Trang chủ Lớp 12 Sinh học Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4 (có đáp án): Đột biến gen

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4 (có đáp án): Đột biến gen

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

  • 493 lượt thi

  • 30 câu hỏi

  • 30 phút

Danh sách câu hỏi

Câu 1:

14/07/2024

Đột biến gen là gì?

Xem đáp án

Đáp án: D

Giải thích:

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen có liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit

Câu 2:

12/07/2024

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

Xem đáp án

Đáp án: A

Giải thích:

Đột biến ở mã mở đầu làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được.

Câu 3:

14/07/2024

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là đột biến điểm.

Câu 4:

17/07/2024

Các loại đột biến gen bao gồm:

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Các loại đột biến gen bao gồm: Thêm một hoặc vài cặp bazơ; Bớt một hoặc vài cặp bazơ; Thay thế một hoặc vài cặp base

Câu 5:

21/07/2024

Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribonucleotit loại A tăng 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên?

Xem đáp án

Đáp án: B

Giải thích:

Phân tử mARN có số ribonucleotit loại A tăng lên 1

→ Thêm 1 cặp nucleotit loại A – T


Câu 6:

21/07/2024

Thể đột biến là:

Xem đáp án

Đáp án: D

Giải thích:

Thể đột biến là cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình

Câu 7:

26/07/2024

Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số liên kết hydro trong gen nhưng không làm tăng số nucleotit của gen?

Xem đáp án

Đáp án đúng là: A

- Một cặp A-T có 2 liên kết hydro, một cặp G-X có 3 liên kết hydro → Đột biến thay thế cặp nucleotit A-T bằng cặp G-X sẽ làm tăng liên kết hydro nhưng không làm thay đổi tổng nucleotit.
A đúng.
- Đột biến mất 1 cặp nucleotit loại A-T sẽ làm mất 2 liên kết hydro và làm thay đổi tổng số nucleotit.
B sai.
- Đột biến thay thế cặp nucleotit G-X bằng cặp A-T tuy không làm thay đổi tổng số nucleotit nhưng lại làm giảm đi 1 liên kết hydro.
C sai.
- Đột biến thêm 1 cặp nucleotit loại G-X sẽ làm tăng thêm 3 liên kết hydro và làm thay đổi tổng số nucleotit.
D sai.
* Tìm hiểu về các dạng đột biến gen

1. Khái niệm

- Là những biến đổi nhỏ trong cấu của gen liên quan đến 1 (đột biến điểm ) hoặc một số cặp nu.

- Đa số đột biến gen là có hại, một số có lợi hoặc trung tính.

- Đặc điểm:

+ Mỗi lần biến đổi gen tạo ra 1 alen mới.

+ Tần số đột biến gen tự nhiên là rất thấp (〖10〗(-6) - 〖10〗(-4)).

- Tác nhân gây đột biến gen:

+ Tia tử ngoại

+ Tia phóng xạ

+ Chất hoá học

+ Sốc nhiệt

+ Rối loạn qúa trình sinh lí, sinh hoá trong cơ thể

- Thể đột biến: là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể.

2. Các dạng đột biến gen

Dạng đột biến Đột biến thay thế một cặp nucleôtit Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleôtit
Đặc điểm Làm thay đổi trình tự a.a trong prôtêin và thay đổi chức năng của prôtêin.

Làm thay đổi trình tự a.a trong prôtêin và thay đổi chức năng của prôtêin.

- Làm thay đổi trình tự aa trong chuỗi pôipeptit và làm thay đổi chức năng của protein.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Giải SGK Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gene


Câu 8:

16/07/2024

Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nucleotit?

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Đột biến thay thế 1 cặp nucleotit không làm thay đổi trình tự nucleotit của nhiều bộ ba

Câu 9:

14/07/2024

Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nucleotit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

Xem đáp án

Đáp án: A

Giải thích:

Khi thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T thì số lượng nucleotit không thay đổi và số lượng liên kết hidro giảm đi 1.

Câu 11:

17/07/2024

Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào?

Xem đáp án

Đáp án: D

Giải thích:

Tất cả các loài sinh vật đều có thể xảy ra đột biến gen 

Câu 12:

15/07/2024

Đột biến gen thường xảy ra khi nào?

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Đột biến gen thường xuất hiện khi ADN nhân đôi, khi đó NST giãn xoắn,2 mạch phân tử ADN được tách ra để tổng hợp mạch mới.

Câu 13:

21/07/2024

Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến

Xem đáp án

Đáp án: D

Giải thích:

Các trường hợp A, B, C đều có thể trở thành thể đột biến.

Câu 15:

23/07/2024

Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

Xem đáp án

Đáp án: A

Giải thích:

Tần số đột biến ở từng gen rất thấp nhưng đột biến gen lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối vì mỗi cá thể có rất nhiều gen và quần thể có rất nhiều cá thể → vốn gen trong quần thể rất lớn ⇒ nguồn biến dị di truyền vô cùng phong phú.

Câu 16:

15/07/2024

Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

Xem đáp án

Đáp án: B

Giải thích:

Khi mất, thêm một cặp nuclêôtit, gây nên đột biến dịch khung, sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến việc sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit.

Câu 17:

22/07/2024

Những dạng đột biến gen nào thường gây hậu quả nghiêm trọng cho sinh vật?

Xem đáp án

Đáp án: D

Giải thích:

Dạng đột biến gây hậu quả nghiêm trọng nhất là thêm hoặc mất 1 cặp nucleotit, vì làm trượt khung sao chép.

Câu 18:

14/07/2024

Trong quá trình nhân đôi ADN, Guanin dạng hiếm gặp bắt đôi với nucleotit bình thường nào dưới đây có thể tạo nên đột biến gen?

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Trong quá trình nhân đôi ADN, Guanin dạng hiếm gặp bắt đôi với Timin có thể tạo nên đột biến gen.

Câu 19:

14/07/2024

Đột biến tiền phôi là loại đột biến:

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Đột biến tiền phôi xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2-8 tế bào).

Câu 20:

14/07/2024

Đột biến gen có thể làm xuất hiện

Xem đáp án

Đáp án: A

Giải thích:

Đột biến gen làm xuất hiện các alen mới. Chỉ có đột biến mới có thể làm xuất hiện alen mới, chưa từng có trong quần thể

Câu 21:

22/07/2024

Phát biểu nào sau đây về đột biến gen là đúng?

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Ý A sai vì: locut là vị trí của gen trên NST, đột biến gen không tạo ra locut gen mới.

Ý B sai vì: ngay trong quá trình nhân đôi, không có tác nhân gây đột biến mà sự kết cặp sai → đột biến gen.

Ý D sai vì: hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường.


Câu 23:

14/07/2024

Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

Xem đáp án

Đáp án: C

Giải thích:

Mất và thêm một cặp nucleotit thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với thay thế và chuyển đổi một cặp nucleotit. Vì mất và thêm 1 cặp nucleotit gây đột biến dịch khung, còn thay thế và chuyển đổi 1 cặp nucleotit chỉ gây biến đổi 1 vài axit amin hoặc không gây biến đổi nếu đó là đột biến đồng nghĩa

Câu 24:

18/07/2024

Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?

Xem đáp án

Đáp án: D

Giải thích:

Mất 3 cặp nuclêôtit liền nhau → mất 1 axit amin

Mất 2 cặp nuclêôtit → thay đổi axit amin từ vị trị đột biến trở đi.

Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc → thay đổi axit amin cuối cùng.

Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2 → thay đổi toàn bộ axit amin của chuỗi polipeptit.


Câu 25:

20/07/2024

Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?

Xem đáp án

Đáp án: D

Giải thích:

Đột biến xoma – đột biến ở cơ quan sinh dưỡng, không di truyền bằng sinh sản hữu tính.

Câu 26:

17/07/2024

Trong điều kiện gen trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?

Xem đáp án

Đáp án: B

Giải thích:

Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể đồng hợp do ở thể dị hợp alen lặn bị lấn át bởi alen trội

Câu 27:

22/07/2024

Một đột biến gen lặn sẽ không biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối trong trường hợp:

Xem đáp án

Đáp án: B

Giải thích:

Tất cả các cách A, C, D đều có thể làm một đột biến gen lặn biểu hiện thành kiểu hình.

Câu 28:

20/09/2024

Khi nói về đột biến gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng ?

(1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit.

(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

(3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit

(4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa.

(5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

(6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.

Xem đáp án

Đáp án đúng là: B

- Các phát biểu đúng khi nói về đột biến gen là: (1), (2), (4), (5)

- Ý (3) sai vì đột biến điểm là dạng đột biến liên quan tới 1 cặp nu

- Ý (6) sai vì 5-Bromuraxin gây đột biến thay thế một cặp nucleotit

* Tìm hiểu "Đột biến gene"

1. Khái niệm

- Đột biến gene là sự thay đổi trong cấu trúc của gene, có liên quan đến một hay một số cặp nucleotide.

- Đột biến làm thay đổi một cặp nucleotide trong gene được gọi là đột biến điểm.

- Đột biến gene có thể làm thay đổi nhiều cặp nucleotide và có thể làm thay đổi kiểu hình hoặc không.

- Khi sinh vật mang gene đột biến biểu hiện kiểu hình khác thường thì được gọi là thể đột biến. Trong phạm vi bài này, chỉ xem xét loại đột biến điểm.

2. Các dạng đột biến gene

- Dựa trên cơ chế phát sinh đột biến, các nhà di truyền học phân chia đột biến điểm thành các loại: thay thế cặp nucleotide này bằng cặp nucleotide khác, thêm một cặp nucleotide và mất một cặp nucleotide.

- Các đột biến gene cũng có thể được phân loại theo các tiêu chí khác nhau như đột biến trội/lặn, có lợi hại hay trung tính, có làm thay đổi trình tự amino acid hay không, ...

3. Nguyên nhân

- Đột biến gene có thể xảy ra một cách tự phát hoặc do tác động của các tác nhân đột biến vật lí, hoá học và sinh học.

- Đột biến tự phát xảy ra trong tế bào phần nhiều là do sai sót trong quá trình tái bản DNA. Các tác nhân gây đột biến gene có thể là các chất hoá học khác nhau như 5-bromouracil (5-BrU), HNO2, ethyl methane sulfonate (EMS), các tác nhân vật lí như tia tử ngoại (UV) cũng có thể gây nên đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotide.

4. Cơ chế phát sinh

a) Đột biến thêm/mất cặp nucleotide

- Trong quá trình tái bản DNA, nếu một nucleotide được sử dụng làm khuôn hai lần thì mạch mới được tổng hợp sẽ có thêm một nucleotide.

- Khi một nucleotide không được sử dụng làm khuôn, mạch mới tổng hợp sẽ bị mất một nucleotide. Sau lần tái bản kế tiếp, các đột biến này sẽ dẫn đến thêm hoặc mất một cặp nucleotide.

- Gene có thể bị đột biến trong quá trình tái bản hoặc không tái bản nếu bị tác động của các tác nhân đột biến.

Ví dụ: Tia UV cũng có thể làm hai T trên cùng một mạch liên kết với nhau và khi tế bào sửa chữa thường dẫn đến đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotide. Chất độc màu cam (acridine orange) và dioxin có thể chèn vào DNA gây nên đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotide.

b) Đột biến thay thế cặp nucleotide

- Trong quá trình tái bản DNA, một số chất có cấu trúc giống với base bình thường được gắn vào mạch mới tổng hợp có thể gây ra đột biến thay thế nucleotide.

Ví dụ: Chất 5-bromouracil có thể bắt cặp với adenine dẫn đến đột biến thay thế cặp A - T bằng G-C.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Giải SGK Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gene


Câu 29:

14/09/2024

Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?

Xem đáp án

Đáp án đúng là: A

Giải thích: Các phát biểu đúng khi nói về đột biến gen là: B, C, D.

- A sai vì không phải tất cả đột biến gen đều di truyền cho đời con: Đột biến ở tế bào xoma (TB sinh dưỡng) thường không di truyền cho đời con.

*Tìm hiểu thêm: "Các dạng đột biến gen"

Dạng đột biến Đột biến thay thế một cặp nucleôtit Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleôtit
Đặc điểm Làm thay đổi trình tự a.a trong prôtêin và thay đổi chức năng của prôtêin.

Làm thay đổi trình tự a.a trong prôtêin và thay đổi chức năng của prôtêin.

- Làm thay đổi trình tự aa trong chuỗi pôipeptit và làm thay đổi chức năng của protein.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

 


Câu 30:

21/07/2024

Đột biến gen không thể làm xuất hiện

Xem đáp án

Đáp án: B

Giải thích:

- Đột biến gen làm xuất hiện các alen mới à chuỗi polipeptit mới à Trạng thái mới của một tính trạng

- Đột biến gen không làm xuất hiện các tế bào mới.


Bắt đầu thi ngay