Đáp án D

- Đột biến điểm là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN, liên quan đến một cặp nuclêôtit.

- Đột biến điểm thường có các dạng là: mất 1 cặp nuclêôtit, thêm 1 cặp nuclêôtit, thay thế 1 cặp nuclêôtit.

Đáp án đúng là: A

Giải thích: - Đột biến là những biến đổi đột ngột, vô hướng xảy ra trong vật chất di truyền gồm đột biến gen và đột biến NST.

- Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình. Nếu là thể đột biến do đột biến gen thì tùy thuộc vào alen đột biến là trội hay lặn mà thể đột biến mang những kiểu gen khác nhau (nếu alen đột biến là trội thì thể đột biến có thể mang kiểu gen đồng hợp trội hoặc dị hợp còn nếu alen đột biến là lặn thì thể đột biến phải mang kiểu gen đồng hợp lặn).

=> B, C, D sai

*Tìm hiểu thêm: " Các dạng đột biến gen"

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Đáp án D

- Đột biến gen trội sẽ được biểu hiện ở cả trạng thái đồng hợp tử và dị hợp tử.

- Đột biến gen lặn sẽ chỉ được biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử.

Đáp án D

Đột biến gen không chỉ phụ thuộc vào loại tác nhân, liều lượng và cường độ của loại tác nhân gây đột biến (trong môi trường có tác nhân gây đột biến thì tần số đột biến gen cao hơn) mà còn phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc của gen (có những gen rất dễ bị đột biến nhưng có những gen rất bền vững khó bị đột biến).

Đáp án D

Hóa chất gây đột biến 5-BU là chất đồng đẳng của timin gây thay thế A – T bằng G – X.

Đáp án đúng là: D

- Đột biến gen là những biến đổi xảy ra đột ngột trong cấu trúc của gen (làm biến đổi số lượng, thành phần hay trình tự sắp xếp của một hoặc một số cặp nuclêôtit trong cấu trúc của gen).

$\to$ Loại A.

- Đột biến gen gây ra những biến đổi trên gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể - đây là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa và chọn giống.

$\to$ Loại B.

- Đột biến gen dẫn đến biến đổi vật chất di truyền mà tính trạng của cơ thể do đột biến gen quy định → Đột biến gen làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật.

$\to$ Loại C.

- Đột biến gen chỉ làm thay đổi cấu trúc của gen chứ không làm thay đổi vị trí của gen, làm thay đổi vị trí của gen là đột biến cấu trúc NST.

$\to$ Chọn D.

* Tìm hiểu "Đột biến gene"

1. Khái niệm

- Đột biến gene là sự thay đổi trong cấu trúc của gene, có liên quan đến một hay một số cặp nucleotide.

- Đột biến làm thay đổi một cặp nucleotide trong gene được gọi là đột biến điểm.

- Đột biến gene có thể làm thay đổi nhiều cặp nucleotide và có thể làm thay đổi kiểu hình hoặc không.

- Khi sinh vật mang gene đột biến biểu hiện kiểu hình khác thường thì được gọi là thể đột biến. Trong phạm vi bài này, chỉ xem xét loại đột biến điểm.

2. Các dạng đột biến gene

- Dựa trên cơ chế phát sinh đột biến, các nhà di truyền học phân chia đột biến điểm thành các loại: thay thế cặp nucleotide này bằng cặp nucleotide khác, thêm một cặp nucleotide và mất một cặp nucleotide.

- Các đột biến gene cũng có thể được phân loại theo các tiêu chí khác nhau như đột biến trội/lặn, có lợi hại hay trung tính, có làm thay đổi trình tự amino acid hay không, ...

3. Nguyên nhân

- Đột biến gene có thể xảy ra một cách tự phát hoặc do tác động của các tác nhân đột biến vật lí, hoá học và sinh học.

- Đột biến tự phát xảy ra trong tế bào phần nhiều là do sai sót trong quá trình tái bản DNA. Các tác nhân gây đột biến gene có thể là các chất hoá học khác nhau như 5-bromouracil (5-BrU), HNO2, ethyl methane sulfonate (EMS), các tác nhân vật lí như tia tử ngoại (UV) cũng có thể gây nên đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotide.

4. Cơ chế phát sinh

a) Đột biến thêm/mất cặp nucleotide

- Trong quá trình tái bản DNA, nếu một nucleotide được sử dụng làm khuôn hai lần thì mạch mới được tổng hợp sẽ có thêm một nucleotide.

- Khi một nucleotide không được sử dụng làm khuôn, mạch mới tổng hợp sẽ bị mất một nucleotide. Sau lần tái bản kế tiếp, các đột biến này sẽ dẫn đến thêm hoặc mất một cặp nucleotide.

- Gene có thể bị đột biến trong quá trình tái bản hoặc không tái bản nếu bị tác động của các tác nhân đột biến.

Ví dụ: Tia UV cũng có thể làm hai T trên cùng một mạch liên kết với nhau và khi tế bào sửa chữa thường dẫn đến đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotide. Chất độc màu cam (acridine orange) và dioxin có thể chèn vào DNA gây nên đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotide.

b) Đột biến thay thế cặp nucleotide

- Trong quá trình tái bản DNA, một số chất có cấu trúc giống với base bình thường được gắn vào mạch mới tổng hợp có thể gây ra đột biến thay thế nucleotide.

Ví dụ: Chất 5-bromouracil có thể bắt cặp với adenine dẫn đến đột biến thay thế cặp A - T bằng G-C.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Giải SGK Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gene

Đáp án D

- Quá trình nguyên phân chỉ diễn ra ở tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục sơ khai.

- Quá trình giảm phân chỉ diễn ra ở tế bào sinh dục chín.

→ Đột biến gen có thể xảy ra trong quá trình nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng và giảm phân ở tế bào sinh dục.

Đáp án đúng là: D

Giải thích: A. Sai.Đột biến xảy ra ở tế bào xôma (đột biến xôma) được nhân lên ở một mô nhưng chỉ được biểu hiện ở một phần cơ thể nếu đột biến đó là đột biến trội, nếu đột biến đó là đột biến lặn thì sẽ không được biểu hiện và sẽ mất đi nếu cơ thể đó chết.

B. Sai. Đột biến gen xảy ra trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (đột biến tiền phôi) có được biểu hiện ra ngoài kiểu hình hay không cũng phụ thuộc vào đó là đột biến trội hay là đột biến lặn, nếu là đột biến lặn thì sẽ không được biểu hiện ra kiểu hình nhưng có thể truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

C. Sai. Đột biến xảy ra trong giảm phân hình thành giao tử có được biểu hiện ra ngoài kiểu hình hay không cũng phụ thuộc vào đó là đột biến trội hay là đột biến lặn, nếu là đột biến lặn thường không biểu hiện ra kiểu hình ở thế hệ đầu tiên vì ở trạng thái dị hợp.

D. Đúng. Đột biến xôma chỉ có thể di truyền bằng sinh sản sinh dưỡng và nếu là gen lặn sẽ không biểu hiện ra kiểu hình.

*Tìm hiểu thêm: "Các dạng đột biến gen"

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Đáp án: A

Giải thích :

Protein do gen đột biến tổng hợp bị giảm một axit amin → mất 3 cặp nucleotit.

Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp 3 lần, nhu cầu nucleotit loại A giảm xuống 14 nucleotit → số nucleotit loại A giảm trong mỗi phân tử ADN là: a.(23 – 1) = 14 → a = 2 → Đột biến mất 2 cặp A – T và 1 cặp G – X.

Gen ban đầu có 1170 nucleotit và có G = 4A → 2A + 2G = 1170, G = 4A → A = 117, G = 468 → Gen đột biến có A = T = 115 và G = X = 467 → Số liên kết hidro = 2A + 3G = 1631.

Số liên kết hidro bị phá hủy trong quá trình trên là: 1631 x (2k – 1) = 1631 x 7 = 11417.

Đáp án B

Gen quy định prôtêin, prôtêin biểu hiện thành tính trạng của cơ thể → Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì làm sai lệch thông tin di truyền dẫn đến rối loạn quá trình sinh tổng hợp của prôtêin. Những đột biến gen khiến prôtêin bị thay đổi chức năng hoặc thậm chí prôtêin không thể tổng hợp thường gây hại cho thể đột biến.

Đáp án: C

Giải thích:

Chiều dài giảm đi 10,2 A tức là gen bị mất đi 3 cặp Nu

Số liên kết H bị giảm đi 8

• Đột biến làm mất đi 1 cặp A-T và 2 cặp G-X
• Sau 3 lần nhân đôi số nu môi tường cung cấp đã giảm đi:

$A=T=1x(2^3–1)=7$

$G=X=2x(2^3–1)=14$

Đáp án: D

Đáp án: C

Đáp án: D