Số hiệu: | 33/2016/TT-BYT | Loại văn bản: | Thông tư |
Nơi ban hành: | Bộ Y tế | Người ký: | Nguyễn Viết Tiến |
Ngày ban hành: | 19/09/2016 | Ngày hiệu lực: | 03/11/2016 |
Ngày công báo: | 07/11/2016 | Số công báo: | Từ số 1163 đến số 1164 |
Lĩnh vực: | Y tế | Tình trạng: | Còn hiệu lực |
Ngày 19/9/2016, Bộ Y tế ban hành Thông tư 33/2016/TT-BYT quy định việc tổ chức và hoạt động xét nghiệm vi sinh, chức năng, nhiệm vụ của khoa Vi sinh và bộ phận xét nghiệm vi sinh gồm: Khoa Xét nghiệm; Khoa Hóa sinh - Vi sinh; Khoa Huyết học - Vi sinh; Khoa Vi sinh - Miễn dịch.
1. Chức năng, nhiệm vụ của khoa vi sinh và bộ phận xét nghiệm vi sinh
- Theo Thông tư số 33/2016 thì Khoa vi sinh có chức năng xét nghiệm xác định nhiễm vi sinh vật gây bệnh như vi rút, vi khuẩn, ký sinh trùng theo phân tuyến chuyên môn kỹ thuật và tham mưu cho Giám đốc bệnh viện về xét nghiệm vi sinh.
- Thông tư 33 của Bộ Y tế quy định nhiệm vụ của khoa Vi sinh, trong đó:
+ Xây dựng và thực hiện các quy trình kỹ thuật xét nghiệm vi sinh;
+ Tham gia theo dõi, đánh giá, báo cáo về vấn đề vi sinh vật kháng thuốc và kiểm soát nhiễm khuẩn bệnh viện;
+ Theo dõi, bảo quản và lập kế hoạch định kì bảo trì, bảo dưỡng, hiệu chuẩn trang thiết bị; cập nhật quy trình xét nghiệm;
+ Tập huấn, đào tạo tại đơn vị và các cơ sở y tế tuyến dưới.
2. Hoạt động xét nghiệm vi sinh, nhiệm vụ và quyền hạn của các chức danh trong khoa vi sinh
- Thông tư 33/2016 quy định Khoa vi sinh được bố trí riêng biệt hoặc nằm trong khoa xét nghiệm nhưng phải đảm bảo các phòng của khoa được liên hoàn, một chiều, có nơi nhận bệnh phẩm, nơi khử khuẩn, buồng vệ sinh, tắm đủ nước sạch, có nơi thường trực nhận và xét nghiệm cấp cứu.
- Cơ cấu tổ chức theo Thông tư số 33/BYT:
+ Tùy điều kiện mà bệnh viện thành lập khoa Vi sinh hoặc bộ phận Vi sinh của các khoa.
+ Khoa vi sinh phải có bộ phận sản xuất, bảo quản môi trường, sinh phẩm và hóa chất; bộ phận xử lý bệnh phẩm, bảo quản sinh phẩm, hóa chất và khử khuẩn; bộ phận xét nghiệm vi khuẩn, vi rút và ký sinh trùng.
3. Các hoạt động chính của Khoa vi sinh
Khoa vi sinh thực hiện các hoạt động cụ thể theo Thông tư 33/TT-BYT, trong đó:
- Hoạt động lấy, bảo quản, vận chuyển và nhận bệnh phẩm của Khoa vi sinh: Xây dựng quy trình và hướng dẫn lấy, bảo quản, vận chuyển, nhận bệnh phẩm; tiếp nhận bệnh phẩm bảo quản bệnh phẩm đúng quy trình.
- Thực hiện các kỹ thuật và trả kết quả xét nghiệm vi sinh: Thông tư số 33 hướng dẫn tiến hành các xét nghiệm theo đúng quy trình, ưu tiên các xét nghiệp cấp cứu hoặc có tính đặc thù. Kết quả trước khi trả phải được kiểm tra lại; lưu và hủy mẫu bệnh phẩm theo quy định.
Thông tư 33/2016/TT-BYT có hiệu lực ngày 03/11/2016.
Thông tư này có hiệu lực từ ngày 03 tháng 11 năm 2016.
Mục 42 về “Trưởng khoa vi sinh” trong Quyết định số 1895/1997/BYT-QĐ ngày 19 tháng 9 năm 1997 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế bệnh viện hết hiệu lực kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực thi hành.
Trường hợp các văn bản được dẫn chiếu trong Thông tư này bị thay thế hoặc sửa đổi, bổ sung thì áp dụng theo văn bản thay thế hoặc sửa đổi, bổ sung.
Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Chánh Thanh tra Bộ, Tổng cục trưởng, Cục trưởng các Cục, Vụ trưởng các Vụ thuộc Bộ Y tế, Giám đốc bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Thủ trưởng y tế các Bộ, Ngành chịu trách nhiệm tổ chức thực hiện Thông tư này.
Trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn, vướng mắc các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh kịp thời về Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh) để được xem xét và giải quyết./.
Chapter V
IMPLEMENTATION
Article 17. Effect
This Circular takes effect as of November 03, 2016.
Section 42 “Head of Department of Microbiology” in Decision No. 1895/1997/BYT-QD dated September 19, 1997 by Minister of Health promulgating the Hospital Charter shall be out of force as of the entry into force of this Circular.
Article 18. Terms of reference
If documents referred to in this Circular are replaced or amended, the new ones shall be applied.
Article 19. Implementation
Chief of Ministry’s Office, Director of Agency of Medical Services Administration, Ministry’s Chief Inspector, General Directors/Directors of General Departments/Departments affiliated to Ministry of Health, Directors of hospitals directly under the Ministry of Health, Directors of Departments of Health of central-affiliated cities or provinces and heads of medical units affiliated to Ministries/regulatory bodies shall be responsible for implementing this Circular.
Difficulties that arise during the implementation of this Circular should be reported to the Ministry of Health (via Agency of Medical Services Administration) for consideration./.
Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực