Chương 3 Thông tư 21/2013/TT-BYT: Tổ chức và hoạt động của hội đồng
Số hiệu: | 21/2013/TT-BYT | Loại văn bản: | Thông tư |
Nơi ban hành: | Bộ Y tế | Người ký: | Nguyễn Thị Xuyên |
Ngày ban hành: | 08/08/2013 | Ngày hiệu lực: | 22/09/2013 |
Ngày công báo: | 25/08/2013 | Số công báo: | Từ số 497 đến số 498 |
Lĩnh vực: | Bộ máy hành chính, Y tế | Tình trạng: | Còn hiệu lực |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Nhiệm vụ của Hội đồng thuốc và điều trị
Vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 21/2013/TT-BYT về Hội đồng thuốc và điều trị trong bệnh viện, theo đó bộ phận này sẽ có các nhiệm vụ sau:
- Xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện;
- Xây dựng và thực hiện các hướng dẫn điều trị;
- Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) và các sai sót trong điều trị;
- Thông báo, kiểm soát thông tin về thuốc.
Bên cạnh đó, Hội đồng cũng có trách nhiệm chỉ đạo Đơn vị Thông tin thuốc trong bệnh viện cập nhật, cung cấp thông tin về thuốc nhằm bảo đảm sử dụng thuốc hợp lý, an toàn trong phạm vi bệnh viện.
Thông tư cũng ban hành các phụ lục hướng dẫn các bước nghiên cứu, tài liệu tham khảo khi xây dựng hướng dẫn điều trị, các chỉ số sử dụng thuốc…
Thông tư 21 có hiệu lực từ ngày 22/9/2013 và thay thế Thông tư 08/BYT-TT năm 1997.
Văn bản tiếng việt
Văn bản tiếng anh
1. Hội đồng phải được thành lập ở tất cả bệnh viện, do Giám đốc bệnh viện ra quyết định thành lập; hoạt động theo chế độ kiêm nhiệm.
2. Tùy theo hạng bệnh viện, Hội đồng có ít nhất 5 thành viên trở lên, bao gồm các thành phần sau đây:
a) Chủ tịch Hội đồng là Giám đốc hoặc Phó Giám đốc bệnh viện phụ trách chuyên môn;
b) Phó Chủ tịch Hội đồng kiêm ủy viên thường trực là trưởng khoa Dược bệnh viện;
c) Thư ký Hội đồng là trưởng phòng Kế hoạch tổng hợp hoặc dược sĩ khoa Dược hoặc cả hai thành viên này;
d) Ủy viên gồm:
- Trưởng một số khoa điều trị chủ chốt, bác sĩ chuyên khoa vi sinh và điều dưỡng trưởng bệnh viện;
- Các bệnh viện hạng II trở lên có thêm ủy viên dược lý hoặc dược sĩ dược lâm sàng;
- Trưởng phòng Tài chính - Kế toán.
1. Hội đồng họp định kỳ hai tháng 1 lần hoặc đột xuất do Chủ tịch Hội đồng triệu tập. Hội đồng có thể họp đột xuất để giải quyết các vấn đề phát sinh giữa các kỳ họp định kỳ của Hội đồng.
2. Hội đồng xây dựng quy chế làm việc, kế hoạch hoạt động và nội dung họp định kỳ trong 1 năm.
3. Phó Chủ tịch kiêm ủy viên thường trực Hội đồng chịu trách nhiệm tổng hợp tài liệu liên quan về thuốc cho các buổi họp của Hội đồng. Tài liệu phải được gửi trước cho các ủy viên Hội đồng để nghiên cứu trước khi họp.
4. Hội đồng thảo luận, phân tích và đề xuất ý kiến, ghi biên bản và trình Giám đốc bệnh viện phê duyệt và tổ chức thực hiện sau khi được phê duyệt.
5. Hội đồng thực hiện sơ kết, tổng kết và báo cáo định kỳ 6 và 12 tháng theo mẫu quy định tại Phụ lục 9 ban hành kèm theo Thông tư này.
Chủ tịch Hội đồng phân công nhiệm vụ cụ thể cho các thành viên. Tùy vào quy mô của Hội đồng, Giám đốc bệnh viện ra quyết định thành lập một trong các nhóm (tổ) hoặc tiểu ban và phân công nhiệm vụ cụ thể cho từng thành viên trong tiểu ban:
1. Tiểu ban xây dựng danh mục thuốc và giám sát sử dụng thuốc trong bệnh viện;
2. Tiểu ban giám sát sử dụng kháng sinh và theo dõi sự kháng thuốc của vi khuẩn gây bệnh thường gặp;
3. Tiểu ban xây dựng hướng dẫn điều trị;
4. Tiểu ban giám sát ADR và sai sót trong điều trị;
5. Tiểu ban giám sát thông tin thuốc.
Hội đồng Thuốc và điều trị đề xuất, chỉ đạo, phân công các thành viên trong Hội đồng xây dựng Hướng dẫn điều trị dùng trong bệnh viện. Hội đồng Khoa học tiến hành thẩm định và trình Giám đốc bệnh viện phê duyệt, chỉ đạo thực hiện. Hội đồng Thuốc và điều trị phối hợp với Hội đồng kiểm soát nhiễm khuẩn xây dựng kế hoạch chống kháng thuốc, giám sát sự kháng thuốc của vi khuẩn gây bệnh thường gặp và triển khai hoạt động này trong bệnh viện.
ORGANIZATION AND OPERATION OF THE COUNCIL
Article 10. Organization of the council
1. The Council must be established at all hospitals, and Director of hospital decides on its establishment; the Council operates under regime of part-time work.
2. Depend on grade of hospital, the Council has at least 5 members or more, includes the following members:
a) Chairman of Council is Director, or Deputy Chairman of hospital in charge of specialized operation;
b) Deputy Chairman of Council, concurrently being standing member, is chief of the Pharmacy Division of hospital;
c) Clerk of Council is chief of the Planning and Summing Division, or pharmacist of the Pharmacy Division; or both these members;
d) Members include:
- Chiefs of several key treatment divisions, physician specialized in microbiology and nursing chief of hospitals;
- Grade-II or higher hospitals may have pharmacological member or pharmacist of clinical pharmacy;
- Chief of the Finance and Accounting Division.
Article 11. Organization of the Council
1. The Council shall have meeting on a two-month basis or irregular basis which are convened by the Chairman of Council. The Council may hold irregular meeting to solve problems arising between its periodical meetings.
2. The Council elaborates the working regulation, action plan and content of periodical meeting in year.
3. Deputy Chairman concurrently being the standing member of Council is responsible for summing up documents related to drugs for meetings of Council. Documents must be sent in advance to members of Council for study before the meeting.
4. The Council shall discuss, analyze, and propose opinion, make a record and submit it to Director of hospital for approval and organization of implementation after having been approved.
5. The Council shall conduct preliminary and final reviews and make annual and biannual reports according to form specified in Annex 9 issued together with this Circular.
Article 12. Assigning tasks to members and establishing sub-committees
Chairmen of Council shall assign specific tasks to members. Depend on scale of Council, director of hospital may decide on establishment of one of groups (teams) or sub-committee and assign specific tasks to each member of sub-committee:
1. Sub-committee for elaborating the drug list and supervising the drug use in hospital;
2. Sub-committee for supervising the use of antibiotics and monitoring the drug resistance of common pathogenic bacteria;
3. Sub-committee for elaborating the treatment guide:
4. Sub-committee for supervision of adverse drug reactions (ADR) and mistakes in treatment;
5. Sub-committee for supervision of drug information.
Article 13. Relationship between the Drug and Treatment Council with the Council of Science, and the Council of bacterial infection control.
The Council of Drug and Treatment shall propose, direct, and assign members in the Council to elaborate the treatment guide used in hospital. The Council of Science shall appraise and submit to Director of hospital for approval and directing implementation. The Council of Drug and Treatment shall coordinate with the Council of bacterial infection control in elaborating plan on preventing the drug resistance, supervising the drug resistance of common pathogenic bacteria and carrying out these activities in hospital.
Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực