Đáp án A

Moocgan phát hiện ra các quy luật di truyền liên kết gen khi nghiên cứu ruồi giấm.

Đáp án A

Ở sinh vật nhân thực, quá trình dịch mã xảy ra ở tế bào chất.

Đáp án B

Cá mập là loài hô hấp bằng mang

Giun đất hô hấp qua da

Thỏ và thằn lằn hô hấp bằng phổi.

Đáp án A

Ở người thức ăn vào miệng rồi lần lượt qua các bộ phận: Miệng → Thực quản → Dạ dày → Ruột non → Ruột già

Đáp án C

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm các vùng theo trình tự là vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc.

Đáp án D

Cây cao nhất có chiều cao 100cm

Cây cao nhất (aabbdd) × cây thấp nhất (AABBDD) → AaBbDd có 3 alen trội → cao 100 – 5 × 3 = 85 cm.

Đáp án D

$\mathrm{I}. \frac{\mathrm{Ab}}{\mathrm{aB}}\mathrm{x}\frac{\mathrm{Ab}}{\mathrm{aB}}\to 1\frac{\mathrm{Ab}}{\mathrm{Ab}}:2\frac{\mathrm{Ab}}{\mathrm{aB}}:1\frac{\mathrm{aB}}{\mathrm{aB}}\to \mathrm{KH} :1:2:1$

$\mathrm{II}. \frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{ab}}\mathrm{x}\frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{ab}}\to 1\frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{AB}}:2\frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{ab}}:1\frac{\mathrm{ab}}{\mathrm{ab}}\to \mathrm{KH} :3:1$

$\mathrm{III}. \frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{ab}}\mathrm{x}\frac{\mathrm{Ab}}{\mathrm{aB}}\to 1\frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{Ab}}:1\frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{aB}}:1\frac{\mathrm{Ab}}{\mathrm{ab}}:1\frac{\mathrm{aB}}{\mathrm{ab}}\to \mathrm{KH} :1:2:1$

$\mathrm{IV}. \frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{ab}}\mathrm{x}\frac{\mathrm{ab}}{\mathrm{ab}}\to 1\frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{ab}}:1\frac{\mathrm{ab}}{\mathrm{ab}}\to \mathrm{KH} :1:1$

Đáp án C

Bào quan riboxom – nơi tổng hợp protein có rARN.

Đáp án B

Các sắc tố quang hợp làm nhiệm vụ hấp thụ năng lượng ánh sáng

Đáp án B

Ở hô hấp hiếu khí ở thực vật, ti thể thực hiện chức năng hô hấp.

Đáp án C

Phép lai giữa 2 cá thể dị hợp 1 cặp gen cho 3/4 trội : 1/4 lặn.

Phép lai  AaBbGgHh × AaBbGgHh sẽ cho kiểu hình mang 3 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỷ lệ là   $C_4^3 x {\left(\frac{3}{4}\right)}^3 x \frac{1}{4}=\frac{27}{64}$

Đáp án C

Phát biểu đúng là C.

A sai, đột biến gen là đột biến trong cấu trúc của gen

B sai, đột biến gen không làm thay đổi số lượng NST.

D sai, đột biến thay thế 1 cặp nucleotit có thể không làm thay đổi trình tự axit amin (do tính thoái hóa của mã di truyền).

Đáp án A

Ta có A+T+G+X=100%; mà A=T; G=X → A+G=50%

Vậy số nucleotit loại G chiếm 50 – 15 = 35%.

Đáp án A

nguyên tắc bổ sung giữa G - X, A - U và ngược lại được thể hiện trong cấu trúc (2),(4)

Đáp án B

Nitơ là nguyên tố dinh dưỡng khoáng thiết yếu là thành phần axit nuclêic.

Đáp án A

Hệ tuần hoàn của cá, lưỡng cư, bò sát, chim, thú được gọi là hệ tuần hoàn kín vì máu lưu thông liên tục trong mạch kín (qua động mạch, tĩnh mạch và mao mạch để về tim) dưới áp lực cao hoặc trung bình, máu chảy nhanh.

Đáp án C

F₂ có cả cây thân thấp → F₁ có cây Aa → P: AA × Aa → F₁: 1AA:1Aa

Cho F­₁ giao phấn ngẫu nhiên: (1AA:1Aa)(1AA:1Aa) ↔ (3A:1a)(3A:1a) ↔ 9AA:6Aa:1aa → KH: 15:1

Đáp án D

Theo Mono và Jacop, các thành phần cấu tạo của operon Lac gồm vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P)

Gen điều hòa không thuộc cấu trúc của operon.

Đáp án C

Đột biến mất đoạn NST có thể loại bỏ gen xấu ra khỏi quần thể.

Đáp án D

Đời con phân li 11 đỏ: 1 trắng → trắng = 1/12 = 1/2 × 1/6 → P đều phải tạo giao tử aa → loại A

Aaaa → 1/2Aa:1/2aa

AAaa → 1/6AA:4/6Aa:1/6aa

Đáp án C

Cơ thể có kiểu gen Ab/aB giảm phân sẽ tạo giao tử liên kết là Ab và aB.

Đáp án đúng là: C

Loài A: 2n_A ; Loài B : 2n_B ; Loài C : 2n_C.

Loài A × loài B → Loài D :  2n_A + 2n_B.

Loài D giảm phân cho giao tử gồm n_A + n_B

Loài C giảm phân cho giao tử n_C

Loài D × Loài C → Loài E : 2n_A + 2n_B + 2n_C = 58 NST.

$\to$ C đúng.

* Tìm hiểu "Đột biến số lượng nhiễm sắc thể"

1. Đột biến lệch bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Cho đến nay các nhà khoa học cũng chưa biết rõ những hoá chất hay tác nhân đột biến nào là nguyên nhân chính dẫn đến xuất hiện các đột biến lệch bội. Ở người, tần số người bị hội chứng Down do thừa NST 21 được cho là có liên quan đến tuổi của mẹ, mẹ càng lớn tuổi thì tần suất sinh con bị hội chứng Down càng cao và 35% số trường hợp mắc hội chứng Down là do rối loạn sự phân li của cặp NST 21 trong giảm phân l ở người mẹ. Tuy vậy, tần số mắc hội chứng Down không thấy có mối quan hệ với tuổi của bố.

- Cơ chế: Sự rối loạn phân li của một hoặc một vài cặp NST trong giảm phân dẫn đến hình thành các giao tử lệch bội. Giao tử lệch bội kết hợp với nhau hoặc với giao tử bình thường hình thành nên hợp tử lệch bội.

Hình 12.2 minh hoạ một số cơ chế phát sinh giao tử lệch bội.

b) Các dạng đột biến

- Tuỳ theo mức độ tăng hoặc giảm số lượng NST mà người ta chia các thể đột biến lệch bội thành các loại: thể ba (2n+1), thể một (2n-1), thể không (2n-2),... với dấu (+) chỉ thêm NST, dấu (-) chỉ mất NST.

- Đột biến liên quan đến NST giới tính ở người, được kí hiệu theo NST giới tính X và Y, có thể kèm theo tên hội chứng bệnh lí.

Ví dụ: XXY (Klinefelter); XO (hội chứng Turner, kí hiệu O chỉ mất một NST giới tính). Tuy nhiên, người có ba NST X (XXX) có kiểu hình bình thường và hữu thụ.

2. Đột biến đa bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Các đột biến đa bội phát sinh trong tự nhiên hầu hết đều chưa rõ nguyên nhân. Các nhà khoa học cũng đã tìm được loại hoá chất gây đột biến đa bội là chất colchicine, loại hoá chất ngăn cản sự hình thành các vi ống tạo nên bộ thoi phân bào, do đó, hoá chất này còn được sử dụng để tạo ra các thể đột biến đa bội ở thực vật.

- Cơ chế: Hình 12.3 mô tả một số cơ chế hình thành thể đa bội.

b) Các dạng đột biến

- Đột biến đa bội có thể được phân loại thành: đột biến tự đa bội hay đa bội cùng nguồn và đột biến đa bội khác nguồn hay song lưỡng bội.

+ Đột biến đa bội cùng nguồn là đột biến làm tăng số lượng bộ NST đơn bội (n) của loài lên 3, 4, 5 lần hoặc hơn; tạo nên các thể đột biến tam bội (3n), tứ bội (4n), ngũ bội (5n),... Số bộ NST đơn bội trong tế bào của thể đa bội được gọi là mức bội thể.

+ Đột biến đa bội khác nguồn là loại đột biến làm tăng số lượng bộ NST của tế bào bằng cách kết hợp bộ NST của hai hay nhiều loài.

Ví dụ: Lúa mì hiện nay là loài lục bội (6n) được hình thành do lai xa nhiều lần kèm theo đa bội hoá, hay chuối trồng có quả không hạt là loài tam bội.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Giải SGK Sinh 12 Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể

Đáp án B

Lai thuận nghịch: Phép lai trong đó lúc dùng dạng này làm bố, lúc lại dùng chính dạng ấy làm mẹ.

Phép lai thuận: ♂ Cây thân cao × ♀ Cây thân thấp

Phép lai nghịch: ♂ Cây thân thấp × ♀ Cây thân cao

Đáp án B

Các codon kết thúc gồm: 5’UAA3’; 5’UAG3’, 5’UGA3’.

Đáp án D

Phép lai phân tích: là phép lai giữa cá thể mang tính trạng trội cần xác định kiểu gen với cá thể mang tính trạng lặn

Vậy phép lai Aa × aa là phép lai phân tích.

Đáp án D

Cơ thể aaBB là đồng hợp về các cặp gen.

Đáp án A

Các tế bào phân li bất thường ở kì sau giảm phân I cho giao tử : XY và O

Các tế bào phân li bất thường ở kì sau giảm phân II cho giao tử : XX, YY và O

Các tế bào phân li bình thường cho giao tử : X và Y

Đáp án A

Ta có $\frac{\mathrm{ab}}{\mathrm{ab}}=0,0225=0,{15}^2=0,045 x 0,5=\frac{f}{2}x\frac{1-f}{2}$

TH₁: 0,0225 = 0,15² → ab =0,15 → HVG ở 2 bên với tần số 30%.

TH₂: 0,0225 =0,045ab × 0,5ab → 1 bên có HVG với tần số 9%, 1 bên không HVG.

TH₃:  → 2 bên có HVG với tần số 10%

Xét các phát biểu:

(1) đúng, kiểu hình mang 2 tính trạng trội có thể có các kiểu gen:

(2),(3),(4) đúng

Đáp án A

Ta  có 3 alen quy định 4 kiểu hình =>  các gen có mối quan hệ động trội

A₁ : đỏ 

A₂ : quy định màu vàng

a quy định màu trắng

A₁  đồng trội với A₂  → A₁ A₂ cho kiêu hình hồng ; A₁ và A₂  trội hoàn tòan so với a

Cá thể có kiểu hình hồng có kiểu gen A₁A₂

Cá thể có kiểu hình hoa vàng có kiểu gen A₂A₂  hoặc A₂a

TH1 : A₂A₂ × A₁A₂ → A₁A₂: A₂A₂ → 50 % vàng: 50 % hồng

TH2 : A₂a × A₁A₂ → A₁A₂: A₂A₂: A₁a: A₂a → 1 hồng: 2 vàng: 1 đỏ

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị 2 bệnh → gen gây bệnh là gen lặn.

A, B không bị bệnh

a – bị bệnh 1; b- bị bệnh 2

I đúng, xác định kiểu gen của 9 người.

II đúng.

Người 15 có kiểu gen AaBb (do bố mẹ mỗi người mắc 1 trong 2 bệnh)

Người 16, có em trai bị cả 2 bệnh → bố mẹ: 9 – 10: AaBb × AaBb → người 16: (1AA:2Aa)(1BB:2Bb)

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai mắc cả 2 bệnh là: $\frac{1}{2}$ x $\frac{2}{3}$Aa x $\frac{2}{3}$Bb x $\frac{1}{16}$aabb = $\frac{1}{72}$

III đúng.

XS cặp vợ chồng 15 – 16 sinh con chỉ bị một bệnh

+ XS bị bệnh 1 = XS bị bệnh 2

+ XS bị bệnh 1 là: aa = $\frac{2}{3}$Aa x $\frac{1}{4}$ = $\frac{1}{6}\to A-=\frac{5}{6}$

Tương tự với bệnh 2: bb = $\frac{2}{3}$Bb x $\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}\to \mathrm{B}-=\frac{5}{6}$

Vậy xác suất người con này chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: $2 \mathrm{x} \frac{1}{6} \mathrm{x} \frac{5}{6}=\frac{10}{36}=\frac{5}{18}$

IV đúng.  XS họ sinh con gái và không bị cả 2 bệnh là: $\frac{1}{2} \mathrm{x} \frac{5}{6} \mathrm{x} \frac{5}{6}=\frac{25}{72}$

Đáp án C

Giải thích đúng là: I

II sai, vi khuẩn Rhizobium giúp thực vật đồng hóa nitơ.

III sai, lượng cacbon thực vật sử dụng lớn

IV sai, thông qua rơi rụng lá ,.. thì thực vật trả lại môi trường cacbon hữu cơ.

Đáp án D

Phương pháp giải:

$\frac{\%{\mathrm{A}}_1+\%{\mathrm{T}}_1}{2}=\frac{\%{\mathrm{A}}_2+\%{\mathrm{T}}_2}{2}$; %A₁ = %T₂; %A₂ = %T₁

$\frac{\%{\mathrm{G}}_1+\%{\mathrm{X}}_1}{2}=\frac{\%{\mathrm{G}}_2+\%{\mathrm{X}}_2}{2}$; %G₁ = %X₂; %G₂ = %X₁

%A₁ + %T₁ + %X₁ +%G₁ = 100%

Giải chi tiết:

Trên mạch 2 : %X₂ - %G₂ = 20% ↔ %G₁ – %X₁= 20%

Ta có trên mạch 1: $\left\{\begin{array}{l}\%A_1-\%X_1=10\%\\ \%T_1-\%X_1=30\%\\ \%G_1-\%X_1=20\%\end{array}\right.\to (\%A_1+\%T_1+\%G_1)-3.\%X_1=60\%$

$\leftrightarrow 100\% - 4.\%X_1=60\%\to \%X_1=10\%$

Vậy %T₁ = 30% + %X₁ = 40%= A₂

Đáp án B

Có 4 loại kiểu hình với tỉ lệ bằng nhau → 1 cặp gen chỉ cho 1 loại kiểu hình, 2 cặp gen còn lại

+ 1 bên P có kiểu gen dị hợp

+ 1 bên P có kiểu gen đồng hợp lăn.

Các phép lai thỏa mãn là: I,III ,VI

Đáp án D

F₁ đồng hình → P thuần chủng

P : AABB × aabbb → F₁ :AaBb

F₁ × F₁ : AaBb × AaBb

F₂ : (1AA;2Aa:1aa)(1BB :2Bb :1bb)

Xét các phát biểu

A  đúng, thân cao, hoa hồng 2 kiểu gen AABb, AaBb

B đúng, thấp hồng: aaBb = 1/4 × 1/2 =1/8

C đúng, thân cao, hoa trắng A-bb = 3/4 × 1/4 =3/16 = 18,75%

D sai. tHÂn cao hoa đỏ: A-BB = (3/4x 1/4)=3/16

thân cao hoa đỏ thuần chủng :AABB = 1/16 → Trong tổng số cây thân cao, hoa đỏ ở F2 số cây thuần chủng chiếm 1/3

Đáp án D

I đúng, AaBb × aabb → AaBb = 25%.

II đúng, trong phép lai: AaBB × AABb → 4 loại kiểu gen nhưng có 1 loại kiểu hình.

III đúng, thu được 2 loại kiểu gen ở đời sau → có thể là phép lai AABb × aabb hoặc AaBB × aabb → thân cao, hoa đỏ chiếm 50%.

IV đúng, VD: AaBB × AaBB → 1AABB:2AaBB:1aaBB → 3 kiểu gen, 2 kiểu hình.

Đáp án D

Cho 3 cây thấp đỏ tự thụ → không thể cho cây thân cao → loại IV.

Cây thấp, đỏ có thể có kiểu gen aaBB hoặc aaBb

Có các trường hợp xảy ra như sau:

+ TH₁: Tất cả các cây có kiểu gen aaBB → đời con 100% thấp đỏ.

+ TH₂: Tất cả các cây có kiểu gen aaBb → đời con: 3aaB-:1aabb → 3 cây thân thấp đỏ: 1 cây thân thấp vàng

+ TH₃: 1 cây có kiểu gen aaBB: 2 cây có kiểu gen aaBb → tỉ lệ thân thấp hoa vàng:

 aabb=$\frac{2}{3}x\frac{1}{4}=\frac{1}{6}\to$aaB- = $\frac{5}{6}$→ KH: 5 cây thân thấp đỏ: 1 cây thân thấp vàng

+ TH₄: 2 cây có kiểu gen aaBB: 1 cây có kiểu gen aaBb → tỉ lệ thân thấp hoa vàng:  

aabb=$\frac{1}{3}x\frac{1}{4}=\frac{1}{12}\to$aaB- = $\frac{11}{12}$→ KH: 11 cây thân thấp đỏ: 1 cây thân thấp vàng

Đáp án D

I sai, sợi nhiễm sắc có đường kinh 30nm.

II đúng.

III đúng.

IV sai, sợi cơ bản có đường kính 11nm. Sợi nhiễm sắc có đường kính 30nm.

Đáp án C

(1) đúng, 1 tế bào giảm phân không có HVG sẽ tạo 2 loại giao tử.

(2) sai, nếu có HVG sẽ tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ bằng nhau.

(3) đúng.

(4) đúng.

Đáp án C

I đúng.

II đúng, các tiểu phần của riboxom tách nhau ra.

III sai, operon không gồm gen điều hòa.

IV sai, chỉ có 61 bộ ba mã hóa axit amin, 3 bộ ba kết thúc không mã hóa axit amin.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Nếu gen có n alen nằm trên NST thường, số kiểu gen dị hợp $C_{\mathrm{n}}^2$

Giải chi tiết:

Gen A có 3 alen, gen B có 6 alen, số kiểu gen dị hợp về cả 2 cặp gen là: ${\mathrm{C}}_3^2 \mathrm{x} {\mathrm{C}}_6^2=45$