Đáp án B

Trình tự các thành phần của một Operon là vùng khởi động - vùng vận hành - nhóm gen cấu trúc.

Đáp án C

Sinh trưởng thứ cấp là sự tăng trưởng bề ngang của cây do mô phân sinh bên của cây tạo ra.

Đáp án C

Tập tính bẩm sinh là những tập tính sinh ra đã có, không cần học tập.

Các tập tính bẩm sinh là (3),(5) là các tập tính sinh sản.

Đáp án C

Cây có thể hấp thụ nitơ dưới dạng NO₃^- và NH₄⁺.

Đáp án C

Phương pháp giải:

Sơ đồ hoạt động của Operon Lac:

+ Khi không có lactose

+ Khi có lactose:

Giải chi tiết:

Operon Lac luôn hoạt động trong môi trường có hoặc không có lactôzơ khi:

+ Đột biến ở gen điều hòa R làm cho prôtêin do gen này tổng hợp mất chức năng → không tổng hợp được protein ức chế → Chủng 1,2

+ Đột biến ở vùng vận hành của opreron Lac làm cho vùng này không thực hiện chức năng → Protein ức chế không gắn được vào→ Chủng 4

Đáp án B

Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza có chức năng tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Bước 1: Tính số nucleotit loại G_m

+ Tính % A_m theo công thức: %A = $\frac{\%{\mathrm{U}}_{\mathrm{m}}+\%{\mathrm{A}}_{\mathrm{m}}}{2}$

+ Tính % X_m­ → Số lượng nucleotit G_m

Bước 2: Tính số nucleotit loại G = X­_m + G_m

Giải chi tiết:

%A_m = 2 x %A - %U_m = 25%

% X_m = 100% - %A - %U_m - %G_m = 35%; → số nucleotit của mARN = 490: 35% =1400 → G_m = 1400 × 25% =350

→ số nucleotit loại G của gen là: 490 + 350 = 840.

Đáp án D

Bản chất của mã di truyền là trình tự nulêôtit trong gen quy định trình tự các axit amin trong chuỗi pôlipeptit

Đáp án D

Điều hoà hoạt động của gen là điều hoà lượng sản phẩm của gen tạo ra (SGK Sinh 12 trang 15).

Đáp án D

Nhiều codon cùng mã hóa cho 1 axit amin → đây là tính thoái hóa của mã di truyền.

Đáp án B

Quá trình sinh sản hữu tính ở động vật gồm các giai đoạn:

(1) Hình thành tinh trùng và trứng

(2) Thụ tinh (giao tử đực kết hợp với giao tử cái tạo thành hợp tử)

(4) Phát triển phôi thai (hợp tử phát triển thành cơ thể mới)

Đáp án C

Gọi x là số nucleotit loại T trên mạch 1 (T₁)

Trên mạch 1 có: A₁ =T₁ =x ; G₁=2A₁=2x ; X₁= 3T­₁ =3x

Ta có A₁ + T₁ = A=T=2x; G₁ +X₁ = G =X =5x

Mặt khác ta có H = 2A+3G = 2128 ; Thay A =2x; G=5x vào ta có

4x + 15x =2128 → x=112 → A = 224

Đáp án đúng là: C

- Dịch mã là quá trình tổng hợp protein dựa trên trình tự nucleotide trong phân tử mRNA. Quá trình này diễn ra ở ribosome hay xảy ra trong tế bào chất.

$\to$ (1) sai.

(2) đúng.

(3) đúng, tạo thành polixom.

- Quá trình dịch mã kết thúc khi riboxom tiếp xúc với codon kết thúc: 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’.

$\to$(4) sai.

$\to$ Có phát biểu (2) và (3) là đúng.

$\to$ C đúng.

* Kiến thức về mã di truyền và dịch mã

a) Mã di truyền (MDT): là trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong chuỗi pôlipeptit (prôtêin).

- MDT là mã bộ ba, cứ 3 nuclêôtit quy định 1 aa. (Nếu chỉ có 2 loại A và G thì có số loại bộ ba là: 23 = 8 loại; Nếu có 3 loại A, U và X thì sẽ có 33 = 27 loại bộ ba). Nếu chỉ tính bộ ba mã hóa aa thì có 61 loại bộ ba.

- MDT được đọc liên tục, từ một điểm xác định trên mARN và không gối lên nhau. Vì vậy, trên mỗi loại phân tử mARN thì mã di truyền chỉ được đọc từ một điểm cố định (trừ bộ ba mở đầu).

- MDT có tính phổ biến (trừ một vài ngoại lệ), có tính đặc hiệu và có tính thoái hóa. Trong 64 mã di truyền thì có 2 bộ ba không có tính thoái hóa, đó là AUG và UGG.

b) Dịch mã: (Dịch mã là quá trình chuyển thông tin từ các bộ ba trên mARN thành trình tự các axit amin trên chuỗi pôlipeptit).

- Có 4 thành phần tham gia dịch mã, đó là: mARN, tARN, ribôxôm, axit amin. Trong đó tARN đóng vai trò là nhân tố tiến hành dịch mã (dịch bộ ba trên mARN thành axit amin).

- Dịch mã có 2 giai đoạn chính là giai đoạn hoạt hóa axit amin và giai đoạn tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

- Ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, sử dụng năng lượng ATP để hoạt hóa axi amin và gắn axit amin với tARN (ATP + aa + tARN →aa ~ tARN).

- Ở giai đoạn tổng hợp chuỗi pôlipeptit, mỗi bộ ba trên mARN được dịch thành 1 axit amin. Trong đó, bộ ba đối mã của tARN khớp bổ sung với bộ ba mã hóa trên mARN.

- Ở sinh vật nhân sơ, aa mở đầu chuỗi pôlipeptit là focmin Metiônin; Ở sinh vật nhân thực, aa mở đầu là Metiônin.

- Khi dịch mã, ribôxôm trượt từ bộ ba mở đầu (AUG) ở đầu 5’ của mARN cho đến khi gặp bộ ba kết thúc ở đầu 3’ của mARN thì dừng lại. Trên mỗi mARN có thể có nhiều bộ ba AUG nhưng chỉ có một bộ ba làm nhiệm vụ mở đầu dịch mã.

- Số lượng chuỗi pôlipeptit phụ thuộc vào số lượng ribôxôm tham gia dịch mã và số phân tử mARN. Ví dụ, nếu có x phân tử mARN và có y ribôxôm thì số chuỗi pôlipeptit được tạo ra = x.y.

* Sơ đồ mô tả cơ chế di truyền ở cấp phân tử:

* Như vậy, thông tin di truyền ở trên gen được biểu hiện thành tính trạng trên cơ thể sinh vật thông qua cơ chế phiên mã và dịch mã.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 3: Điều hòa hoạt động gen

Giải SGK Sinh học 12 Bài 3: Điều hòa biểu hiện gene

Đáp án  đúng là: A

Hình ảnh mô tả giai đoạn kết thúc của quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit ở sinh vật nhân sơ

Giai đoạn tổng hợp chuỗi pôlipeptit (dịch mã) kết thúc khi tARN mang bộ ba đối mã đến khớp vào với bộ ba kết thúc trên mARN

→ A đúng,,B,C,D sai

* Cơ chế dịch mã

+ khái niệm

- Dịch mã là quá trình tổng hợp prôtein

- Dịch mã là giai đoạn kế tiếp sau phiên mã, diễn ra ở tế bào chất.

2. Diễn biến của cơ chế dịch mã.

a. Hoạt hóa aa.

Sơ đồ hóa:

aa + ATP ---- enzim →aa-ATP (aa hoạt hóa)--------enzim →phức hợp aa -tARN.

b. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

- Mở đầu(hình 2.3a )

- Bước kéo dài chuỗi pôlipeptit(hình 2.3b)

- Kết thúc (Hình 2.3c)

* Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền:

Xem các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 3: Điều hòa hoạt động gen

Đáp án A

NST tự nhân đôi ở pha S của chu kì tế bào.

Đáp án C

Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN.

Các thành phần tham gia phiên mã là:

(2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X.

(3) ARN pôlimeraza.

(1) Sai vì mARN củ   gen cấu trúc tham gia vào quá trình dịch mã 

(4), (5) Sai vì những thành phần tham gia vào quá trình nhân đôi ADN. 

Đáp án B

Axit nucleic của virut corona là ARN.

Đáp án A

Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chế nhân đôi ADN.

Đáp án A

Quá trình dịch mã dừng lại khi ribôxôm tiếp xúc với bộ ba kết thúc trên mARN.

Đáp án A

Trong quá trình sinh tổng hợp prôtêin, ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trò cung cấp năng lượng để axit amin được hoạt hóa và gắn với tARN (SGK Sinh 12 trang 12)

Đáp án C

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 3/4 vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là nucleoxom (SGK Sinh 12 trang 24)

Đáp án D

Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen (SGK Sinh 12 trang 21)

Đáp án B

Nếu protein ức chế không còn khả năng liên kết với vùng vận hành thì ARN pol sẽ trượt trên mạch gốc của gen và các gen cấu trúc được phiên mã liên tục, kể cả khi không có lactose trong môi trường.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Áp dụng các công thức:

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit  L = $\frac{\mathrm{N}}{2}$x 3,4 (Å); 1nm = 10 Å

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: N_mt = N×(2ⁿ – 1)

Giải chi tiết:

N_B = 2L/3,4 =1300

H_B = 2A_B + 3G_B = 1669

Ta có hệ phương trình$\left\{\begin{array}{l}2{\mathrm{A}}_{\mathrm{B}}+2{\mathrm{G}}_{\mathrm{B}}=1300\\ 2{\mathrm{A}}_{\mathrm{B}}+3{\mathrm{G}}_{\mathrm{B}}=1669\end{array}\right.\iff \left\{\begin{array}{l}{A}_B=T_B=281\\ G_B={\mathrm{X}}_B=369\end{array}\right.$ 

gen Bb nguyên phân bình thường hai lần liên tiếp, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin

T_mt = (T_B + T_b)(2² – 1) = 1689 → T_b = 282

X_mt = (X_B + X_b)(2² – 1) = 2211 → X_b = 368

Dạng đột biến này là thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.

Đáp án đúng là: C

- Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác có thể làm thay đổi số liên kết hiđrô nhưng không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen.

$\to$ C đúng.

- Nếu mất và thêm một cặp nucleotit giống nhau thì không làm thay đổi cả số lượng nucleotit và số liên kết hidro.

$\to$ A sai.

- Dạng đột biến thêm một cặp nucleotit sẽ làm tăng cả số liên kết hidro và tăng số lượng nucleotit.

$\to$ B sai.

- Dạng đột biến mất đi một cặp nucleotit sẽ làm giảm cả số liên kết hidro và tăng số lượng nucleotit.

$\to$ D sai.

Đáp án C

Ta có $\left\{\begin{array}{l}2\mathrm{A}+3\mathrm{G}=3000\\ \mathrm{G}=2\mathrm{A}\end{array}\right.\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=375\\ G=X=750\end{array}\right.$

Gen đột biến giảm đi 85 Å nên số nucleotit bị mất đi là $\frac{85}{3,4} x 2=50$

Số nucleotit từng loại bị mất đi là 

G= X = 5 

A= T = (50 - ( 5 × 2)) :2 = 20

Số nuclêôtit loại A và loại G của gen sau đột biến lần lượt là

A = T = 375 - 20 = 355

G= X = 750-5 = 745

Đáp án D

Đột biến lặp đoạn NST làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch.

Đáp án A

Đột biến gen làm tăng 1 liên kết hidro → đột biến thay thế 1 cặp A-T thành 1 cặp G-X.

Gen trước đột biến có: $\left\{\begin{array}{l}2\mathrm{A}+3\mathrm{G}=4800\\ \mathrm{A}/\mathrm{G}=1/2\end{array}\right.\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=600\\ G=X=1200\end{array}\right.$

→ gen sau đột biến có: T = A = 599, G = X = 1201.

Đáp án B

Phát biểu đúng về đột biến gen là B

A sai, gen đột biến là gen lặn sẽ không biểu hiện trong trạng thái dị hợp tử.

C sai, đột biến gen cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.

D sai, gen đột biến trong tế bào sinh dưỡng sẽ không được truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

Đáp án A

Chuỗi pôlipeptit trong prôtêin bậc 1 → đã cắt bỏ axit amin mở đầu.

Vị trí 13,14,15 thuộc codon số 4 → mất đi aa số 4.

Đáp án A

Người ta có thể sử dụng đột biến mất đoạn NST để loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi NST trong chọn giống cây trồng.

Đáp án A

Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến (Thể khảm).

Đáp án A

Đặc điểm A: Không có khả năng sinh giao tử bình thường KHÔNG đúng với thể đột biến đa bội chẵn.

Đáp án B

Trước đột biến: ABCDEFGŸHI

Sau đột biến: ABCDEHŸGFI

Dạng đột biến xảy ra là đảo đoạn mang tâm động: FGŸH làm thay đổi hình dạng của NST.

Đáp án đúng là: C

- Đột biến lặp đoạn NST có thể gây hại cho thể đột biến.

VD: lặp đoạn NST nhiều lần làm mắt ruồi từ lồi → dẹt → lõm.

$\to$ Chọn C.

* Tìm hiểu về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST)

1. Khái niệm

- Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của NST, thực chất là sắp xếp lại trình tự các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

2. Các dạng đột biến cấu trúc NST

a. Mất đoạn

- Là đột biến làm mất đi một đoạn nào đó của NST

- Làm giảm số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Thường gây chết hoặc giảm sức sống.

b. Lặp đoạn

- Là đột biến làm cho một đoạn của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần.

- Làm tăng số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng, không gây hậu quả nghiêm trọng, tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa.

c. Đảo đoạn

- Là đột biến trong đó một đoạn NST đứt ra và đảo ngược 180o và nối lại.

- Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

- Có thể ảnh hưởng đến sức sống, giảm khả năng sinh sản của thể đột biến, tạo nguồn nguyên liệu cho tiến hóa.

d. Chuyển đoạn

- Là đột biến dẫn đến sự trao đổi đoạn trong một NST hoặc giữa các NST không tương đồng.

- Một số gen trên NST thể này chuyển sang NST khác dẫn đến làm thay đổi nhóm gen liên kết.

- Chuyển đoạn lớn thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Giải SGK Sinh 12 Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể

Đáp án đúng là: D

Giải thích: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là Claiphentơ, Đao, Tơcnơ.

Bệnh ung thư máu là do đột biến cấu trúc NST.

*Tìm hiểu thêm: "ĐỘT BIẾN LỆCH BỘI"

Khái niệm và các loại

a. Khái niệm: Là đột biến làm thay đổi số lượng NST trong một hay một số cặp tương đồng.

b. Các loại

Đáp án đúng là: D

Giải thích: Đột biến đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST sẽ không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể.

*Tìm hiểu thêm: "Các dạng đột biến cấu trúc NST."

a. Mất đoạn

- Là đột biến làm mất đi một đoạn nào đó của NST

- Làm giảm số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Thường gây chết hoặc giảm sức sống.

b. Lặp đoạn

- Là đột biến làm cho một đoạn của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần.

- Làm tăng số lượng gen trên NST, mất cân bằng gen.

- Làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng, không gây hậu quả nghiêm trọng, tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa.

c. Đảo đoạn

- Là đột biến trong đó một đoạn NST đứt ra và đảo ngược 180o và nối lại.

- Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

- Có thể ảnh hưởng đến sức sống, giảm khả năng sinh sản của thể đột biến, tạo nguồn nguyên liệu cho tiến hóa.

d. Chuyển đoạn

- Là đột biến dẫn đến sự trao đổi đoạn trong một NST hoặc giữa các NST không tương đồng.

- Một số gen trên NST thể này chuyển sang NST khác dẫn đến làm thay đổi nhóm gen liên kết.

- Chuyển đoạn lớn thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

Đáp án A

P thuần chủng: AA × aa → F₁: Aa → tứ bội hóa: AAaa và Aa (không thành công)

F₂ có tỉ lệ 11 đỏ: 1 vàng; vàng =1/12 = 1/2 × 1/6 → 1 cây P cho 1/6aa → có kiểu gen AAaa; 1 bên là Aa

Đáp án D

Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân consixin, có thể tạo ra được các dạng tứ bội: AAAA, AAaa, aaaa

Đáp án D

Ở kì giữa lần nguyên phân 4 lần thì có 8 tế bào (trải qua 3 lần nguyên phân)

Số cromatit có trong 1 tế bào ở kì giữa của lần nguyên phân thứ 4 là : 336 : 8 = 42 (mỗi NST kép có 2 cromatit)

Số lượng NST trong hợp tử là : 42 : 2 = 21 (2n -1: thể một)