Đáp án C

Giao tử đơn bội (n) × giao tử lưỡng bội (2n) → 3n (thể tam bội)

Đáp án D

Trao đổi khí ở phổi có ở chim, thú, bò sát,lưỡng cư

A: qua hệ thống ống khí

B: Qua mang

C: Qua da

D: qua phổi

Đáp án B

Sợi nhiễm sắc (sợi chất nhiễm sắc) có đường kính 30nm

Đáp án C

Aa × AA → 1Aa:1AA

Đáp án A

Cơ thể AabbDD là cơ thể thuần chủng

Đáp án B

Tần số alen a là: 

Đáp án A

Phát biểu sai về gen ngoài nhân là A, gen ngoài nhân không tồn tại thành từng cặp

Đáp án D

Mềm dẻo kiểu hình là khả năng thay đổi kiểu hình trước sự biến đổi về điều kiện môi trường của 1 kiểu gen

Các ví dụ về mềm dẻo kiểu hình là: I,II,III

IV là do đột biến.

Đáp án C

Phát biểu sai là C, protein được tiêu hoá ở dạ dày, ruột non.

Đáp án D

Công nghệ ADN tái tổ hợp là công nghệ chuyển đoạn ADN của tế bào cho vào ADN của thể truyền.

Đáp án đúng là: D

Giải thích: Các bộ ba kết thúc trên mARN là 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AGU5’ (Tính theo chiều 5’ -3’)

Có 3 bộ ba quy định tín hiệu kết thúc dịch mã là UAA, UAG, UGA

Chiều đọc mã là từ 5' đến 3'. Vì vậy phải viết tất cảc các bộ trên thành 5' đến 3' sau đó mới xác định đúng bộ 3 kết thúc

Chỉ có đáp án D đúng

=> A, B, C sai

*Tìm hiểu thêm: " Diễn biến của cơ chế dịch mã."

a. Hoạt hóa aa.

Sơ đồ hóa:

aa + ATP ---- enzim →aa-ATP (aa hoạt hóa)--------enzim →phức hợp aa -tARN.

b. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

- Mở đầu(hình 2.3a )

- Bước kéo dài chuỗi pôlipeptit(hình 2.3b)

- Kết thúc (Hình 2.3c)

* Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền:

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Đáp án D

Các phát biểu đúng về hệ tuần hoàn ở người bình thường là: I, II, IV

III sai, máu trong tâm nhĩ trái từ tĩnh mạch phổi về, giàu oxi hơn máu trong tâm nhĩ phải (từ tĩnh mạch chủ về)

Đáp án D

Các phát biểu đúng về quá trình quang hợp là: I, II

III sai, pha sáng diễn ra ở màng tilacoit

IV sai, pha tối cung cấp ATP; NADPH

Đáp án đúng là: A

Giải thích: Ở sinh vật nhân thực, quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit diễn ra ở tế bào chất

*Tìm hiểu thêm: " Cơ chế phiên mã"

* Tháo xoắn ADN: Enzim ARN pôlimeraza bám vào vùng khởi đầu làm gen tháo xoắn để lộ mạch khuôn 3’ -> 5’.

* Tổng hợp ARN:

+ Enzim ARN pôlimeraza trượt dọc mạch mã gốc 3’-5’ tổng hợp ARN theo nguyên tắc bổ sung (A-U, G-X, T-A, X-G) cho đến khi gặp tính hiệu kết thúc.

* Giai đoạn kết thúc: Phân tử mARN có chiều 5’-3’ được giải phóng. Sau đó 2 mạch của ADN liên kết lại với nhau.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Đáp án B

Phát biểu đúng về quá trình nhân đôi ADN là B

A sai, ADN pôlimeraza tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 5’ → 3’

C sai, ligaza tác động trên cả 2 mạch của phân tử ADN

D sai, tạo ra 2 phân tử ADN, trong mỗi phân tử có 1 mạch mới và 1 mạch cũ

Đáp án B

Ý B không phải vai trò của nitơ, hoạt hóa nhiều loại enzim là vai trò của các nguyên tố vi lượng

Đáp án D

Cả 4 phát biểu trên đều đúng

Đáp án A

Phương pháp có thể tạo dòng thuần chủng là: IV, tự thụ phấn sẽ phân hoá kiểu gen thành các dòng thuần

Đáp án B

Phát biểu sai là B, phần lớn đột biến điểm là dạng thay thế 1 cặp nucleotit

Đáp án D

Xét các phát biểu

I đúng, vì O bị đột biến làm cho protein ức chế không liên kết được → không ngăn cản phiên mã

II sai, số lần phiên mã của các gen cấu trúc giống nhau

III sai, gen R không phiên mã được → không có protein ức chế → các gen cấu trúc được phiên mã

IV đúng

Đáp án đúng là: C

- Phát biểu C đúng.

- A sai, đảo đoạn không làm thay đổi nhóm gen liên kết

- B sai, có thể xảy ra ở cả NST thường và giới tính

- D sai, đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen.

* Tìm hiểu về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST)

1. Khái niệm

- Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của NST, thực chất là sắp xếp lại trình tự các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

2. Các dạng đột biến cấu trúc NST

a. Mất đoạn

- Là đột biến làm mất đi một đoạn nào đó của NST

- Làm giảm số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Thường gây chết hoặc giảm sức sống.

b. Lặp đoạn

- Là đột biến làm cho một đoạn của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần.

- Làm tăng số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng, không gây hậu quả nghiêm trọng, tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa.

c. Đảo đoạn

- Là đột biến trong đó một đoạn NST đứt ra và đảo ngược 180o và nối lại.

- Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

- Có thể ảnh hưởng đến sức sống, giảm khả năng sinh sản của thể đột biến, tạo nguồn nguyên liệu cho tiến hóa.

d. Chuyển đoạn

- Là đột biến dẫn đến sự trao đổi đoạn trong một NST hoặc giữa các NST không tương đồng.

- Một số gen trên NST thể này chuyển sang NST khác dẫn đến làm thay đổi nhóm gen liên kết.

- Chuyển đoạn lớn thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Giải SGK Sinh 12 Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể

Đáp án D

Tế bào có kiểu gen $\frac{ABD}{abD}$ giảm phân có HVG cho tỷ lệ giao tử 1:1:1:1; không có HVG: 1:1

TH₁: 5 Tế bào giảm phân không có HVG → 1:1

TH₂: 4 tế bào không có HVG; 1 tế bào có HVG → 9:9:1:1

TH₃: 3 tế bào không có HVG; 2 tế bào có HVG → 8:8:2:2 ↔ 4:4:1:1

TH₄: 2 tế bào không có HVG; 3 tế bào có HVG → 7 : 7 : 3 : 3.

TH₅: 1 tế bào không có HVG ; 4 tế bào có HVG → 6:6:4:4 ↔ 3:3:2:2

TH₆: 5 tế bào có HVG → 1 : 1 : 1 : 1

Đáp án B

Phát biểu sai về thể đa bội là B, tự đa bội chỉ gồm NST của 1 loài → không thể do lai xa và đa bội hoá

Đáp án A

Phát biểu đúng là A.

B sai, hội chứng mèo kêu do đột biến mất đoạn NST số 5

C sai, hội chứng Đao do có 3 NST số 21

D sai, bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm thay thế 1 aa trong chuỗi β-hemôglôbin.

Đáp án đúng là : C

- Nội dung của quy luật phân li độc lập, theo Menđen là Các cặp nhân tố di truyền quy định các cặp tính trạng khác nhau phân li độc lập trong quá trình hình thành giao tử. 

- Ý nghĩa của quy luật này:

+ Các alen của những gen khác nhau sẽ tổ hợp lại một cách ngẫu nhiên, tạo ra các tổ hợp giao tử khác nhau.

+ Quy luật này giải thích sự đa dạng di truyền, vì các tính trạng khác nhau có thể kết hợp độc lập, tạo nên những biến dị tổ hợp phong phú ở đời con.

- Quy luật này được Menđen phát hiện khi ông thực hiện các thí nghiệm lai hai tính trạng trên cây đậu Hà Lan, chẳng hạn như thí nghiệm về màu hạt (vàng hoặc xanh) và hình dạng hạt (trơn hoặc nhăn). Kết quả là tỷ lệ phân li ở đời con tuân theo tỷ lệ 9:3:3:1 trong trường hợp các gen phân li độc lập hoàn toàn.

→ C đúng.A,B,D sai.

*Thí nghiệm lai hai tính trạng:

1. Thí nghiệm

2. Nhận xét

- F2 xuất hiện 2 tổ hợp kiểu hình khác bố mẹ (vàng nhăn và xanh trơn).

- Xét riêng từng cặp tính trạng (màu sắc, vỏ hạt) đều có tỉ lệ 3:1 → tỉ lệ 9: 3:3 :1 = (3:1)x(3:1).

- Các cặp nhân tố di truyền qui định các tính trạng khác nhau phân li độc lập trong qua trình hình thành giao tử.(Nội dung định luật phân li độc lập)

II: Cở sở tế bào học:

- Các gen qui định các tính trạng khác nhau nằm trên các NST tương đồng khác nhau thì phân li độc lập khi giảm phân:

+ Các cặp NST tương đồng phân li về các giao tử độc lập → sự phân li độc lập của các alen

+ Sự phân li cặp NST xảy ra với xác xuất như nhau → 4 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau (1AB, 1Ab, 1aB, 1ab).

- Các nhau tử kết hợp ngẫu nhiên trong quá trình thụ tinh → Xuất hiện các tổ hợp gen khác nhau (Biến dị tổ hợp)

* Điều kiện nghiệm đúng:

- Số lượng cá thể ở các thế hệ lai phải đủ lớn để số liệu thống kê được chính xác.

- Sự phân li NST như nhau khi tạo giao tử và sự kết hợp ngẫu nhiên của các kiểu giao tử khi thụ tinh.

- Các giao tử và các hợp tử có sức sống như nhau. Sự biểu hiện hoàn toàn của tính trạng

- Mỗi cặp gen nằm trên một cặp NST tương đồng.

Xem thêm các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 9: Quy luật Menđen: Quy luật phân li độc lập

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 9: Quy luật Menđen: Quy luật phân li độc lập

Đáp án C

Xét cặp NST mang cặp gen Aa

- giới đực: 1 số tế bào không phân ly ở GP I → giao tử: Aa, A, a, O

- giới cái: giảm phân bình thường cho 2 loại giao tử: A, a

3 kiểu gen hợp tử bình thương ; 4 kiểu gen hợp tử đột biến (Thể 1: 2 kiểu; thể ba:2 kiểu)

Xét cặp NST mang cặp gen Bb

- giới cái: 1 số tế bào không phân ly ở GP I → giao tử: Bb, B, b, O

- giới đực: giảm phân bình thường cho 2 loại giao tử: B, b

3 kiểu gen hợp tử bình thương ; 4 kiểu gen hợp tử đột biến (Thể 1: 2 kiểu; thể ba:2 kiểu)

Xét cặp NST mang cặp gen Dd: DD × Dd →DD:Dd : 2 kiểu gen

A sai, số kiểu gen tối đa : 7×7×2 - 3×3×2=80

B sai, số loại giao tử đực là: 6×2×1=12

C đúng, số kiểu gen của đột biến thể 1 là:

D sai, không thể tạo ra thể ba có kiểu gen AabbbDd vì không có giao tử mang bb

Đáp án D

Lấy 2 cây hoa đỏ cho giao phấn thu được 1/36 cây hoa trắng (A₃A₃) = 1/6×1/6 → Cây hoa đỏ phải là A₁A₁A₃A₃

F₁: A- →A₁A₁A₃A₃

F₁: A₁A₁A₃A₃ × A₁A₁A₃A₃ → (1A₁A₁: 4A₁A₃: 1A₃A₃)(1A₁A₁: 4A₁A₃: 1A₃A₃)

A sai, có 4 kiểu gen quy định hoa đỏ: A₁A₁A₁A₁;A₁A₃A₃A₃; A₁A₁A₁A₃; A₁A₁A₃A₃

B sai, tỷ lệ A_1­A₁A₃A₃ 

C sai, các cây hoa đỏ ở F₂ chiếm 35/36; cây mang 2 alen A₃ (A_1­A₁A₃A₃) chiếm 1/2 → tỷ lệ cần tính là: 18/35

D đúng, các cây hoa đỏ ở F₂ chiếm 35/36 → cây hoa đỏ không mang A₃ chiếm 1/36 (A₁A₁A₁A₁) → tỷ lệ chứa A₃ là 34/36

Lấy ngẫu nhiên 1 cây hoa đỏ, xác suất thu được cây mang alen A₃ là $\frac{34}{35}$

Đáp án C

P: 0,5 AA : 0,4 Aa : 0,1 aa

Tần số alen A=  0,7 ; a = 0,3

A đúng, nếu ngẫu phối quần thể có cấu trúc: 0,49AA:0,42Aa:0,09aa

B đúng, (5AA : 4Aa)× (5AA : 4Aa) →(7A:2a)× (7A:2a) => aa = 4/81 → Aa = 77/81

C cho các cây hoa đỏ tự thụ phấn: tỷ lệ hoa trắng là  

D đúng nếu tự thụ phấn quần thể này sẽ có

Đáp án B

Ta có %A+%G=50% →nucleotit loại khác kia là X, hay %X+%G=60% →%X=%G=30%.

Ta có H=2A+3G= N + G= 130%N → N =2130

→A=T=20% ×2130 = 426 ; G=X=639

Ở mạch 3’ → 5’ (gọi là mạch 1) có A₁+T₁ = A = 

→G₁ = 71×3=213 =X₂ ; G₁ = 639 – 213 =426

Đáp án B

I đúng, sau 5 thế hệ, tỷ lệ cây hoa trắng tăng: 

II đúng, vì tỷ lệ tăng đồng hợp trội và đồng hợp lặn qua các thế hệ là như nhau

III đúng, giao phối không làm thay đổi tần số alen

(3) 80% cây dị hợp ở P tự thụ phấn 5 thế hệ, tạo ra tỷ lệ hoa đỏ là 

Mà ở thế hệ P còn có thể có cây hoa đỏ chiếm x% (x_max = 20%) như vậy tỷ lệ hoa đỏ tối đa ở P: là 61,25% <80% → IV đúng

Đáp án B

VD: Cặp Aa

Kiểu hình trội: AAA, AAa, Aaa, AA; Aa (3 Kiểu gen thể ba; 2 kiểu gen bình thường)

Kiểu hình lặn: aaa; aa

Xét các phát biểu:

A đúng, số kiểu gen của thể là là

các cây bình thường có số kiểu gen là 3³ =27

số kiểu gen tối đa là 108 +27 =135

B sai, Ở loài này, các cây mang kiểu hình trội về cả 3 tính trạng có tối đa  kiểu gen

C đúng, kiểu hình lặn về 1 trong 3 tính trạng:

+ kiểu gen bình thường: 

+ Kiểu gen đột biến

TH₁: Thể ba trùng với tính trạng lặn:  (VD: aaaB-D-)

TH₂: Thể ba không trùng với  tính trạng lặn:  (3C1 đầu là số cách chọn thể ba; 2C1 là số cách chọn tính trạng lặn)

D đúng, kiểu hình lặn về 2 trong 3 tính trạng:

+ kiểu gen bình thường:

+ Kiểu gen đột biến

TH₁: Thể ba trùng với tính trạng lặn:  (3C1 đầu là số cách chọn thể ba; 2C1 là số cách chọn tính trạng lặn)

TH₂: Thể ba không trùng với tính trạng lặn: (3C1 đầu là số cách chọn thể ba; 2C1 là số cách chọn tính trạng lặn)

Đáp án D

AaBbDDee × aaBbDdEE

Phép lai ee × EE → luôn cho dị hợp về 1 cặp gen → bài toán trở thành tính tỷ lệ kiểu gen mang 1 cặp gen dị hợp.

- Dị hợp cặp gen Aa: 

- Dị hợp cặp gen Bb: 

- Dị hợp cặp gen Dd: 

Vậy tỷ lệ cần tính là 3/8 = 37,5%

Đáp án C

Thân cao quả ngọt tự thụ phấn tạo thân thấp quả chua → thân cao, quả ngọt là hai tính trạng trội hoàn toàn, cây P dị hợp 2 cặp gen.

Quy ước gen:

A- Thân cao; a- thân thấp

B- quả ngọt; b- quả chua

Cây thân thấp quả chua (aabb) < 6,25% = 0,25² → ab< 0,25 là giao tử hoán vị ab = f/2 =0,2 → f= 40%

Kiểu gen của P: 

Xét các phát biểu:

A Đúng

B đúng

C sai, có 4 kiểu gen dị hợp tử về 1 trong 2 cặp gen: 

D đúng, cây thân cao quả ngọt (A-B-) ở F₁ là:0,5 + aabb= 0,54

Cây thân cao quả ngọt dị hợp về 2 cặp gen là: 2×0,2×0,2 + 2×0,3×0,3=0,26

Tỷ lệ cần tính là 0,26/0,54= 13/27

Đáp án C

-Cho con cái vảy trắng lai với con đực vảy đỏ thuần chủng (P), thu được F₁ toàn con vảy đỏ→ con cái có kiểu NST giới tính là XY, con đực là XX

- P. cái X^aY (trắng) × đực X^AX^A (đỏ)

F₁: 1 X^AX^a  : 1 X^AY  (đỏ)

F₂: 1 X^AX^A  : 1 X^AY : 1 X^AX^a  : 1 X^aY (cái trắng) →I đúng

→Nếu cho F₂ giao phối ngẫu nhiên

Tỉ lệ giao tử ở cái F₂ là: 

Tỉ lệ giao tử ở đực F₂ là: 

→F₃ cái trắng 

F₃ đực đỏ   $\to$III đúng

→F₃ cái đỏ: 

Đáp án C

Ta thấy cả 2 phép lai đều tạo 4 kiểu hình lặn và KH lặn về cả 2 tính trạng → Cây X dị hợp tử về 2 cặp gen.

Tỷ lệ kiểu hình ở 2 phép lai đều có A-B-= 0,4; aabb = 0,15 → hai cây đem lai cùng dị hợp về 1 cặp gen; 1 cặp gen đồng hợp lặn 

Ở PL 1: thân cao bầu dục > thân thấp tròn →cây 1: $\frac{Ab}{ab}$

Ở PL 2: thân cao bầu dục < thân thấp tròn →cây 1: $\frac{aB}{ab}$

Tỷ lệ aabb = 0,15 →cây X cho ab = 0,15:0,5 =0,3 → cây X dị hợp đều:

Xét các phát biểu:

A đúng, 

B đúng, A-B-=0,4

→ Tỷ lệ cần tính là 62,5

C sai, PL2 tạo 7 kiểu gen

D đúng, 

Đáp án C

F₁ đồng hình → P thuần chủng : AAbb × aaBB → F₁: AaBb

F₂ phân ly 9:6:1 .

Quy ước gen: A-B- đỏ ; aaB-/A-bb: hồng ; aabb : trắng

Xét các  phát biểu:

A đúng, Cây hoa đỏ F₂: (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) × aabb ↔ (2A:1a)(2B:1b) × ab →4A-B-:2A-bb:2aaB-:1aabb

B đúng, AaBb, AABb, AaBB

C. Cho tất cả cây hoa hồng giao phấn với cây hoa đỏ:

(1AA:2Aa)bb × (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) → (2A:1a)b × (2A:1a)(2B:1b) → tỷ lệ hoa đỏ : 8/9 × 2/3 = 16/27

aa(1BB:2Bb) × (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) ↔a(2B:1b) × (2A:1a)(2B:1b) → tỷ lệ hoa đỏ : 8/9 × 2/3 = 16/27

↔ số hoa đỏ chiếm : 16/27 →C sai.

IV cho cây hoa hồng giao phấn với hoa trắng : (1AA:2Aa)bb × aabb → 2 Hồng :1 trắng

aa(1BB:2Bb) × aabb → 2 Hồng :1 trắng →D đúng

Đáp án D

Đời con có kiểu hình lặn về 3 tính trạng → P dị hợp 3 cặp gen (Aa;Bb;Dd)

Giả sử cặp Aa và Bb cùng nằm trên 1 cặp NST.

Ta có: 

$\to ab$ = 0,4 là giao tử liên kết, kiểu gen của P: (HVG ở 2 bên)

→A-B-= 0,5+0,16 =0,66; A-bb=aaB-=0,09; D-=0,75; dd=0,25

Xét các phát biểu:

I đúng, số kiểu gen tối đa 10×3=30

II đúng, A-B- có 5 kiểu gen; D- có 2 kiểu gen → có 10 kiểu gen về kiểu hình A-B-D-

III đúng, kiểu hình trội về 2 trong 3 tính trạng:

+ Trội A-B-dd: 5 kiểu

+ Trội A-bb-D-: 4 kiểu

+ trội aaB-D-: 4 kiểu

IV sai, tỷ lệ kiểu hình trội về 1 trong 3 tính trạng: 2×0,09×0,25 + 0,16×0,75 =16,5%

Đáp án D

Xét phép lai ♀ X^DX^d × ♂   X^DY = ( )(X^DX^d x X^DY)

Xét các phát biểu:

I. Phép lai  tạo ra tối đa 7 kiểu gen ( giới cái hoán vị )

Phép lai  X^DX^d x X^DY→ X^DX^D : X^DY : X^DX^d :X^dY tạo ra 4 kiểu gen

Số kiểu gen tối đa được tạo ra từ phép lai trên là : 7 x 4 = 28

I đúng

II. Nếu tần số hoán vị gen là 20%  thì ta có

Cơ thể cái tạo ra : 0,4 AB : 0,4 ab : 0,1 Ab : 0,1 aB

Cơ thể đực : 0,5 Ab : 0,5 ab

→ Đời con có kiểu hình trội về 3 tính trạng : (0,4 + 0,5 × 0,1) × 0,75 = 0,3375 = 33,75%→ II đúng

III. Cơ thể có kiểu hình lặn cả ba tính trạng chiếm tỉ lệ là 3,75%

→ ab/ab = 0,0375 : 0,25 = 0,15

→Tỉ lệ giao tử ab ở giới cái là : 0,15 : 0,5 = 0,3 → Tần số hoán vị là (0,5 – 0,3) × 2 = 0,4 = 40%  → III đúng

IV. Nếu không có hoán vị gen thì ta có số cá thể có kiểu hình trội về 2 trong ba trong tính trạng là: 0,5 × 0,25 + 0,5 × 0,5 × 0,75 = 0,3125 = 31,25%  → IV đúng

Đáp án C

- Giả sử gen quy định màu sắc lông có x alen nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính X → số giao tử của con cái (XY)  = giao tử X + giao tử Y = 2x = 6 → x = 3 alen.

- Giả sử gen quy định chiều dài cánh và chiều cao chân có số alen là a; ta coi như 1 gen có a² alen; đặt a² =x  (hai cặp gen này có số alen bằng nhau)

Ta có  mỗi gen có 4 alen

- Ta có: 

→ số kiểu gen ở giới cái: 

Số kiểu gen ở giới đực: 

(1) Đúng: Số kiểu gen tối đa về cả 3 cặp gen  kiểu gen.

(2) Đúng:Ở Đại bàng đực số kiểu gen dị hợp về cả 3 cặp gen kiểu gen.

(3) đúng: Số kiểu gen đồng hợp về cả 3 cặp gen ở đại bàng đực là = 4×4×3 =48 kiểu gen.

(4) sai: Số kiểu giao phối tối đa trong quần thể = KG XX x KG XY = 816 × 1224 = 998784

Đáp án B

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

I sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

II đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

III đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

 Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   ×  Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b)  ×  (7A:3a)(1X^B:1Y)

- XS sinh con A-X^BY 

IV sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%