Đáp án

a) Hình a – Mất đoạn

Hình b – lặp đoạn

Hình c – Đảo đoạn

Để loại bỏ những gen không mong muốn ở một số cây trồng, người ta sử dụng dạng đột biến mất đoạn.

b) Cơ chế phát sinh bệnh Đao ở người:

– Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST số 21 không phân li, dẫn đến hình thành hai loại giao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21.

– Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đao).

Đáp án

a) Những diễn biến cơ bản của NST trong quá trình nguyên phân

- Kì đầu: NST bắt đầu co xoắn. Màng nhân và nhân con biến mất. Trung tử và thoi phân bào xuất hiện.

- Kì giữa: NST co xoắn cực đại và xếp thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào.

- Kì sau: 2 cromatit trong từng NST kép tách nhau ở tâm động thành 2 NST đơn và đi về hai cực của tế bào.

- Kì cuối: NST duỗi xoắn, nằm trong 2 nhân mới. Tế bào hình thành eo thắt để phân chia tế bào chất.

b) Mỗi tế bào giảm phân sẽ hình thành 4 giao tử

→ 3 tế bào giảm phân sẽ tạo ra là: 3 x 4 = 12 giao tử

Đáp án

a) Mocgan chọn ruồi giấm làm đối tượng nghiên cứu.

Đặc điểm của ruồi giấm:

+ Dễ nuôi trong ống nghiệm

+ Đẻ nhiều

+ Vòng đời ngắn

+ Có nhiều biến dị dễ quan sát

+ Số lượng NST ít (2n = 8)

b) Phép lai phân tích:

P: AaBb x aabb

Gp: (AB, Ab, aB, ab) x ab

Fb: 1 AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb

Kiểu hình: 1 cao đỏ, 1 cao vàng, 1 thấp đỏ, 1 thấp vàng

* Các kiểu gen có thể đều quy định thân cao, quả đỏ là: AABB, AaBB, AABb, AaBb

Đáp án

a) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit.

Các dạng đột biến gen liên quan đến 1 cặp nuclêôtit: thêm 1 cặp nuclêôtit, mất 1 cặp nuclêôtit, thay thế 1 cặp nuclêôtit.

b) Trình tự nuclêôtit của phân tử mARN giống với mạch bổ sung chỉ thay T bằng U

→ mARN là: ... – A-U-X-G-X-A-U-A-X-...

Số liên kết hiđrô của gen ban đầu là: H = 2A + 3G = 2×5 + 3×4 = 22 liên kết

Đoạn gen trên xảy ra đột biến điểm mất đi 2 liên kết hiđrô → mất 1 cặp AT