Đáp án A

Trong quá trình dịch mã, chuỗi pôlipeptit được tổng hợp theo chiều 5’→3’ theo chiều của mARN

Đáp án C

Cơ thể có kiểu gen đồng hợp về tất cả các cặp gen là aabbddHH

Đáp án B

Tần số alen A = 0,4 + 0,4/2 = 0,6

Tần số alen a = 1 – 0,6 = 0,4

Đáp án A

Trong lịch sử phát triển của sinh vật trên Trái Đất, loài người xuất hiện ở kỉ Đệ tứ (Thứ tư) của đại Tân sinh

Đáp án D

Cây dây leo uốn quanh những cây gỗ tiếp xúc với giá thể là cây gỗ → đây là ví dụ về hướng tiếp xúc.

Đáp án đúng là: B

Giải thích: A, C, D là những phát biểu đúng về đột biến gen

- B sai vì đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này thường liên quan đến 1 cặp nuclêôtit (đột biến điểm) hoặc 1 số cặp nuclêôtit.

*Tìm hiểu thêm: "Các dạng đột biến gen"

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen

Đáp án B

Sản phẩm của quá trình đường phân tham gia vào quá trình hô hấp hiếu khí theo chu trình Crep ở ti thể là axit piruvic.

Đáp án D

Thành phần chính trong tiêu hóa thức ăn của động vật ăn thực vật là xenlulôzơ.

Đáp án đúng là: C

- Dạng đột biến thể lệch bội là hội chứng Đao, dạng thể 3 nhiễm (2n +1).

$\to$ C đúng.

- Ung thư máu, hồng cầu hình liềm, dính ngón tay 2 và 3 đều do đột biến gene gây ra.

$\to$ A, B và D sai.

* Tìm hiểu "Đột biến số lượng nhiễm sắc thể"

1. Đột biến lệch bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Cho đến nay các nhà khoa học cũng chưa biết rõ những hoá chất hay tác nhân đột biến nào là nguyên nhân chính dẫn đến xuất hiện các đột biến lệch bội. Ở người, tần số người bị hội chứng Down do thừa NST 21 được cho là có liên quan đến tuổi của mẹ, mẹ càng lớn tuổi thì tần suất sinh con bị hội chứng Down càng cao và 35% số trường hợp mắc hội chứng Down là do rối loạn sự phân li của cặp NST 21 trong giảm phân l ở người mẹ. Tuy vậy, tần số mắc hội chứng Down không thấy có mối quan hệ với tuổi của bố.

- Cơ chế: Sự rối loạn phân li của một hoặc một vài cặp NST trong giảm phân dẫn đến hình thành các giao tử lệch bội. Giao tử lệch bội kết hợp với nhau hoặc với giao tử bình thường hình thành nên hợp tử lệch bội.

Hình 12.2 minh hoạ một số cơ chế phát sinh giao tử lệch bội.

b) Các dạng đột biến

- Tuỳ theo mức độ tăng hoặc giảm số lượng NST mà người ta chia các thể đột biến lệch bội thành các loại: thể ba (2n+1), thể một (2n-1), thể không (2n-2),... với dấu (+) chỉ thêm NST, dấu (-) chỉ mất NST.

- Đột biến liên quan đến NST giới tính ở người, được kí hiệu theo NST giới tính X và Y, có thể kèm theo tên hội chứng bệnh lí.

Ví dụ: XXY (Klinefelter); XO (hội chứng Turner, kí hiệu O chỉ mất một NST giới tính). Tuy nhiên, người có ba NST X (XXX) có kiểu hình bình thường và hữu thụ.

2. Đột biến đa bội

a) Nguyên nhân và cơ chế phát sinh

- Nguyên nhân: Các đột biến đa bội phát sinh trong tự nhiên hầu hết đều chưa rõ nguyên nhân. Các nhà khoa học cũng đã tìm được loại hoá chất gây đột biến đa bội là chất colchicine, loại hoá chất ngăn cản sự hình thành các vi ống tạo nên bộ thoi phân bào, do đó, hoá chất này còn được sử dụng để tạo ra các thể đột biến đa bội ở thực vật.

- Cơ chế: Hình 12.3 mô tả một số cơ chế hình thành thể đa bội.

b) Các dạng đột biến

- Đột biến đa bội có thể được phân loại thành: đột biến tự đa bội hay đa bội cùng nguồn và đột biến đa bội khác nguồn hay song lưỡng bội.

+ Đột biến đa bội cùng nguồn là đột biến làm tăng số lượng bộ NST đơn bội (n) của loài lên 3, 4, 5 lần hoặc hơn; tạo nên các thể đột biến tam bội (3n), tứ bội (4n), ngũ bội (5n),... Số bộ NST đơn bội trong tế bào của thể đa bội được gọi là mức bội thể.

+ Đột biến đa bội khác nguồn là loại đột biến làm tăng số lượng bộ NST của tế bào bằng cách kết hợp bộ NST của hai hay nhiều loài.

Ví dụ: Lúa mì hiện nay là loài lục bội (6n) được hình thành do lai xa nhiều lần kèm theo đa bội hoá, hay chuối trồng có quả không hạt là loài tam bội.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Giải SGK Sinh 12 Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể

Đáp án C

Cân bằng nội môi là duy trì sự ổn định của môi trường trong cơ thể. Vậy phương án C là ý sai.

Đáp án C

Giai đoạn đầu tiên của quá trình hô hấp ở thực vật là đường phân.

Đáp án B

Gọi tần số alen của A và a lần lượt là p và q

Quần thể cân bằng nên tuần theo định luận Hacđi - Vanbec nên ta có :

 p² AA + 2pqAa + q²aa= 1

Theo bài ra ta có q² = 0,025 → q = 0,05→ p = 1 –  0,05 = 0,95

Cây không bị bạch tạng nhưng mang alen lặn (Aa) chiếm tỉ lệ: 2pq = 2.0,95.0,05 = 0,095

Đáp án A

- Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn qui định.

- Bố bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh nằm trên NST, vì nếu nằm trên NST giới tính thì bố bình thường tất cả các con gái phải bình thường.

Đáp án B

Giai đoạn quang hợp thực sự tạo nên C₆H₁₂O₆ ở cây mía là chu trình Canvin.

Nhìn vào sơ đồ ta thấy 42^oC là giới hạn trên nên phương án sai cần tìm là B

Đáp án B

Dựa vào nguồn gốc, các kiểu hệ sinh thái (HST) trên Trái Đất được phân chia thành hệ sinh thái tự nhiên và hệ sinh thái nhân tạo.

Đáp án D

- A, B, C là những phát biểu đúng.

- D sai vì sự hiện diện và mùi của con đực tác động lên hệ thần kinh và nội tiết qua đó ảnh hưởng đến quá trình phát triển chín và rụng trứng ở con cái.

Đáp án D

Thể đột biến có 3 dòng tế bào:

- 1 dòng tế bào bình thường (2n) và 2 dòng tế bào đột biến 2n + 2; 2n – 2.

- Các tế bào đó mang bộ NST được ký hiệu: AaBbDdXY (2n), AaBbDDddXY (2n+2), AaBbXY (2n-2), AaBbDDXY (2n); AaBbddXY (2n).

Đáp án D

Hệ sinh thái bao gồm quần xã sinh vật và sinh cảnh của quần xã.

- A là một hệ sinh thái vì “một giọt nước lấy từ ao hồ có hầu hết các thành phần cấu trúc nên một hệ sinh thái”.

- B là hệ sinh thái nhân tạo

- C là hệ sinh thái tự nhiên

- D là một quần thể sinh vật nên không phải là hệ sinh thái.

Đáp án C

Đột biến lệch bội (dị bội) là những biến đổi về mặt số lượng NST nhưng chỉ xảy ra ở một hay một số cặp nào đó.

- 2n = 22 (2n - 2) → đột biến lệch bội thể không nhiễm.

- 2n = 28 (2n + 2 + 2) → đột biến lệch bội thể bốn nhiễm kép.

- 2n = 48 (4n) → thể tứ bội → đột biến đa bội

- 2n = 26 (2n + 2) → đột biến lệch bội thể bốn nhiễm.

Đáp án D

Thực vật hấp thụ nitơ dưới dạng muối, như muối amôn $N{H^{+}}_4$, nitrat $N{O^{-}}_3$.

Đáp án B

- A. sai vì một quần xã sinh vật có độ đa dạng càng cao thì số lượng cá thể của mỗi loài càng giảm.

- B. đúng vì một quần xã sinh vật có độ đa dạng càng cao thì số lượng loài trong quần xã càng tăng → lưới thức ăn trong quần xã ngày càng giảm.

- C. sai vì một quần xã sinh vật có độ đa dạng càng cao thì ổ sinh thái của mỗi loài càng hẹp.

- D. sai vì một quần xã sinh vật có độ đa dạng càng cao thì số lượng loài trong quần xã càng tăng.

Đáp án A

Ta nhận thấy so với NST ban đầu, NST sau dột biến bị mất đoạn  ABC. Đây là dạng đột biến mất đoạn nên gây hậu quả là thường gây chết hoặc giảm sức sống.

Đáp án C

Những hoạt dộng của con người góp phần khắc phục suy thoái môi trường và bảo vệ môi trường là:

- Bảo vệ rừng và trồng cây gây rừng.

- Chống xâm nhập mặn cho đất.

- Tiết kiệm nguồn nước sạch.

- Giảm thiểu lượng khí thải gây hiệu ứng nhà kính.

Vậy cả 4 hoạt động trên đều đúng

Đáp án C

- A, B, D là những phát biểu đúng.

- C sai vì kết quả của chọn lọc tự nhiên là hình thành các quần thể có nhiều cá thể mang kiểu gen quy định đặc điểm thích nghi với môi trường.

Đáp án C

P: AaBbDdEeHh x aaBBDdeehh

Tỉ lệ đời con có kiểu hình trội về tất cả 5 tính trạng là: A-B-D-E-H- = 1/2A-.1B-.3/4D-.1/2E-.1/2H- = 3/32

Đáp án đúng là: B

Giải thích: Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng của cơ thể thông qua cơ chế phiên mã từ ADN sang mARN rồi dịch mã từ mARN sang prôtêin và từ prôtêin biểu hiện thành tính trạng

*Tìm hiểu thêm: "Cơ chế phiên mã"

a. Khái niệm

- Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN trên mạch khuôn ADN.

- Quá trình phiên mã diễn ra ở trong nhân tế bào, tại kì trung gian giữa 2 lần phân bào, lúc NST tháo xoắn.

b. Cơ chế phiên mã

* Tháo xoắn ADN: Enzim ARN pôlimeraza bám vào vùng khởi đầu làm gen tháo xoắn để lộ mạch khuôn 3’ -> 5’.

* Tổng hợp ARN:

+ Enzim ARN pôlimeraza trượt dọc mạch mã gốc 3’-5’ tổng hợp ARN theo nguyên tắc bổ sung (A-U, G-X, T-A, X-G) cho đến khi gặp tính hiệu kết thúc.

* Giai đoạn kết thúc: Phân tử mARN có chiều 5’-3’ được giải phóng. Sau đó 2 mạch của ADN liên kết lại với nhau.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Đáp án C

A: cao >> a : thấp

B: đỏ >> b: vàng

P: AaBb x Aabb

Đời con thu được kiểu hình thân cao, hoa đỏ là: A-B- = 3/4.1/2 = 37,5%

Đáp án B

- A loại vì $\frac{AB}{ab}\times \frac{AB}{ab}$ cho tỉ lệ kiểu hình 3:1

- B chọn vì $\frac{AB}{ab}\times \frac{AB}{aFb}\to F_1 \frac{AB}{aB}:\frac{AB}{Ab}:\frac{Ab}{ab}:\frac{aB}{ab}$ hay tỉ lệ kiểu hình là 1 : 2 : 1

- C loại vì cho tỉ lệ kiểu hình là : 1 : 1: 1 : 1

- D loại vì cho tỉ lệ kiểu hình toàn trội.

Đáp án B

Dựa vào hình ảnh ta thấy

- (1) sai vì đây là phương pháp tạo giống bằng nuôi cấy hạt phấn nên chỉ áp dụng đối với thực vật.

- (2) đúng, vì chúng được lưỡng bội hóa từ bộ gen đơn bội ban đầu.

- (3) đúng, cách 1: gây lưỡng bội dòng tế bào 1n thành 2n rồi mọc thành cây lưỡng bội.

Cách 2: cho mọc thành cây đơn bội, sau đó lưỡng bội hóa thành cây lưỡng bội 2n bằng cách gây đột biến thể đa bội.

- (4) đúng

Vậy có 3 phát biểu đúng

Đáp án B

$P:\frac{AB}{ab}\times \frac{AB}{ab}$

$$\begin{gathered} G_P: \\ AB=ab=30\% \\ Ab=aB=20\% \\ \Rightarrow AB=ab=50\% \\ \Rightarrow \% A-B=0,3. 0,5.3+0,2.0,5.2=0,65 \end{gathered}$$

Đáp án A

- I đúng

- II đúng

- III sai vì sự tiến hóa trong sinh giới bắt đầu từ sự biến đổi cấu trúc di truyền của quẩn thể (tiến hóa nhỏ) → tiến hóa sẽ không thể xảy ra nếu quần thể không có các biến dị di truyền.

- IV sai vì quần thể có tính toàn vẹn trong không gian, tồn tại thực trong tự nhiên và biến đổi cấu trúc di truyền qua các thế hệ → mỗi quần thể được xem là một đơn vị tiến hóa cơ sở chứ không phải cá thể.

Đáp án A

- I đúng vì giúp mối tiêu hóa xenlulôzơ thành đường (là nguồn cung cấp cho cả mối và trùng roi).

- II đúng vì chim ăn con ve, bét dưới lớp lông của trâu, khi có thú dữ chim bay lên báo động cho trâu, vậy cả hai loài đều có lợi.

- III đúng, cây nắp ấm là vật ăn thịt, côn trùng là con mồi.

- IV đúng dây tơ hồng lấy chất dinh dưỡng của cây nhãn

Đáp án C

Bố mẹ mang kiểu gen là $\frac{AB }{ab};\frac{Ab}{aB}$ và hoán vị gen xảy ra ở cả hai với tần số 40% ta có sơ đồ lai như sau:

P: $\frac{AB}{ab}\times \frac{Ab}{aB}$

$$\begin{gathered} G_P:AB=ab=30\% AB=ab=20\% \\ Ab=aB=20\% Ab=aB=30\% \end{gathered}$$

Tỉ lệ cơ thể mang kiểu hình dạng $\frac{aB}{a-}$ ở đời sau là:

30%.ab.30%aB+20%aB.20%ab+20%aB.30%aB=19%

- I đúng vì trâu và châu chấu cùng ăn cỏ nên chúng cạnh tranh nhau về nguồn thứ ăn.

- II đúng ve bét hút máu trâu để sống; nên ve bét được hưởng lợi còn trâu bị hại nên đây là mối quan hệ kí sinh.

- III đúng vì giữa chim sáo và trâu do chim sáo bắt ve bét cho trâu.

- IV đúng vì giữa chim sáo và cỏ do chim sáo bắt châu chấu cho cỏ.

Vậy cả 4 phát biểu đưa ra là đúng

Đáp án C

Số nuclêôtit của gen là: $\frac{2.5100}{3,4}=3000 Nu$.

Số nuclêôtit loại G = số nuclêôtit loại X = 600 Nu.

Số nuclêôtit loại A = số nuclêôtit loại  T=$\frac{3000}{2}-600=900$.

Số liên kết hiđrô của gen ban đầu là: 3.600 + 2.900 = 3600

Gen sau đột biến hơn gen ban đầu 1 liên kết hiđrô (liên kết H) mà đột biến gen chỉ liên quan đến một cặp nuclêôtit trong gen nên đây là dạng đột biến thay thế một cặp A – T (chứa 2 liên kết H) bằng một cặp G – X (chứa 3 liên kết H).

Đáp án B

$\frac{Ab}{aB}\frac{DH}{dh} X^E X^e \times \frac{Ab}{aB}\frac{DH}{dh} X^{E}Y$

Ở ruồi giấm hoán vị gen chỉ xảy ra ở giới cái, giới đực liên kết hoàn toàn nên ta có phép lai. Đối với trường hợp phép lai giữa 2 cặp gen dị hợp nằm trên một cặp NST tương đồng, hoán vị gen xảy ra ở một bên thì đời con cho 7 kiểu gen (không có đột biến xảy ra và các gen trội lặn hoàn toàn).

(P) $\frac{Ab}{aB}\frac{DH}{dh} X^E X^e \times \frac{Ab}{aB}\frac{DH}{dh} X^{E}Y$ cho số kiểu gen tối đa nếu có hoán vị gen xảy ra là: 7.7.4 = 196 → I sai

Xét riêng từng cặp NST ta có: P: $X^E X^e \times X^{E}Y \to F_1 :\frac{1}{4} X^E X^E : \frac{1}{4} X^E Y:\frac{1}{4} X^E Y:\frac{1}{4} X^{e}Y$

Tỉ lệ kiểu hình đực mang tất cả các tính trạng trội ở đời con chiếm 8,25%

Hay (A-,B-,D-,H-)$X^{E}Y$=8,25%$\to$(A-,B-,D-,.H-)=8,25%:25%=33% → II đúng

P: ♀$\frac{Ab}{aB}$♂$\frac{Ab}{aB}$ (vì ruồi đực chỉ xảy ra liên kết gen nên ruồi đực $\frac{Ab}{aB}$ cho 2 loại giao tử là: Ab=aB=50%)

→ P: ♀$\frac{Ab}{aB}$♂$\frac{Ab}{aB}$ không tạo được đời con có kiểu gen là $\frac{ab}{ab}$ → IV sai

→ 

Có 

- Số cá thể cái mang tất cả các tính trạng trội ở F­₁ là:

 →  III đúng.

Vậy có 2 phát biểu đúng.

* Lưu ý: Đối với trường hợp phép lai giữa 2 cặp gen dị hợp nằm trên một cặp NST tương đồng, hoán vị gen xảy ra ở một bên thì đời con cho 7 kiểu gen (không có đột biến xảy ra và các gen trội lặn hoàn toàn).

Đáp án D

Gọi p và q lần lượt là tần số alen A và a của quần thể

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền nên tần số alen của giới nam = tần số alen giới nữ.

Cấu trúc di truyền của quần thể xét chung là:

Theo bài ra ta có

Tần số nam bị bệnh mù màu trong quần thể là 18%

→ II sai vì tần số alen A và a lần lượt là 0,64 và 0,36.

→ Tần số nữ bị mù màu trong quần thể người đó là: $\frac{q^2}{2}=\frac{0,{36}^2}{2}=6,48\%$ → I sai.

- Số người nhìn màu bình thường trong quần thể là: 1 – nam mù màu – nữ mù màu = 100% - 18% - 6,48% = 75,52% → III sai.

- Tần số nữ đồng hợp trong quần thể là:

→ IV đúng.

Vậy có 1 phát biểu đưa ra là đúng.

Đáp án B

P_t/c: Hoa trắng x hoa trắng → F₁ toàn cây hoa tím.

Lai phân tích hoa tím thu được đời con có 4 loại kiểu hình là hoa tím, hoa trắng, hoa đỏ và hoa vàng với tỉ lệ ngang nhau → số tổ hợp giao tử của phép lai phân tích là 4 = 4 x 1 → F₁ có kiểu gen AaBb và các gen quy định màu hoa bị chi phối bởi quy luật tương tác bổ sung → III đúng.

Ta có sơ đồ phân tích:

AaBb x aabb → F_b : 1AaBb (Tím) : 1Aabb (vàng) : 1aaBb (đỏ) : 1aabb (trắng)

F₁ tự thụ phấn : AaBb x AaBb → F₂: 9A-B- (tím) : 3A-bb (vàng) : 3aaB- (đỏ) : 1aabb (trắng)

Đem loại bỏ các cây hoa đỏ và hoa trắng ở F₂ ta được:

F₂: 9A-B- (tím) : 3A-bb (vàng) = 1AABB : 2AaBB : 2AABb : 4AaBb : 1AAbb : 2Aabb = 1/12AABB : 2/12 AaBB : 2/12AABb : 4/12AaBb : 1/12Aabb : 2/12Aabb

Giao tử F₂: 1/3AB : 1/3 Ab : 1/6aB : 1/6ab

F₂ giao phấn ngẫu nhiên với nhau: (1/3AB : 1/3Ab : 1/6aB : 1/6ab)(1/3AB : 1/3Ab : 1/6aB : 1/6ab)

- Tỉ lệ hoa đỏ thuần chủng ở F₃ là: aaBB = 1/6.1/6 = 1/36 → I sai

- II sai vì chỉ có 2 kiểu gen quy định hoa vàng là: Aabb và Aabb

- Hoa đỏ ở F₃ = 1/6 . 1/6 .3=1/12

- Hoa vàng ở F₃ = 1/3.1/3+1/3.1/6.2=2/9

- Hoa trắng F₃ = 1/6.1/6=1/36

→ Tỉ lệ hoa tím ở F₃ là: 1-1/12-2/9-1/36=2/3

Tỉ lệ hoa tím thuần chủng là: 1/3.1/3=1/9

- Tỉ lệ cây hoa tím thuần chủng (AABB) trong tổng số các cây hoa tím là: 1/9:2/3=1/6 → IV đúng.

Vậy có 2 kết luận đúng.

Đáp án B

Nhìn vào sơ đồ phả hệ ta thấy, (1) và (2) có kiểu hình bình thường mà sinh được con gái (6) bị bệnh → bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định → I sai

Quy ước A: bình thường >> a: bệnh

Nhìn vào phả hệ ta thấy: (1), (2), (3), (4), (10), (11) đều có kiểu gen Aa

Những người (5), (7), (8), (12), (13), (14) có kiểu hình bình thường nên kiểu gen là Aa hoặc AA → Vậy có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen Aa → II đúng

- Aa (1) x Aa (2) → 1AA : 2Aa : 1aa → (7) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa)

- Aa (3) x Aa (4) → 1AA : 2Aa : 1aa → (8) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa)

- Để sinh được con bị bệnh M thì bố mẹ phải cho giao tử a → Xác suất sinh con thứ ba bị bệnh M của II7 - II8 là: 2/3.2/3.1/4 = 1/9 → III sai

- (7) x (8) → (13) có kiểu gen là (1/2AA : 1/2aa)

- (10) và (11) có kiểu gen là Aa → (14) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa)

- (13) x(14)

(1/2AA : 1/2aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

G_P : (3/4A : 1/4a) x (2/3A : 1/3a) → 6/12AA : 5/12Aa : 1/12aa → Xác suất sinh con đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng III₁₃ - III₁₄ là 5/12 → IV đúng

Vậy có 2 phát biểu đúng là II và IV