Trong lịch sử phát sinh và phát triển của sự sống trên Trái Đất, loài người xuất hiện ở đại Tân sinh (SGK Sinh 12 trang 142). 

Chọn A.

Phát biểu sai là C, hình thành loài là quá trình tích lũy các biến dị di truyền, không phải các biến đổi đồng loạt do tác động trụ ra ngoại cảnh hoặc do tập quán hoạt động của động vật (thường biến).

Chọn C.

Phương pháp:

Trong trường hợp: 1 gen quy định 1 tính trạng, trội là trội hoàn toàn.

Xét 1 cặp gen: Aa x Aa => 1AA:2Aa:laa => 3/4 trội: 1/4 lặn. 

Giả sử có n cặp gen, tính kiểu hình trội về a tính trạng: $C_n^a\times {\left(\frac{3}{4}\right)}^a\times {\left(\frac{1}{4}\right)}^{n-a}$

Cách giải:

Phép lai: AaBbDdEe x AaBbDdEe

Xét 1 cặp gen: Aa x Aa + 1AA:2Aa:laa => 3/4 trội: 1/4 lặn, tương tự với các cặp gen khác. 

Giả sử có 4 cặp gen, tính kiểu hình trội về 2 tính trạng: $C_4^2\times {\left(\frac{3}{4}\right)}^2\times {\left(\frac{1}{4}\right)}^2=\frac{27}{128}$

Chọn B.

Để phân biệt 2 quần thể giao phối đã phân hoá trở thành 2 loài khác nhau hay chưa ta sử dụng tiêu chuẩn cách li sinh sản là chính xác nhất. 

Chọn D. 

Các nhân tố tiến hóa làm thay đổi tần số alen hoặc thành phần kiểu gen của quần thể.

Các nhân tố tiến hóa gồm: đột biến, di – nhập gen, chọn lọc tự nhiên, các yếu tố ngẫu nhiên, giao phối không ngẫu nhiên.

Giao phối ngẫu nhiên không làm thay đổi tần số alen, thành phần kiểu gen của quần thể nên không phải nhân tố tiến hóa.

Chọn C. 

Để xác định một tính trạng do gen trong nhân hay gen trong tế bào chất quy định, người ta thường tiến hành lại thuận nghịch.

Nếu tính trạng do gen ngoài nhân quy định thì đời con luôn có kiểu hình giống nhau và giống cá thể mẹ.

Chọn A.

Phương pháp:

Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác phản ứng chuyển hóa phêninalanin thành tirôzin. Người mắc bệnh này bị mất trí nhớ do sự tồn đọng axit amin phêninalanin trong máu, đầu độc hệ thần kinh.

Cách giải:

A sai, Phe là 1 trong các axit amin thiết yếu nên không thể loại bỏ hoàn toàn ra khỏi khẩu phần ăn.

B sai, PKU do đột biến gen nên không thể phát hiện ra bằng việc quan sát hình thái NST.

C đúng.

D sai, là do axit amin Phe thừa gây độc cho tế bào thần kinh. 

Chọn C.

Hai quần thể này sống chung trong 1 khu vực địa lí  hình thành loài cùng khu.

Đột biến giúp các cá thể sang cây N có thể ăn được thức ăn ở cây N  có sự phân li về ổ sinh thái dinh dưỡng. 

=> Đây là quá trình hình thành loài bằng cách li sinh thái. 

Chọn B.

Phép lai giữa các cặp P càng nhiều cặp gen dị hợp thì cho đời con càng nhiều tổ hợp gen.

Cặp P: AaBb x AABb sẽ cho đời con nhiều tổ hợp gen nhất.

Chọn D.

Đây là phương pháp cấy truyền phôi, các con bò được hình thành từ các phôi được chia cắt từ 1 phôi sẽ có kiểu gen giống nhau.

B sai, kiểu hình có thể khác nhau vì kiểu hình là kết quả của tương tác giữa kiểu gen và môi trường.

C sai, các con bò này cùng giới tính nên không thể giao phối với nhau tạo ra đời con.

D sai, các con bò này vẫn có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.

Chọn A.

Phương pháp: 

+ Sợi cơ bản (11nm) => Sợi nhiễm sắc (30nm) => Cromatit (700nm) => NST (1400nm) 

Cách giải:

Cromatit có đường kính 700nm (SGK Sinh 12 trang 24) 

Chọn C.

Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ligaza có vai trò nối các đoạn Okazaki với nhau.

A, C: Vai trò của enzyme tháo xoắn.

D: Vai trò của enzyme ADN polimeraza.

Phương pháp tạo giống dựa trên nguồn biến dị tổ hợp thường áp dụng cho cả vật nuôi và cây trồng.

Dung hợp tế bào trần, gây đột biến: Thực vật

Cấy truyền phôi: Động vật.

Chọn C.

Để số loại kiểu hình đạt tối đa thì các gen trội là trội không hoàn toàn.

Xét 1 gen có 2 alen, nếu alen trội là trội không hoàn toàn so với alen lặn thì có tối đa 3 kiểu hình.

=> Có 2 cặp gen PLĐL thì tạo tối đa 3² = 9 kiểu hình.

Chọn A.

Đề cho tỉ lệ kiểu gen 1:2:1=> 2 bên P phải cho 2 loại giao tử giống nhau.

Phép lai: $\frac{Ab}{aB}\times \frac{Ab}{aB}\to 1\frac{Ab}{Ab}:2\frac{Ab}{aB}:1\frac{aB}{aB}$

Các phép lai còn lại đều cho tỉ lệ 1:1:1:1. 

Chọn A.

Trong quần thể tự phối, thành phần kiểu gen của quần thể có xu hướng phân hóa thành các dòng thuần có kiểu gen khác nhau.

Chọn A.

Đột biến điểm là đột biến xảy ra ở 1 cặp nucleotit.

Bộ ba kết thúc gồm 3 codon: 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UAG3’, ta nhận thấy không có X trong đó => triplet 3’AGG5’ quy định codon 5’UXX3’ không thể đột biến để tạo thành codon kết thúc.

Chọn D. 

Phương pháp:

Lý thuyết về quá trình dịch mã (SGK Sinh 12 trang 12)

Cách giải:

Xét các phát biểu:

(1) sai, dịch mã diễn ra ở tế bào chất.

(2) đúng.

(3) đúng, tạo thành polixom.

(4) sai, quá trình dịch mã dừng lại khi riboxom tiếp xúc với côđon 5’UAA3’ hoặc 5’UAG3’ hoặc 5’UAG3’ trên phân tử mARN.

Chọn C.

AaBb  AaBb → aabb = 1/4 aa  1/4 bb → 1/16 = 6,25%. 

Chọn A.

Phương pháp:

Đột biến lệch bội: Là sự biến đổi số lượng NST xảy ra ở 1 hay một số cặp NST tương đồng trong tế bào, tạo nên các thể lệch bội. 

Cách giải:

Phát biểu sai về đột biến lệch bội là D, có thể xảy ra ở NST giới tính.

VD: XXY: Hội chứng claiphento; OX: Hội chứng tocno... 

Chọn D.

Ở cây hoa cẩm tú cầu, mặc dù có cùng kiểu gen nhưng màu hoa có thể biểu hiện ở các dạng trung gian khác nhau giữa tím và đỏ tùy thuộc vào độ pH của đất (SGK Sinh 12 trang 56).

Chọn D.

Thể đa bội chẵn có dạng: 4n, 6n, 8n,...

Có 4 nhóm gen liên kết => n = 4 Các thể đa bội chẵn là: (3),(7),(8) 

Chọn C.

Phương pháp:

Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc p²AA + 2pqAa + q²aa = 1

Quần thể có cấu trúc di truyền: xAA:yAa:zaa

Tần số alen $p_A=x+\frac{y}{2}\to q_a=1-p_A$

Cách giải:

Ta thấy các thế hệ từ F₁ tới F₃ đều đạt cân bằng di truyền (p²AA + 2pqAa + q²aa = 1) => quần thể giao phấn ngẫu nhiên

Tần số alen a giảm dần qua các thế hệ => cây hoa trắng không có khả năng sinh sản

Tần số alen: 

Chọn B.

Các nhân tố vừa làm thay đổi tần số alen, vừa làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể là: (1), (4), (5), (6).

Giao phối ngẫu nhiên không làm thay đổi tần số alen, thành phần kiểu gen của quần thể.

Giao phối không ngẫu nhiên: không làm thay đổi tần số alen của quần thể.

Chọn D.

Phương pháp:

Xét 1 cặp gen có 2 alen (VD: A, a), số kiểu gen

+ Thể 2n: 3: AA, Aa, aa

+ Thể một: 2n – 1: 2: A, a

Xét n cặp NST, số kiểu gen thể một: $C_n^1\times 2\times 3^{n-1}$

Đối với các phát biểu của đề, ta làm theo các bước:

1- Xác định kiểu gen (số loại gen trội) có thể có

2 – Xét 2 trường hợp

+ Đột biến ở cặp Aa

+ Đột biến ở cặp Bb hoặc Dd hoặc Ee.

Cách giải:

Quy ước gen:

A- Cao; a- thấp

B-D-E- Hoa tím; B-D-ee: hoa đỏ; B-ddee: hoa vàng, bb---- hoa trắng.

(1) sai. Các thể một mang kiểu hình thân thấp, hoa tím (aaB-D-E-) có các trường hợp:

+ Thể một ở cặp Aa $\to$ aB-D-E-: Có $1\left(aa\right)\times 2^3=8$ kiểu gen (B-; D-; E- đều có 2 kiểu gen)

+ Thể một ở 1 trong 3 cặp NST còn lại: $1\left(aa\right)\times C_3^1\times 1\left(B/D/E\right)\times 2^2\left(B-/D-/E-\right)=12$

$\to$ Có tối đa 20 loại kiểu gen.

(2) đúng. Các thể một mang kiểu hình thân cao, hoa đỏ (A-B-D-ee)

+ Thể một ở cặp Aa  AB-D-ee: Có 1 (A) x 2₂ x 1 (ee) = 4 kiểu gen (B-; D-đều có 2 kiểu gen)

+ Thể một ở 1 trong 3 cặp NST còn lại: 

Nếu thể một xảy ra ở cặp Bb hoặc Dd: $2\left(AA;Aa\right)\times C_2^1\times 1\left(B/D\right)\times 2\left(B-/D-\right)\times 1\left(ee\right)=8$

Nếu thể một xảy ra ở cặp ee: $2\left(AA;Aa\right)\times 2\left(B-\right)\times 2\left(D-\right)\times 1\left(e\right)=8$

=> Có tối đa 20 loại kiểu gen.

(3) sai. Các thể một mang kiểu hình thân thấp, hoa vàng (aa-B-ddee)

+ Thể một ở cặp Aa$\to$ aB-ddee: Có 1 (a) x 2 (BB, Bb) x 1 (dd) x 1 (ee) = 2 kiểu gen.

+ Thể một ở 1 trong 3 cặp NST còn lại:

Nếu thể một xảy ra ở cặp Bb: $1\left(aa\right)\times 1\left(B\right)\times 1\left(dd\right)\times 1\left(ee\right)=1$

Nếu thể một xảy ra ở cặp dd hoặc ee: $1\left(aa\right)\times 2\left(B-\right)\times C_2^1\times 1\left(d/e\right)\times 1\left(dd/ee\right)=4$

=> Có tối đa 7 loại kiểu gen.

(4) sai. Các thể một mang kiểu hình thân thấp, hoa đỏ (aaB-D-ee)

+ Thể một ở cặp Aa$\to$ aB-D-ee: Có 1 (a) x 2² x 1 (ee) = 4 kiểu gen (B-; D- đều có 2 kiểu gen)

+ Thể một ở 1 trong 3 cặp NST còn lại:

Nếu thể một xảy ra ở cặp Bb hoặc Dd: $1\left(aa\right)\times C_2^1\times 1\left(B/D\right)\times 2\left(B-/D-\right)\times 1\left(ee\right)=4$

Nếu thể một xảy ra ở cặp ee: $1\left(aa\right)\times 2\left(B-\right)\times 2\left(D-\right)\times 1\left(e\right)=4$

=> Có tối đa 16 loại kiểu gen.

Vậy có 1 phát biểu đúng.

Chọn A.

Phương pháp:

Sử dụng công thức: A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB- = 0,25 – aabb

Hoán vị gen ở 2 bên cho 10 loại kiểu gen

Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2 

Cách giải:

Tỷ lệ kiểu gen aabb = 0,04 =0,1 x 0,4 = 0,2 x 0,2 = 0,08 x 0,5 < 6,25% => các gen liên kết không hoàn toàn 

=> ab < 0,25 => là giao tử hoán vị. 

P: $\frac{Ab}{aB}\times \frac{Ab}{aB};f=40\%;$

Hoặc: $\frac{AB}{ab}\times \frac{Ab}{aB};f=$ 20%; => D đúng. 

Khi lai phân tích cơ thể dị hợp 2 cặp gen, tỉ lệ kiểu gen = tỉ lệ kiểu hình.

Xét các đáp án 

A: nếu P đem lại phân tích có kiểu gen: $\frac{Ab}{aB}\times \frac{ab}{ab};f=40\%\to A-B-=\frac{f}{2}=20\%\to$ A đúng 

B sai, do có HVG nên giao tử $ab\ne 0,5\to ab/ab\ne 0,5$

C: nếu P đem lại phân tích có kiểu gen: $\frac{Ab}{aB}\times \frac{ab}{ab};f=16\%\to A-bb+aaB-=2\times \frac{1-f}{2}=84\%\to$C đúng. 

Chọn B.

Phương pháp:

Tần số alen lặn sau cuộc nhập cư được tính bằng tần số ban đầu của quần thể gốc - (kích thước nhóm nhập cư)  (hiệu số tần số alen giữa quần thể ban đầu và nhóm nhập cư)

Nếu nhóm quần thể nhập cư có tần số alen lặn cao hơn quần thể gốc, q sẽ tăng. Nếu quần thể nhập cư có tần số thấp hơn quần thể gốc, q sẽ giảm.

Bằng toán học, có thể biểu diễn: q’ = q – m(q – q_m), với m = kích thước nhóm nhập cư.

Tương tự với alen trội: p’ = p – m(p – p_m)

Cách giải:

Quần thể ban đầu: $p_A=0,9$

Quần thể nhập cư có: $p_A=0,5$

Kích thước nhóm nhập cư: $\frac{60}{60+180}=0,25$

Tần số alen A sau nhập cư là: $p\text{'}=0,9-0,25\times \left(0,9-0,5\right)=0,8\to$ tần số alen a = 0,2

Chọn A.

Cơ thể có kiểu gen $\frac{MNIHK}{mnihk}$giảm phân cho tối đa 2⁵ = 32 loại, trong đó có 2 giao tử liên kết => 30 giao tử hoán vị. 

1 tế bào giảm phân có HVG tạo tối đa 2 loại giao tử hoán vị. 

=> cần có 30:2 = 15 tế bào. 

Chọn C.

Phương pháp:

Lý thuyết đột biến gen (SGK Sinh 12 trang 19)

Cách giải:

Xét các phát biểu:

(1) sai, đột biến mất một cặp nuclêôtit nếu không làm xuất hiện mã kết thúc thì không dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã. 

(2) đúng.

(3) sai, đột biến điểm chỉ liên quan tới 1 cặp nucleotit.

(4) đúng.

(5) đúng.

Chọn D. 

F₂ phân ly 9:7 => tương tác bổ sung

A-B-: đỏ; A-bb, aaB-, aabb: hoa trắng. 

P: AAbb x aaBB → F₁: AaBb x AaBb => F₂ : (1AA :2Aa :laa)(1BB :2Bb :1bb)

A đúng, AABB, AABb, AaBB, AaBb.

B đúng, hoa đỏ thuần chủng: AABB.

C sai, cây hoa trắng có 5 loại kiểu gen (AA, Aa)bb; aa(BB, Bb); aabb.

D đúng, hoa trắng thuần chủng: AAbb, aaBB, aabb.

Chọn C.

Phương pháp:

Bước 1: Xác định tỉ lệ A-B-; 

Sử dụng công thức: A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB - = 0,25 – aabb; A-B- + A-bb/aaB- = 0,75 

Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2

Bước 2: Tỉnh tỉ lệ A-B-D-

Ở ruồi giấm, con đực không có HVG.

Cách giải:

P: $\frac{Ab}{aB}{X}^D{X}^d\times \frac{AB}{ab}{X}^{D}Y\to \frac{ab}{ab}{X}^{d}Y=0,0125\to \frac{ab}{ab}=\frac{0,0125}{0,25}=0,05\to A-B-=0,5+0,05=0,55$

Phép lai $X^D{X}^d\times X^{D}Y\to X^D{X}^D:X^D{X}^d:X^{D}Y:X^{d}Y\to X^D-=0,75$

Vậy tỉ lệ kiểu hình trội về 3 cặp tính trạng là: 0,55 x 0,75 = 41,25%

Chọn D.

P: A-B-D- tự thụ 

F₁: 3 A-B-dd: 1 A-bbdd : 6 A-B-D- : 2 A-bbD- : 3aaB-D-: 1 aabbD-

$\leftrightarrow$ A-dd (3B- : lbb) : 2A-D- (3B- : lbb) : aaD- (3B-: 1bb)

$\leftrightarrow$ (1A-dd : 2A-D- : laaD-) x (3B- : 1bb)

Tỉ lệ 1A-dd : 2A-D- : laaD- => P: dị hợp 3 cặp gen và liên kết hoàn toàn : Ad/aD

Cặp Bb phân li độc lập

Vậy P: $\frac{Ad}{aD}Bb$

Chọn D.

- (11) và (12) bệnh nhưng có con (13) không bệnh => Bệnh do gen trội qui định.

- Bố trội sinh ra 100% con gái trội, mẹ lặn sinh ra 100% con trai lặn => Gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X => Qui định gen: X^A: bệnh, X^a: không bệnh. 

Xét các phát biểu

I đúng

II sai, (12) X^AX^a x (13) X^AY => F: Xác xuất con gái không bệnh = 0.

III sai, người số 14 có kiểu gen X^aY

IV sai. 

Chọn B.

Ta thấy F₁ toàn mắt đen => mắt đen là trội hoàn toàn so với mặt trắng.

Kết quả của phép lai thuận nghịch giống nhau => gen quy định tính trạng nằm trên NST thường.

Quy ước:

A- mắt đen; a- mắt đỏ.

P: AA x aa => F₁: Aa (mắt đen)

F₁ x F₁: Aa x Aa => F₂: 1AA:2Aa:laa 

Xét các đáp án: 

A đúng. 

B đúng.

C sai, trong tổng số cá thể mắt đen ở F₂ (1AA:2Aa) có 1/3 số cá thể có kiểu gen đồng hợp (AA).

D đúng, F₂ có tỉ lệ kiểu gen là 1AA:2Aa:laa. 

Chọn C.