Đáp án B

Đáp án B

Đáp án A

Đáp án B

(1) sai, bộ phận tiếp nhận kích thích là thụ thể hoặc cơ quan thụ cảm. Bộ phận này tiếp nhận kích thích từ môi trường (trong và ngoài) và hình thành xung thần kinh truyền về bộ phận điều khiển.

 (2) đúng, bộ phận điều khiển là trung ương thần kinh hoặc tuyến nội tiết. Bộ phận này có chức năng điều khiển hoạt động của các cơ quan bằng cách gửi đi các tín hiệu thần kinh hoặc hoocmôn.

 (3) sai, bộ phận thực hiện là các cơ quan như thận, gan, phổi, tim, mạch máu,… Bộ phận này dựa trên tín hiệu thần kinh hoặc hoocmôn (hoặc tín hiệu thần kinh và hoocmôn) để tăng hay giảm hoạt động nhằm đưa môi trường trong trở về trạng thái cân bằng và ổn định.

 (4) đúng, liên hệ ngược là sự thay đổi bất thường về điều kiện lý hoá ở môi trường trong trở về bình thường sau khi được điều chỉnh tác động ngược đến bộ phận tiếp nhận kích thích

Đáp án A

Đáp án C

- KN ứng động trong SGK Sinh học 11 ban cơ bản (trang 102).

Đáp án D

Đáp án C

Đáp án B

Đáp án D

Đột biến gen dạng thay thế một cặp nucleotit thường gây hậu quả ít nghiêm trọng hơn sao với đột biến gen dạng thêm hay mất một cặp nucleotit. Vì ĐB dạng thay thế 1 cặp nucleotit chỉ có thể làm thay đổi thành phần nucleotit của một bộ ba → có thể làm biến đổi chức năng protein hoặc không ảnh hưởng chức năng của protein. Mặt khác, ĐB gen dạng mất hoặc thêm nucleotit chắc chắn làm thay đổi chức năng protein.

Đáp án A

Thể đột biến là những cơ thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

Gen A đột biến thành a. Thể đột biến là cơ thể mang gen aa.

Gen b đột biến thành gen B. Thể đột biến là những cơ thể có alen B (BB, Bb).

Đáp án D

- A sai, vì phép lai phân tích dùng để xác định kiểu gen là đồng hợp hay dị hợp.

- B sai, vì lai xa là phép lai giữa 2 loài khác nhau thường dùng kết hợp với đa bội hóa để tạo ra loài mới.

- C sai, vì lai khác dòng đơn hay khác dòng kép nhằm tạo ra ưu thế lai cao nhất cho đời con.

- D đúng, vì khi lai thuận nghịch, nếu tính trạng nào đó do gen trong TBC quy định thì cho kết quả khác nhau, trong đó con lai thường mang tính trạng của mẹ

Đáp án C

- A sai, vì nguyên phân và giảm phân kết hợp với quá trình thụ tinh giúp đảm bảo bộ nhiễm sắc thể của loài qua các thế hệ.

- B sai, nếu không có quá trình phiên mã thì quá trình dịch mã cũng không sẽ xảy ra.

- C đúng, quá trình phiên mã tạo ra ARN, quá trình dịch mã giúp tổng hợp protein và protein sẽ quy định sự biểu hiện của tính trạng.

- D sai, quá trình nhân đôi đóng vai trò truyền đạt thông tin di truyền trong ADN từ tế bào mẹ sang tế bào con

Đáp án B

A- sai, đây là giao phấn ngẫu nhiên.

B- đúng

C- sai, không có sự can thiệp của con người mà các yếu tố tự nhiên làm cho phấn của cây này kết hợp với nhụy của cây kia thì vẫn là giao phối ngẫu nhiên.

D-sai, nếu không có sự tác động bên ngoài mà hai hay nhiều cây gần nhau giao phấn tự do với nhau thì vẫn không phải là tự thụ phấn

Đáp án C

(1) không làm thay đổi tần số alen.

(2) chỉ làm thay đổi tần số kiểu gen của quần thể theo hướng tăng đồng giảm dị, nhưng không làm thay đổi tần số alen của quần thể.

(3) làm tần số alen của quần thể thay đổi một cách đột ngột.

(4) đột biến gen làm thay đổi tần số alen và thành phần của quần thể.

(5) dưới tác động của CLTN làm tăng tần số alen có lợi trong quần thể.

(6) là nhân tố làm thay đổi vốn gen của quần thể.

Do đó chọn (3), (4), (5) và (6).

Đáp án D

Cơ quan tương đồng và cơ quan thoái hóa phản ánh tiến hóa phân li và là bằng chứng về nguồn gốc chung các loài. Cơ quan tương tự phản ánh chiều hướng tiến hóa đồng quy nên không phải là bằng chứng về nguồn gốc chung của các loài.

Đáp án C

A- đúng, nhóm gen cấu trúc liên qua về chức năng nằm kề nhau.

B- đúng.

C- sai, gen điều hòa không nằm trong vùng điều hòa của Operon Lac.

D- đúng, gen cấu trúc gồm vùng điều hòa nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc của gen, vùng kết thúc nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc của gen và phần mã hóa nằm ở giữa.

Đáp án B

(1) - (1:1)1(1:1)⟶1:1:1:1

(2) - (1:1)(1:1)(1:1)⟶1:1:1:1:1:1:1:1

(3) - (1:1)(1:1)(1:1)⟶1:1:1:1:1:1:1:1

(4) - (1:1)

(5) - (1:1)(3:1)⟶3:1:3:1

(6) - (1:1)(1:1)⟶1:1:1:1

Đáp án A

(1) chỉ có ở enzim ARN – pôlimeraza

(2) chỉ có ở enzim ARN – pôlimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’⟶3’ mà không cần mồi.

(3) chỉ có ở enzim ARN – pôlimeraza.

(4) có ở cả 2 loại enzim: Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ARN – pôlimeraza tổng hợp đoạn ARN mồi trên cả 2 mạch đơn của ADN, enzim ADN – pôlimeraza sử dụng cả hai mạch đơn của ADN để tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung.

(5) có ở cả 2 loại enzim: enzim ARN – pôlimeraza thực hiện trong phiên mã, enzim ADN – pôlimeraza thực hiện trong quá trình nhân đôi ADN

Đáp án A

Tổng phần trăm giữa G với một loại nuclêôtit khác là 70%

→ %G + %X = 70% (vì %G = %X → %G – %X = 0)

Mà %A + %G = 50% → %G = %X = 35%; %A = %T = 15%

→ G = X = 0,35N; A = T = 0,15N

→ H = 2A + 3G = 0,3N + 1,05N = 4050 → N = 3000 (nu)

→ A = T = 450 (nu); G = X = 1050 (nu)

Ta có: A₁ + G₁ = 40%N/2 = 600 (1); X₁ – T₁ = 20%N/2 = 300 (2)

Từ (1), (2) → G + A₁ – T₁ = 900 → T₁ – A₁ = 150 (3)

Mà A₁ + T₁ = 450 (4)

Từ (3), (4) → A₁ = T₂ = 150 (nu)

Đáp án C

Sinh vật nhân sơ là sinh vật có cấu tạo tế bào đơn giản nhất (chưa có nhân thực) được tiến hoá từ các tế bào nguyên thuỷ

Đáp án D

Các nhân tố sinh thái vô sinh tác động trực tiếp và một chiều lên sinh vật mà không phụ thuộc vào mật độ cá thể của quần thể; các nhân tố sinh thái hữu sinh là các yếu tố bị chi phối bởi mật độ các thể của quần thể

Đáp án C

Các em cần phân biệt hiện tượng “cân bằng số lượng cá thể trong quần thể” (Cân bằng sinh thái: Tỉ lệ sinh bằng với tỉ lệ tử) và “Cân bằng di truyền quần thể” (Hacdi – Vanbec: Tần số alen và thành phần kiểu gen không đổi)

A - sai

B - sai

C - đúng, CB DT quần thể là hiện tượng mà tần số alen và tần số kiểu gen của quần thể được duy trì ổn định qua các thế hệ.

D - sai

Đáp án D

Mức phản ứng là những biến đổi kiểu hình của cùng một kiểu gen trong các điều kiện môi trường khác nhau vì thế để xác định được mức phản ứng ta cần phải có:

1/ Cùng một loại kiểu gen.

2/ Có điều kiện môi trường khác nhau.

3/ Theo dõi sự hình thành kiểu hình để đánh giá mức ảnh hưởng của môi trường lên sự biểu hiện của cùng 1 kiểu gen.

Đáp án B

(1)-đúng, chỉ cần một alen lặn đã biểu hiện ở giới dị giao.

(2)-đúng, X^aY truyền X^a cho con giới XX ở thế hệ sau.

(3)-sai, tính trạng được biểu hiện khi có kiểu gen đồng hợp lặn X^aX^a.

(4)-đúng.

(5)-đúng, cho 2 giao tử X^a và X^Avới tỉ lệ bằng nhau.

(6)-sai, nếu mẹ bị bệnh thì tất cả các con đực mới bị bệnh

Đáp án C

- Quy ước gen: A – đuôi ngắn: a – đuôi dài; B – đuôi cong: b – đuôi thẳng.

- P: AB/AB     x       ab/ab → F₁: AB/ab.

♀F₁:         AB/ab                     x            ♂ F₁: AB/ab

G_F1: AB = ab; Ab = aB                            AB = ab

Ta có: AB/AB = AB/ab = AB/ab = ab/ab = x con.

          AB/Ab = AB/aB = Ab/ab = aB/ab = y con.

- Số con đuôi ngắn, cong = A-B- = 3x + 2y = 203 con; số con đuôi dài, cong = aaB- = b = 7

→ x = 63.

→ Số con dài, thẳng bị chết = 63 – 53 = 10 con.

Đáp án A

Ý (4) Sai vì: Hóa thạch là bằng chứng trực tiếp

Đáp án D

- Ta có số phép lai:

+ (AA x AA)(BB x BB; BB x Bb; BB x bb; Bb x Bb; Bb x bb; bb x bb) = 6.

+ (AA x aa)(BB x BB; BB x Bb; BB x bb; Bb x Bb; Bb x bb; bb x bb) = 6 + 3 = 9.

+ (Aa x aa)(BB x BB; BB x Bb; BB x bb; Bb x Bb; Bb x bb; bb x bb) = 6 + 3 = 9.

+ (aa x aa)(BB x BB; BB x Bb; BB x bb; Bb x Bb; Bb x bb; bb x bb) = 6.

=> 6 + 9 +9 + 6 = 30 phép lai

Đáp án C

Động vật nổi thường sử dụng chất hữu cơ làm thức ăn. Khi thả thêm cá vào hồ đang cân bằng sinh thái thì cá sử dụng động vật nổi làm thức ăn. Khi số lượng động vật nổi giảm thì nguồn chất hữu cơ trong hồ vốn dĩ đã dư thừa giờ càng thừa hơn. Chất hữu cơ dư thừa gây ô nhiễm nguồn nước và hậu quả làm cá chết hàng loạt

Đáp án B

* Xét AaX^EY và BbDd:

- 1 tế bào sinh tinh BbDd giảm phân cho 2 loại giao tử: BD + bd hoặc Bd + bD.

- 1 tế bào sinh tinh AaX^EY giảm phân có cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I và NST giới tính Y không phân li trong giảm phân II:

+ TH₁:

  -> giao tử: AaX^E, YY, O.

+ TH₂: giao tử:

 X^E, AaYY, Aa.

* Một tế bào sinh tinh AaBbDdX^EY giảm phân có cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I và NST giới tính Y không phân li trong giảm phân II có thể cho các giao tử sau:

+ hoặc: AaBDX^E, bdYY, bd.

+ hoặc: AabdX^E, BDYY, BD.

+ hoặc: AabDX^E, BdYY, Bd.

+ hoặc: AaBdX^E, bDYY, bD.

+ hoặc: BDX^E, AabdYY, Aabd.

+ hoặc: bdX^E, AaBDYY, AaBD.

+ hoặc: BdX^E, AabDYY, AabD.

+ hoặc: bDX^E, AaBdYY, AaBd.

→ Như vậy 1 tế bào  sinh tinh chỉ tạo ra tối đa 3 loại giao tử khác nhau nên 2 tế bào trên chỉ tạo được tối đa 6 loại giao tử

Đáp án B

* Một cặp NST tương đồng (I I) --^{giảm phân không TĐC}→ 1/2 giao tử có NST từ bố + 1/2 giao tử có NST từ mẹ.

* Một cặp NST tương đồng (I I) --^{giảm phân có TĐC}→ 1/4 giao tử có NST từ bố + 1/4 giao tử có NST từ mẹ.

- Ta có:

+ 32% tế bào chỉ có cặp NST số 1 TĐC ở 1 điểm → tỉ lệ tinh trùng mang tất cả các nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố có tỉ lệ = 0,32 × 1/4 × 1/2 × 1/2 × 1/2 = 0,32/32.

+ 40% tế bào chỉ có cặp NST số 3 TĐC ở 1 điểm → tỉ lệ tinh trùng mang tất cả các nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố có tỉ lệ = 0,4 × 1/4 × 1/2 × 1/2 × 1/2 = 0,4/32.

+ 28% tế bào còn lại không có TĐC → tỉ lệ tinh trùng mang tất cả các nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố có tỉ lệ = 0,28 × 1/2 × 1/2 × 1/2 × 1/2 = 0,28/16.

=> Theo lí thuyết, loại tinh trùng mang tất cả các nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố có tỉ lệ = 0,32/32 + 0,4/32 + 0,28/16 = 1/25 = 4%.

Đáp án B

Tỉ lệ giao tử Ab DE  = (0,4/2)(0,5 – 0,3/2) = 0,07

Đáp án B

Đáp án C

Đáp án D

- P: 0,4AA + 0,4Aa + 0,2aa = 1.

+ XS bắt gặp con đen lai với con đen = 0,8.

+ XS bắt gặp con trắng lai với con trắng = 0,2.

→ những con cùng màu ở P giao phối với nhau:

0,8 (1/2AA:1/2Aa  × 1/2AA:1/2Aa) + 0,2(aa × aa)

- F₁: 0,8(9/16AA + 6/16Aa + 1/16aa) + 0,2aa = 1 <=> 9/20AA + 6/20 + 5/20aa = 1.

+ XS bắt gặp con đen lai với con đen = 15/20 = 3/4.

+ XS bắt gặp con trắng lai với con trắng = 5/20 = 1/4.

→ những con F₁ cùng màu giao phối với nhau:

3/4(3/5AA:2/5Aa  × 3/5AA:2/5Aa) + 1/4(aa × aa)

- F₂: 3/4(16/25AA + 8/25Aa + 1/25aa) + 1/4aa = 1.

→ Ở F2, tỉ lệ bướm trắng (aa) = 3/4 x 1/25 + 1/4 = 7/25 = 0,28.

Đáp án A

Quy ước: A-B-C: Đỏ; A-B-cc: Vàng; Các kiểu gen còn lại quy định hoa vàng.

P: AABBCC      ×        aabbcc

F₁ : AaBbCc

F₁ x F₁: AaBbCc   ×   AaBbCc

F₂ :

(1) đúng, số kiểu gen qui định hoa đỏ A-B-C- = (AA + Aa)(BB + Bb)(CC + Cc) = 2 × 2 × 2 = 8.

(2) sai:

+ Tổng số loại kiểu gen = 3 × 3 × 3 = 27 loại kiểu gen.

+ Tổng số loại kiểu gen quy định hoa vàng = A-B-cc (AA + Aa)(BB + Bb)cc = 2 × 2 × 1 = 4.

+ Số kiểu gen quy định hoa trắng = 27 – 8 – 4 = 15.

(3) đúng :

- Tỉ lệ hoa đỏ = A-B-C- = 3/4 × 3/4 × 3/4 = 27/64.

- Tỉ lệ hoa vàng = A-B-cc = 3/4 × 3/4 × 1/4 = 9/64.

- Tỉ lệ hoa trắng = 1- 27/64 – 9/64 = 28/64.

(4) đúng:

- Ở F₂ :

+ Tỉ lệ trắng thuần chủng (aabbcc, aabbCC, aaBBcc, aaBBCC, AAbbcc, AAbbCC) = (1/4)³×6=3/32.

+ Tỉ lệ trắng F₂ dị hợp là 28/64 – 6/64 = 22/64.

→ Ở F₂, trong các cây hoa trắng, tỉ lệ cây trắng dị hợp = 22/6428/6422/6428/64 = 22/28 = 78,57%

(5) sai, đỏ F₂ tạp giao: (1AA:2Aa)(1BB:2Bb)(1CC:2Cc)  ×  (1AA:2Aa)(1BB:2Bb)(1CC:2Cc)

→ con : (8/9A- : 1/9aa)(8/9B- : 1/9bb)(8/9C- : 1/9cc)

→ vậy:

+ Đỏ F₃ = 512/729.

+ Vàng F₃ = 64/729.

+ Trắng F₃ = 1- 512/729- 64/729 = 153/729 = 20,99%.

=> Vậy có 3 phương án đúng 1,3,4

Đáp án A

- P_t/c: cao, dài  x  thấp, tròn → F₁: cao, tròn.

- Quy ước: A – cao, a – thấp; B – tròn, b – dài; các gen trội hoàn toàn.

- Đề cho cả đực và cái đều có hoán vị gen với tần số như nhau:

P_t/c: Ab/Ab x aB/aB → F₁: Ab/aB, tự thụ → F₂: A-,B- = 0,5064 → aa,bb = 0,0064 → ab = 0,08.

- F₁ tự thụ:             

Đáp án C

- Tần số A = 0,8; a = 0,2; B = 0,4; b = 0,6.

- Quần thể cân bằng di truyền: (0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa)(0,16BB + 0,48Bb + 0,36bb) = 1.

(1) đúng, tỉ lệ cây đồng hợp về 2 cặp gen = (AA+aa)(BB+bb) = 0,68 x 0,52 = 0,3536 (35,36%).

(2) sai, tỉ lệ cây dị hợp 1 cặp gen = (AA+aa)Bb + Aa(BB+bb) = 0,68 x 0,48 + 0,32 x 0,52 = 0,4928 (49,28%).

(3) đúng, tỉ lệ (AA+aa)(BB+bb) = 0,3536 (35,36%) > tỉ lệ AaBb = 0,32 x 0,48 = 0,1536 (15,36%).

(4) đúng, số loại kiểu gen = 3 x 3 = 9 loại.

Đáp án B

(1) đúng, có thể có 5 loại kiểu gen: X^MX^M, X^MX^m, X^mX^m, X^MY, X^mY.

(2) đúng, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên X không có trên Y → tính trạng bệnh biểu hiện nhiều ở nam hơn ở nữ.

(3) đúng, có 4 người chưa biết rõ kiểu gen là II₁, III₄, III₆, III₇.

(4) đúng, người III₄ (1/2X^MX^M:1/2X^MX^m) → xác suất để người III₄ giống III₃ là 50%.

(5) sai, 1/2X^MX^M : 1/2X^MX^m   x   X^mY → xác suất sinh con trai mắc bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8.

(6) sai, chưa đủ thông tin để có thể khẳng định được II₁ có xác suất kiểu gen X^MX^M và X^MX^m là bao nhiêu.