Đáp án đúng là : D

- Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là: Virut hecpet.

Một số loại virut như: virut hecpet, virut viêm gan B có thể gây ra đột biến gen

- Vi khuẩn là tác nhân sinh học,nhưng không gây đột biến gen

→ A sai.

- Động vật nguyên sinh (Protozoa) là tác nhân sinh học. Chúng là những sinh vật đơn bào, thuộc nhóm vi sinh vật, có khả năng gây ra nhiều loại bệnh cho người, động vật và thực vật.

→ B sai.

- Tác nhân hóa học 5 – brôm uraxin (5BU) là chất đồng đẳng của timin gây ra dạng đột biến thay thế một cặp A-T bằng G-X.

→ C sai.

* ĐỘT BIẾN GEN LÀ GÌ?

- Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit.

- Đột biến gen là biến dị di truyền được.

- Một số dạng đột biến liên quan tới một cặp nuclêôtit điển hình là: mất một cặp nuclêôtit, thêm một cặp nuclêôtit, thay thế một cặp nuclêôtit. Trong các dạng đột biến điểm, đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất và cũng là dạng thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất.

II. NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN

- Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến gen xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người gây ra:

+ Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện môi trường có hoặc không có tác nhân gây đột biến (tác nhân vật lí, tác nhân hóa học, tác nhân sinh học).

+ Trong thực nghiệm, để nâng cao hiệu quả tạo đột biến, con người gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học.

Xem thêm các bài viết liên quan,chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Mục lục Giải VBT Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Đáp án đúng là: B

Giải thích: A. Sai. Nếu đột biến gen trội thì sẽ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp tử và cả dị hợp tử.

B. Đúng. Đột biến gen cần một số điều kiện mới biểu hiện trên kiểu hình.

C. Sai. Đột biến trội sẽ được biểu hiện ngay trên kiểu hình còn đột biến lặn chỉ được biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái đồng hợp tử.

D. Sai. Đột biến lặn sẽ không được biểu hiện ngay ở cơ thể mang đột biến nếu cơ thể này ở trạng thái dị hợp.

*Tìm hiểu thêm: "VAI TRÒ CỦA ĐỘT BIẾN GEN"

- Sự biến đổi cấu trúc phân tử của gen có thể dẫn đến biến đổi cấu trúc của loại prôtêin mà nó mã hóa, cuối cùng có thể dẫn đến biến đổi ở kiểu hình.

- Đa số đột biến gen tạo ra các gen lặn. Chúng chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi ở thể đồng hợp và trong điều kiện môi trường thích hợp.

- Đột biến gen thường có hại nhưng cũng có khi có lợi:

+ Đột biến gen biểu hiện ra kiểu hình thường là có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hòa trong kiểu gen đã qua chọn lọc tự nhiên và duy trì lâu đời trong điều kiện tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quá trình tổng hợp prôtêin.

Đột biến gen gây bệnh mù màu ở người

Bạch tạng ở cây lúa khiến cây không quang hợp được

+ Khi gặp tổ hợp gen thích hợp, một đột biến vốn có hại có thể trở thành có lợi. Một số đột biến tự nhiên và nhân tạo có lợi như: đột biến làm tăng khả năng chịu hạn và chịu rét ở lúa,…

Đột biến gen ở lúa (b) làm cây cứng và nhiều bông hơn ở giống gốc (a)

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Đáp án D

Giải thích: Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến

*Tìm hiểu thêm: "NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN"

- Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến gen xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người gây ra:

+ Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện môi trường có hoặc không có tác nhân gây đột biến (tác nhân vật lí, tác nhân hóa học, tác nhân sinh học).

+ Trong thực nghiệm, để nâng cao hiệu quả tạo đột biến, con người gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Đáp án đúng là: A

- Đột biến thay một cặp nucleotide giữa gen cấu trúc không làm thay đổi số lượng nucleotide của gen cấu trúc mà mARN được phiên mã từ mạch gốc của gen.

→ Đột biến thay một cặp nucleotide giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường.

→ A đúng.

- Đột biến mất một cặp nucleotide giữa gen cấu trúc làm giảm chiều dài so với mARN bình thường.

→ B và D sai.

- Đột biến thêm một cặp nucleotide giữa gen cấu trúc làm tăng chiều dài so với mARN bình thường.

