Đáp án C

Để xác định tần số hoán vị gen người ta thường sử dụng phép lai phân tích.

Đáp án B

Tính thoái hóa của mã di truyền tức là nhiêu bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin.

Đáp án D

Theo quan niệm hiện đại thì nhân tố tiến hoá cơ bản nhất là chọn lọc tự nhiên.

Đáp án C

Đại địa chất được gọi là “Kỉ nguyên của bò sát” là đại Trung sinh

Đáp án A

Ở ruồi giấm, hoán vị gen chỉ xảy ra ở con cái. Ta lại có trong phép lai giữa hai cơ thể dị hợp về hai cặp alen và một bên bố hoặc mẹ mang kiểu gen dị hợp chéo và liên kết gen hoàn toàn thì dù hoán vị gen xảy ra với tần số bao nhiêu, đời con vẫn có kiểu hình : 1 trội-lặn : 2 trội-trội: 1 lặn-trội. Vậy chỉ phép lai $\frac{Ab}{aB}\times \frac{Ab}{aB}$ là thoả mãn

Đáp án B

Để thúc hạt hay củ nảy mầm sớm, người ta thường sử dụng loại hoocmôn gibêrelin.

Đáp án C

- A, D sai vì là nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc NST.

- B sai vì đây là nguyên nhân dẫn đến đột biến gen.

- C đúng, không hình thành thoi vô sắc làm NST nhân đôi mà không phân li $\to$ hình thành đa bội chẵn.

Đáp án A

Ở người, hoocmôn GnRH có vai trò kích thích tuyến yên tiết hoocmôn FSH và LH

Đáp án D

Hệ thống mạch máu bao gồm : động mạch, tĩnh mạch, mao mạch

Tim không thuộc hệ thống mạch máu

Đáp án B

Ở tim người, khi có kích thích với cường độ tới ngưỡng thì cơ tim co tối đa.

Đáp án A

Ở người, sự vận chuyển máu trong hệ mạch (từ dòng mạch qua mao mạch đến tĩnh mạch) chủ yếu là do sự chênh lệch huyết áp giữa động mạch và tĩnh mạch

Đáp án A

Trong cơ chế duy trì huyết áp, bộ phận tiếp nhận là thụ quan áp lực ở mạch máu.

Đáp án D

Trong quần thể có cấu trúc di truyền là: xAA:  yAa: zaa(x+y+z=1) .  Gọi q là tần số alen a, ta có: q=z + $\frac{y}{2}$ 

Theo bài ra, ta lại có 

Đáp án D

- Hoocmôn xitôkinin có tác dụng gây ra sự phần chia tế bào.

- Hoocmôn axit abxixic liên quan đến chín và ngủ của hạt.

- Hoocmôn auxin kích thích sự nảy mẩm của hạt, của chồi, kích thích sự ra rễ phụ.

- Hoocmôn êtilen có vai trò thúc đẩy quả chóng chín và gây rụng lá.

Đáp án A

Cảm ứng là khả năng tiếp nhận kích thích và phản ứng lại các kích thích từ môi trường sống đảm bảo cho cơ thể tồn tại và phát triển

Đáp án B

A, C, D sai vì  đây là thành tựu của ứng dụng công nghệ gen.

B đúng $\to$ Đây là thành tựu của nuôi cấy hạt phấn ở thực vật (một thành tựu của công nghệ tế bào đối với thực vật).

Đáp án B

Điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn ra ở giai đoạn phiên mã.

Đáp án D

Lưỡng bộ là 2n $\to$ tam bội là 3n

Đáp án B

Tập hợp sinh vật được gọi là quần thể khi thoả mãn :

+ Tập hợp cá thể cùng loài.

+ Sống trong khoảng khòng gian xác định, thời gian xác định.

+ Có thể giao phối với nhau tạo ra thế hệ sau.

- A, C, D sai, vì những tập hợp này có thể gồm nhiều loài khác nhau

- B đúng, vì tập hợp cá chép đang sống ở Hồ Tây hội tụ đủ các yếu tố của một quần thể như (cùng loài, không gian, thời gian, giao phối)

Đáp án D

Quan sát hình ảnh ta thấy 1 tế bào chuẩn bị tách thành 2 tế bào con $\to$  đây thuộc kì cuối cùa quá trình nguyên phân.

Đáp án C

- A, B, D là những phát biểu đúng vế cạnh tranh, bởi vì cạnh tranh đảm bảo sự tổn tại và phát triển của các quần thể sinh vật.

- C là phát biểu sai vì không phải cứ cạnh tranh là dẫn đến diệt vong mà một số cá thể có thể di cư đi nơi khác.

Đáp án đúng là : A

- Ở người, hội chứng bệnh Tơcn,chỉ xuất hiện ở nữ giới.

- B, C loại vì “Hội chứng AIDS” và “Hội chứng Đao” xuất hiện cả ở hai giới.

- D loại vì “Hội chứng Claiphentơ” chỉ xuất hiện ở nam giới.

→ A đúng.B,C,D sai.

* Mở rộng:

I: Bệnh di ỷuyeenf phân tử

- Khái niệm: Bệnh di truyền phân tử là những bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở cấp phân tử.

- Nguyên nhân: Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên.

 Cơ chế gây bệnh: Alen đột biến có thể hoàn toàn không tổng hợp được protein, tăng hay giảm số lượng protein hoặc tổng hợp ra protein bị thay đổi chức năng, rối loạn trao đổi chất trong cơ thể suy ra Gây bệnh

* Ví dụ: Bệnh phêninkêtô niệu

- Người bình thường: Gen bình thường tổng hợp enzim chuyển hóa phêninalanin →tizôzin.

- Người bị bệnh: Gen bị đột biến, không tổng hợp được enzim chuyển hóa phêninalanin nên axit amin này tích tụ trong máu đi lên não đầu độc tế bào thần kinh nên người bị bệnh mất trí.

- Phương pháp chữa bệnh: Phát hiện sớm ở trẻ, cho ăn kiêng thức ăn chứa phêninalanin một cách hợp lí.

II: Hội chứng bệnh liên quan đến đột biến NST

- Khái niệm: Các đột biến cấu trúc hay số lượng NST thường liên quan đến rất nhiều gen gây ra hàng loạt tổn thương ở các hệ cơ quan của người bệnh nên thường được gọi là hội chứng bệnh NST.

- VD: Bệnh Đao là bệnh do thừa 1 NST số 21 trong tế bào (thể tam nhiễm-thể ba)

- Đặc điểm: Người thấp, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, dị tật tim và ống tiêu hóa.

- Cơ chế phát sinh:

- Cách phòng bệnh: Không nên sinh con khi tuổi đã cao.

Xem thêm các bài viết liên quan ,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 21: Di truyền y học

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 21: Di truyền y học

Đáp án C

Ong mắt đỏ tiêu diệt sâu đục thân  đây chính là hiện tượng số lượng các thể của quần thể bị kìm hãm ở mức độ nhất định $\to$ hiện tượng khống chế sinh học

Đáp án A

- A chọn vì “Rừng mưa nhiệt đới” là hệ sinh thái tự nhiên

- B, C, D loại vì đây là những hệ sinh thái nhân tạo

Đáp án C

- I là phát biểu sai vì cacbon đi vào chu trình dưới dạng cacbon diôxit ($C{O}_2$).

- II, III, IV là những phát biểu đúng.

Đáp án D

- A, C sai vì giao phối ngẫu nhiên không làm thay đổi tần số alen của quẩn thể  không tạo ra alen mới.

- B sai vì giao phối ngẫu nhiên không quy định chiều hướng tiến hoá, mà chọn lọc tự nhiên mới là nhân tố quy định chiếu hướng tiến hoá.

- D đúng, vì giao phối ngẫu nhiên tạo biến dị tổ hợp là nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hoá

Đáp án D

Sử dụng bền vững tài nguyên thiên nhiên là hình thức sử dụng vừa thoả mãn các nhu cần hiện tại của con người để phát triển xã hội, vừa đảm bảo duy trì lâu dài các tài nguyên cho thế hệ sau.

Vậy các hoạt động I, II, III, IV đều góp phần vào việc sử dụng bền vững tài nguyên thiên nhiên.

Tần số alen A của quần thể (3) là $\frac{0,2\times 500}{500+1500}+\frac{0,5\times 1500}{500+1500}=0,425$ 

Tần số alen a của quần thể (3) là: 1-0,425=0,575

Đáp án B

Đáp án A

Ở ruồi giấm, hoán vị gen chỉ xảy ra ở con cái, con đực liên kết gen hoàn toàn nên ta có :

Đáp án B

Vì đề bài không đề cập đến quy luật di truyền của các cặp gen nên để đời con luôn có kiểu hình đồng tính thì bố mẹ phải thuần chủng về tất cả các cặp gen quy định các cặp tính trạng (đời con đồng nhất về kiểu gen và kiểu hình) $\to$ trong các phép lai đưa ra, phép lai thoả mãn yêu cầu đề bài là $\frac{AD}{AD}bb\times \frac{ad}{ad}bb$.

Đáp án C

Chú ý những phương án có từ “chỉ" hoặc “luôn thường lù những phương án sai.

- A, B, D là những phát biểu đúng

- C là phát biểu sai vì trong điều kiện thuận lợi và quá trình biến đổi lâu dài điện thế thứ sinh có thể hình thành nên quần xã tương đổi ổn định, tuy nhiên rất nhiều quần xa bị suy thoái

Đáp án D

- I sai vì chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên kiểu hình và gián tiếp làm biến đổi thành phần kiểu gen, tần số alen của quần thể.

- II đúng

- III sai vì đối tượng tác động chủ yếu của chọn lọc tự nhiên là cá thể

- IV đúng vì khi môi trường thay đổi theo một hướng xác định thì chọn lọc tự nhiên sẽ làm biến đổi tần số alen theo một hướng xác định $\to$ chọn lọc tự nhiên là một nhân tố tiến hoá có hướng

Đáp án C

Ta nhận thấy để đời con có tỉ lệ dị hợp vẽ cả ba cặp gen là AaBbDd=12,5%=$\frac{1}{2}.\frac{1}{2}.\frac{1}{2}$ 

Xét kiểu gen nào cho đời con tỉ lệ dị hợp về 3 cặp tính trạng trong đó mỗi cặp tính trạng bằng $\frac{1}{2}$ đều thoả mãn đề bài.

Nhận thấy cả 6 phép lai đều thoả mãn.

Đáp án B

A-B- : lông nâul (A-bb, aaB-, aabb) : lông trắng

D: chân cao >> d: chân thấp

$\to$ Con lông nấu, chân cao

Đáp án B

- Một gen bị đột biến dẫn đến hậu quả làm mất axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit $\to$ mất 3 cặp nuclêôtit.

- Gen đột biến ít hơn gen bình thường 7 liên kết hiđrô nên gen dột biến mất đi 2 cặp A – T và 1 cặp G – X.

- Gen đột biến nhân đôi 5 lần liên tiếp thì số nuclêôtit mỗi loại do môi trường nội bào cung cấp giảm đi: A=T=$2\times (2^5 -1)=62, G=X=1-\left(2^5-1\right)=31$ .

Đáp án A

Quy ước

Alen A : da bình thường >> alen a : bệnh bạch tạng.

Một quần thể người ở trạng thái cân bằng di truyền có số người bị bệnh bạch tạng chiếm ti lệ 1%

$\to$ Theo định luật Hacđi - Vanbec, tần số alen a là:$\sqrt{1\% }=0,1\to$ tần số alen A là: 1-0,1=0,9 Quần thể có thành phần kiểu gen là: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa.

- Trong quần thể, một cặp vợ chồng bình thường dự tính sinh 2 người con.

+ Xác suất sinh ra 2 người bị bệnh của cặp vợ chồng này là: ${\left(\frac{0,18}{0,18+0,81}\right)}^2.{\left(\frac{1}{4}\right)}^2$ 

+ Xác suất sinh ra 2 người con, trong đó có 1 người con bị bệnh, một người con bình thường của cặp vợ chồng này là: ${\left(\frac{0,18}{0,81+0,18}\right)}^2.\frac{1}{4}.\frac{3}{4}.2$ 

 Xác suất sinh ra hai người con bình thường của một cặp vợ chồng bình thường là:

Đáp án B

-Pt/c  : ruồi cái mắt đỏ thuần chủng lai với con đực mắt trắng thuần chủng thu được F, đồng loạt mắt đỏ $\to$ tính trạng mắt đỏ là trội so với mắt trắng.

- F1 lai phân tích ta có tỉ lệ: đỏ/trắng  =25%:75%=1:3$\to$ Tính trạng màu mắt di truyền theo quy luật tương tác bổ sung $\to$ I đúng

- Nhận thấy con cái chỉ có mắt đỏ, trong khi con đực có cả mắt đỏ và mắt trắng $\to$ tính trạng phân bố không đều ở hai giới, gen quy định tính trạng nằm trên NST giới tính X.

Quy ước : A-B-: đỏ; (A-bb, aaB-, aabb): trắng

Vì hai cặp gen tương tác bổ sung nên một cặp gen nằm trên NST giới tính X, một cặp gen nằm trên cặp NST thường (Aa hoặc Bb nằm trên NST giới tính X đều cho kết quả đúng)$\to$II sai  

Cho F1 giao phối ngẫu nhiên ta có sơ đồ lai:  

Kiểu hình 9/16 mắt đỏ : 7/16 mắt trắng$\to$ III đúng

- Lấy ngẫu nhiên ba cá thể ở  F2, xác suất để thu được hai cá thể mắt trắng là

${C_3}^2.\frac{9}{16}.{\left(\frac{7}{16}\right)}^2=32,2\%$ IV sai

Vậy có 2 phát biểu đúng

Đáp án A

F2 phân li theo tỉ lệ: 56,25% cây hoa đỏ : 37,5% cây hoa hồng : 6,25% cây hoa trắng =9 cây hoa đỏ : 6 cây hoa hống : 1 cây hoa trắng $\to$ Số tổ hợp giao tử của F₂ là 9+1+6=16=4.4 $\to$ F1 dị hợp 2 cặp gen (AaBb) quy định màu hoa đỏ.

F1 x F1 ta có sơ đồ lai như sau : AaBb x AaBb $$$\to$ F₂:

9 (1AABB : 2AaBB : 2AABb : 4AaBb): đỏ

3 (lAAbb : 2Aabb): hồng

3 (laaBB : 2aaBb): hồng

1 aabb: trắng

- F₂ có 4 loại kiểu gen quy định kiểu hình hoa đỏ là: AABB; AaBB; AABb; AaBb $\to$ I đúng

- Có 6 cây hoa hồng ở F₂ trong đó có 4 cây dị hợp $\to$ trong tổng số cây hoa hồng ở F₂, số cây có kiểu gen dị hợp tử chiếm tỉ lệ 4/6=2/3  II đúng

- Cho tất cả các cây hoa đỏ ở F₂ giao phấn với cây hoa trắng, ta có sơ đồ lai như sau : (1AABB : 2AaBB : 2AABb : 4AaBb) x aabb

Tỉ lệ kiểu hình F₃: 4 cây hoa đỏ : 4 cây hoa hồng : 1 cây hoa trắng $\to$ III đúng

- Cho tất cả các cây hoa hồng ở F₂ giao phấn với tất cả cây hoa đỏ ở F₂

F₂: (1AABB : 2AABb : 2AaBB : 4AaBb) x (lAAbb : 2Aabb : laaBB : 2aaBb)

G_p: 

Số cây hoa hồng (A- bb+ aBB-) ở F₃ chiếm tỉ lệ là:

Vậy cả 4 phát biểu trên đều đúng

Đáp án C

- I đúng

- II đúng vì sóc ăn quả dẻ, xén tóc ăn nón thông.

- III đúng thằn lằn và chim gõ kiến đều ăn xén tóc.

- IV đúng

Vậy cả 4 phát biểu đưa ra là đúng

Đáp án D

Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh dược (11) bị bệnh P $\to$ bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh M

- (1) bình thường $\to$ sinh ra con trai (5) bị bệnh $\to$ bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là X^bY; (11) có kiểu gen là $\to$ (6) có kiểu gen là X^BX^b

(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là X^BY

(5) có kiểu gen là X^bY $\to$ kiểu gen của (1) làX^BX^b

(4) có kiểu gen là X^bY $\to$ kiểu gen của (8) là X^BX^b

$\to$ kiểu gen của (13) là: $\left(\frac{1}{2}{X}^{B } X^B : \frac{1}{2} X^B X^b\right)$  hay $\left(\frac{3}{4}{X}^B :\frac{1}{4} X^b\right)$ 

Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1),(2), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12) Vậy có 3 người chưa xác định được kiểu gen là: (3), (13), (14) $\to$ A sai

- B sai vì người số 6 mang kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen với xác suất là 100%

- C sai vì (5) bị bệnh nên nhận giao tử mang gen bệnh từ (1)

- D đúng

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa $\to$ (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

$\to$  kiểu gen của (12) là (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3 A: 1/3 a)

- (12) x (13):

* Xét bệnh M

- (1) bình thường $\to$ sinh ra con trai (5) bị bệnh $\to$ bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là X^bY $\to$ kiểu gen của (8) là X^BX^b

$\to$ kiểu gen của (13) là:  

- (12) x (13): 

Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13: