Câu hỏi:

17/06/2026 173

Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh mù màu do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính  X, alen B quy định mắt nhìn bình thường. Cho sơ đồ phả hệ

Biết người đàn ông ở thế hệ II3 không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở  tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 – 3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là

A. 82,8%

B. 41,7%

C. 71,4%

D. 50,4%

Đáp án chính xác

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án D

Xét tính trạng bạch tạng

Bố mẹ I.1, I.2 có con trai II.1 bị bạch tạng nên đều có kiểu gen dị hợp Aa, do dó xác suất kiểu gen của con gái II. 2 là 1AA: 2Aa hay xác suất alen là 2A: 1a

Bố II.3 không mang alen bệnh có kiểu gen là AA

Vật xác suất kiểu gen của con trai III. 2 là 2AA: 1Aa hay tỷ lê alen là: 5A: 1a

Bố mẹ II.4 và II.5 sinh con gái bạch tạng nên có kiểu gen dị hợp Aa, do đó xác suất alen của con gái III. 3 cũng là 2A: 1a

Vậy xác suất con không mang alen bệnh là:  56x23=59 

Xác suất con sinh ra không bị bạch tạng là: 1-16x13=1718

Xét tính trạng mù màu

Bố III.2 không mù màu có kiểu gen XB Y

Bố II. 4 và II. 5 sinh con trai mù màu nên mẹ có kiểu gen XB Xb

Do đó, con gái bình thường có xác suất kiểu gen là 1XB XB : 1 XB Xb hay xác suất alen 3 XB : 1 Xb

Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh là : 34

Xác suất con sinh ra không bị bệnh là: 1-12x14=78

Vậy xác suất để đứa con đầu lòng không mắc bệnh không mang alen bệnh là:

59x34/1718x78=60119 = 50,4%

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Tái tổ hợp thông tin di truyền giữa các loài đứng xa nhau trong hệ thống phân loại là ưu thế nổi bật của các phương pháp nào sau đây?

Xem đáp án » 17/06/2026 401

Câu 2:

Ở ruồi giấm, có một đột biến làm cho chúng bị run rẩy. Những ruồi giấm này được gọi là “ruồi run”. Khi cho giao phối ruồi đực run với ruồi cái bình thường, thu được F1 100% ruồi đực bình thường và ruồi cái run. Tiếp tục cho F1 tự thụ, thu được F2 136 ruồi đực run, 131 ruồi đực bình thường, 132 ruồi cái run, 137 ruồi cái bình thường. Kiểu di truyền nào giúp giải thích  tốt nhất cho gen run rẩy?

Xem đáp án » 17/06/2026 332

Câu 3:

Dựa vào sự kiện nào trong giảm phân có thể nhận biết được có đột biến cấu trúc NST xảy ra?

Xem đáp án » 17/06/2026 259

Câu 4:

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1)     Bệnh phêninkêto niệu.                                   (5) Hội chứng Tơcnơ.

(2)     Bệnh ung thư máu.                                        (6) Bệnh máu khó đông.

(3)    Tật dính ngón tay số 2 và số 3.                      (7) Hội chứng Claiphentơ.

(4)     Hội chứng Đao.                                             (8) Bệnh hồng cầu liềm. Bệnh, tật và hội chứng di truyền nào là do đột biến NST?

Xem đáp án » 17/06/2026 255

Câu 5:

Các nghiên cứu giải mã hệ gen người hiện đại sống ở các châu lục cũng như các bằng chứng hóa thạch đã ủng hộ cho giả thuyết nào về nguồn gốc và sự tiến hóa của loài người hiện đại?

Xem đáp án » 17/06/2026 251

Câu 6:

Cấu trúc của phân tử nào sau đây không có liên kết hydro?

Xem đáp án » 17/06/2026 249

Câu 7:

Phát biểu nào sau đây về NST giới tính là đúng?

Xem đáp án » 17/06/2026 248

Câu 8:

Giả sử một đoạn của mARN có trình tự các ribonucleotit như sau: 5’AGU AUG XAA UUU GUA AAA AXU AGX GUA 3’

Nếu U được chèn vào giữa vị trí ribonucleotit thứ 9 và 10 (tính theo chiều 5’→3’) thì khi dịch mã số axit amin cần mang vào cho một riboxom là

Xem đáp án » 17/06/2026 233

Câu 9:

Ở loại thực vật, trong tế bào sinh dưỡng có 4 nhóm gen liên kết, mỗi cặp NST xét một cặp gen dị hợp.Khi cho cơ thể dị hợp về tất cả các cặp gen tự thụ phấn thu được các cây F1. Tính theo lý thuyết, lệ kiểu gen chứa 3 cặp gen dị hợp trong tổng số các loại kiểu gen ở thế hệ F1 là

Xem đáp án » 17/06/2026 207

Câu 10:

Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, phép lai cho đời con có nhiều kiểu gen nhất là

Xem đáp án » 17/06/2026 207

Câu 11:

Những đặc điểm nào sau đây là của operon Lac?

(1)     Liên tục tổng hợp ra các enzim cho đến khi tất cả lactozơ được sử dụng hết.

(2)     Phiên  mã khi có lactozơ.

(3)     Phiên mã khi lactozơ liên kết với protein ức chế lactozơ.

(4)     Không có khả năng phiên mã khi chất ức chế bám vào promotor.

(5)     Không có khả năng phiên mã khi chất ức chế liên kết với lactozơ.  Đặc điểm đúng là:

Xem đáp án » 17/06/2026 203

Câu 12:

Mô tả nào dưới đây về quá trình dịch mã là đúng ?

Xem đáp án » 17/06/2026 202

Câu 13:

Năm 1953, S. Milơ đã làm thí nghiệm chứng minh các chất hữu cơ được hình thành từ chất vô cơ bằng con đường hóa học với các chất sau

Xem đáp án » 17/06/2026 199

Câu 14:

Ở một người nam, giả sử có sự rối loạn phân li của cặp NST thứ 15 ở lần phân bào 2 ở một trong hai tế bào con sẽ tạo ra

Xem đáp án » 17/06/2026 193

Câu 15:

Một loài có 2n= 14. Một hợp tử nguyên phân liên tiếp ba đợt môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 112 NST đơn. Thể đột biến thuộc dạng:

Xem đáp án » 17/06/2026 188

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »