Nội dung bài viết

    Xem thêm

    Đọc đoạn thông tin sau và trả lời câu hỏi. Ở người, bệnh Tay-Sachs do một allele đột biến nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định

    Lời giải Bài 3 trang 197 KHTN 9 sách Chân trời sáng tạo ngắn nhất mà vẫn đủ ý sẽ giúp học sinh dễ dàng làm bài tập Khoa học tự nhiên 9.

    1 80 27/06/2024
    Trang trước
    Chia sẻ
    Trang sau  

    Giải KHTN 9 Ôn tập chủ đề 11 trang 197

    Bài 3 trang 197 KHTN 9: Đọc đoạn thông tin sau và trả lời câu hỏi.

    Ở người, bệnh Tay-Sachs do một allele đột biến nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Trẻ em đồng hợp tử về allele đột biến không có khả năng mã hóa enzyme chuyển hóa lipid dẫn đến lipid bị tích tụ trong các tế bào não, gây nên hiện tượng co giật, thoái hóa dây thần kinh vận động, mù loà, suy giảm trí tuệ và chết trong vòng vài năm. Trẻ em có kiểu gene dị hợp tử không mắc bệnh do lượng enzyme được tổng hợp đủ để ngăn ngừa sự tích tụ lipid trong tế bào não.

    a) Bệnh Tay-Sachs có được gọi là bệnh di truyền không? Tại sao?

    b) Allele đột biến gây bệnh Tay-Sachs là allele trội hay allele lặn? Giải thích.

    c) Nếu bố và mẹ đều không mắc bệnh Tay-Sachs thì có khả năng sinh con mắc bệnh không? Giải thích.

    Trả lời:

    a) Bệnh Tay-Sachs được gọi là bệnh di truyền do bệnh Tay-Sachs xảy ra do biến đổi vật chất di truyền (đột biến gene).

    b) Allele đột biến gây bệnh Tay-Sachs là allele lặn do chỉ có dạng đồng hợp tử về allele đột biến mới biểu hiện bệnh còn dạng dị hợp tử thì không biểu hiện bệnh.

    c) - Nếu bố và mẹ đều không mắc bệnh Tay-Sachs thì vẫn có khả năng sinh con mắc bệnh.

    - Giải thích: Quy ước gene: A quy định không bị bệnh trội hoàn toàn so với a quy định bị bệnh. Nếu bố và mẹ đều không mắc bệnh Tay-Sachs nhưng đều có kiểu gene dị hợp tử về bệnh này (Aa) thì con của họ sẽ có khả năng mắc bệnh này với xác suất 25 %.

    Sơ đồ lai:

    P:

    ♂ Bình thường

    ×

    ♀ Bình thường

    Aa

    Aa

    GP:

    ½ A : ½ a

    ½ A : ½ a

    F1:

    ¼ AA : ½ Aa : ¼ aa

    ¾ Bình thường : ¼ Bị bệnh

    ¼ AA : ½ Aa : ¼ aa

    ¾ Bình thường : ¼ Bị bệnh

    Xem thêm lời giải bài tập Khoa học tự nhiên lớp 9 Chân trời sáng tạo hay, chi tiết khác:

    Bài 1 trang 197 KHTN 9: Một đoạn mRNA ở sinh vật nhân sơ có trình tự các nucleotide như sau:...

    Bài 2 trang 197 KHTN 9: Ở ngô, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội trong tế bào bình thường là 2n = 20....

    Bài 3 trang 197 KHTN 9: Đọc đoạn thông tin sau và trả lời câu hỏi....

    Bài 4 trang 197 KHTN 9: Ngày nay, công nghệ di truyền được ứng dụng trong việc giám định mối quan hệ...

    Bài 5 trang 197 KHTN 9: Ở đậu hà lan, tính trạng chiều cao thân và màu sắc hoa được quy định bởi hai cặp gene phân li độc lập...

    Xem thêm lời giải bài tập Khoa học tự nhiên lớp 9 Chân trời sáng tạo hay, chi tiết khác:

    Bài 45: Ứng dụng công nghệ di truyền vào đời sống

    Bài 46: Khái niệm về tiến hoá và các hình thức chọn lọc

    Bài 47: Cơ chế tiến hoá

    Bài 48: Phát sinh và phát triển của sự sống trên Trái Đất

    Ôn tập chủ đề 12 trang 213

    Tham khảo các loạt bài Khoa học tự nhiên 9 khác:

    Bài viết cùng lớp mới nhất

    Xem thêm
    1 80 27/06/2024
    Trang trước
    Chia sẻ
    Trang sau  

    Xem thêm các chương trình khác: