A

- Những động vật sinh trưởng không qua biến thái: con non có các đặc điểm hình thái, cấu tạo và sinh lí tương tự như con trưởng thành; gặp ở đa số động vật có xương sống và nhiều động vật không xương sống.

- Những động vật sinh trưởng qua biến thái không hoàn toàn: ấu trùng phát triển chưa hoàn thiện, trải qua nhiều lần lột xác ấu trùng biến đổi thành con trưởng thành; gặp ở một số côn trùng như: châu chấu, gián, tôm, cua …

- Những động vật sinh trưởng qua biến thái hoàn toàn: ấu trùng có hình dạng, cấu tạo và sinh lí rất khác con trưởng thành, trải qua giai đoạn trung gian, ấu trùng biến đổi thành con trưởng thành; gặp ở đa số côn trùng (như: bướm, ruồi, ong…) và lưỡng cư.

→ Đáp án A

Chọn đáp án B

Cấu trúc của NST sinh vật nhân thực: phân tử ADN có cấu trúc mạch xoắn kép quấn quanh các khối cầu protein histon (mỗi khối gồm 8 phân tử histon, được quấn 1,75 vòng) → nucleoxom → xoắn bậc 1 tạo sợi cơ bản → xoắn bậc 2 tạo sợi nhiễm sắc → xoắn tiếp tạo vùng xếp cuộn → đóng xoắn tiếp tạo cấu trúc cromatit.

→ Đáp án B

Chọn đáp án B

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nhân đôi ADN và phiên mã xảy ra ở nhân tế bào; sau khi mARN sơ khai cắt Intron, nối Exon tạo ra mARN trưởng thành, mARN trưởng thành sẽ di chuyển ra tế bào chất để tiến hành quá trình dịch mã.

→ Đáp án B

Chọn đáp án B

Cấu tạo của Operon Lac là: P O Z Y A

- Nhóm gen cấu trúc Z, Y, A nằm kề nhau.

- Vùng vận hành O nằm trước các gen cấu trúc.

- Vùng khởi động P nằm trước vùng vận hành.

→ Đáp án B

Chọn đáp án B

Axit amin đầu tiên được đưa đến riboxom trong quá trình dịch mã là axit amin mở đầu. Ở vi khuẩn (sinh vật nhân sơ), axit amin mở đầu là foocmin metionin; ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu là metionin.

→ Đáp án B

Chọn đáp án B

Các đặc điểm của mã di truyền:

- Mã di truyền là mã bộ ba, được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba không gối lên nhau.

- Mã di truyền có tính phổ biến: tất cả các loại đều có chung một bộ mã di truyền ⇒ phản ánh nguồn gốc chung của các loài.

- Mã di truyền có tính đặc hiệu: một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.

- Mã di truyền có tính thoái hóa: cùng một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau (trừ AUG- metionin và UGG- triptophan).

→ Đáp án B

Chọn đáp án B

Ứng động sinh trưởng là kiểu ứng động trong đó các tế bào ở 2 phía đối diện nhau của cơ quan có tốc độ sinh trưởng khác nhau do tác động của các kích thước không định hướng vào ngoại cảnh. Gồm quang ứng động (VD: nở hoa vào ban ngày, khép lá vào ban đêm…) và nhiệt ứng động.

Ứng động không sinh trưởng: là kiểu ứng động xảy ra không liên quan đến sự phân chia, lớn lên của tế bào. Gồm ứng động sức trương (phản ứng cụp lá của cây trinh nữ…) và ứng động tiếp xúc và hóa ứng động (vận động bắt mồi của cây gọng vó…)

→ Đáp án B

Chọn đáp án C

- Thức ăn được biến đổi cơ học ở miệng rồi được đẩy vào thực quản xuống dạ dày.

- Tại dạ dày, thức ăn sẽ được trộn lẫn với các enzyme tiêu hóa và axit dạ dày và được nghiền nát, một phần các chất dinh dưỡng sẽ được hấp thụ. Thức ăn khi đã được nghiền nát được chuyển xuống ruột non và được biến đổi hóa học.

- Ruột non có đầy đủ các loại enzyme để phân giải các chất hữu cơ phức tạp thành các phân tử đơn giản để cơ thể hấp thụ được.

Diện tích bề mặt hấp thụ ruột lớn → hấp thụ triệt để các chất dinh dưỡng: Ruột dài, niêm mạc có các nếp gấp, trên các nếp gấp có lôn ruột, trên lông ruột có các lông cực nhỏ, dưới lớp niêm mạc có các mao mạch máu và bạch huyết để hấp thụ các chất dinh dưỡng đơn giản.

- Lượng cặn bã và thức ăn không được hấp thụ sẽ chuyển xuống ruột già sau đó thải ra ngoài qua hậu môn.

→ Đáp án C

Chọn đáp án D

- Phản xạ không điều kiện là phản xạ sinh ra đã có, không cần tập luyện → mang tính bẩm sinh, bền vững, có tính di truyền, mang tính chủng loại.

- Phản xạ có điều kiện là phản xạ được hình thành trong đời sống cá thể, là kết quả của quá trình học tập, rèn luyện kinh nghiệm → được hình thành trong đời sống cá thể, dễ mất đi khi không được củng cố, mang tính cá thể và không được di truyền.

⇒ Phản xạ co ngón tay là phản xạ không điều kiện.

→ Đáp án D

Chọn đáp án C

Menden tìm ra quy luật phân li độc lập trên cơ sở phép lai hai cặp tính trạng trên đậu Hà Lan: P thuần chủng (hạt vàng, vỏ trơn) × (hạt xanh, vỏ nhăn).

→ Đáp án C

Chọn đáp án D

Ở người các hoocmon tham gia điều chỉnh hàm lượng đường glucozo trong máu là insulin và glucagon.

Đường huyết trong máu được điều hòa chủ yếu nhờ các hoocmon do đảo tụy tiết ra.

- Khi tỉ lệ đường trong máu cao hơn 0,12%, các tế bào beta bị kích thích tiết insulin; insulin có tác dụng chuyển hóa glucozo thành glicogen dự trữ trong gan và cơ.

- Khi tỉ lệ đường trong máu thấp hơn 0,12%, các tế bào anpha tiết glucagon biến glycogen trong gan và cơ thành glucozo.

→ Đáp án D

Chọn đáp án C

Đột biến mất đoạn lớn NST làm giảm số lượng gen trên NST, gây mất cân bằng hệ gen → thường gây chết hoặc giảm sức sống.

→ Đáp án C

Chọn đáp án A

- Ở người, mất đoạn NST số 21 gây bệnh ung thư máu.

- Hội chứng Đao do có 3 NST số 21.

- Bệnh máu khó đông do gen lặn trên NST giới tính X quy định.

- Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm do đột biến gen trội gây nên.

→ Đáp án A

Chọn đáp án D

Cừu Đôly là thành tựu của tạo giống động vật bằng công nghệ tế bào thông qua nhân bản vô tính bằng kĩ thuật chuyển nhân.

Đáp án đúng là : B

- Ở người, thể lệch bội có ba NST 21 sẽ gây ra hội chứng Đao.

Hội chứng Đao có bộ NST 2n + 1, trong đó cặp NST số 21 mang 3 chiếc.

- Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST số 21.

→ A sai

- Hội chứng tiếng mèo kêu do đột biến mất đoạn NST số 5.

→ C sai

- Hội chứng Claiphento (XXY) do sự phân li bất thường của cặp NST giới tính.

→ D sai

* Mở rộng:

I. BỆNH DI TRUYỀN PHÂN TỬ
- Khái niệm: Bệnh di truyền phân tử là những bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở cấp phân tử.

- Nguyên nhân: Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên.

- Cơ chế gây bệnh: Alen đột biến có thể hoàn toàn không tổng hợp được protein, tăng hay giảm số lượng protein hoặc tổng hợp ra protein bị thay đổi chức năng, rối loạn trao đổi chất trong cơ thể suy ra Gây bệnh

- Người bình thường: Gen bình thường tổng hợp enzim chuyển hóa phêninalanin →tizôzin.

- Người bị bệnh: Gen bị đột biến, không tổng hợp được enzim chuyển hóa phêninalanin nên axit amin này tích tụ trong máu đi lên não đầu độc tế bào thần kinh nên người bị bệnh mất trí.

- Phương pháp chữa bệnh: Phát hiện sớm ở trẻ, cho ăn kiêng thức ăn chứa phêninalanin một cách hợp lí.

II MỘT VÀI BỆNH DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

1. Bệnh Đao

- Đặc điểm di truyền: Người mắc hội chứng Đao có 3 NST số 21 → Có bộ NST dạng thể ba 2n + 1 (47 NST).

 - Biểu hiện bên ngoài: Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn.

- Về sinh lí: Bị si đần bẩm sinh và không có con.

2. Bệnh Tớcnơ (OX)

- Đặc điểm di truyền: Bệnh nhân Tớcnơ chỉ có 1 NST giới tính X → Có bộ NST dạng thể một 2n – 1 (45 NST).

- Biểu hiện bên ngoài: Bệnh nhân là nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển

- Về sinh lí: Chỉ khoảng 2% bệnh nhân Tớcnơ sống đến lúc trưởng thành nhưng không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí và không có con.

Xem thêm các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 21: Di truyền y học

Chọn đáp án D

Hướng tiến hóa về sinh sản của động vật:

- Sinh sản vô tính → Sinh sản hữu tính: tạo ra sự đa dạng về kiểu gen, tăng khả năng tồn tại, thích nghi trước chọn lọc tự nhiên

- Thụ tinh ngoài → Thụ tinh trong: tỉ lệ thụ tinh thành công cao.

- Đẻ trứng → Đẻ con: phôi thai phát triển tốt hơn nhờ lấy chất dinh dưỡng từ mẹ và được bảo vệ tốt hơn.

Chọn đáp án B

Trong tế bào lưỡng bội, NST tồn tại thành từng cặp, do đó gen cũng tồn tại thành từng cặp alen tương ứng trên cặp NST tương đồng.

Mỗi bên bố mẹ khi giảm phân thì mỗi NST trong cặp phân li về mỗi giao tử, vì vậy mỗi loại giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền (gen) của bố hoặc mẹ rồi tổ hợp lại với nhau qua thụ tinh.

Từ phân tích kết quả thí nghiệm, Menden đã phát hiện ra quy luật phân li: “Mỗi tính trạng được quy định bởi một cặp alen (cặp nhân tố di truyền). Do sự phân li đồng đều của cặp alen trong giảm phân nên mỗi giao tử chỉ chứa một alen của cặp.”

→ Đáp án B

Chọn đáp án D

Trong phiên mã, mạch mã gốc trên gen được sử dụng có chiều 3’-5’ → mARN được tổng hợp theo chiều 5’-3’.

→ Đáp án D

Chọn đáp án A

Các hoocmon kích thích sinh trưởng: auxin, giberelin, xitokinin.

Các hoocmon ức chế sinh trưởng: etilen, axit abxixic.

→ Đáp án A

Chọn đáp án D

ARN gồm 3 loại: ARN thông tin (mARN), ARN riboxom (rARN) và ARN vận chuyển (tARN).

- mARN là mạch khuôn của quá trình dịch mã, chứa các bộ ba mã hóa (codon)

- rARN là thành phần chủ yếu của Riboxom.

- Loại ARN mang bộ ba đổi mã (anticodon) đến khớp bổ sung với codon trên mARN là ARN vận chuyển tARN.

→ Đáp án D.

Chọn đáp án B

- Ở sinh vật nhân thực, ADN tồn tại ở nhân tế bào và tế bào chất tạ các bào quan như: ti thể và lạp thể: ⇒ Nhân đôi ADN xảy ra ở nhân, ti thể và lạp thể.

- Trung thể gồm 2 trung tử nằm vuông góc nhưng không chạm nhau; trung tử có vai trò quan trọng trong phân bào, là bào quan hình thành thoi tơ vô sắc.

→ Đáp án B

Chọn đáp án C

A liên kết với T bằng 2 liên kết hidro, G liên kết với X bằng 3 liên kết hidro ⇒ Khi gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X, số liên kết hidro

H(đb) = H – 2 + 3 = H + 1

⇒ số liên kết hidro sẽ tăng lên 1 liên kết.

→ Đáp án C

Chọn đáp án B

Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB

⇒ Con nhận alen IA hoặc IB từ mẹ, nhận alen IB hoặc IA từ bố

⇒ Bố phải có nhóm máu A, B hoặc AB.

Đáp án đúng là: A

Giải thích: - Đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X do chất 5-BU gây ra: A-T- → A-5BU → G-5BU → G-X.

- Tác động của tác nhân vật lí như tia tử ngoại UV làm cho 2 phân tử Timin trên cùng một đoạn mạch ADN liên kết với nhau.

- Đột biến gen do sự sai hỏng ngẫu nhiên: liên kết giữa cacbon số 1 của đường pentozo và Adenin ngẫu nhiên bị đứt, gây đột biến mất Adenin.

- Guanin dạng hiếm G* làm biến đổi cặp G*-X thành A-T theo sơ đồ sau: G*-X → G*-T → A-T.

*Tìm hiểu thêm: "Khái niệm"

- Là những biến đổi nhỏ trong cấu của gen liên quan đến 1 (đột biến điểm ) hoặc một số cặp nu.

- Đa số đột biến gen là có hại, một số có lợi hoặc trung tính.

- Đặc điểm:

+ Mỗi lần biến đổi gen tạo ra 1 alen mới.

+ Tần số đột biến gen tự nhiên là rất thấp (〖10〗(-6) - 〖10〗(-4)).

- Tác nhân gây đột biến gen:

+ Tia tử ngoại

+ Tia phóng xạ

+ Chất hoá học

+ Sốc nhiệt

+ Rối loạn qúa trình sinh lí, sinh hoá trong cơ thể

- Thể đột biến: là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Chọn đáp án A

Phân tử ADN ban đầu chỉ chứa N15, gồm 2 mạch N15. Khi chuyển sang môi trường N14 và sao chép 4 lần tạo ra 16 ADN con, gồm 32 mạch; trong đó có 30 mạch N14 mới và 2 mạch N15 cũ.

⇒ Số tb chứa hoàn toàn nguyên liệu mới N14 là 2^4 – 2 = 14.

⇒ Số tb chứa cả mạch mới và mạch cũ N14 và N15 là 2tb.

→ Đáp án A.

Chọn đáp án A

Do phân tử ADN có 2 mạch đối song song ngược chiều nhau và enzyme ADN-polimeraza chỉ có thể bổ sung vào đầu 3’ –OH, trượt trên mạch khuôn theo chiều 3’-5’ và tổng hợp mạch mới theo chiều 5’-3’ nên:

- Mạch khuôn có chiều 3’-5’, mạch mới được tổng hợp liên tục.

- Mạch khuôn có chiều 5’-3’, mạch mới tổng hợp gián đoạn.

→ Đáp án A

Chọn đáp án D

Hạt vàng trội hoàn toàn với hạt xanh. Quy ước: A- hạt vàng, a- hạt xanh.

Phép lai giữa cây hạt vàng thuần chủng và cây hạt xanh.

P: AA × aa → F1: 100% Aa, KH: 100% hạt vàng.

→ Đáp án D

Chọn đáp án C

A: thân đỏ thẫm, a- thân xanh lục.

P: đỏ thẫm × đỏ thẫm

→ F1: 3 đỏ thẫm : 1 xanh lục = 4 = 2 x 2

→ P có kiểu gen dị hợp Aa.

→ Đáp án C

Chọn đáp án D

Cơ chế điều hòa sinh tinh:

- FSH kích thích ống ính tinh sản sinh ra tinh trùng.

- LH kích thích tế bào kẽ trong tinh hoàn sản sinh ra testosterone.

- Testosteron kích thích phát triển ống sinh tinh và sản xuất tinh trùng.

- Khi nồng độ testosterone trong máu cao sẽ ức chế ngược lên tuyến yên và vùng dưới đồi, làm 2 bộ phận này giảm tiết GnRH, FSH và LH, dẫn đến tế bào kẽ giảm tiết testosterone.

- Nồng độ testosterone giảm không gây ức chế lên vùng dưới đồi và tuyến yên nữa, nên 2 bộ phận này lại tăng tiết hoocmon.