Số hiệu: | 23/2011/TT-BYT | Loại văn bản: | Thông tư |
Nơi ban hành: | Bộ Y tế | Người ký: | Nguyễn Thị Xuyên |
Ngày ban hành: | 10/06/2011 | Ngày hiệu lực: | 25/07/2011 |
Ngày công báo: | 22/07/2011 | Số công báo: | Từ số 413 đến số 414 |
Lĩnh vực: | Y tế | Tình trạng: | Còn hiệu lực |
Hướng dẫn sử dụng thuốc ở cơ sở y tế
Ngày 10/06, Bộ Y Tế đã ban hành thông tư 23/2011/TT-BYT về hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh.
Ngày 10/06, Bộ Y Tế đã ban hành thông tư 23/2011/TT-BYT hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh.
Theo đó, khi khám bệnh, thầy thuốc phải khai thác tiền sử dùng thuốc, tiền sử dị ứng, liệt kê các thuốc người bệnh đã dùng trước khi nhập viện trong vòng 24 giờ, ghi diễn biến lâm sàng vào hồ sơ bệnh án.
Tiến hành tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng.
Khoa dược có trách nhiệm tổ chức cấp phát thuốc đảm bảo chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc.
Trách nhiệm của khoa lâm sàng trong việc cho người bệnh dùng thuốc:
- Trước khi dùng: Công khai thuốc dùng hàng ngày, giải thích cho người bệnh tuân thủ điều trị, kiểm tra thuốc...
- Trong khi dùng: đảm bảo vệ sinh, chống nhiễm khuẩn…
- Sau khi dùng: theo dõi người bệnh, ghi cụ thể số thuốc điều trị cho mỗi người bệnh…
Thông tư này có hiệu lực từ ngày 25/07/2011.
Thông tư này có hiệu lực từ ngày 25 tháng 7 năm 2011. Thông tư này thay thế “Quy chế sử dụng thuốc” trong Quy chế bệnh viện ban hành kèm theo Quyết định số 1895/1997/BYT- QĐ ngày 19/9/1997 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh, Chánh Thanh tra Bộ, Tổng Cục trưởng, Cục trưởng các Cục, Vụ trưởng các Vụ thuộc Bộ Y tế, Giám đốc bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Thủ trưởng y tế các ngành chịu trách nhiệm tổ chức thực hiện, kiểm tra đánh giá việc thực hiện Thông tư này.
Trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn, vướng mắc, các đơn vị, các địa phương cần phản ánh kịp thời về Bộ Y tế (Cục Quản lý khám, chữa bệnh) để được hướng dẫn, xem xét và giải quyết./.
Chapter III
IMPLEMENTATION PROVISIONS
Article 9. Effect
This Circular takes effect from July 25, 2011. This Circular replaces the "Regulation on drug use" in the Regulations of hospitals issued together with Decision No.1895/1997/BYT- QD on 19/09/1997 of the Minister of Health.
Article 10. Responsibility for implementation
Mr. and Mss.: Chief Ministry Office, Director of Department of Medical Examination and Treatment Management, the chief inspector of the Ministry, the General Director, Directors of the Departments under the Ministry of Health, the hospitals’ directors, the Institute with beds for patients under the Ministry of Health, Departments of Health’s Directors of provinces, the centrally-run cities and the medical heads of branches are responsible for the implementation, monitoring and evaluation of the implementation of this Circular.
In the course of implementation should be any difficulties and obstacles, units, localities should promptly report to the Ministry of Health (Department of Medical Examination and Treatment Management) for guidance, review and settlement./.
Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực