Phương pháp:

- Đột biến gen trội đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình, đột biến gene lặn chỉ được biểu hiện ở thể đồng hợp lặn

- Đột biến gene có thể phát sinh ngay cả khi có và không có tác nhân gây đột biến

- Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen

- Thể đột biến là cơ thể mang gene đột biến được biểu hiện ra kiểu hình

Cách giải:

A, S: Nếu là đột biến gene lặn ở trạng thái dị hợp tử thì không biểu hiện ra kiểu hình

B, Đ: Đột biến gene có thể phát sinh ngay cả khi có và không có tác nhân gây đột biến

C, Đ: Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen

D, Đ: đột biến gene trội luôn được biểu hiện ra kiểu hình

Chọn A.

Cách giải:

I, S: chỉ tạo tối đa 2 loại giao tử

II, Đ: 1 tế bào tạo tối đa 2 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau 50:50

III, Đ: nếu tế bào này tạo ra giao tử AB và ab thì không tạo ra Ab và aB

IV, Đ: Trong 2 giao tử tạo ra, sẽ có 1 trong 2 giao tử mang alen B với tỷ lệ ½

Chọn C.

Phương pháp:

Nguyên tắc bổ sung có trong: DNA mạch kép, rRNA và tRNA

Cách giải:

AND mạch kép cấu trúc theo nguyên tắc bổ sung: A=T; GX và ngược lại

Chọn C.

Phương pháp:

- Đột biến đa bội là đột biến xảy ra ở tất cả các cặp NST. Cônsixin thường được dùng để ức chế quá trình hình thành thoi phân bào có thể gây đột biến đa bội ở thực vật

- Đột biến đa bội lẻ không có khả năng sinh sản hữu tính vì số NST trong cặp tương đồng lẻ, gây trở ngại trong quá trình sinh sản. Dạng đột biến đa bội chẵn vẫn có khả năng sinh sản

- Đột biến đa bội làm hàm lượng DNA trong nhân tăng lên gấp bội

- Sự không phân ly của 1 NST trong nguyên phân của tế bào xôma ở một cơ thể có thể tạo ra thể khảm

Cách giải:

A, Đ

B, S: Thể đa bội chẵn vẫn có khả năng sinh sản hữu tính

C, S: Thể lệch bội là thể đột biến số lượng NST chỉ liên quan tới 1 hoặc 1 số cặp NST nên có hàm lượng DNA tăng lên hoặc giảm bớt

Chọn A.

Phương pháp:

Đặc điểm của mã di truyền:

- Là mã bộ ba: Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nucleotit mà không gối lên nhau

- Có tính phổ biến: Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

- Có tính thoái hóa: Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin

- Có tính đặc hiệu: Một bộ ba mã di truyên chỉ mã hoá cho một axit amin

Cách giải:

D, Đ: Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin, trừ AUG và UGG.

Chọn D.

Phương pháp:

Rễ cây trên cạn chủ yếu hấp thụ nitơ ở dạng: NO₃^- và NH₄⁺.

Cách giải:

Rễ cây trên cạn chủ yếu hấp thụ nitơ ở dạng: NO₃^- và NH₄⁺.

Chọn D.

Cách giải:

- Số phân từ ADN chứa N14 là $20=>\times \left(2^{k+1}-2\right)=20(\text{k}=1)\Rightarrow \text{a}=10\Rightarrow \text{I}$ đúng

- Số mạch mạch polinucleotit chỉ chứa ${\text{N}}^{15}:2\times a\times \left[2^{k+n}-\left(2^{k+1}-2\right)\right]+2\text{a}=300\Rightarrow$ II đúng

- Số phân tử ADN chỉ có N15: $a\times \left[2^{k+n}-\left(2^{k+1}-2\right)\right]=10\times \left[2^{1+3}-\left(2^{1+1}-2\right)\right]=140\Rightarrow$ III đúng

- Số phân từ ADN có cả N14 và $\text{N}15:2\text{a}=20\Rightarrow$ đúng

Chọn A.

Phương pháp:

Cấu trúc của operon.Lac

Cách giải:

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng vận hành (O) là trình tự nuclêôtit

đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.

Chọn C.

Phương pháp:

Cách giải:

- Quá trình hô hấp hiếu khí tạo ra nhiều ATP hơn (38ATP) so với hô hấp kỵ khí (2ATP)

Chọn B.

Phương pháp:

Cặp gen dị hợp là: kiểu gen chứa cặp gen gồm 2 alen tương ứng khác nhau

Cách giải:

Kiểu gen AaBb là kiểu gen dị hợp tử về 2 cặp gene

Chọn C.

Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chế nhân đôi ADN.

Chọn A.

Phương pháp:

- VCDT của virut là DNA hoặc RNA, đơn hoặc kép

- VCDT của VK là DNA mạch kép

- Mạch kép có tỷ lệ các nucleotit bổ sung với nhau là bằng nhau, mạch đơn thì không

- Đơn phân của DNA là: A, T, G,X

- Đơn phân của RNA là A, U, G,X

Cách giải:

Tỷ lệ các loại nucleotit bổ sung với nhau không bằng nhau? VCDT là mạch đơn

Đơn phân gồm 4 loại nucleotit là A, T, G, X. VCDT là ADN

VCDT là DNA mạch đơn nên đây là VCDT của virut

Chọn C.

Cơ chế hoạt động của operon lac khi môi trường có và không có lactose:

Cách giải:

Khi môi trường có lactôse và không có lactôse, gen điều hòa R vẫn tổng hợp prôtêin ức chế.

Chọn A.

Phương pháp:

- Thể ba nhiễm là đột biến số lượngxảy ra ở 1 cặp NST, trong đó 1 cặp NST bị đột biến gồm 3 chiếc NST

- Thể tam bội là đột biến số lượng NST xảy ra ở tất cả các cặp NST, mỗi cặp NST đều có 3 chiếc

Cách giải:

- Đột biến dang ba nhiễm: (1), (5), (6)

- Đột biến thể tam bội: (3), (4)

Chọn A.

Phương pháp:

Điểm khác biệt cơ bản ở quá trình nhân đôi AND của sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ là: số lượng đơn vị tái bản (hay còn được gọi là điểm khởi đầu nhân đôi)

Cách giải:

Nhân đôi DNA ở sinh vật nhân thực có nhiều điểm khởi đầu nhân đôi, sinh vật nhân sơ chỉ có 1 điểm khởi đầu nhân đôi

Chọn B.

Phương pháp:

- Sự không phân li của một cặp nhiễm sắc thể ở một số tế bào trong giảm phân hình thành giao tử ở một bên bố hoặc mẹ tạo ra giao tử (n+1) và (n-1)

- Tế bào bình thường giảm phân tạo giao tử n

Cách giải:

Sự không phân ly ở 1 cặp NST tạo giao tử n – 1 và giao tử n +1; khi kết hợp với giao tử bình thường tạo hợp tử 2n +1; 2n-1

Nhưng sự rối loạn chỉ xảy ra ở 1 số tế bào nên vẫn tạo được giao tử n; kết hợp với giao tử n tạo cơ thể 2n

Chọn A.

Phương pháp:

Đột biến lệch bội là đột biến số lượng NST liên quan đến 1 hoặc một số cặp nucleotit, gồm các dạng cơ bản:

- Thể một (2n-1): có 1 cặp NST có một chiếc

- Thể ba (2n+1): có 1 cặp NST có 3 chiếc

- Thể bốn (2n+2): có 1 cặp NST có 4 chiếc

- Thể không (2n-2): có 1 cặp NST không có chiếc NST nào

Cách giải:

- 2n=20, số nhiễm sắc thể là 19 trong đó cặp nhiễm sắc thể số 5 chỉ có một nhiễm sắc thể? đây là đột biến lệch bội dạng thể một (2n-1)

Phương pháp:

Ống siêu xoắn (sợi nhiễm sắc) có đường kính 300nm

Chọn B.

Phương pháp:

PT quang hợp: 6CO₂ + 12H₂O $\to$ C₆H₁₂O₆ + 6O₂ + 6H₂O

Cách giải:

Theo PT quang hợp: số mol O₂ bằng số mol CO₂ để giải phóng 1 mol O₂ thì phải quang phân li 1 mol CO₂

Chọn C.

Phương pháp:

- Các gen cùng nằm trên 1 NST có số lần nhân đôi bằng nhau

- Các gen cấu trúc Z, Y, A có chung vùng điều hòa nên có số lần phiên mã bằng nhau

Cách giải:

- Gen A nhân đôi 1 lần thì gen điều hòa và gen Z, Y cũng nhân đôi 1 lần

- Gen A phiên mã 10 lần thì gen Z và Y cũng phiên mã 10 lần

Phương pháp:

Enzyme cố định đạm là Nitrôgenaza

Cách giải:

Vi khuẩn Rhizôbium có khả năng cố định đạm vì chúng có enzyme cố định đạm là Nitrôgenaza

Chọn C.

Phương pháp:

Đột biến nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể, còn đột biến gen không thể làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm săc thể

Cách giải:

A, S: Cả 2 đều có thể gây chết

B, S: Cả hai đều vô hướng

C, S: Cả hai đều có thể phát sinh trong nguyên phân và giảm phân

Chọn D.

Cách giải:

P:                                                               Aaaa                                                 Aaaa

G:                       ¹/₂ Aa; ¹/₂ aa                             ¹/₂ Aa; ¹/₂ aa

 F1:      ¹/₄ AAaa; ²/₄ Aaaa, ¹/₄ aaaa

F1 lai phân tích: (¹/₄ AAaa; ²/₄ Aaaa, ¹/₄ aaaa)                aaaa

G: $\frac{1}{24}\text{AA};\frac{5}{12}\text{Aa};\frac{13}{24}\text{ aa }$                                            aa

Fa: $\frac{1}{24}\text{AAaa};\frac{5}{12}\text{Aaaa};\frac{13}{24}\text{ aaaa }$

=> TLKH: 11A- (thân cao); 13aaaa (thân thấp)

Chọn D.

Cách giải:

I, Đ: nếu đột biến gen biến A a làm xuất hiện cây màu vàng

II, Đ: nếu đột biến mất đoạn mang alen A làm xuất hiện cây màu vàng

III, Đ: nếu đột biến thể một làm mất 1 NST mang alen A xuất hiện cây màu vàng

IV, S: Đột biến thể không nhiễm làm mất gen quy định màu sắc hoa

Chọn C.

Cách giải:

Cặp NST số 2 giảm phân bình thường tạo giao tử A và a

Cặp NST số 5 giảm phân bị rối loạn ở GP II ở 1 NST kép tạo ra bb, B hoặc BB,b

Vậy có 4 trường hợp:

+ TH1: NST kép aa đi cùng NST bị đột biến: bb→ abb; AB, a

+ TH2: NST kép AA đi cùng NST bị đột biến: bb →Abb; aB, A

+ TH3: aa đi cùng NST đột biến là BB tạo ra: Abb, a, Ab

+TH4: AA đi cùng NST đột biến là BB tạo ra: ABB; A; ab

Chọn D.

Phương pháp:

- Số dòng thuần chủng: 2ⁿ (n là số cặp gen dị hợp)

Cách giải:

- Cơ thể có 2 cặp gen dị hợp? có 2² = 4 (dòng thuần)

Chọn D.

Phương pháp:

- Số lượng nhiễm sắc thể có trong giao tử bằng một nửa số lượng NST trong tế bào mẹ

Cách giải:

- Thể song nhị bội của loài này có số lượng NST là: 16+18=34 NST

Giao tử tạo ra từ thể này có chứa số lượng NST bằng một nửa là 17 NST

Chọn C.

Phương pháp:

Khi chạy tại chỗ cơ thể cần nhiều năng lượng hơn → tim đập nhanh hơn, thân nhiệt tăng, huyết áp tăng. Chỉ có thời gian của 1 chu kì tim giảm (do tim đập nhanh hơn)

Cách giải:

- Để cung cấp đủ O₂ và năng lượng khi chạy? tim phải đập nhanh hơn ? thời gian của một chu kỳ tim giảm xuống

Chọn A.

Phương pháp:

Thể song nhị bội: là cơ thể có chứa cả 2 bộ NST lưỡng bội của 2 loài khác nhau cùng tồn tại trong 1 tế bào.

Cách giải:

1 Đ: vì thể song nhị bội là sự dung hợp 2 bộ NST của 2 loài khác nhau, vì vậy nó mang VCDT của 2 loài

2S: Các NST tạo thành 1 nhóm 4 NST nhưng không tương đồng do trong nhóm có NST của 2 loài khác nhau

3Đ: Do trong tế bào các NST còn tồn tại thành từng cặp tương đồng của mỗi loài vì vậy có thể phân ly trong giảm phân hình thành giao tử → có thể sinh sản hữu tính

4Đ: Lai xa kèm đa bội hóa (đột biến số lượng NST làm tăng gấp đôi bộ) tạo ra cơ thể có kiểu gen đồng hợp tử về tất cả các cặp gen

Chọn C.

Phương pháp:

Tiêu hóa hóa học là hoạt động của các chất, các enzim phân cắt các phân tử chất: enzim amilaza biến đổi tinh bột, enzim pepsin cắt nhỏ các prôtêin, nhũ tương hóa lipit của dịch mật...

Cách giải:

Ruột non có đầy đủ các loại enzyme tiêu hóa tất cả các loại thức ăn, biến đổi thức ăn thành các chất đơn giản có thể hấp thụ vào máu quá trình tiêu hóa hóa học diễn ra chủ yếu ở ruột non

Chọn B.

Phương pháp:

Số loại giao tử tính bằng công thức: 2ⁿ với n là số cặp gen dị hợp

Cách giải:

- Kiểu gene càng có nhiều cặp gen dị hợp thì càng cho nhiều loại giao tử nhất

AaBb dị hợp 2 cặp gen

Chọn C.

Phương pháp:

Hooc môn điều hòa đường huyết là insulin và glucagon

Cách giải:

Hormone có tác dụng phân giải glicogen thành glucose làm tăng đường huyết là glucagon

Insulin làm giảm đường huyết, chuyển glucose → glycogen tích lũy trong gan

Progesteron là hormone sinh dục do thể vàng tiết ra, kết hợp với estrogen làm biến đổi niêm mạc tử cung.

Tiroxin là hormone tuyến giáp có tác dụng trong quá trình trao đổi chất của cơ thể

Phương pháp:

Đột biến NST có thể làm thay đổi hoặc không làm thay đổi hình dạng NST

Cách giải:

- Đột biến NST làm thay đổi hình thái NST, các dạng như đột biến mất đoạn làm ngắn đi, lặp đoạn làm dài hơn, chuyển đoạn không tương hỗ cũng làm thay đổi hình thái NST

- Hình thái NST không thay đổi? đột biến đảo đoạn. Vị trí tâm động thay đổi? đột biến đảo đoạn chứa tâm động

Chọn B.

Cách giải:

(P): thân cao  thân cao => TLKH ở F1: cao/thấp =3: 1

P:                  Aa                                         Aa

G:          ¹/₂ A; ¹/₂ a                            ¹/₂ A; ¹/₂ a

 TLKG:   ¹/₄ AA; ¹/₂ Aa, ¹/₄ aa

A  Đ: Cây thân cao ở F1 có kiểu gen: $\frac{1}{3}\text{AA};\frac{2}{3}\text{Aa}$

$\frac{1}{3}\text{AA}$ tự thụ cho $\frac{1}{3}\text{AA}$

$\frac{2}{3}$ Aa tự thụ cho $\frac{2}{3}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{6}$ aa

B$\times S$   : Tần số alen ở F1: ¹/₂ A; ¹/₂ a . F1 giao phối ngẫu nhiên => áp dụng định luật hardy vanbec thì F2 cân bằng di truyền có cấu trúc kiểu gen quần thể: $1\text{AA}:2\text{Aa}:1$ aa => kiểu gen lặn chiếm 25%

C  S: Thân cao ở F1 thụ phấn cho cây thân thấp:

$\text{F}1:\frac{1}{3}\text{AA};\frac{2}{3}\text{Aa\hspace{1em}}\times$ aa

$\text{G}:\frac{2}{3} \text{A};\frac{1}{3}\text{a}$                   

$\text{Fa}:\frac{2}{3}\text{Aa};\frac{1}{3}\text{aa=>}$ cây thân cao chiếm $\frac{2}{3}$

D$\times$ S:  đều có kiểu gen Aa

.Chọn A.

Phương pháp:

Tim co bóp đẩy máu vào động mạch, máu TĐC tại mao mạch và theo tĩnh mạch trở lại tim

Cách giải:

Trong hệ tuần hoàn của người, máu được di chuyển theo chiều: Động mạch → mao mạch → tĩnh mạch

Phương pháp:

Có ba bộ ba kết thúc: 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’

Cách giải:

Trong bộ mã di truyền, có 3 bộ ba kết thúc là: 5’UAA3’, 5’UAG3’ và 5’UGA3’ hoặc viết theo chiều ngược lại thì 3 bộ ba kết thúc chính là: 3’AAU5’, 3’GAU5’, 3’AGU5’.

Chọn C.

Cách giải:

- Aa $\times \text{Aa}\Rightarrow \text{F}1:1/4\text{AA};1/2\text{Aa};1/4\text{aa}$

- Dd $\times$ Dd $\Rightarrow \text{F}1:1/4\text{DD};1/2\text{Dd};1/4\text{dd}$

$\Rightarrow$Kiểu gen AABBDd ở F₁ chiếm tỷ lệ: $1/4\times 1/4\times 1/2=1/32$

Chọn A.