* Lời giải:

m_{Ag (1 ruột phích)} = 0,35.10⁴.0,1.10^-4.10,49 = 0,36715 g

$\Rightarrow$ m_{Ag (2000 gương)} = 0,36715.2000 = 734,3 g

$\Rightarrow$ n_Ag = 6,8 mol

* Phương pháp giải:

Tính khối lượng bạc trong một ruột phích bằng cách nhân các giá trị liên quan đến diện tích, độ dày và khối lượng riêng của lớp bạc.
Tính khối lượng bạc trong 2000 gương bằng cách nhân khối lượng bạc của một ruột phích với số lượng gương.
Số mol bạc bằng cách chia khối lượng bạc tổng cộng cho khối lượng mol của bạc ($M_{Ag}$=108g/mol).

* Lý thuyết nắm thêm:

I. Tính chất vật lý và trạng thái tự nhiên

    - Glucose là chất kết tinh, không màu, nóng chảy ở 146^oC (dạng α) và 150^oC (dạng β).

    - Dễ tan trong nước.

    - Có vị ngọt nhưng không ngọt bằng đường mía, glucose có trong hầu hết các bộ phận của cây như lá, hoa, rễ, ... và nhất là trong quả chín.

    - Trong máu người có một lượng nhỏ glucose, hầu như không đổi (khoảng 0,1 %).

II. Cấu trúc phân tử

    Glucose có công thức phân tử là C₆H₁₂O₆, tồn tại ở dạng mạch hở và mạch vòng.

1. Dạng mạch hở

    Bằng thực nghiệm cho thấy:

       - Khử hoàn toàn glucose thì thu được hexan. Vậy 6 nguyên tử C của phân tử glucose tạo thành 1 mạch hở không phân nhánh.

       - Glucose có phản ứng tráng bạc, khi tác dụng với nước brom tạo thành axit gluconic, chứng tỏ trong phân tử có nhóm CH=O.

       - Glucose tác dụng với Cu(OH)₂ tạo thành dung dịch màu xanh lam, chứng tỏ phân tử glucose có nhiều nhóm OH kề nhau.

       - Glucose tạo ester chứa 5 gốc CH₃COO, vậy trong phân tử có 5 nhóm OH.

    Suy ra công thức phân tử glucose dạng mạch hở:

    CH₂OH–CHOH–CHOH–CHOH–CHOH–CH=O

    Hoặc viết gọn là: CH₂OH[CHOH]₄CHO

2. Dạng mạch vòng

    Glucose kết tinh tạo ra hai dạng tinh thể có nhiệt độ nóng chảy khác nhau. Các dữ kiện thực nghiệm khác đều cho thấy hai dạng tinh thể đó ứng với hai dạng cấu trúc vòng khác nhau.

    Nhóm –OH ở C₅ cộng vào nhóm >C=O tạo ra hai dạng vòng 6 cạnh α và β:

  α – glucose (≈ 36 %) dạng mạch hở (0,003 %) β – glucose (≈ 64 %)

    - Nếu nhóm –OH đính với C₁ nằm dưới mặt phẳng của vòng 6 cạnh là α-, ngược lại nằm trên mặt phẳng của vòng 6 cạnh là β–

    - Nhóm –OH ở vị trí C số 1 được gọi là OH– hemiaxetal

Để đơn giản, công thức cấu tạo của glucose có thể được viết như sau:

III. Tính chất hóa học

    Glucose có các tính chất của anđehit và ancol đa chức

1. Tính chất của ancol đa chức (poliancol hay poliol)

    a. Tác dụng với Cu(OH)₂

    Trong dung dịch, ở nhiệt độ thường glucose hòa tan Cu(OH)₂ cho dung dịch phức đồng - glucose có màu xanh lam:

    → Phản ứng này chứng minh glucose có nhiều nhóm OH

    b. Phản ứng tạo ester

    Khi tác dụng với anhiđrit axetic, glucose có thể tạo ester chứa 5 gốc axetat trong phân tử C₆H₇O(OCOCH₃)₅

CH₂OH(CHOH)₄CHO + 5(CH₃CO)₂O → CH₃COOCH₂(CHOOCCH₃)₄CHO + 5CH₃COOH

    → Phản ứng này dùng để chứng minh trong phân tử glucose có 5 nhóm OH.

