Câu hỏi:

17/06/2026 368

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? 

A.Aa XBXb(bình thường) × Aa XBY (bình thường). 

B.AA XbXb(chỉ mù màu) × aa XbY (bị 2 bệnh).

C.aa XBXB(chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu).

Đáp án chính xác

D.aa XbXb(bị 2 bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu).

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

A: bình thường >a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường >b: mù màu

Con bình thường: {A−XAX− và A−XAY} →  bố hoặc mẹ có KG không mang alen lặn xét ở mỗi cặp gen. 

Đáp án cần chọn là: C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam và vòng tròn đại diện cho phụ nữ. Những người biểu hiện một tính trạng cụ thể được đại diện bởi ô màu đen. Nhân tố di truyền nào sau đây giải thích tốt nhất về cơ chế di truyền trên?

Xem đáp án » 17/06/2026 428

Câu 2:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen Aa XBXBcòn bố mang kiểu gen Aa XbY. Kết quả kiểu hình ở con lai là:

Xem đáp án » 17/06/2026 407

Câu 3:

Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do:

Xem đáp án » 17/06/2026 390

Câu 4:

Di truyền y học là khoa học nghiên cứu về

Xem đáp án » 17/06/2026 353

Câu 5:

Có nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ  phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không thể kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là:

Xem đáp án » 17/06/2026 348

Câu 6:

Cho các bệnh và tật di truyền sau:

Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen:

Xem đáp án » 17/06/2026 339

Câu 7:

Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?

Xem đáp án » 17/06/2026 332

Câu 8:

Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soảt được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép các cơ quan được gọi là

Xem đáp án » 17/06/2026 311

Câu 9:

Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở:

Xem đáp án » 17/06/2026 308

Câu 10:

Hình dưới mô tả bệnh nhân bị:

Xem đáp án » 17/06/2026 304

Câu 11:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như:

Được phát hiện bằng phương pháp:

Xem đáp án » 17/06/2026 303

Câu 12:

Bằng cách làm tiêu bản tế bào đề quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?

Xem đáp án » 17/06/2026 293

Câu 13:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như:

Được phát hiện bằng phương pháp:

Xem đáp án » 17/06/2026 291

Câu 14:

Theo nghiên cứu di truyền ở người phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp

Xem đáp án » 17/06/2026 284

Câu 15:

Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử

Xem đáp án » 17/06/2026 277

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »