Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X

Giải Sinh học 12 Bài 12: Di truyền liên kết với giới tính và di truyền ngoài nhân

Bài 2 (trang 53 SGK Sinh học 12): Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.

Lời giải:

Bệnh mù màu cho gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Vậy:

Quy ước gen:

- M: quy định bình thường

- m: quy định bệnh mù màu

Bố mẹ bình thường sinh ra con trai bị bệnh mù màu và người phụ nữ thì không => Phép lai của bố mẹ là: (P) X^MX^m x X^MY

- F1: ¼ X^MX^M, ¼ X^MY, ¼ X^MX^m, ¼ X^mY

- KG của người em trai bị bệnh: X^mY

- KG của người phụ nữ: ¼ X^MX^M, ¼ X^MX^m

=> KG của người phụ nữ sinh ra con trai bị bệnh mù màu là: ½ X^MX^m

Bố mẹ bình thường sinh ra người chồng (đàn ông) bình thường => KG của người đàn ông: X^MY

=> Phép lai của cặp vợ chồng sinh ra con trai bị bệnh mù màu là: ½ X^MX^m x X^MY

=> Người con trai bị bệnh mù màu được tạo thành ở thế hệ tiếp theo có tỉ lệ: ½.(½ X^m) x ½ Y = 1/8 X^mY

Xem thêm lời giải bài tập Sinh học lớp 12 hay, chi tiết khác:

Câu hỏi trang 51 Sinh học 12: Kết quả thí nghiệm trên...

Câu hỏi trang 52 Sinh học 12: Từ thí nghiệm trên ta có thể rút ra nhận xét gì...

Bài 1 trang 53 Sinh học 12: Nêu các đặc điểm di truyền của tính trạng...

Bài 3 trang 53 Sinh học 12: Làm thế nào để biết được một bệnh nào đó...

Bài 4 trang 54 Sinh học 12: Nêu đặc điểm di truyền của gen ngoài nhân...

Bài 5 trang 54 Sinh học 12: Nếu kết quả của phép lai thuận...