Đáp án đúng là: D

Giải thích: Khi ta đem lai 2 cá thể của cùng một dòng thuần với nhau (hoặc cho tự thụ phấn ở thực vật) cho đời con có kiểu gen giống hệt của bố mẹ. Ví dụ: P: AA x AA → F₁: AA. Vậy giống thuần chủng là giống có đặc tính di truyền đồng nhất về kiểu gen, các đặc tính di truyền ổn định qua các thế hệ.

- C. Sai. Kiểu hình là kết quả tương tác của kiểu gen và môi trường. Do đó, nếu không có đột biến, mặc dù đời con của giống thuần chủng có kiểu gen giống nhau nhưng chưa chắc đã có kiểu hình hoàn toàn giống bố mẹ.

*Tìm hiểu thêm: "TẠO GIỐNG THUẦN DỰA TRÊN NGUỒN BIẾN DỊ TỔ HỢP"

Các bước tạo giống dựa trên nguồn biến dị tổ hợp:

- Tạo ra các dòng thuần khác nhau.

- Lai giống và tạo ra những tổ hợp gen mong muốn.

- Tiến hành cho tự thụ phấn hoặc giao phối gần để tạo ra giống thuần chủng.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 18: Chọn giống vật nuôi và cây trồng dựa trên nguồn biến dị tổ hợp

Đáp án đúng là: A

Giải thích: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là các cặp gen phải nằm trên các cặp NST khác nhau.

*Tìm hiểu thêm: "CƠ SỞ TẾ BÀO HỌC"

- Các gen qui định các tính trạng khác nhau nằm trên các NST tương đồng khác nhau thì phân li độc lập khi giảm phân:

+ Các cặp NST tương đồng phân li về các giao tử độc lập → sự phân li độc lập của các alen

+ Sự phân li cặp NST xảy ra với xác xuất như nhau → 4 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau (1AB, 1Ab, 1aB, 1ab).

- Các nhau tử kết hợp ngẫu nhiên trong quá trình thụ tinh → Xuất hiện các tổ hợp gen khác nhau (Biến dị tổ hợp)

* Điều kiện nghiệm đúng:

- Số lượng cá thể ở các thế hệ lai phải đủ lớn để số liệu thống kê được chính xác.

- Sự phân li NST như nhau khi tạo giao tử và sự kết hợp ngẫu nhiên của các kiểu giao tử khi thụ tinh.

- Các giao tử và các hợp tử có sức sống như nhau. Sự biểu hiện hoàn toàn của tính trạng

- Mỗi cặp gen nằm trên một cặp NST tương đồng.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 9: Quy luật Menđen: Quy luật phân li độc lập

Đáp án D

Đáp án D

Đáp án B

Đáp án B

Đáp án A

Đáp án B

Đáp án đúng là: D

Giải thích: Vùng mã hóa của gen là vùng mang tín hiệu mã hóa các axit amin

*Tìm hiểu thêm: "Diễn biến của cơ chế dịch mã."

a. Hoạt hóa aa.

Sơ đồ hóa:

aa + ATP ---- enzim →aa-ATP (aa hoạt hóa)--------enzim →phức hợp aa -tARN.

b. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

- Mở đầu(hình 2.3a )

- Bước kéo dài chuỗi pôlipeptit(hình 2.3b)

- Kết thúc (Hình 2.3c)

* Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền:

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Đáp án C

Đáp án A

Đáp án D

Đáp án B

Đáp án đúng là: B

Giải thích: Phát biểu đúng khi nói về tần số hoán vị gen Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%.

*Tìm hiểu thêm: "Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen."

- Các gen trên cùng 1 cặp NST tương đồng có thể đổi chỗ cho nhau do sự trao đổi chéo giữa các crômatic gây nên hiện tượng hoán vị gen.

- Tần số hoán vị:

+ Là tỉ lệ % số cá thể có tái tổ hợp (% các giao tử mang gen hoán vị).

+ Phản ánh khoảng cách tương đối giữa 2 gen không alen trên cùng một NST. Khoảng cách càng lớn thì lực liên kết càng nhỏ và tần số hoán vị gen càng cao. Dựa vào đó người ta lập bản đồ di truyền.

- Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 11: Liên kết gen và hoán vị gen

Đáp án D

Đáp án B

Đáp án B

Đáp án A

Đáp án đúng là: A

Giải thích: Trên mạch tổng hợp ARN của gen, enzim ARN polimeraza đã di chuyển theo chiều từ 3' đến 5'.

*Tìm hiểu thêm: "Diễn biến"

Bước 1: Tháo xoắn phân tử ADN

– Nhờ các Enzim tháo xoắn 2 mạch đơn của ADN tách dần. (Chạc chữ Y)

Bước 2: Tổng hợp các mạch ADN mới

– Enzim ADN-polimeraza sử dụng một mạch làm khuôn mẫu (nguyên tắc khuôn mẫu) tổng hợp nên mạch mới theo nguyên tắc bổ sung.

– Trên mạch khuôn 3’-5’ mạch bổ sung tổng hợp liên tục, trên mạch khuôn 5’-3’ mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng (đoạn Okazaki), sau nói lại nhờ Enzim nối.

Bước 3: Hai phân tử ADN con được tạo thành

– Giống nhau, giống ADN mẹ.

– Mỗi ADN con đều có một mạch mới được tổng hợp từ nguyên liệu của môi trường, mạch còn lại là của ADN mẹ (nguyên tắc bán bảo tồn)

⇒ Kết luận

Quá trình nhân đôi ADN dựa trên 2 nguyên tắc là nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn đảm bảo từ 1 ADN ban đầu sau 1 lần nhân đôi tạo ra 2 ADN con giống hệt nhau và giống hệt ADN mẹ.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 1: Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Đáp án B

Đáp án C

Đáp án A

Đáp án đúng là : A

- Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự làm thay đổi hình dạng và chiều dài của NST.

- Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi hình dạng và chiều dài nhiễm sắc thể do các hiện tượng như mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn hoặc chuyển đoạn, dẫn đến sự thay đổi số lượng, trình tự hoặc tái sắp xếp gen.

→ A đúng.B,C,D sai.

* Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

1. Khái niệm.

- Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của NST, thực chất là sắp xếp lại trình tự các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

2. Các dạng đột biến cấu trúc NST.

a. Mất đoạn

- Là đột biến làm mất đi một đoạn nào đó của NST

- Làm giảm số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Thường gây chết hoặc giảm sức sống.

b. Lặp đoạn

- Là đột biến làm cho một đoạn của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần.

- Làm tăng số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng, không gây hậu quả nghiêm trọng, tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa.

c. Đảo đoạn

- Là đột biến trong đó một đoạn NST đứt ra và đảo ngược 180o và nối lại.

- Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

- Có thể ảnh hưởng đến sức sống, giảm khả năng sinh sản của thể đột biến, tạo nguồn nguyên liệu cho tiến hóa.

d. Chuyển đoạn

- Là đột biến dẫn đến sự trao đổi đoạn trong một NST hoặc giữa các NST không tương đồng.

- Một số gen trên NST thể này chuyển sang NST khác dẫn đến làm thay đổi nhóm gen liên kết.

- Chuyển đoạn lớn thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

Xem thêm các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Đáp án B

Đáp án A

Xét các bệnh, tật di truyền trên

(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen trên NST thường gây ra.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22

(3) Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen lặn trên NST giới tính Y

(4) Hội chứng Đao do cặp số 21 có 3 chiếc

(5) Hội chứng Claiphentơ do cặp NST giới tính có 3 chiếc dạng XXY

(6) Bệnh máu khó đông do dột biến gen lặn trên NST giới tính X

→ Có 3 bệnh, tật do đột biến gen gây ra là: 1, 3,

Đáp án C

Quy ước: A-B-: Hoa đỏ

A-bb + aaB-: hoa hồng

aabb: hoa trắng

P: Aabb x aaBb

F 1: 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb

Tỉ lệ kiểu hình: 1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng

Đáp án A

P: AA x aa

F 1: Aa x Aa

F2:  1/4AA :  1/2Aa :  1/4aa

Tính theo lí thuyết, trong số các cây ở F2, cây thuần chủng chiếm tỉ lệ: AA + aa = 1/4+1/4 =  1/2

Đáp án A

Đáp án B

Đáp án B

Xét các phát biểu của đề bài:

Các phát biểu 2, 3, 4 đúng

(1) Sai. Ở trên một phân tử mARN, các riboxom tiến hành đọc mã từ 1 điểm xác định

Đáp án A

Tế bào của 1 loài sinh vật khi bị nhiễm tác nhân hóa hóc 5-BU làm cho gen A biến thành a, có 60 chu kì xoắn → N = 60× 20 =1200, H =1400 → G=200, A =T =400.

Hóa chất 5 BU gây đột biến A-T thành G-X → số nucleotide mỗi loại của alen A là: A=T = 400+1 = 401, G =X = 200-1 = 199

Đáp án C

Hợp tử H đang nguyên phân lần 4 (chứ chưa kết thúc lần nguyên phân 4) nên lúc này, số lượng tế bào ở kì giữa của lần nguyên phân thứ 4 là 2³ = 8.

Gọi số NST kép trong mỗi tế bào là a, mỗi NST kép có 2 crômatit.

Ta có 8 × a × 2 = 336 → a = 21.

Vì loài này có bộ NST 2n = 20, cho nên hợp tử 21 NST thuộc dạng 2n+1.

- Hợp tử 2n + 1 được tạo ra do sự thụ tinh giữa loại giao tử n với gao tử n+1

Đáp án D

Cây có kiểu gen AAaa giảm phân cho giao tử 1/6AA : 4/6Aa : 1/6aa

Cây có kiểu gen Aaaa giảm phân cho giao tử 1/2Aa : 1/2aa

Phép lai AAaa x Aaaa cho đời con có tỉ lệ kiểu gen: 1AAAa : 5AAaa : 5Aaaa : 1aaaa, tỉ lệ kiểu hình: 11 cao : 1 thấp

Đáp án A

Gọi 2f là tần số hoán vị gen.

Tỉ lệ giao tử ab sinh ra = f mà f < hoặc bằng 25%

Tỉ lệ kiểu gen ab/ab = f² < hoặc bằng (1/4)²  hay tỉ lệ kiểu gen ab/ab nhỏ hơn 6,25%

Trong các tỉ lệ trên, chỉ có tỉ lệ A thỏa mãn

Đáp án C

AA x AA luôn cho đời con 100%AA → 100% trội

Vậy F₁ chắc chắn có 1 tính trạng trội.

Để cá thể F₁ có 1 tính trạng trội và 2 tính trạng lặn thì BbCc x BbCc phải cho 2 tính trạng lặn hay cho bbcc chiếm tỉ lệ 1/4 . 1/4 = 1/16

Vậy Tỉ lệ cá thể F1 có 1 tính trạng trội và 2 tính trạng lặn là:1/16

Đáp án A

Khi cho 4 gen và các khoảng cách ta xác định thứ tự bằng

các xét 3 cặp một với nhau

AB = 1,5 ; BC = 16,5 ; AC = 18 → B nằm giữa A và C

BD = 3,5 ; BC = 16,5 và CD = 20 → B nằm giữa C và D → C và D ở hai đầu xa nhất của NST.

Vậy trình tự sẽ là DABC .

Đáp án C

Xét phép lai AaBbDd x AaBbDd

Xác suất để con có 3 alen trội là:  $\frac{{\mathrm{C}}_6^3}{4^3}=\frac{5}{16}$

Đáp án A

Xét các phát biểu của đề bài:

(1), (4) Đúng

(2) Sai. Nguyên liệu tổng hợp ADN là các nucleotit

(3) Sai. Ở sinh vật nhân sơ, trên mỗi phân tử ADN chỉ có 1 điểm khởi đầu sao chép.

(5) Sai. Quá trình nhân đôi sử dụng 8 loại nucleotit làm nguyên liệu (4 loại A, U, G, X được sử dụng để tổng hợp đoạn ARN mồi)

Đáp án A

Tổng số nucleotide (4080 : 3,4 )× 2 = 2400

Ta có A + G = 1200; 2A + 3G = 3075 → A = 525, G = 675

Gen đột biến chiều dài không đổi → đột biến dạng thay thế cặp nucleotide.

Gen bị đột biến giảm 1 liên kết hidro → đột biến dạng thay thế cặp G-X bằng cặp A-T → số nucleotide của gen ĐB A = 526, G = 674

Đáp án D

Xét sự di truyền riêng rẽ của từng cặp tính trạng:

Cao : thấp = 3:1 mà đây là kết quả của phép lai phân tích → BbDd x bbdd

Đỏ : trắng = 1 : 1 mà đây là kết quả của phép lai phân tích → Aa x aa

→ P: Aa,BbDd x aa,bbdd

Cây thân cao, hoa trắng đời con có kiểu gen aa, BbDd chiếm tỉ lệ: 361 : 2003 = 18%

→ có xảy ra hoán vị gen

a liên kết với B hoặc D

Giả sử a liên kết với B ta được:

Cây thân cao, hoa trắng có kiểu gen: $\frac{\mathrm{aB}}{\mathrm{ab}}Dd$ = 18% → Giao tử aB sinh ra = 18%.2 = 36% → Đây là giao tử sinh ra do liên kết → P có kiểu gen $\frac{\mathrm{Ab}}{\mathrm{aB}}Dd$