→ C sai.

* Tìm hiểu "Đột biến gen"

1. Đột biến gen là gì?

- Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit.

- Đột biến gen là biến dị di truyền được.

- Một số dạng đột biến liên quan tới một cặp nuclêôtit điển hình là: mất một cặp nuclêôtit, thêm một cặp nuclêôtit, thay thế một cặp nuclêôtit. Trong các dạng đột biến điểm, đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất và cũng là dạng thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất.

Một số dạng đột biến gen

2. Nguyên nhân phát sinh đột biến gen

- Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến gen xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người gây ra:

+ Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện môi trường có hoặc không có tác nhân gây đột biến (tác nhân vật lí, tác nhân hóa học, tác nhân sinh học).

+ Trong thực nghiệm, để nâng cao hiệu quả tạo đột biến, con người gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Giải SGK KHTN 9 Bài 41: Đột biến gene

Đáp án đúng là: D

Giải thích: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là mất cặp nuclêôtit A-T hoặc G-X

*Tìm hiểu thêm: "NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN"

- Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến gen xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người gây ra:

+ Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện môi trường có hoặc không có tác nhân gây đột biến (tác nhân vật lí, tác nhân hóa học, tác nhân sinh học).

+ Trong thực nghiệm, để nâng cao hiệu quả tạo đột biến, con người gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Đáp án đúng là: D

Giải thích: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử

*Tìm hiểu thêm: "NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN"

- Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến gen xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người gây ra:

+ Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện môi trường có hoặc không có tác nhân gây đột biến (tác nhân vật lí, tác nhân hóa học, tác nhân sinh học).

+ Trong thực nghiệm, để nâng cao hiệu quả tạo đột biến, con người gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Đáp án đúng là: B

- Đột biến gen thường gây hai cho cơ thể mang thể đột biến vì nó làm thay đổi thông tin di truyền, làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp Protein.

$\to$ B đúng.

* Tìm hiểu "Ý nghĩa và tác hại của đột biến gene"

1. Ý nghĩa của đột biến gene

a) Đối với đa dạng sinh học

- Do đột biến, mỗi gene có thể có nhiều allele. Vì hệ gene của mỗi loài thường chứa số lượng gene lớn nên trong mỗi quần thể sinh vật thường mang nhiều allele đột biến khác nhau. Qua giao phối sẽ xuất hiện nhiều loại kiểu gene và kiểu hình mới, góp phần tạo nên sự đa dạng sinh học.

- Ví dụ: Gene I quy định nhóm máu ở người (hệ thống ABO), do đột biến đã tạo ra ba allele: I^A, I^B, I^O, qua giao phối đã tạo ra sáu loại kiểu gene và bốn loại kiểu hình là các nhóm máu: O, A, B và AB trong quần thể người.

b) Đối với thực tiễn

- Có những đột biến gene làm thay đổi cấu trúc và chức năng của protein theo hướng có lợi cho thể đột biến.

Ví dụ: Giống lúa CM5 (do Viện Di truyền Nông nghiệp, Việt Nam tạo ra) mang gene bị biến đổi cấu trúc, dẫn đến thay đổi chức năng protein do gene mã hoá. Kết quả là giống lúa CM5 biểu hiện những tính trạng tốt: năng suất cao, chịu rét, chống chịu sâu bệnh khá và đặc biệt là chịu mặn tốt.

- Ngày nay, các nhà khoa học đã và đang sử dụng tác nhân vật lí, hoá học và kĩ thuật di truyền để chủ động gây đột biến gene trên nhiều đối tượng sinh vật phục vụ cho công tác tạo giống mới.

Ví dụ: Sử dụng tia gamma ($\gamma$) để tạo nấm sợi đột biến có hiệu suất sản sinh kháng sinh penicillin gấp nhiều lần so với dạng tự nhiên.

2. Tác hại của đột biến gene

- Do đột biến, một gene nào đó trong hệ gene có thể trở nên không hoạt động (bất hoạt) dẫn tới các tế bào mang gene đột biến bị thiếu hoặc không có sản phẩm của gene đó. Sự thiếu hoặc không có sản phẩm của gene sẽ ảnh hưởng đến các quá trình sinh lí, sinh hoá trong tế bào, khi đó cơ thể dễ mắc các bệnh, tật di truyền.

- Đa số đột biến gene là lặn và có hại cho thể đột biến vì chúng phá vỡ sự hài hoà trong kiểu gene đã được duy trì qua lịch sử phát triển của loài. Ngoài ra, tính chất có lợi hay có hại của đột biến gene còn phụ thuộc vào chức năng gene, các điều kiện môi trường bên trong và bên ngoài cơ thể.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Giải SGK KHTN 9 Bài 41: Đột biến gene

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Đáp án A

Đáp án C

Đáp án D

Đáp án C

Đáp án đúng là: B

- Do số lượng amino acid tổng hợp không thay đổi nên gen cấu trúc đã bị đột biến dạng thay thế 1 cặp Nu này bằng 1 căp Nu khác ở bộ 3 thứ 81 (80 + 1 amino acid mở đầu)

$\to$ B đúng.

- Nếu mất một cặp Nu thì số lượng amino acid tổng hợp sẽ ít hơn.

$\to$ A sai.

- Vị trí thay thế cặp Nu ở bộ 3 thứ 81.

$\to$ C sai.

- Nếu thêm một cặp Nu thì số lượng amino acid tổng hợp sẽ nhiều hơn.

$\to$ D sai.

* Tìm hiểu "Đột biến gen"

1. Đột biến gen là gì?

- Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit.

- Đột biến gen là biến dị di truyền được.

- Một số dạng đột biến liên quan tới một cặp nuclêôtit điển hình là: mất một cặp nuclêôtit, thêm một cặp nuclêôtit, thay thế một cặp nuclêôtit. Trong các dạng đột biến điểm, đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất và cũng là dạng thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất.

Một số dạng đột biến gen

2. Nguyên nhân phát sinh đột biến gen

- Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến gen xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người gây ra:

+ Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện môi trường có hoặc không có tác nhân gây đột biến (tác nhân vật lí, tác nhân hóa học, tác nhân sinh học).

+ Trong thực nghiệm, để nâng cao hiệu quả tạo đột biến, con người gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học.

Xem thêm các bài viết liên quan hay, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Giải SGK KHTN 9 Bài 41: Đột biến gene

Đáp án D

Đáp án đúng là: A

Giải thích: Tính chất biểu hiện của đột biến gen chủ yếu là Có hại cho cá thể.

*Tìm hiểu thêm: "NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN"

- Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến gen xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người gây ra:

+ Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện môi trường có hoặc không có tác nhân gây đột biến (tác nhân vật lí, tác nhân hóa học, tác nhân sinh học).

+ Trong thực nghiệm, để nâng cao hiệu quả tạo đột biến, con người gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học.

Xem thêm bài liên quan, chi tiết khác:

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen

Đáp án C

Đáp án D

Số nuclêôtit của gen là: $\frac{5100\times 2}{3.4}$ = 3000 nu 

Số nuclêôtit loại G = số nuclêôtit loại X = 600 Nu.

Số nuclêôtit loại A = số nuclêôtit loại T= $\frac{3000}{2}$ − 600 = 900 nu 

Số liên kết hiđrô của gen ban đầu là: 3$\times$ 600 + 2$\times$900 = 3600

Gen sau đột biến hơn gen ban đầu 1 liên kết hiđrô (liên kết H) mà đột biến gen chỉ liên quan đến một cặp nuclêôtit trong gen nên đây là dạng đột biến thay thế một cặp A – T (chứa 2 liên kết H) bằng một cặp G – X (chứa 3 liên kết H).

Đáp án A

A = 25 % → A = 25% = 3000$\times$0,25 = 750 nu

Tổng số nu bằng 3000 $\to$số nu loại G là: G = $\frac{3000-2\times 750}{2}$ = 750 nu

Sô liên kết hiđrô của gen ban đầu là: H = 2A + 3G = 2$\times 750$ + 3$\times$750 = 3750 

Đột biến thay thế cặp G – X bằng cặp A – T → số liên kết hiđrô giảm đi 1

Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến là 3749

Đáp án C

Đáp án C

Đáp án A

Sau 3 đợt nguyên phân số tế bào mới được tạo thành là:  $2^3$ = 8 tế bào

Số nu của cả 2 gen là $\frac{48000}{8}$ = 6000 nu

Mà 2 gen dài bằng nhau nên có số nu bằng nhau= $\frac{6000}{2}$ = 3000 nu