2. Tính chất của anđehit

    a. Oxi hóa glucose

    - Với dung dịch AgNO₃ trong NH₃, đun nóng (thuốc thử Tollens) cho phản ứng tráng bạc

    - Với dung dịch Cu(OH)₂ trong NaOH, đun nóng (thuốc thử Felinh) glucose khử Cu (II) thành Cu (I) tạo kết tủa đỏ gạch Cu₂O.

    - Với dung dịch nước brom:

    → Các phản ứng này chứng tỏ glucose có nhóm CHO.

    b. Khử glucose

    Khi dẫn khí hiđro vào dung dịch glucose đun nóng (xúc tác Ni), thu được một poliancol có tên là sobitol:

3. Phản ứng lên men

    Khi có enzim xúc tác, glucose bị lên men cho ethyl alcohol và khí carbonic:

4. Tính chất riêng của dạng mạch vòng

    Riêng nhóm –OH ở C₁ (–OH hemiaxetal) của dạng vòng tác dụng với methanol có HCl xúc tác, tạo ra methyl glicozit:

    Khi nhóm –OH ở C₁ đã chuyển thành nhóm –OCH₃, dạng vòng không thể chuyển sang dạng mạch hở được nữa.

IV. Điều chế, ứng dụng

1. Điều chế (trong công nghiệp)

    - Thủy phân tinh bột với xúc tác là HCl loãng hoặc enzim.

    (C₆H₁₀O₅)_n + nH₂O → nC₆H₁₂O₆

    - Thủy phân Cellulose với xúc tác HCl đặc:

    - Thủy phân maltose: C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O → 2C₆H₁₂O₆ (glucose)

    - Thủy phân saccharose: C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O → C₆H₁₂O₆ (glucose) + C₆H₁₂O₆ (fructose)

    - Trùng hợp HCHO: 6HCHO → C₆H₁₂O₆ (Ca(OH)₂, t^o)

2. Ứng dụng

    - Trong y học: dùng làm thuốc tăng lực cho người bệnh (dễ hấp thu và cung cấp nhiều năng lượng)

    - Trong công nghiệp: dùng để tráng gương, tráng ruột phích (thay cho anđehit vì anđehit độc)

V. Fructose

    Là đồng phân của glucose.

1. Công thức cấu tạo

    - Công thức phân tử C₆H₁₂O₆.

    - Công thức cấu tạo CH₂OH - CHOH - CHOH - CHOH - CO - CH₂OH.

    - Trong dung dịch, fructose tồn tại chủ yếu ở dạng β, vòng 5 hoặc 6 cạnh:

2. Tính chất vật lí

    - Là chất rắn kết tinh, dễ tan trong nước, có vị ngọt gấp rưỡi đường mía và gấp 2,5 lần glucose.

    - Vị ngọt của mật ong chủ yếu do fructose (chiếm tới 40 %).

3. Tính chất hóa học

    - Fructose có tính chất của poliol và của OH – hemiaxetal tương tự glucose

    - Trong môi trường trung tính hoặc axit, fructose không thể hiện tính khử của anđehit, nhưng trong môi trường kiềm, fructose lại có tính chất này do có sự chuyển hóa giữa glucose và fructose qua trung gian là một enđiol.

    * Chú ý: Fructose không phản ứng được với dung dịch nước brom và không có phản ứng lên men.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết:

Lý thuyết Glucozơ (mới 2024 + Bài Tập) - Hóa học 12

Lý thuyết Glucose và fructose– Hóa lớp 12 Chân trời sáng tạo