Phương pháp:

Đặc điểm của thực vật C₄:

+ Không có hô hấp sáng.

+ Năng suất sinh học cao

+ Thực vật C₄: Sống ở vùng nhiệt đới, cận nhiệt đới: mía, rau dền, ngô, cao lương, kê…

Cách giải:

- A đúng vì hô hấp sáng chỉ xảy ra ở các đại diện của nhóm thực vật C₃.

- B sai vì lá mọng nước chỉ có ở các đại diện của nhóm thực vật CAM.

- C, D sai vì thực vật C₄ có cường độ quang hợp cao, điểm bão hòa ánh sáng cao, mặt khác lại không có hô hấp sáng nên năng suất sinh học của nhóm thực vật này cao hơn hẳn so với thực vật C₃ và thực vật CAM.

Chọn A.

Phương pháp:

Phân loại: Có 3 loại ARN

+ mARN – ARN thông tin, làm khuôn cho quá trình dịch mã.

+ tARN – ARN vận chuyển: mang bộ ba đối mã vận chuyển axit amin tới riboxom để tổng hợp chuỗi polipeptit.

+ rARN – ARN riboxom: Kết hợp với prôtêin để tạo nên ribôxôm. Riboxom thực hiện dịch mã để tổng hợp protein.

Cách giải:

ARN vận chuyển mang bộ ba đối mã.

Chọn B.

Cách giải:

Theo nguyên tắc bổ sung:

A₁ = T₂; T₁ = A₂; G₁ = X₂; X₁ = G₂

Trên 2 mạch của gen:

A = T = A₁+A₂ = T₁+T₂ = A₁ + T₁ = A₂+ T₂

G =X = G₁+G₂ = X₁+X₂ = G₁ + X₁ = G₂+ X₂

→ A=T; G=X hay A + G = T + X.

Chọn B.

Phương pháp:

Cơ thể 1 loài có bộ NST 2n, trên mỗi cặp xét 1 gen có m alen:

Một cơ thể có n cặp gen dị hợp giảm phân tạo 2n loại giao tử.

Cách giải:

Cơ thể có càng nhiều cặp gen dị hợp giảm phân càng cho nhiều loại giao tử.

Xét các cơ thể:

A: AaBbdd → dị hợp 2 cặp gen → tạo 4 loại giao tử.

B: AabbDd → dị hợp 2 cặp gen → tạo 4 loại giao tử.

C: AaBbDd → dị hợp 3 cặp gen → tạo 8 loại giao tử.

D: aabbdd→ dị hợp 0 cặp gen → tạo 1 loại giao tử.

Chọn C.

Phương pháp:

Vốn gen của quần thể: Tập hợp các alen có trong quần thể ở một thời điểm xác định. Vốn gen đặc trưng bởi tần số alen, thành phần kiểu gen.

Nếu không có tác động của các nhân tố tiến hóa thì tần số alen không thay đổi.

Cách giải:

Ở quần thể tự thụ phấn, tần số các alen không thay đổi qua các thế hệ.

Chọn A.

Phương pháp:

Một cơ thể có n cặp gen dị hợp giảm phân tạo 2ⁿ loại giao tử.

Số dòng thuần tối đa được tạo ra bằng số giao tử.

Cách giải:

Cơ thể AaBbDd dị hợp 3 cặp gen sẽ tạo tối đa 2³ = 8 loại hạt phấn, khi nuôi cấy sẽ tạo 8 loại dòng thuần.

Chọn D.

Phương pháp:

Các bộ ba đặc biệt:

Bộ ba không có tính thoái hóa: 2 UGG quy định Trp; AUG (mã mở đầu) quy định Met ở sinh vật nhân thực (fMet ở sinh vật nhân sơ)

Bộ ba không mã hóa axit amin: 3 mã kết thúc: 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’.

Cách giải:

Ở sinh vật nhân thực, aa mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là: Mêtionin.

Chọn D.

Phương pháp:

Lệch bội: Thay đổi số lượng NST ở 1 hoặc 1 số cặp NTS.

2n – 1: Thể một

2n + 1: Thể ba

2n – 1 – 1: Thể một kép

2n +1+1: Thể ba kép

2n + 2: Thể bốn

2n – 2: Thể không.

Cách giải:

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng có 1 cặp nhiễm sắc thể thừa 2 chiếc NST được gọi là thể bốn.

Chọn C.

Đáp án đúng là : B

- Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là: tâm động.

Phương pháp:

Cấu trúc của nhiễm sắc thể:

+ Đầu mút: giúp bảo vệ NST, ngăn cản các NST dính vào nhau.

+ Tâm động: là vị trí gắn NST với thoi phân bào.

+ Trình tự khởi đầu nhân đôi ADN: là trình tự đặc hiệu với hệ enzym khởi đầu nhân đôi ADN.

Cách giải:

Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là: Tâm động.

* CẤU TRÚC CỦA NHIỄM SẮC THỂ

- Cấu trúc hiển vi của NST được thể hiện rõ nhất ở kì giữa. Ở kì này, mỗi NST gồm hai nhiễm sắc tử chị em (crômatit) gắn với nhau ở tâm động (eo thứ nhất). Mỗi crômatit bao gồm chủ yếu là 1 phân tử ADN và prôtêin loại histôn.

- Mỗi NST điển hình gồm 3 trình tự đặc biệt:

+ Tâm động: là điểm đính NST với thoi phân bào giúp NST di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào.

+ Vùng đầu mút có tác dụng bảo vệ NST cũng như làm cho các NST không dính vào nhau.

+ Các trình tự khởi đầu nhân đôi ADN là những điểm mà tại đó ADN được bắt đầu nhân đôi.

Xem thêm các bìa viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 8: Nhiễm sắc thể

Mục lục Giải VBT Sinh học 9 Bài 8: Nhiễm sắc thể

Phương pháp:

Tìm kiểu gen của cừu cái có sừng.

Xét các cặp P để tạo được 100% con cái có sừng.

Cách giải:

Vì cừu cái có sừng phải có kiểu gen AA. Do đó, chỉ khi P thuần chủng thì mới cho đời con có 100% có sừng.

Chọn D.

Cách giải:

Cơ thể $\frac{Ab}{aB}$ giảm phân có hoán vị gen với f = 24% → tạo giao tử $\underset{¯}{AB}=\frac{f}{2}=12\%$

Chọn C.

Phương pháp:

Phương trình tổng quát của hô hấp:

C₆H₂O₆ + 6O₂ → 6 CO₂ + 6H₂O+ATP + nhiệt.

Cách giải:

Khí O₂ không phải sản phẩm của quá trình hô hấp.

Phương pháp:

Hình thức hô hấp ở động vật.

+ Qua bề mặt cơ thể: ruột khoang, giun tròn, giun dẹp, lưỡng cư.

+ Bằng ống khí: Côn trùng.

Ống khí phân nhánh và tiếp xúc trực tiếp với tế bào để đưa khí đến tế bào

+ Bằng mang: Trai, ốc, tôm, cua, cá.

+ Bằng phổi: Lưỡng cư, Bò sát, chim, thú.

Cách giải:

Các loại thân mềm và chân khớp sống trong nước hô hấp bằng mang.

Chọn A.

Phương pháp:

Cấu trúc siêu hiển vi của NST.

- NST gồm: ADN và prôtêin (loại histôn), xoắn theo các mức khác nhau.

- Phân tử ADN mạch kép chiều ngang 2nm, quấn 1 (3/4) vòng (chứa 146 cặp nuclêotit) quanh khối prôtêin (8 phân tử histôn) tạo nên nuclêôxôm. Các nuclêôxôm nối với nhau bằng 1 đoạn ADN và 1 phân tử prôtêin histôn tạo nên chuỗi nuclêôxôm chiều ngang 11 nm gọi sợi cơ bản. Tiếp tục xoắn bậc 2 tạo sợi nhiễm sắc 30nm.

Xoắn tiếp lên 300nm và xoắn lần nữa thành crômatit 700nm (1nm = 10^-3 micromet).

Cách giải:

Đơn vị cấu trúc của NST gồm một đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 8 phân tử protein histon gọi là nuclêôxôm.

Chọn B.

Phương pháp:

Trâu, bò cừu, dê là các động vật nhai lại có dạ dày 4 ngăn.

Cách giải:

Ngựa là động vật có dạ dày đơn.

Chọn C.

Phương pháp:

Các gen trên cùng một NST thì di truyền cùng nhau→ tạo thành một nhóm gen liên kết.

Cơ thể 2n có n nhóm gen liên kết.

Thể một nhiễm: 2n – 1.

Cách giải:

Đậu hà lan có 7 nhóm gen liên kết → n = 7. Số NST trong mỗi tế bào lá ở thể một nhiễm của loài này là 2n-1=13 NST.

Chọn D.

Phương pháp:

Công nghệ gen là quy trình tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới.

Một số ứng dụng của công nghệ gen:

+ Tạo cừu sản xuất sữa có protein của người

+ Chuột nhắt mang gen chuột cống, cây bông mang hoạt gen gen chống sâu bệnh, giống lúa gạo vàng,..cà chua chín muộn

+ Vi khuẩn sản xuất hooc môn của người,...

Cách giải:

A: Gây đột biến.

B: Công nghệ tế bào.

C: Công nghệ gen.

D: Công nghệ tế bào.

Chọn C.

Cách giải:

P: 100%Aa sau 3 thế hệ tự thụ phấn có tỉ lệ kiểu gen: $Aa=\frac{1}{2^3}=\frac{1}{8}\to AA+aa=\frac{7}{8}=87,5\%$.

Chọn B.

Cách giải:

Cơ thể $Aaa\to \frac{1}{6}A:\frac{2}{6}Aa:\frac{2}{6}a:\frac{1}{6}aa$ 

Cơ thể $AAa\to \frac{2}{6}A:\frac{1}{6}AA:\frac{2}{6}Aa:\frac{1}{6}a$ 

Tỉ lệ kiểu hình lặn là: $\left(\frac{1}{6}aa+\frac{2}{6}a\right)\times \frac{1}{6}a=\frac{1}{12}\to A-=\frac{11}{12}.$ 

→ Tỉ lệ kiểu hình chung là: 11 cao: 1 thấp.

Chọn D.

Cách giải:

Số lần nhân đôi ADN là 3 (bằng với số lần nguyên phân).

→ Số tế bào con mang đột biến = số phân tử ADN mang đột biến $=\frac{2^3}{4}-1=1$ tế bào.

Phương pháp:

Quang hợp là quá trình sử dụng năng lượng ánh sáng mặt trời để tổng hợp cacbohidrat và giải phóng oxi từ khí CO₂ và H₂O.

Sắc tố quang hợp:

Sắc tố chính: Diệp lục, diệp lục a ở trung tâm phản ứng tham gia trực tiếp chuyển hóa năng lượng.

Sắc tố phụ: Caroteinoit, xantophyl, phicobilin...

2 pha của quá trình quang hợp

Pha sáng: giống nhau ở các nhóm TV,

Pha tối: Khác nhau ở các nhóm thực vật.

Cách giải:

A sai. Là quá trình sử dụng năng lượng ánh sáng mặt trời để tổng hợp cacbohidrat và giải phóng oxi từ khí CO₂ và H₂O.

B sai, quang hợp diễn ra ở các tế bào có lục lạp.

C đúng.

D sai, hoạt tính của các enzyme trong pha tối phụ thuộc vào nhiệt độ môi trường.

Chọn C.

Phương pháp:

Bước 1: Quy ước gen

Bước 2: Viết sơ đồ lai và xác định tỉ lệ kiểu hình.

Cách giải:

A-B-: đỏ; A-bb/aaB-: hồng; aabb: trắng.

P: AaBb × Aabb → (3A-:1aa)(1Bb:1bb)

→ 3A-Bb:3A-bb:1 Aabb:1aabb

KH: 3 đỏ: 4 hồng: 1 trắng.

Chọn B.

Phương pháp:

Áp dụng công thức định luật Hacdi – Vanbec: Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc:

p²AA + 2pqAa + q²aa = 1 (p,q lần lượt là tần số alen của quần thể)

Cách giải:

Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc: p²AA + 2pqAa + q²aa = 1 (p,q lần lượt là tần số alen của quần thể)

Nếu đặt p² = d; 2pq = h; q² = r → dAA + hAa + raa = 1

Quần thể cân bằng di truyền thoả mãn công thức: $\frac{h}{2}=\sqrt{d.r}.$ .

Chọn D.

Phương pháp:

Ở tế bào nhân thực: ADN mạch thẳng có trong nhân, ADN mạch vòng có trong ti thể, lạp thể.

Ở một số vi khuẩn có plasmid có khả năng nhân đôi độc lập với ADN trong nhân.

Phân loại: Có 3 loại ARN

+ mARN – ARN thông tin, làm khuôn cho quá trình dịch mã.

+ tARN – ARN vận chuyển: mang bộ ba đối mã vận chuyển axit amin tới riboxom để tổng hợp chuỗi polipeptit.

+ rARN – ARN riboxom: Kết hợp với prôtêin để tạo nên ribôxôm. Riboxom thực hiện dịch mã để tổng hợp protein.

Cách giải:

A đúng, ADN mạch thẳng có trong nhân, ADN mạch vòng có trong ti thể, lạp thể.

B sai. Ở một số loài virus có vật chất di truyền là ARN thì vật chất di truyền được phiên mã ngược từ ARN → ADN → ARN → protein.

C đúng.

D đúng. rARN – ARN riboxom: Kết hợp với prôtêin để tạo nên ribôxôm.

Chọn B.

Cách giải:

Con đường đi của máu xuất phát từ tim trong hệ tuần hoàn ở cá: Động mạch mang → động mạch chủ lưng → xoang tĩnh mạch lưng → tim.

Chọn D.

Phương pháp:

Để đời con có tỉ lệ kiểu hình 1:1:1:1 thì P phải dị hợp 1 cặp gen × dị hợp 1 cặp gen.

Cách giải:

Để đời con có tỉ lệ kiểu hình 1:1:1:1 thì P phải dị hợp 1 cặp gen × dị hợp 1 cặp gen.

Phương pháp:

Dựa vào kiểu hình của người con gái, người con trai → Kiểu gen của P.

Gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo, nằm trên Y di truyền thẳng.

Cách giải:

Người con gái bị mù màu nên có kiểu gen X^bX^b →P đều phải mang X^b.

Người con trai bình thường nên người mẹ phải mang X^B.

→ P: X^BX^b × X^bY.

Chọn B.

Cách giải:

Số nucleotit của gen B là: $N=\frac{2\times L}{3,4}=3000$ nucleotit.

Gen B: $\left\{\begin{array}{l}2A+2G=3000\\ A=2G\end{array}\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=1000\\ G=X=500\end{array}\right.\right.$ 

Số liên kết hidro của gen B là: H=2A+3G =3500; 3502 là số liên kết hidro của gen b → xảy ra đột biến thêm 1 cặp A – T.

Gen b có: A = T = 1001; G = X = 500

Chọn B.

Các gen cấu trúc Z,Y,A không được phiên mã khi Operon Lac không hoạt động.

Cách giải:

Khi môi trường có đường lactôzơ, các chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã là: VI.

Các chủng còn lại vẫn phiên mã bình thường.

Phải đột biến vào vùng vận hành (promotor P + operator O) mới có khả năng làm cho đoạn gen cấu trúc phía sau không được phiên mã.

Chọn D.

Cách giải:

Cá thể ruồi cái đen, cụt, trắng $\frac{aB}{ab}{X}^d{X}^d=\frac{6}{160}=0,0375\to \frac{aB}{ab}=\frac{0,0375}{0,25}$ 

Mà ở ruồi giấm hoán vị gen chỉ xảy ra ở cá thể cái → aB_{cơ thể cái}=0,3 →f =40%.

Chọn A.

Cách giải:

P đỏ, tròn → F₁ có hoa đỏ, bầu dục → 2 tính trạng này là trội hoàn toàn so với trắng, bầu dục.

A- Đỏ; a- trắng; B- tròn; b- bầu dục

Tỷ lệ hoa đỏ, bầu dục thuần chủng $\frac{Ab}{Ab}=0,09\to \underset{¯}{Ab}=0,3=\frac{1-f}{2}\to f=40\%;\underset{¯}{\text{Ab}}$ là giao tử liên kết → kiểu

gen của P: $\frac{Ab}{aB};f=40\%$ 

I đúng, HVG ở 2 bên cho 10 loại kiểu gen.

II đúng, f = 40%.

III đúng, ở F₁ số cá thể có kiểu gen giống P: $\frac{Ab}{aB}=2\times 0,3\underset{¯}{Ab}\times 0,3\underset{¯}{aB}=0,18$ 

IV sai, nếu P lai phân tích: $\frac{Ab}{aB}\times \frac{ab}{ab};f=40\%\to \frac{AB}{ab}=\frac{f}{2}\underset{¯}{AB}\times 1\underset{¯}{ab}=0,2$ 

Chọn C.

Cách giải:

Xét cặp Aa:

+ giao tử đực: 0,03Aa:0,03O; 0,47A:0,47a

+ giao tử cái: 0,5A:0,5a

Số loại kiểu gen bình thường: 3; kiểu gen đột biến 4

Xét cặp Bb: Bb × Bb → 1BB:2Bb:1bb → 3 kiểu gen bình thường.

Số loại kiểu gen bình thường: 2; kiểu gen đột biến 2

Xét cặp Dd:

+ Giao tử đực: D

+ Giao tử cái: 0,02Dd:0,02O:0,48D:0,48d

→ F₁: Có 4 loại kiểu gen (2 KG đột biến, 2 KG bình thường). Do 1 số tế bào ♀ cặp Dd không phân li trong giảm phân I.

I đúng.

Số loại kiểu gen tối đa = 7 × 3 × 4 = 84 loại kiểu gen.

II đúng.

Số kiểu gen bình thường = 3 × 3 × 2 = 18 kiểu gen.

→ Số loại kiểu gen đột biến = 84 - 18 = 66 loại kiểu gen.

III đúng.

Phép lai P: ♂Aa × ♀Aa → F₁: AAa = 0,03 × 0,5 = 0,015.

Phép lai P: ♂Bb × ♀Bb → F₁: Bb = 0,5.

Phép lai P: ♂DD × ♀Dd (4% số tế bào ♀ cặp Dd không phân li trong giảm phân I)

→ F₁: Dd = 0,48d × 1D = 0,48.

→ Loại kiểu gen AAaBbDd = 0,015 × 0,5 × 0,48 = 0,0036 = 0,36%.

IV đúng.

Phép lai P: ♂Aa × ♀Aa → F₁: AA = 0,47A × 0,5A = 0,235.

Phép lai P: ♂Bb × ♀Bb → F₁: BB = 0,25.

Phép lai P: ♂DD × ♀Dd (4% số tế bào ♀ cặp Dd không phân li trong giảm phân I)

→ F₁: DD = 0,48D × 1D = 0,48.

→ Loại kiểu gen AABBDD = 0,235 × 0,25 × 0,48 = 0,0282 = 2,82%.

Chọn C.

Phương pháp:

Bước 1: Xác định quy luật di truyền và quy ước gen.

Bước 2: Xét các phát biểu.

Cách giải:

Quy ước gen A-bb: hoa đỏ; aaB-: hoa xanh; A-B-: hoa vàng; aabb: hoa trắng.

I đúng, AaBb × AaBb → 9A-B-:3A-bb:3aaB-:1aabb hay: 9 hoa vàng:3 hoa đỏ:3 hoa xanh: 1 hoa trắng.

AaBb × aabb → 1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb hay: 1 hoa vàng:1 hoa đỏ:1 hoa xanh: 1 hoa trắng.

II đúng, Aabb × aaBb → 1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb

III đúng, AAbb × Aabb →A-bb

IV đúng, AaBb × aabb → hoa vàng: 1/4AaBb

Chọn B.

Cách giải:

Theo bài ra, ta có:

P: $♀\frac{\text{AB}}{\text{ab}}{\text{X}}^{\text{D}}{\text{X}}^{\text{d}}\times ♂\frac{\text{AB}}{\text{ab}}{\text{X}}^{\text{D}}\text{Y, }$ 

F₁: A-B-X^DX- = 33%

Có X^DX^d × X^DY → F₁: 1/4X^DX^D : 1/4 X^DX^d : 1/4 X^DY : 1/4 X^dY

→ X^DX- = 0,5 → A-B- = 33% : 0,5 = 66%

→ aabb = 66% - 50% = 16%

Hoán vị gen 2 bên với tần số như nhau

→ mỗi bên cho giao tử ab = 0,4 > 0,25 là giao tử liên kết→ tần số hoán vị gen là f = 20%.

I sai. F₁ có tối đa: 10 × 4 = 40 loại kiểu gen.

II sai. Khoảng cách giữa 2 gen A và B là 20 cM (f= 20%)

III đúng. Có P cho giao tử : AB = ab = 0,4 và Ab = aB = 0,1.

F₁ có tỉ lệ 2 kiểu gen $\frac{AB}{ab}+\frac{Ab}{ab}=\left(0,4^2+0,1^2\right)\times 2=0,34$ .

→ F₁ có tỉ lệ các thể cái mang 3 cặp gen dị hợp là: 0,34 × 0,25X^DX^d = 0,085 = 8,5%.

IV đúng. F₁ có : A-B- = 66% , aabb = 16%, A-bb = aaB- = 9% và D- = 75% , dd = 25%

F₁ có tỉ lệ cá thể trội về 2 tính trạng là: 0,66 × 0,25X^dY + 0,09 × 0,75X^D- × 2 = 0,3 = 30%

Vậy có 2 phát biểu đúng.

Chọn C.

Cách giải:

Tỷ lệ kiểu hình hoa đỏ/ hoa trắng = 9/7 → 2 cặp gen tương tác bổ sung

Quy ước gen:

A-B-: Hoa đỏ; A-bb/aaB-/aabb: hoa trắng

D- cánh kép; d- cánh đơn

Nếu các cặp gen này PLĐL thì tỷ lệ kiểu hình phải là (9:7)(3:1)≠ đề cho → 1 trong 2 gen quy định màu sắc nằm trên cùng 1 cặp NST với gen quy định cấu trúc cánh.

Giả sử cặp gen Bb và Dd cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng.

I sai.

Tỷ lệ hoa đỏ, cánh kép: A-B-D-=0,495 →B-D-=0,495:0,75 =0,66 →bbdd=0,16; B-dd=bbD-= 0,09 → F₁:

$Aa\frac{BD}{bd}\times Aa\frac{BD}{bd};f=0,2\to P:AA\frac{BD}{BD}\times aa\frac{bd}{bd}.$ 

II sai, tỷ lệ cây hoa đỏ cánh kép dị hợp về 1 trong 3 cặp gen là:

 $Aa\frac{BD}{BD}+AA\frac{BD}{bD}+AA\frac{BD}{Bd}=0,5\times 0,4^2+2\times 2\times 0,25\times 0,4\times 0,1=0,12$

III đúng, số kiểu gen của kiểu hình hoa trắng cánh kép là: (A-bbD-; aaB-D-;aabbD-) = 4+5+2 =11; vì cặp gen Dd và Bb cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng nên aaB-D- có 5 kiểu gen.

IV sai, tỷ lệ cây hoa trắng cánh đơn thuần chủng:

$AA\frac{bd}{bd}+aa\frac{Bd}{Bd}+aa\frac{bd}{bd}=0,25\times \left(0,4^2+0,1^2+0,4^4\right)=8,25\%$ .

Chọn B.

Phương pháp:

Bước 1: Xác định gen gây bệnh là gen lặn hay gen trội, trên NST thường hay NST giới tính.

Bước 2: Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ.

Bước 3: Xét các phát biểu.

Cách giải:

- (12) và (13) bệnh nhưng có con (14) không bệnh →Bệnh do gen trội qui định.

- Bố bị bệnh sinh ra 100% con gái bị bệnh, mẹ không bị bệnh sinh ra 100% con trai không bị bệnh → Gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X → Qui định gen: X^A: bệnh, X^a: không bệnh.

Kiểu gen: X^AX^a: 7,8,10,12

Kiểu gen: X^AX^a: 1,3

Kiểu gen: X^AY: 2, 4, 13

Kiểu gen: X^aY: 5, 6, 9, 11, 14.

Xét các phát biểu

I đúng, có thể xác định kiểu gen của tất cả những người trong phả hệ.

II sai, (12) X^AX^a × (13) X^AY → Con gái luôn có kiểu gen X^AX^- → Luôn bị bệnh.

III sai, người số 14 có kiểu gen X^aY

IV sai, người 7, 8 đều có kiểu gen X^AX^a.

Chọn A.