Thông tư 04/2015/TT-BYT thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám chữa bệnh
Số hiệu: | 04/2015/TT-BYT | Loại văn bản: | Thông tư |
Nơi ban hành: | Bộ Y tế | Người ký: | Nguyễn Thị Xuyên |
Ngày ban hành: | 17/03/2015 | Ngày hiệu lực: | 01/05/2015 |
Ngày công báo: | 30/04/2015 | Số công báo: | Từ số 531 đến số 532 |
Lĩnh vực: | Thể thao, Y tế | Tình trạng: |
Hết hiệu lực
01/01/2024 |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Văn bản tiếng việt
Văn bản tiếng anh
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 04/2015/TT-BYT |
Hà Nội, ngày 17 tháng 3 năm 2015 |
QUY ĐỊNH VỀ THỪA NHẬN TIÊU CHUẨN QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH
Căn cứ Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 ngày 23 tháng 11 năm 2009;
Căn cứ Nghị định số 87/2011/NĐ-CP ngày 27 tháng 9 năm 2011 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức Bộ Y tế;
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định về thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
1. Thông tư này điều chỉnh:
a) Thừa nhận một số tiêu chuẩn quốc tế, tiêu chuẩn nước ngoài về quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để áp dụng tại Việt Nam.
b) Tiêu chí, hồ sơ, thủ tục thừa nhận các tiêu chuẩn khác, ngoài các tiêu chuẩn đã được Bộ Y tế thừa nhận tại Điểm a Khoản này về quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
2. Hoạt động chứng nhận hợp chuẩn của tổ chức chứng nhận chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện theo quy định của pháp luật về khám bệnh, chữa bệnh và pháp luật về tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia nên không thuộc phạm vi điều chỉnh của Thông tư này.
Điều 2. Thừa nhận tiêu chuẩn quốc tế, tiêu chuẩn nước ngoài về quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Tiêu chuẩn quốc tế, tiêu chuẩn nước ngoài về quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được Hiệp hội quốc tế về chất lượng y tế (International Society for Quality in Healthcare - ISQua) công nhận được Bộ Y tế thừa nhận để áp dụng tại Việt Nam. Danh mục này được công bố và cập nhật trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh.
2. Tiêu chuẩn trong nước về quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được ISQua công nhận cũng được Bộ Y tế thừa nhận theo quy định tại Khoản 1 Điều này.
Điều 3. Tiêu chí thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ngoài các tiêu chuẩn được thừa nhận quy định tại Điều 2 Thông tư này
1. Tiêu chí chung
a) Tiêu chuẩn quy định về thời hạn áp dụng, phương thức đánh giá các tiêu chuẩn.
b) Tiêu chuẩn quy định việc chứng nhận chất lượng là hoạt động tự nguyện của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
c) Tiêu chuẩn bảo đảm tính khoa học và hiệu quả để quản lý chất lượng từng lĩnh vực dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh.
d) Tiêu chuẩn bảo đảm đánh giá được tổng thể các đặc tính chất lượng: an toàn, hiệu quả, kịp thời, công bằng, hướng đến người bệnh và nhân viên y tế.
đ) Tiêu chuẩn bao gồm các tiêu chí, chỉ số bảo đảm đánh giá đầy đủ 3 thành tố chất lượng: đầu vào, quy trình và kết quả thực hiện.
2. Tiêu chí cụ thể được quy định tại Phụ lục số 01 ban hành kèm theo Thông tư này.
Điều 4. Hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Đơn đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo mẫu quy định tại Phụ lục số 02 ban hành kèm theo Thông tư này.
2. Tiêu chuẩn quản lý chất lượng đề nghị thừa nhận (toàn văn).
3. Bản sao có chứng thực Giấy chứng nhận đăng ký hoạt động hợp chuẩn của Tổ chức chứng nhận chất lượng theo quy định tại Khoản 4 Điều 13 Nghị định số 87/2011/NĐ-CP ngày 27 tháng 9 năm 2011 của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của luật Khám bệnh, chữa bệnh.
4. Bản sao có chứng thực Quyết định thành lập, Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp hoặc Giấy chứng nhận đầu tư của Tổ chức chứng nhận chất lượng.
5. Tài liệu chứng minh tiêu chuẩn đã được áp dụng thử nghiệm tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tại Việt Nam bao gồm: báo cáo thử nghiệm áp dụng tiêu chuẩn; tổng hợp ý kiến của cán bộ quản lý các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và các chuyên gia trong lĩnh vực quản lý chất lượng.
6. Bản trả lời đáp ứng các tiêu chí cụ thể thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám chữa bệnh theo mẫu quy định tại Phụ lục số 01 ban hành kèm theo Thông tư này.
Điều 5. Thủ tục thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Tổ chức chứng nhận chất lượng nộp 01 bộ hồ sơ quy định tại Điều 4 Thông tư này đến Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế.
2. Thành lập Hội đồng thẩm định:
a) Hội đồng thẩm định do Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt Quyết định thành lập bao gồm:
- Lãnh đạo Bộ Y tế là Chủ tịch Hội đồng;
- Lãnh đạo Cục Quản lý Khám, chữa bệnh là Phó Chủ tịch thường trực, Lãnh đạo Vụ Pháp chế là Phó Chủ tịch Hội đồng.
- Lãnh đạo một số Vụ, Cục, Viện của Bộ Y tế, một số chuyên gia về quản lý chất lượng, đại diện các Bộ, ngành, tổ chức, hiệp hội liên quan được mời tham gia là thành viên theo từng lĩnh vực chuyên môn của tiêu chuẩn đề nghị thừa nhận.
b) Giúp việc cho Hội đồng là Tổ thư ký do Trưởng phòng Quản lý chất lượng, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh là Tổ trưởng và một số thành viên có liên quan.
3. Quy trình thẩm định tiêu chuẩn:
a) Tổ thư ký xem xét kiểm tra tính đầy đủ, hợp lệ của hồ sơ. Nếu hồ sơ đầy đủ, hợp lệ, Tổ thư ký có nhiệm vụ đối chiếu tiêu chuẩn quản lý chất lượng với các tiêu chí thừa nhận quy định tại Điều 3 Thông tư này và lập báo cáo thẩm định trình Hội đồng.
b) Hội đồng họp thẩm định, thống nhất kết luận và thông qua biên bản.
c) Trong thời hạn 20 ngày, kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ ghi trên Phiếu tiếp nhận theo mẫu quy định tại Phụ lục số 04 ban hành kèm theo Thông tư này, căn cứ kết luận của Hội đồng:
- Trường hợp Hội đồng đồng ý thừa nhận tiêu chuẩn, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh trình Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định thừa nhận tiêu chuẩn của tổ chức chứng nhận chất lượng theo mẫu quy định tại Phụ lục số 03 ban hành kèm theo Thông tư này.
- Trường hợp Hội đồng từ chối thừa nhận tiêu chuẩn, trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày có kết luận của Hội đồng, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh thông báo bằng văn bản cho tổ chức chứng nhận chất lượng đã gửi hồ sơ đề nghị và nêu rõ lý do.
d) Quyết định thừa nhận tiêu chuẩn của tổ chức chứng nhận chất lượng được công bố trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày ban hành Quyết định thừa nhận.
1. Cục Quản lý Khám, chữa bệnh có trách nhiệm:
a) Là đơn vị đầu mối giúp Bộ Y tế quản lý hoạt động thừa nhận chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và tổ chức triển khai thực hiện Thông tư;
b) Giám sát hoạt động chứng nhận chất lượng tại Việt Nam của Tổ chức đã được thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng.
2. Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế ngành có trách nhiệm giám sát hoạt động chứng nhận chất lượng của Tổ chức đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trực thuộc;
3. Tổ chức chứng nhận chất lượng có trách nhiệm báo cáo Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế về kết quả chứng nhận chất lượng đối với các cơ sở khám, chữa bệnh tại Việt Nam ngay sau khi cấp giấy chứng nhận chất lượng và báo cáo định kỳ kết quả giám sát chất lượng các cơ sở khám, chữa bệnh trong thời hạn hiệu lực của giấy chứng nhận chất lượng.
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 01 tháng 05 năm 2015.
Trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh về Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh) để được hướng dẫn, giải đáp hoặc xem xét giải quyết./.
Nơi nhận: |
KT. BỘ TRƯỞNG |
TIÊU CHÍ CỤ THỂ THỪA NHẬN TIÊU CHUẨN QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH
(Ban hành kèm theo Thông tư số 04 /2015/TT-BYT ngày 17 / 03 /2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
Ngày:
Đại diện có thẩm quyền
MẪU ĐƠN ĐỀ NGHỊ THỪA NHẬN
(Ban hành kèm theo Thông tư số 04 /2015/TT-BYT ngày 17/ 03 /2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
------------------------
ĐƠN ĐỀ NGHỊ THỪA NHẬN TIÊU CHUẨN QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG
1. Tên Tổ chức chứng nhận: |
|
||||||||
2. Địa chỉ: |
|
||||||||
|
|
||||||||
|
Điện thoại: |
Fax: |
|||||||
|
Email: |
Website: |
|||||||
3. Đại diện có thẩm quyền: |
|
||||||||
|
Điện thoại: |
Fax: |
|||||||
|
Email: |
Di động: |
|||||||
4. Người liên hệ: |
|
||||||||
|
Điện thoại: |
Fax: |
|||||||
|
Email: |
Di động: |
|||||||
5. Hệ thống chứng nhận: |
|
||||||||
Hệ thống chứng nhận hoạt động từ khi nào? |
|
||||||||
Tổ chức chứng nhận đã được công nhận bởi tổ chức công nhận nào khác chưa? |
Đã □ |
Chưa □ |
|||||||
Tên cơ quan thừa nhận |
Thời gian hiệu lực |
||||||||
|
|
||||||||
6. Các tài liệu của Tổ chức chứng nhận gửi kèm theo đơn: |
|||||||||
6.1 |
Tiêu chuẩn QLCL toàn văn |
□ |
|||||||
6.2 |
Bản sao có chứng thực Giấy chứng nhận đăng ký hoạt động hợp chuẩn |
□ |
|||||||
6.3 |
Bản sao có chứng thực Quyết định thành lập, Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp/ Giấy chứng nhận đầu tư |
□ |
|||||||
6.4 |
Tài liệu chứng minh tiêu chuẩn đã được áp dụng thử nghiệm |
□ |
|||||||
6.5 |
Bản trả lời đáp ứng các tiêu chí cụ thể thừa nhận tiêu chuẩn |
□ |
|||||||
7. Thời gian đề nghị tiến hành đánh giá: |
|||||||||
Đánh giá sơ bộ (nếu yêu cầu): |
|
Đánh giá chính thức: |
|
||||||
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cam kết
Tổ chức chúng tôi xin cam kết:
1. Các thông tin nêu trong đơn này cũng như trong phụ lục kèm theo là chính xác
2. Cung cấp và cho phép cơ quan công nhận tiếp cận với các tài liệu, hồ sơ và trụ sở để cơ quan thừa nhận có thể tiến hành đánh giá theo các chuẩn mực công nhận
3. Trả đầy đủ phí theo qui định, không phụ thuộc vào kết quả cuối cùng của việc công nhận
|
Ngày tháng năm 20 ĐẠI DIỆN TỔ CHỨC CHỨNG NHẬN |
MẪU QUYẾT ĐỊNH THỪA NHẬN
(Ban hành kèm theo Thông tư số 04 /2015/TT-BYT ngày 17/ 03 /2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: /QĐ-BYT |
Hà Nội, ngày tháng năm 20… |
QUYẾT ĐỊNH
Thừa nhận Tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật khám bệnh, chữa bệnh ngày 23 tháng 11 năm 2009;
Căn cứ Nghị định số 87/2011/NĐ-CP ngày 27 tháng 9 năm 2011 của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật khám bệnh, chữa bệnh;
Căn cứ Thông tư số 04/2015/TT-BYT ngày 17 tháng 3 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Thừa nhận Tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh …………………..
Điều 2. Tiêu chuẩn quản lý chất lượng được áp dụng đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên phạm vi…………………….
Điều 3. Giao Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh chịu trách nhiệm hướng dẫn, chỉ đạo, theo dõi, giám sát, tổng hợp kết quả hoạt động chứng nhận chất lượng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để báo cáo Bộ trưởng Bộ Y tế.
Điều 4. Quyết định này có hiệu lực từ ngày……......đến ngày…………...
Điều 5. Các Ông, Bà: Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Chánh Thanh tra Bộ; Giám đốc các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Người đứng đầu Tổ chức chứng nhận chất lượng…………, Thủ trưởng các cơ quan, đơn vị liên quan có trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận: |
BỘ TRƯỞNG (Ký tên, đóng dấu) |
MẪU PHIẾU TIẾP NHẬN HỒ SƠ ĐỀ NGHỊ THỪA NHẬN
(Ban hành kèm theo Thông tư số 04 /2015/TT-BYT ngày 17/ 03 /2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: /PTN-KCB |
Hà Nội, ngày tháng năm 20…. |
PHIẾU TIẾP NHẬN
Hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Họ và tên:……………………………………………………………………………………….
Chức vụ:…………….…………………………………………………………………………..
Đã tiếp nhận hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng của ……….….. bao gồm:
Ngày hẹn trả lời kết quả:
…………………………………………….......……………………………………………
|
………………,ngày tháng năm 20… NGƯỜI TIẾP NHẬN HỒ SƠ (Ký, ghi rõ chức danh, họ và tên) |
Tiếp nhận hồ sơ bổ sung lần: ngày tháng năm Ký nhận: Tiếp nhận hồ sơ bổ sung lần: ngày tháng năm Ký nhận: Tiếp nhận hồ sơ bổ sung lần: ngày tháng năm Ký nhận: |
THE MINISTRY OF HEALTH |
SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM |
No. 04/2015/TT-BYT |
Hanoi, March 17, 2015 |
ON RECOGNITION OF QUALITY CONTROL ON EXAMINATION AND TREATMENT FACILITIES
Pursuant to the Law on Medical examination and treatment No. 40/2009/QH12 dated November 23, 2009;
Pursuant to the Decree No. 87/2011/NĐ-CP dated September 27, 2011 by the Government detailing a number of Article of the Law on Medical examination and treatment;
Pursuant to the Decree No. 63/2012/NĐ-CP dated August 31, 2012 by the Government defining the functions, tasks, powers and organizational structure of the Ministry of Health;
The Minister of Health promulgates the Circular providing for the recognition of quality control on examination and treatment facilities
Article 1. Scope of regulation
1. This Circular provides for:
a) The recognition of a number of international standards and standards of foreign countries for quality control on examination and treatment facilities applicable to Vietnam.
b) Criteria, documents and procedures for recogntion of the standards other than those recognized by the Ministry of Health in Point a of this Clause.
2. The certification of the conformity of a body certificating examination and treatment facility quality shall be in accordance with the legislation on healthcare and the legislation on National technical regulation and standard and is not within the scope of regulation of this Circular.
Article 2. The recognition of international standards and the standards of foreign countries for quality control on examination and treatment facilities
1. The international standards and foreign standards of quality control on examination and treatment facilities are approved by International Society for Quality in Healthcare (ISQua) and recognized by the Ministry of Health to be applied in Vietnam. The list of such standars is displayed and updated on electronic information pages of Administration of Medical Examination and Treatment.
2. Vietnamese standards of quality control on examination and treatment facilities are recognized by the ISQua and approved by the Ministry of Health as prescribed in Clause 1 of this Article.
Article 3. Criteria for recognition of standards of quality control on examination and treatment facilities other than those specified in Article 2 of this Circular
1. General criteria
a) Standard regulating the time limit and the assessment of the standards.
b) The standards regulating that the recognition of quality is the voluntary of the examination and treatment facility.
c) The standards regulating that the scientificness and effectiveness shall be ensured for quality control on every activities of healthcare service.
d) The standards regulating that the general assessment of quality features like safety, effectiveness, promptness, fairness, focus on patients and health workers shall be ensured.
dd) The standards including the criteria and indicators ensuring to assess sufficiently 3 quality components: the entry, process and the results.
2. Specific criteria are provided in Appendix 01 enclosed herewith.
Article 4. Application for recognition of quality control on examination and treatment facilities
1. The form in Appendix 02 enclosed herewith.
2. The full version of Standards of quality control
3. A certified true copy of the License for the conformity of quality certification body according to the provisions of Clause 4 Article 13 of the Decree No. 87/2011/NĐ-CP dated September 27, 2011 by the Government detailing a number of Article of the Law on Medical examination and treatment.
4. A certified true copy of Establishment Decision, the Certificate of Enterprise registration or the Investment certificate issued by a quality certification body.
5. Documents proving that the standards are applied in the examination and treatment facilities in Vietnam, including: a report on the application of the standards; a collection of opinions of the administrative officers of the examination and treatment facilities and the experts in field of quality control.
6. The form in Appendix 01 enclosed herewith.
Article 5. Procedures for recognition of quality control on medical examination and treatment facilities
1. The quality certification body sends the application specified in Article 4 of this Circular to the Administrative of Medical Examination and Treatment affiliated to the Ministry of Health.
2. Establishment of Appraisal council (hereinafter referred to as Council):
a) The Minister of Health is in charge of approving the Decision on the Establishment of the Council.
Members of the Council:
- A chairman (a leader of the Ministry of Health);
- A standing vice-chairman (a leader of the Administration of Medical Examination and Treatment), a vice-chairman (a leader of the Legal Department).
- Members (leaders of a number of regulatory bodies affiliated to the Ministry of Health, a number of experts in quality control, representatives of relevant regulatory bodies).
b) A Secretary team led by the manager of the quality control division, the Administration of Medical Examination and Treatment.
3. Process of the appraisal of standards:
a) The Secretary team examine the conformity of the application. If the application is satisfactory the Secretary team shall make a comparison between the quality control standards and the criteria for recognition prescribed in Article 3 of this Circular then make a report and submit to the Council.
b) The Coucil shall conduct an appraisal, make conclusion and approve the minutes.
c) Within 20 days from the day on which the satisfactory application is received (written on the Form prescribed in Appendix 04 enclosed herewith):
- If the Council approve the recognition of the standards, the Administration of Examination and Treatment shall request the Minister of Health the Decision precribed in Appendix 03 enclosed herewith.
- If the Council reject the recognition, within 05 working days from the day on which the conclusion of the Council is received, the Administration of Examination and Treatment shall send the applicant a writing containing the explanation.
d) The Decision on recognition of standards of the quality certification body is displayed on electronic information pages of the Administration of Examination and Treatment within 05 working days from the day on which the Decision is promulgated.
1. The Administrations of Examination and Treatment are responsible for:
a) Being the leading unit assisting the Minister of Health to manage the recognition of quality control on medical examination and treatment facilities and organize the implementation of this Circular;
b) Supervise the certification in Vietnam of the Quality certification body having quality control standards recognized.
2. The Department of Health of provinces and regulatory bodies are responsible for supervising the certification of the Quality certification body towards the affiliated examination and treatment facilities;
3. The Quality certification body is responsible for reporting to the Administration of Medical examination and Treatment on the result of the quality certification towards the examination and treatment facilities in Vietnam right after the certificate of quality is issue and periodical reporting on the result of the supervision of quality of the examination and treatment facilities within the effect duration of the certifícate of quality.
This Circular comes into effect from May 01st, 2015
Difficulties that arise during the implementation of this Circular should be reported to the Ministry of Health (via the Administration of Medical Examination and Treatment) for guidance or consideration and handling./.
|
PP. THE MINISTER |
SPECIFIC CRITERIA FOR RECOGNITION OF QUALITY CONTROL STANDARDS OF MEDICAL EXAMINATION AND TREATMENT FACILITIES
(Enclosed with the Circular No. 04/2015/TT-BYT dated 17/03/2015 by the Minister of Health)
Item |
Requirement |
Response from the certification body with evidences |
1 |
QUALITY IMPROVEMENT |
|
1.1 |
Medical examination and treatment facilities within the scope and function shall determine: · Quality control targets and tasks · Plans and projects on the development of quality of medical examination and treatment activities. · Regulation and code of conduct |
|
1.2 |
General responsibilities and specific responsibilities in the maintenace and innovation/increase of quality shall be determined Responsibilities of administrative officers, doctors, pharmacists, other health workers and apprentices (if any) shall be specified |
|
1.3 |
Responsibilities in management and direction of medical examination and treatment facilities shall be determined a) Evidences: general oritentation, the formulation of target and policy on quality control, provision of guidance on the implementation, methods for monitoring the implementation to reach the target. b) There shall be a specific plan and budget for each target set up by the management level (evidences: schedule for implementation; arrangement of human resources throught management activities; measures for managing and handling the problems) |
|
1.4 |
Medical examination and treatment facilities shall publicize the list of services and the quality of such services. |
|
1.5 |
Policies, plans, procedures for the performance of all functions and services of the medical examination and treatment facilities shall: · Be issued in writing · Be licensed · Be in effect · Be being applied Evidences: signatures of competent persons on the writings containing policies, plans, procedures or decisions on establishment of an organization/division. |
|
1.6 |
Medical examination and treatment facilities shall maintain, innovate/increase the quality: · Systematically · Continuously · With a great number of participants · Involving all functions and services · Encouraging creative contribution · Associating with supervising and assessing |
|
1.7 |
The ouput result of functional activities and healthcare services shall be measurable with: · Indices · Survey/assessment of the pleasure of patients/service users · Other measures a) For instance, measures for assessing the quality of human resources, infection control, handling problems and managing services; b) The use of indices in form of ratio with determined numerator and denominator is encouraged; c) Other measures like survey, inspection and receiving feedback; d) Clinical indices according to the scientific evidences; e) Medical examination and treatment facilities are encourages to increase the indices or register for building up national quality indices |
|
1.8 |
Assessment and analysis of measurement database shall be available serving the modification and increase of the service quality. Example of database: a) The indices; results expressing the pleasure of patients and other measurements b) Complaints, response; c) Problems/mistakes and unexected effects. |
|
1.9 |
The provisions of the applicable legislative documents, decisions, regulations and policies on healthcare shall be complied with. a) For example: standards formulated according to the regulations of the State and the Ministry of Health on staff organization, safety, environment protection, waste management, food safety, practice licencing , healthcare information, medicine management and use, infectious diseases control b) Health policies are decisions, instructions, guidances that are promulgated according to the reseach findings and are not legislative documents. |
|
2 |
PATIENT IS THE CENTRALITY The standard of focus on patient is expressed with: |
|
2.1 |
Standard of the rights of the patients, including: · Respect for human dignity · Privacy protection · Information security · Safety and security Evicendes: a) The documents about rights and responsibilities of patients; b) The provision of training for health workers in rights and responsibilities of patients. |
|
2.2 |
Medical examination and treatment facility shall have a system to receive, examine and handle the questions, comments and complaints of patients equally and promptly. a) Patients may decide whether to get treatment or not; may decide whether to take the measure or not; may choose doctor and carer. b) There shall be information about the taste of the patients in term of the care services, personal items, clothes, self-care habits, daily food/drinks/meals, activities, sercurity request, visiting entities. c) Documents proving the consent to participate in any: · Reasearches/processes of pilot treatment project; · Surgery, anaesthesia using medium/big dose of tranquillizer Processes/services with risk of unexpected effect. |
|
2.3 |
Patients shall be provided with care service and treatment in which: · The taste and the choice of patients are prioritized · The choice of care and treatment services are notified to the patients · The treatment are agreed by the patients before being applied |
|
2.4 |
Medical examination and treatment facilities shall recognize and respect for culture, belief and religion of the patients Evicendes: a) Advisory service and other services are provided satisfying the demand of patients about belief and religion. b) Training in demand for services of various culture/religion are provided for health workers c) Specific instruments and services are provided for male patients and female patients according to their culture |
|
2.5 |
Service accessibility of patients shall be proved, including: · Services with supply conformable to the demand and the range of expertise of medical examination and treatment facilities · Ability to provide services for the disabled and other particular demand · Process of hospitalization and treatment |
|
2.6 |
There shall be collection of feedback from patients: · About all services · About the regulations and rules · That the medical examination and treatment facilities note and promptly handle For example: feedback from patients about: a) The demands and risks from each type of service b) The matters like medicine, material and spirit, behaviors, attitudes, emotions and nutrition |
|
2.7 |
The preparation and record of plan for provision of treatments/services provided to patients shall be sufficient, including: · Demands of the patients, record of the results of relevant test and diagnotic of other medical examination and treatment facilities (if any) · Evidences of the receipt of treatments/services of patients and their family · Target or expected result when receiving treatments/services |
|
2.8 |
Health workers shall: · Comply with the plans for provision of treatment and services · Observe the conditions of the patients and predict the ability to reach the target/expected result · Consider the demand of patients when choosing treatments · Adjust the plans for provision of treatments and services appropriate for the conditions of the patients |
|
2.9 |
Medical examination and treatment facilities shall set up plans for receipt/hospitalization, referral, discharge from the hospital and finish of treatmend progress a) Plans shall be set up immediately when receiving the patients and updated constantly during the provision of treatments/services b) Plans shall include provision for both patients and their family c) Plans for cooperation with medical examination and treatment facilities at all lines and provider of relevant services d) If it is inevitable that the patient will die, plans for preparation of patients and their family shall be set up to face the possible spasm of pain and syndromes, cooperate with other units in assisting, advising and responding to the spiritual and cultural demands. |
|
3 |
ORGANIZATION AND PERFORMANCE The standards for assessment of proficiency and effectiveness of medical examination and treatment facilities include: |
|
3.1 |
Medical examination and treatment facilities shall set up planning for payroll with detail about qualification for each position to satisfy the proficiency and service supply of such medical examination and treatment facilities. a) Planning for official payroll: the number of boarder employees and students, requirements for seniority and qualification conformable to function of medical examination and treatment facilities b) Planning shall be provided in writing |
|
3.2 |
The positions in term of orient, proficiency, knowledge and experience shall be detailed |
|
3.3 |
Medical examination and treatment facilities shall be issued with operation license, health workers shall have practice certificates indicating the licensed practice a) There shall be evaluation process or certificate of healthcare specialist training b) Available certificates and pratice licenses that are regularly reassessed. |
|
3.4 |
Health workers at medical examination and treatment facilities (including apprentices, if any) shall: a) Have proficiency and efficiency regularly assessed b) Receive constantly training programs c) Be enable to study and develop proficiency domestically or abroad Evidence: documents on capacity and efficiency assessment are retained and publicized to relevant health workers (or apprendices) |
|
3.5 |
Health workers shall comply with the applicable standards, technical processes and technical guidance, clinical practice on the basis of the evidences |
|
3.6 |
The establishment of additional plans, development of services of medical examination and treatment facilities shall be with the attendance of patients and their family and health workers (and surveys in residents in administrative division if possible). Evidence: documents containing the plan establishment process and the list of participants. |
|
3.7 |
Medical examination and treatment facilities shall determine the services subject to supplement and development; expected result and measurement of progress in the plans a) Strategies and plans for long-term and short-term targets b) Measure and periodical report on the progress on reaching the target |
|
3.8 |
Plan on service development shall be in accordance with the strategic orient and appropriate to the environment and the financial budget of medical examination and treatment facilities. |
|
3.9 |
Plans on specialist activities and innovation of divisions and wards, necessary services shall include the provisions for the scheme for corperation between the divisions in medical examination and treatment facilities as well as outside service providers. |
|
3.10 |
Medical examination and treatment facility shall compare regularly the plan with the budget estimates to assess the effectiveness of the use of human resources. Evidence: assessment of the use of human resources, equipment, material and premises. |
|
4 |
SAFETY Measures ensuring the increase of safety or patients, health workers and visitors to the medical examination and treatment facility: |
|
4.1 |
The management of risks shall be systematic so as to determine all possible risks. A risk management plan shall include: a) Policy; b) Scope; c) Target and criteria for assessment of risks; d) Responsibilitites and management of risks; e) Training for health workers; f) A list of determined risks and stategies, actions, finance and possible difficulties; g) A Record of the risks and analysis of the cause; h) A plan on handling the main risks; i) Procedures for dealing with relevant parties. |
|
4.2 |
Risk management plan shall be supervised; the result of the management of risk inside the medical examination and treatment facility shall be publicized a) Commit to supervise regularly and compare the completed activities with the requirements in the plan. b) Inspect regularly and irregularly the particular contents c) Use the result of supervision to innovate the quality. |
|
4.3 |
The medical examination and treatment facility shall set up procedures for making report and inspecting unexpected effects that may happen to the patients, health workers or visitors and procedures for use of the result for the innovation of service quality. a) Provide training for health workers b) Set up document and report on the risks c) Process of analyzing the original cause d) Procedures for notifying the patients of the unexpected effects. |
|
4.4 |
Medical examination and treatment shall take protective measures for health and safety of the employees Protective measures for health and safety of employees shall be in accordance with possible risks in their profession: a) Personal protective clothes and equipment b) Working environmental supervision and observation c) Supervision of the overload and pressure from work d) Provision of vaccination for health workers e) Provision for occupational risks from sharp items or from treatment process f) Avoidance of risk of occupational diseases. |
|
4.5 |
Medical examination and treatment facility shall: · Provide training for health workers in operating equipment, including medical equipment · Assign only proficient employees who have received training to operate the specialized equipment |
|
4.6 |
Medical examination and treatment facility shall comply with the legislation and regulation on safety, planning, construction and use of the space; equip sufficiently safety materials and equipment. Facilities shall be examined, maintained and replaced systemly, according to the plan. |
|
4.7 |
Medical examination and treatment facility shall supervise the clinical risks to protect the patients from unpredictable accident during the treatment. a) Risks from medicine like allergy, anti-antibiotics b) Risks from the equipment like being burnt or injured because of laser c) Risks from staying too long in the hospital |
|
4.8 |
Medical examination and treatment facility shall run the programs for protection and control of bacterial contamination, including the program for cleaning hands and hygienic requirements for cleaning process. There shall be requirements for specific divisions and services, including: a) Structure of human resources b) Isolation measures and provisional techniques c) Supervision of the use of antibiotics d) Decontamination and terilization e) Supervision of bacterial contamination f) Collection, analysis and use of data on bacterial contamination g) Report activities h) Training for health workers |
|
4.9 |
Guidance shall be provided to assist the medical examination and treatment facility to manage the activities relating to the safety of patients (any measures appropriate to medical examination and treatment facility among the global measures for the safety of patients defined by the WHO) The guidance shall include: a) Safety in management and use of blood and preparations from blood b) The accuracy of entity, measure and time c) The safety in pre-surgery, while-surgery and post-surgery, safety in anaesthesia and safety in use of medium/big dose of tranquillizer. d) Safety in management of medicine in term of: · Provision of prescription and medical instruction · Transport and maintenance of medicine · Handling of expired medicine · Prevention, supervision and record There shall be prompt reactions in case of unexpected effects and when there is problem with the medicine. |
|
4.10 |
Information in medical records shall be sufficient, exact, secured and sorted by time so as to assist the safety and constancy of treatment activities. Requirements for electronic medical record/written medical record (according to the particular division): a) The record shall be readable, updated promptly and sufficiently with date of update, signature and seal b) Symbol shall be noticed c) The progress, symptoms, medical consultation reports and diagnostic examination reports shall be noted d) All the important events like the change in conditions and reactions of the patients to the treatment methods shall be noted. e) Any risks or problems shall be noted f) The procedures for security and retention of data shall be specified g) Only recognized abbreviation are used h) Process of retention and cancelation of medical record shall be specified |
|
5 |
ESTABLISHMENT OF STANDARDS The standards are drawn up and assess strictly and systemly, including: |
|
5.1 |
The standards may be modified and have order of priority adjusted according to the opinions of policy formulation specialists, opinions of groups of patients, groups of service suppliers and relevant parties about the previous-version standards. |
|
5.2 |
The standards shall be conformable to the applicable legislation, the specialized regulations and standards of other quality certification bodies Reference from other sets of standards shall be taken to avoid the repetition, overlap and contradiction during the implementation |
|
5.3 |
There shall be plan for establishment, innovation or modification of standards to determine the target, human resources and progress. |
|
5.4 |
The standards shall be conformable to: · Legal basis · Available researches, evidences and experience · The guidance and proceducres recognized by foreign countries · The recommendations from the WHO and the domestic and foreign occupational associations · Opinions from technical specialist The standards may be modified according to the cultural features and requirements for healthcare services in different countries/medical examination and treatment facilities. |
|
5.5 |
The establishment and modification of the standards shall receive the advices from experts in policy formulation, service supply, service use and relevant fields Relevant entities may contribute in the establishment and modification through the annoucement and suggestion collection on means of media like internet |
|
5.6 |
The standards shall specify: · Target · Regulated scope and entities: general or specialist medical examination and treatment facility; applicable to the whole hospital or specific divisions/wards/service types in medical examination and treatment facility · The reasons and the need for application of the standard a) The minimum quality level shall be determined b) Conditions for innovation of quality shall be created c) The quality shall be recognized and certified d) There shall be license for operation e) Conditions for allocation of insurance budget shall be included. |
|
5.7 |
The standards shall be clear enough for medical examination and treatment facility to apply and assess a) The standards shall be collected to groups and sorted according to the topic, for instance group sorted by functions or system b) Any standards shall have tittle containing the main content; c) The standards shall be ordered and numered systemly so as for easy searching; d) Methods for applying and assessing the standards shall be described and explained clearly in the enclosed documents |
|
5.8 |
The standards shall be described with clear and understandable words; must not use ambiguous or obscure language a) Any sentences shall contain specific subjects (specific request; responsibility for implementing) b) Terms that have multiple meaning and qualitative terms shall be explained carefully (for example well, enough) c) There shall be strict examination to select understandable words and replace the unclear ones d) Guidance documents shall be enclosed to help the users to understand more clearly the standards |
|
5.9 |
Any standards shall be tested at medical examination and treatment facilities and assessed by assessors before approving to ensure that they are correctly understood. Any standard shall be conformable, feasible and assessable (the matters relating to quality; medical examination and treatment facility able to apply and reach the standard shall be assessed exactly) |
|
5.10 |
Modified standards shall be approved by a standard establishment unit or a competent authority before wide application |
|
5.11 |
Determination of the condition that organizations in charge of assessing the standards shall be independent of organizations in charge of constructing, approving and promulgating the standard. The requirement may include: a) Writing containing procedures for determining the condition b) The requirements shall be determined clearly and agreed by the 2 parties, for example: the standards shall be use for a certain purpose and the independent assessing organizations shall provide the response and the result of the assessment of the standards for the organizations in charge of establishing, approving and promulgating the standards. |
|
5.12 |
The staff of medical facilities (the appliers) and the assessors shall be provided with notification and training so as to understand and apply effectively the modified standards |
|
5.13 |
The content, time of effect and any new regulations on replacement and modification in the application of the new standard shall be determined and complied with. The requirements may include: the late versions of the set of standards that is publicized and provided for the appliers and the assessors in a period of time sufficient for them to understand clearly the requirement before the standard is applied. |
|
5.14 |
The opinions and reactions of appliers/assessors and relevant parties to the standard shall be collected, retained and analyzed to assist the innovation of standards The procedures may include: a) Collect the feedback of organizations/individuals that have carried out the assessment of the standard b) Make survey periodically for collecting suggestions of the relevant parties about the standard c) Analyze periodically or regularly the the feedback d) Use the analyzed data as the basis for modifying the standard |
|
6 |
ASSESSMENT OF STANDARDS The assessment shall be consistent, explicit and include the rank of quality |
|
6.1 |
There shall be an explicit system for the assessment of the performance of medical facilities towards each standard, each criterion or each item of a standard. |
|
6.2 |
There shall be document providing guidance and other correlative information so that the appliers carrying out the independent assessment and the medical facilities carrying out self-assessment of the application of the standard get similar/unified results. The documents of guidance shall determine the important standards/criteria and the methods to rank when applying and assessing the risks and the issues about safety. |
|
6.3 |
The consistent method shall be determined to assess the general result of each group of standards a) For example, the result assessing methods may be: compulsory standards are reached; all of the standards are reached or none of standards is failed. b) Methods for medical facilities to assess their own general result c) The result of general assessment of standards may be used for considering issuing operation license or quality certification to medical facilities even when the issuance of such documents requests a number of supplement criteria not relating to the set of standards. |
|
6.4 |
Survey on the pleasure of medical facilities and the assessor staff with the assessment conformable with the standards The result the survey is used for innovating the standards The procedures may include: a) Collect the feedback of independent assessing organization and the assessor staff about the quality ranking system after the assessment process, for example the standards that are useful and easy to apply b) Analyze regularly the collected feedback c) Use the analysis results as the basis for innovating the ranking system |
|
Date:
Competent representative
Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực