Chuyên đề Hóa 12 Bài 2 (Kết nối tri thức): Cơ chế phản ứng thế

Với giải bài tập Chuyên đề Hóa 12 Bài 2: Cơ chế phản ứng thế sách Kết nối tri thức hay nhất, chi tiết giúp học sinh dễ dàng làm bài tập Chuyên đề học tập Hóa 12 Bài 2.

1 708 13/05/2024

Trang trước

Trang sau

Giải Chuyên đề Hóa 12 Bài 2: Cơ chế phản ứng thế

Mở đầu trang 11 Chuyên đề Hóa học 12: Phản ứng thế là phản ứng trong đó nguyên tử hay nhóm nguyên tử trong phân tử hợp chất hữu cơ được thay thế bằng nguyên tử hay nhóm nguyên tử khác. Cơ chế phản ứng thế xảy ra như thế nào? Các yếu tố nào ảnh hưởng đến sự hình thành sản phẩm của loại phản ứng này?

Lời giải:

* Cơ chế phản ứng thế:

- Phản ứng halogen hoá alkane xảy ra theo cơ chế gốc (S_R) gồm ba giai đoạn chính: giai đoạn khơi mào, giai đoạn phát triển mạch, giai đoạn tắt mạch.

- Phản ứng halogen hoá, nitro hoá benzene xảy ra theo cơ chế S_EAr.

- Phản ứng thuỷ phân dẫn xuất halogen trong môi trường base có thể diễn ra theo cơ chế S_N1 hoặc S_N2, tuỳ thuộc vào bậc của dẫn xuất halogen.

* Yếu tố ảnh hưởng đến sự hình thành sản phẩm của phản ứng thế:

- Ảnh hưởng của tác nhân;

- Ảnh hưởng của cấu tạo: Ví dụ trong phản ứng thế gốc vào nguyên tử carbon no của alkane, nguyên tử hydrogen liên kết với nguyên tử carbon bậc cao hơn sẽ dễ bị thế hơn do tạo gốc tự do bền hơn.

- Ảnh hưởng của dung môi …

I. Phản ứng thế gốc vào nguyên tử carbon no của alkane

Câu hỏi và bài tập 1 trang 12 Chuyên đề Hóa học 12: Khi monobromine hoá propane, thu được hai sản phẩm là 2 – bromopropane và 1 – bromopropane. Hãy viết phương trình hoá học, cơ chế của phản ứng và dự đoán sản phẩm nào là sản phẩm chính.

Lời giải:

* Phương trình hoá học:

Khi monobromine hoá propane, thu được hai sản phẩm là 2 – bromopropane và 1 – bromopropane

* Cơ chế phản ứng: Phản ứng trên xảy ra theo cơ chế thế gốc (S_R), gồm ba giai đoạn chính như sau:

- Giai đoạn khơi mào phản ứng:

Khi monobromine hoá propane, thu được hai sản phẩm là 2 – bromopropane và 1 – bromopropane

- Giai đoạn phát triển mạch phản ứng:

Khi monobromine hoá propane, thu được hai sản phẩm là 2 – bromopropane và 1 – bromopropane

- Giai đoạn tắt mạch phản ứng:

Khi monobromine hoá propane, thu được hai sản phẩm là 2 – bromopropane và 1 – bromopropane

* Dự đoán sản phẩm chính:

Khi monobromine hoá propane, thu được hai sản phẩm là 2 – bromopropane và 1 – bromopropane

Do trong phản ứng thế gốc vào nguyên tử carbon no của alkane, nguyên tử hydrogen liên kết với nguyên tử carbon bậc cao hơn sẽ dễ bị thế hơn do tạo gốc tự do bền hơn.

II. Phản ứng thế electrophile vào nhân thơm

Câu hỏi và bài tập 2 trang 12 Chuyên đề Hóa học 12: Viết cơ chế của phản ứng hoá học sau:

Viết cơ chế của phản ứng hoá học sau trang 12 Chuyên đề Hóa học 12

Biết rằng H₂SO₄ proton hoá nhóm – OH của HNO₃, sau đó tách nước để tạo tác nhân electrophile ⁺NO₂.

Lời giải:

Cơ chế phản ứng xảy ra như sau:

- Quá trình tạo ra tác nhân electrophile ⁺NO₂.

Viết cơ chế của phản ứng hoá học sau trang 12 Chuyên đề Hóa học 12

- Quá trình tương tác giữa benzene và tác nhân electrophile.

Viết cơ chế của phản ứng hoá học sau trang 12 Chuyên đề Hóa học 12

- Quá trình tách proton để tạo thành sản phẩm:

Viết cơ chế của phản ứng hoá học sau trang 12 Chuyên đề Hóa học 12

III. Phản ứng thế nucleophile

Câu hỏi và bài tập 2 trang 13 Chuyên đề Hóa học 12: Viết phương trình hoá học phản ứng thuỷ phân chloroethane và 2 – chloro – 2 – methylpropane trong dung dịch NaOH và cơ chế của mỗi phản ứng.

Lời giải:

* Phản ứng thuỷ phân chloroethane trong dung dịch NaOH:

- Phương trình hoá học:

Viết phương trình hoá học phản ứng thuỷ phân chloroethane và 2 – chloro – 2 – methylpropane

- Cơ chế của phản ứng: chloroethane là dẫn xuất halogen bậc một do đó phản ứng thuỷ phân diễn ra theo cơ chế S_N2.

Viết phương trình hoá học phản ứng thuỷ phân chloroethane và 2 – chloro – 2 – methylpropane

* Phản ứng thuỷ phân 2 – chloro – 2 – methylpropane trong dung dịch NaOH:

- Phương trình hoá học:

Viết phương trình hoá học phản ứng thuỷ phân chloroethane và 2 – chloro – 2 – methylpropane

- Cơ chế của phản ứng: 2 – chloro – 2 – methylpropane là dẫn xuất halogen bậc ba, do đó phản ứng thuỷ phân chủ yếu diễn ra theo cơ chế S_N1.

Viết phương trình hoá học phản ứng thuỷ phân chloroethane và 2 – chloro – 2 – methylpropane

Em có thể trang 13 Chuyên đề Hóa học 12: Viết được cơ chế một số phản ứng thế như: S_R của alkane; S_EAr của arene và S_N1, S_N2 của dẫn xuất halogen.

Lời giải:

*Ví dụ cơ chế phản ứng thế S_R của alkane:

$C H_{4} + C l_{2} \overset{h ν / t^{o}}{\to} C H_{3} C l + H C l$

- Giai đoạn khơi mào phản ứng:

$C l - C l \overset{h ν / t^{o}}{\to} 2 C l^{•}$

- Giai đoạn phát triển mạch phản ứng:

$C H_{3} - H + C l^{•} \to \overset{•}{C} H_{3} + H C l$

$\overset{•}{C} H_{3} + C l - C l \to C H_{3} - C l + C l^{•}$

…

- Giai đoạn tắt mạch phản ứng: