Đáp án : C

Ở sinh vật nhân sơ, ADN tồn tại dạng vòng và chỉ có 1 đơn vị tái bản, sinh vật nhân thực thì quá trình nhân đôi diễn ra tại nhiều điểm trên phân tử AND ( nhiều đơn vị tái bản )

Đáp án : B

mARN  gen điều hòa tạo ra protein ức chế  không tham gia trực tiếp vào quá trình phiên mã của gen cấu trúc

ADN ligaza và ADN pol đều tham gia vào quá trình nhân đội ADN, không tham gia phiên mã

Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là

-          Nguyên liệu : A, U, G, X

-          Mạch gốc của  ADN

-          ARN pôlimeraza

Đáp án đúng là : C

-  Trong quá trình sinh tổng hợp prôtêin, ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trò cung cấp năng lượng để axit amin được hoạt hóa và gắn với tARN.

                   Enzim + ATP                                   Enzim

Axit amin  ------------------->  axit amin hoạt hóa  ------->  phức hợp tARN – axitamin

Các bộ ba trên mARN và tARN gắn kết nhờ hình thành liên kết bổ sung, k có sự tham gia của năng lượng ATP

→ C đúng.A,B,D sai.

* Dịch mã

- Dịch mã là quá trình tổng hợp prôtein

- Dịch mã là giai đoạn kế tiếp sau phiên mã, diễn ra ở tế bào chất.

2. Diễn biến của cơ chế dịch mã.

a. Hoạt hóa aa.

Sơ đồ hóa:

aa + ATP ---- enzim →aa-ATP (aa hoạt hóa)--------enzim →phức hợp aa -tARN.

b. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

- Mở đầu(hình 2.3a )

- Bước kéo dài chuỗi pôlipeptit(hình 2.3b)

- Kết thúc (Hình 2.3c)

* Cơ chế phân tử của hiện tượng di truyền:

Xem thêm các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Mục lục Giải Sinh học 12 Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Đáp án : C

Làm giảm hoặc tăng số lượng gen do mất hoặc lặp đoạn

Thay đổi nhóm gen liên kết do chuyển đoạn giữa hai  NST không tương đồng

Đảo đoạn có thể chuyển 1 gen từ trạng thái hoạt động mạnh sang gắn với 1 promoter hoạt động ít làm ảnh hưởng đến sự phiên mã gen, giảm hoạt động gen.hoặc nếu đứt gãy giữa gen hoặc làm hỏng promoter, gen có thể ngưng hoạt động hoặc  tạo ra sản phẩm tạo ra không có chức năng

Đảo đoạn dị hợp gây hiện tượng bán bất thụ do tạo ra một nửa giao tử bất cân bằng gen => giảm sinh sản

Đáp án : D

Không làm thay đổi số nu => đột biến thay thế

Không làm thay đổi số liên kết hidro => thay đổi cặp nu cùng loại

Đáp án : A

ADN quấn quanh các phân tử protein tạo nucleosome, chuỗi các nucleosome tạo thành sợi cơ bản đường kính 11 nm

Đáp án : B

Thay thế X = A biến đổi bộ ba  3’XXT 5’ → 3’AXT 5’ mã hóa cho bộ ba 5’ UGA3’ là bộ ba kết thúc.

Do đó môi trường cần cung cấp 6aa (do có 6 bộ ba trước đó mã hóa aa – tính cả aa mở đầu)

Đáp án : D

Xét đoạn exon :

Gen mã hóa 359 axit amin → có 360 bộ ba( tính  1  bộ ba kết thúc không mã hóa aa )

Trong gen có  6 đoạn exon→ 1 đoạn exon ứng với 60 bộ ba

1 exon dài gấp 3 lần đoạn intron → đoạn intron ứng với 20 bộ ba

Mạch gốc gen có: 60 x 6 x 3 + 20 x 5 x 3 = 1380 ( nucleotit)

Gen dài: 1380   x 3,4 =   4692 Å

Đáp án : D

Theo nguyên tắc bổ sung  ta có : % A = % T ,% G = % X  và % A +  % T + % G + % X  = 100

→%A  +  % G = 50% 

%A  +  % G = 50%  => %G = 30%

Đáp án : C

A. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở các gen khác nhau thường khác nhau.

B. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng đột biến  thay thế một cặp nuclêôtit.

D. Sai . Tính có lợi có hại của gen đột biến phụ thuộc nhiều yếu tố như tổ hợp gen, môi trường  sống của sinh vật

Đáp án : C

Quá trình dịch mã xảy ra trong tế bào chất

Nhân đôi AND – nhân đôi NST – phiên mã đều là các quá trình diễn ra trong nhân tế bào

Đáp án : D

Mạch mã gốc gen tham gia tổng hợp mARN.  mARN tạo ra có chiều 5’ – 3’ lần lượt trình tự điều hòa, trình tự mã hóa , trình tự kết thúc => trình tự trên gen theo thứ tự

Đáp án : A

Bộ ba  mã hóa aa trên mARN là 5’AUG3’

=>Theo nguyên tắc bổ sung thì bộ ba  đối mã  trên tARN là 3’ UAX 5’  =

Đáp án : A

Giao tử 2n kết hợp với giao tử bình thường (1n) sẽ tạo ra hợp tử có 3n là thể tam bội

Đáp án : C

A. Sai - Đột biến gen đa số trung tính, không biểu hiện. Khi biểu hiện thường có hại cho thể đột biến, có khi có lợi, tùy thuộc vào môi trường và tổ hợp gen

B . sai - Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn là các dạng đột biến cấu trúc NST

D. Sai Đột biến gen biến gen thành gen lặn không biểu hiện thành kiểu hình

Đáp án : B

Phôi có ba loại:

Tế bào giảm phân bình thường => tế bào 2n bình thường

Tế bào bị rối loạn một  NST của 1 cặp NST số 1 thì giảm phân tạo ra hai loại tế bào :

- 1 loại là tế bào chứa 2n – 1 NST, tức thiếu mất 1 NST số 1

- 1 loại là tế bào chứa 2n +1 NST, tức thừa 1 NST số 1

Đáp án : B

Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác

Đột biến gen có thể có lợi,có hại hoặc trung tính với  thể đột biến, tùy thuộc tổ hợp gen và điều kiện môi trường. Nó xảy ra chủ yếu trong nhân đôi ADN do có quá trình ghép đôi các cặp nu.

Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa, còn đột biến NST là nguồn nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa

Đáp án : D

Thể một có 1 cặp NST chỉ chứa 1 NST, các cặp còn lại có 2 NST

A – thể bình thường

B – thể ba nhiễm, thừa 1 NAT a

C – mất cả cặp NST, thường sẽ không tồn tại

D – thể một mất 1 NST d

Đáp án : A

Các gen trên  NST khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau do khi nhân đôi tất cả NST cùng nhân đôi

Các gen trên  NST khác nhau có số lần phiên mã thường  khác nhau do các gen khác nhau biểu hiện khác nhau trong tế bào, có gen biểu hiện ít, gen biểu hiện nhiều

Đáp án : C

Trao đổi chéo không cân thường dẫn đến mất đoạn và lặp đoạn

Đáp án : C

Các phát biểu sai: 3

Ba bộ ba làm tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là 5’UAA3’; 5’UAG3’ và 5’ UGA 3’

Đáp án : A

Lactozơ được coi là chất cảm ứng. Nó gắn với protein ức chế làm protein này ở trạng thái không hoạt động , không thể gắn vào promoter nên không ức chế được sự phiên mã gen, do đó gen được biểu hiện

Đáp án : C

Cặp NST này không phân li ở giảm phân 1 sẽ tạo ra 2 loại giao tử là Aa và O

Nếu cặp NST này không phân ly ở kì sau 2 thì sẽ tạo ra 3 loại giao tử là AA, aa, O

Đáp án : B

Tỉ lệ loại giao tử mang nhiễm sắc thể đột biến ở cả 2 nhiễm sắc thể trong tổng số giao tử đột biết là :1/4 

Tỉ lệ giao tử mang đột biến là : 3/4 

Do đó tỉ lệ cần tính là : 1/3 

Đáp án : D

Chỉ nhân đôi ADN có sự hình thành các đoạn Okazaki, diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN( ở phiên mã chỉ diễn ra trên mạch mã gốc của gen) và có sự xúc tác của ADN pol kéo dài mạch AND

Cả hai quá trình này đều tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung

Đáp án : A

Cơ thể có kiểu gen AaBbDd tạo ra tối đa 8 loại giao tử

1 tế bào sinh tinh ( không hoán vị gen ) tạo ra 2 giao tử

2 tế bào sinh tinh tạo ra tối đa 4 loại giao tử  < 8

Đáp án : D

Gen dài 408 nm => gen có 408 x 10 x 2 : 3,4 = 2400 nu

Có 2 A + 2 G = 2400 và 2A + 3G = 3100 =>  A= 400, G = 700

Xử lý bằng 5-BU gây đột biến gen dạng A-T bằng G-X nên số nu A,T giảm 1, số nu G,X tăng 1

Nên A = T = 499, G=X= 701

Đáp án : A

Phân tử tARN  ở những đoạn gấp khúc có hiện tượng bắt đôi bổ sung (A – U, G – X ) của các nucleotit trên cùng một mạch .

Phiên mã , dịch mã có sự ghép đôi các nu theo NTBS: A – U, G – X

ADN mạch kép và nhân đôi ADN có NTBS:  A- T , G - X

Đáp án : D

Mỗi nucleoxôm có 8 phân tử histon, giữa 2 nucleoxom liên tiếp là 1 phân tử histon nên có  tất cả

8 x 10 + 9 = 89 phân tử histon

Mỗi phân tử histon được quấn quanh bằng đoạn ADN dài chứa 146 cặp nu

Do đó chiều dài đoạn ADN xoắn kép trong đoạn sợi cơ bản trên là:

 ( 10 x 146 + 9 x 50 ) x 3,4 =   6494 A⁰

Đáp án : B

ADN pol có vai trò quan trọng trong tổng hợp mạch mới bằng cách lắp giáp  những nucleotit tự do ngoài môi trường vào bổ sung với các nucleotit trên  mạch khuôn của phân tử ADN ( theo nguyên tắc bổ sung)

Đáp án : C

Gen dài 0,51 micromet ứng với 5100 A⁰   => Gen có  = 3000 nu

Tỷ lệ  A/G=2/3 => A=T= 600 nu, G = X = 900 nu

Gen m giảm 2 liên kết hidro so với gen ban đầu , đột biến biến điểm ↔ chỉ  xảy ra ở 1 cặp nucleotit  → đột biến mất 1 cặp A–T

Số lượng nucleotit trong gen m là

A = T = 600 – 1 = 599

G = X = 900

Đáp án : A

Ở cả tế bào nhân thực và nhân sơ, mạch mới đều hình thành theo chiều 5’→3’

Đáp án : D

Theo nguyên tắc cấu tạo của ADN có   

% T + %X = 50%  => % T = 28%

Số nu T là : 2300 x 28% = 644

Đáp án : D

Hợp tử bình thường nguyên phân bình thường 4 lần tạo ra 16 tế bào chứa tất cả 384 NST

=>  mỗi tế bào chứa 24 NST

Cây dùng làm bố tạo ra tối đa 2^8 = 256 giao tử khi không có trao đổi chéo và đột biến nên laoif có n = 8 NST

Vậy hợp tử chứa 3n = 24NST

Đáp án : A

Đột biến gen do 5-BU thường phát sinh qua 3 lần nhân đôi

A – T    → A – 5-BU  →  G – 5-BU   →  G – X

Đáp án : D

12 nhóm gen liên kết => n = 12

Thể đột biến 1: 4n = 48

Thể đột biến 2 : 7n = 84

Thể đột biến 3 : 6n = 72

Thể đột biến 4:  3n = 36

Thể đột biến 5: 5n = 60

Thể đột biến 6: 9n = 108

Đáp án : A

Mất đoạn nhiễm sắc thể cũng có thể được phát hiện thông qua sự bắt đôi bất thường (tạo vòng) của các nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân ở cá thể mất đoạn dị hợp tử.

Đột biến mất đoạn cũng có thể được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể (lập bản đồ gen - bản đồ tế bào)

Đáp án : B

Đột biến gen có đột biến thay thế cặp nu không làm thay đổi chiều dài gen

Đảo đoạn trong hay ngoài tâm động đều không gây thay đổi chiều dài NST. Đảo đoạn có tâm động có thể làm thay đổi hình dạng NST

Đáp án B 2,3,5

Đáp án : D

Có ba loại loại nucleotit số bộ ba mã di truyền đưuọc tạo ra từ 3 nucleotit đó là  => = 3³ = 27

Trừ 3 bộ ba kết thúc là UAA, UAG, UGA nên số bộ ba mã hóa aa gồm có :   27 – 3 = 24 (bộ ba mã hóa axit amin)

Đáp án : B

Giao tử có 5 NST tức chỉ chứa n -1 NST này được tạo ra từ qua trình giảm phân không bình thường của 20 tế bào, mỗi tế bào cho ra 2 giao tử n - 1 và  2 giao tử n + 1

Do đó có 40 giao tử n - 1

Tổng số giao tử tạo ra là : 2000 x 4 = 8000

Vậy tỷ lệ giao tử  n-1 là : 40/800  = 0,5%

Đáp án : D

Đột biến lệch bội xảy ra ở cả NST thường và NST giới tính , ví dụ bệnh siêu nữ( XXX), Claiphentơ(XXY),...

Đáp án : C

Tỉ lệ kiểu gen đời con:

Phép lai 1:  (1AA: 1Aa) x ( 1AA : 1Aa) = 1AAAA: 2AAAa : 1Aaaa

Phép lai 2: 1Aaaa : 2Aaaa: 1 aaaa

Phép lai 3: (1AA: 4Aa:1aa) x (1 AA ; 1aa)  => loại

Phép lai 4: (1AA: 4Aa:1aa) x (1 Aa ; 1aa) => loại

Đáp án : C

Gen điều hòa tham gia điều hòa sự biểu hiện gen, không tham gia vào cấu trúc gen nên nếu gen tạo sản phẩm thì sản phẩm không đổi

Nếu đột biến này làm tăng( hoặc giảm) sự biểu hiện của gen điều hòa sẽ làm tăng ( hoặc giảm) sự biểu hiện của gen trong vùng mã hóa

Đáp án : B

Thay thế nu chỉ có thể ảnh hưởng đến tối đa 1 bộ ba mà không làm dịch khung đọc

Mất và thêm 1 cặp nu làm cho khung đọc bị dịch chuyển từ vị trí nucleotit  bị mất( thêm)

Đáp án : B

Phiên mã , dịch mã là cơ chế biểu hiện tính trạng ở cấp độ phân tử

Giảm phân là cơ chế di truyền cấp độ tế bào

Nhân đôi ADN là cơ sở dẫn đến sự nhân đôi NST => đảm bảo cho thông tin di truyền đưuọc chuyển từ tế bào mẹ sang tế bào con

Đáp án : C

+ Nhóm tế bào bình thường giảm phân tạo ra giao tử bình thường

Cặp Aa  => A :  a

Cặp X^BY => X^B   , Y

+ Nhóm tế bào bị rối loạn giảm phân tạo ra giao tử đột biến

Cặp Aa  rối loạn  giảm phân II tạo ra giao tử AA , aa , O 

Cặp X^BY => X^B   , Y

Số loại giao tử bình thường: 2 x 2 = 4

 Số loại giao tử đột biến: 3  x 2 = 6

=>  Tổng 10 loại giao tử

Đáp án : A

Phép lai này tạo ở đời con có 2 kiểu gen bình thường là BB và Bb. Nếu có sự rối loạn phân ly trong giảm phân ở cơ thể có kiểu gen BB ở giảm phân 2 tạo giao tử BB và O, giao tử O này keets hợp với gaio tửu b của cơ thể Bb sẽ tạo thể bO là thể một nhiễm

Đáp án : C

6 nhóm gen liên kết => n = 6 => 2n -1 = 11 NST

Kì sau của nguyên phân NST kép đã tách ra thành 2 NST đơn  ( tế bào chưa phân chia)

Số NST trong tế  bào là :  11 x 2 = 22 NST

Đáp án đúng là: B 

Giải thích: Operon Lac có các thành phần theo trình tự : promoter(P) => operator ( O) => các gen cấu trúc (Z,Y,A)

=> Gen điều hòa không thuộc Operonlac

*Tìm hiểu thêm: "Cấu trúc của ôpêrôn Lac"

* Khái niệm về ôpêron: Trên ADN của vi khuẩn, các gen có liên quan về chức năng thường được phân bố thành một cụm, có chung một cơ chế điều hòa được gọi là ôpêron.

* Ôpêrôn Lac gồm 3 thành phần:

- Nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A): Quy định tổng hợp enzim tham gia vào các phản ứng phân giải đường lactôzơ.

- Vùng vận hành (O): là vị trí tương tác với chất prôtêin ức chế ngăn cản phiên mã.

- Vùng khởi động (P): Là nơi mà ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

A. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 3: Điều hòa hoạt động gen