Tìm kiếm

Thông tư 06/2017/TT-BYT Danh mục thuốc độc nguyên liệu độc làm thuốc

THÔNG TƯ 06/2017/TT-BYT DANH MỤC THUỐC ĐỘC NGUYÊN LIỆU ĐỘC LÀM THUỐC

Số hiệu:	06/2017/TT-BYT	Loại văn bản:	Thông tư
Nơi ban hành:	Bộ Y tế	Người ký:	Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:	03/05/2017	Ngày hiệu lực:	01/07/2017
Ngày công báo:	***	Số công báo:
Lĩnh vực:	Y tế	Tình trạng:	Còn hiệu lực

TÓM TẮT VĂN BẢN

Tiêu chí xác định danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc

Vừa qua, Bộ Y tế ban hành Thông tư 06/2017/TT-BYT về Danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc.

Theo đó, 111 loại thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc thuộc Danh mục kèm theo được xác định dựa trên nguy cơ gây ra một hay nhiều khả năng sau trên người, cụ thể:

- Khả năng gây ung thư (Carcinogenicity);

- Khả năng gây dị tật bào thai hoặc trẻ sơ sinh (Teratogenicity) hoặc độc tính đối với sự phát triển (Developmental toxicity);

- Độc tính đối với sự sinh sản (Reproductive toxicity);

- Độc tính bộ phận cơ thể người ở liều thấp (Organ toxicity at low doses);

- Khả năng gây đột biến gen (Genotoxicity).

Lưu ý, phải tiến hành phân loại theo quy định đối với:

- Các thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu trước ngày Thông tư có hiệu lực.

- Các thuốc, dược chất có hồ sơ đăng ký hoặc chưa đăng ký lưu hành tại Việt Nam trước ngày Thông tư có hiệu lực.

Thông tư 06/2017/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/7/2017.

Văn bản tiếng việt

Thông tư 06/2017/TT-BYT (Bản Pdf)

Thông tư 06/2017/TT-BYT (Bản Word)

Văn bản tiếng anh

Thông tư 06/2017/TT-BYT (Bản Word)

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên vietjack.me, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

BỘ Y TẾ -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: 06/2017/TT-BYT	Hà Nội, ngày 03 tháng 05 năm 2017

THÔNG TƯ

BAN HÀNH DANH MỤC THUỐC ĐỘC VÀ NGUYÊN LIỆU ĐỘC LÀM THUỐC

Căn cứ Luật dược ngày 06 tháng 4 năm 2016;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược;

Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành “Thông tư ban hành Danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc”.

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh

Thông tư này quy định nguyên tắc xây dựng, tiêu chí lựa chọn thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc; Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc là dược chất, thuốc hóa dược; mục đích ban hành và trách nhiệm thực hiện.

Điều 2. Nguyên tắc xây dựng và tiêu chí lựa chọn thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc

1. Nguyên tắc xây dựng Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc:

a) Bảo đảm an toàn cho người sử dụng;

b) Bảo đảm việc tiếp cận thuốc kịp thời cho người dân;

c) Phù hợp với thực tế sử dụng, cung ứng thuốc của Việt Nam;

d) Hòa hợp với các nguyên tắc, quy định trong phân loại thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc của các nước trong khu vực và trên thế giới;

đ) Căn cứ vào tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt, Dược thư Quốc gia, cơ sở dữ liệu về thuốc trên thế giới, các bài báo được đăng tải trên các tạp chí khoa học và các tài liệu khác có liên quan.

2. Tiêu chí lựa chọn thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc:

Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được xem xét để lựa chọn vào Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc trong trường hợp có nguy cơ gây ra một hay nhiều khả năng sau đây ở trên người:

a) Khả năng gây ung thư (Carcinogenicity);

b) Khả năng gây dị tật bào thai hoặc trẻ sơ sinh (Teratogenicity) hoặc độc tính đối với sự phát triển (Developmental toxicity);

c) Độc tính đối với sự sinh sản (Reproductive toxicity);

d) Độc tính bộ phận cơ thể người ở liều thấp (Organ toxicity at low doses);

đ) Khả năng gây đột biến gen (Genotoxicity).

Điều 3. Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc

Danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc được ban hành kèm theo Thông tư này.

Điều 4. Mục đích ban hành Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc

Ban hành Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc là cơ sở để cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền thực hiện quy định về quản lý đối với thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc trong kinh doanh, ghi nhãn, kê đơn, cấp phát, pha chế, bảo quản, sử dụng, thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm và các hoạt động khác có liên quan.

Điều 5. Hiệu lực thi hành

Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 7 năm 2017.

Điều 6. Điều khoản chuyển tiếp

1. Đối với các thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc được cấp giấy phép nhập khẩu trước ngày Thông tư này có hiệu lực, các cơ sở đứng tên trên giấy đăng ký lưu hành, cơ sở nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải phân loại, cập nhật, bổ sung các thông tin liên quan đến việc phân loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của Thông tư này trên nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo lộ trình quy định tại Thông tư quy định về ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành trước khi đưa thuốc, nguyên liệu làm thuốc ra lưu thông trên thị trường.

2. Đối với thuốc, dược chất có hồ sơ đăng ký tại Việt Nam hoặc hồ sơ nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đã nộp tại Cục Quản lý Dược trước ngày Thông tư này có hiệu lực nhưng chưa được cấp giấy đăng ky lưu hành hoặc cấp giấy phép nhập khẩu thì phải thực hiện phân loại theo quy định tại Thông tư này.

Điều 7. Trách nhiệm thi hành

1. Trách nhiệm của cơ sở dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh:

a) Thực hiện các quy định về quản lý thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc trong Danh mục quy định tại Điều 3 của Thông tư này theo Thông tư quy định chi tiết một số Điều của Luật dược về thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành;

b) Đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc cho phù hợp tình hình thực tế, bảo đảm đáp ứng kịp thời thuốc phục vụ cho công tác phòng bệnh, chữa bệnh.

2. Trách nhiệm của Cục Quản lý Dược:

a) Chủ trì, phối hợp với các cơ quan chức năng thực hiện Thông tư này;

b) Rà soát Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc và báo cáo Bộ trưởng Bộ Y tế trên cơ sở đề xuất sửa đổi, bổ sung của các đơn vị quy định tại Khoản 1 Điều này hoặc kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Trong quá trình thực hiện nếu có vấn đề vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân kịp thời phản ánh về Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) để xem xét, giải quyết./.

Nơi nhận:
- Văn phòng Chính phủ (Công báo, Cổng Thông tin điện tử CP);
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến;
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế;
- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra văn bản QPPL);
- Các Bộ: Bộ Công an (Cục Y tế), Bộ Quốc phòng (Cục Quân y); Bộ Giao thông vận tải (Cục Y tế);
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Các Vụ, Cục, Tổng cục, Văn phòng Bộ, Thanh tra Bộ - Bộ Y tế;
- Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam
- Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế;
- Lưu: VT, QLD, PC.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG

Trương Quốc Cường

DANH MỤC

THUỐC ĐỘC VÀ NGUYÊN LIỆU ĐỘC LÀM THUỐC
(Ban hành kèm theo Thông tư số: 06/2017/TT-BYT ngày 03 tháng 5 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

TT	Nguyên liệu độc/ Thuốc chứa nguyên liệu độc	Đường dùng, dạng bào chế của thuốc độc
1	Abirateron	Uống: các dạng
2	Acid valproic	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
3	Anastrozol	Uống: các dạng
4	Arsenic trioxid	Tiêm: các dạng
5	Atracurium besylat	Tiêm: các dạng
6	Atropin sulfat	Tiêm: các dạng
7	Azacitidin	Tiêm: các dạng
8	Bicalutamid	Uống: các dạng
9	Bleomycin	Tiêm: các dạng
10	Bortezomib	Tiêm: các dạng
11	Botulinum toxin	Tiêm: các dạng
12	Bupivacain	Tiêm: các dạng
13	Capecitabin	Uống: các dạng
14	Carbamazepin	Uống: các dạng
15	Carboplatin	Tiêm: các dạng
16	Carmustin	Tiêm: các dạng
17	Cetrorelix	Tiêm: các dạng
18	Chlorambucil	Uống: các dạng
19	Choriogonadotropin alfa	Tiêm: các dạng
20	Cisplatin	Tiêm: các dạng
21	Colistin	Tiêm: các dạng
22	Conjugated Oestrogens	Uống: các dạng
23	Cyclophosphamid	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
24	Cyclosporin	Uống: các dạng
25	Cytarabin	Tiêm: các dạng
26	Dacarbazine	Tiêm: các dạng
27	Dactinomycin	Tiêm: các dạng
28	Daunorubicin	Tiêm: các dạng
29	Degarelix	Tiêm: các dạng
30	Desflurane	Khí hóa lỏng
31	Dexmedetomidin	Tiêm: các dạng
32	Docetaxel	Tiêm: các dạng
33	Doxorubicin	Tiêm: các dạng
34	Entecavir	Uống: các dạng
35	Epirubicin	Tiêm: các dạng
36	Erlotinib	Uống: các dạng
37	Estradiol	Tiêm: các dạng
38	Etoposide	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
39	Everolimus	Uống: các dạng
40	Exemestane	Uống: các dạng
41	Fludarabine	Tiêm: các dạng
42	Fluorouracil (5-FU)	Tiêm: các dạng
43	Flutamide	Uống: các dạng
44	Fulvestrant	Tiêm: các dạng
45	Ganciclovir	Tiêm: các dạng
46	Ganirelix	Tiêm: các dạng
47	Gefitinib	Uống: các dạng
48	Gemcitabine	Tiêm: các dạng
49	Goserelin	Tiêm: các dạng
50	Halothan	Khí hóa lỏng
51	Hydroxyurea	Uống: các dạng
52	Ifosfamide	Tiêm: các dạng
53	Imatinib	Uống: các dạng
54	Irinotecan	Tiêm: các dạng
55	Isofluran	Khí hóa lỏng
56	Lenalidomide	Uống: các dạng
57	Letrozole	Uống: các dạng
58	Leuprorelin (Leuprolide)	Tiêm: các dạng
59	Levobupivacain	Tiêm: các dạng
60	Medroxy progesterone acetate	Tiêm: các dạng
61	Menotropin	Tiêm: các dạng
62	Mepivacain	Tiêm: các dạng
63	Mercaptopurine	Uống: các dạng
64	Methotrexate	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
65	Methyltestosteron	Uống: các dạng
66	Mitomycin C	Tiêm: các dạng
67	Mitoxantrone	Tiêm: các dạng
68	Mycophenolate	Uống: các dạng
69	Neostigmin metylsulfat	Tiêm: các dạng
70	Nilotinib	Uống: các dạng
71	Octreotide	Tiêm: các dạng
72	Oxaliplatin	Tiêm: các dạng
73	Oxcarbazepine	Uống: các dạng
74	Oxytocin	Tiêm: các dạng
75	Paclitaxel	Tiêm: các dạng
76	Pamidronat disodium	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
77	Pancuronium bromid	Tiêm: các dạng
78	Pazopanib	Uống: các dạng
79	Pemetrexed	Tiêm: các dạng
80	Pipecuronium bromid	Tiêm: các dạng
81	Procain hydroclorid	Tiêm: các dạng
82	Progesterone	Tiêm: các dạng
83	Propofol	Tiêm: các dạng
84	Pyridostigmin bromid	Tiêm: các dạng
85	Ribavirin	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
86	Rocuronium bromide	Tiêm: các dạng
87	Ropivacaine	Tiêm: các dạng
88	Sevofluran	Khí hóa lỏng
89	Sirolimus	Uống: các dạng
90	Sorafenib	Uống: các dạng
91	Sunitinib	Uống: các dạng
92	Suxamethonium clorid	Tiêm: các dạng
93	Tacrolimus	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
94	Talniflumat	Uống: các dạng
95	Tamoxifen	Uống: các dạng
96	Temozolomide	Uống: các dạng
97	Testosterone	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
98	Thalidomide	Uống: các dạng
99	Thiopental	Tiêm: các dạng
100	Thiotepa	Tiêm: các dạng
101	Thymosin alpha I	Tiêm: các dạng
102	Topotecan	Uống: các dạng; Tiêm: các dạng
103	Triptorelin	Tiêm: các dạng
104	Tritenoin (All-Trans Retinoic Acid)	Uống: các dạng
105	Valganciclovir	Uống: các dạng
106	Vecuronium bromide	Tiêm: các dạng
107	Vinblastine	Tiêm: các dạng
108	Vincristin	Tiêm: các dạng
109	Vinorelbine	Tiêm: các dạng
110	Zidovudine	Uống: các dạng
111	Ziprasidone	Uống: các dạng

* Danh mục này bao gồm cả các muối của các chất ghi trong Bảng này, khi các muối đó có thể hình thành và tồn tại./.

MINISTRY OF HEALTH ---------	SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM Independence – Freedom – Happiness ---------------------
No.: 06/2017/TT-BYT	Hanoi, May 03, 2017

CIRCULAR

PROMULGATING LIST OF TOXIC DRUGS AND TOXIC MEDICINAL INGREDIENTS

Pursuant to the Pharmaceutical Law dated April 06, 2016;

Pursuant to the Government’s Decree No. 63/2012/ND-CP dated August 31, 2012 defining Functions, Tasks, Powers and Organizational Structure of Ministry of Health;

At the request of Director of the Drug Administration of Vietnam;

Minister of Health promulgates the “Circular on promulgation of List of Toxic Drugs and Toxic Medicinal Ingredients”.

Article 1. Scope

This Circular provides for rules for compiling the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients and criteria for selection of toxic drugs and toxic medicinal ingredients for inclusion in the List; the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients as active ingredients and modern drugs; purposes of the List and implementation thereof.

Article 2. Rules for compiling the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients and criteria for selection of toxic drugs and toxic medicinal ingredients for inclusion in the List

1. Rules for compiling the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients:

a) Ensure safety for drug users;

b) Ensure people’s timely access to drugs;

c) Conform to the reality of use and supply of drugs in Vietnam;

d) Be harmonized with rules and regulations on classification of toxic drugs and toxic medicinal ingredients announced by the States in the region and the world.

dd) Base on the approved package inserts, the National Pharmacopoeia, the world drug databases, articles published on academic journals and other relevant documents.

2. Criteria for selection of toxic drugs and toxic medicinal ingredients for inclusion in the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients:

Drugs and medicinal ingredients that threaten to cause one or several of the following effects on human body shall be selected for inclusion in the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients:

a) Carcinogenicity;

b) Teratogenicity or Developmental toxicity;

c) Reproductive toxicity;

d) Organ toxicity at low doses;

dd) Genotoxicity.

Article 3. List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients

The List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients is enclosed with this Circular.

Article 4. Purposes of List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients

The List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients is aimed to serve regulatory authorities in course of implementation of regulations on management of toxic drugs and toxic medicinal ingredients in terms of trading, labeling, prescription, distribution, preparation, storage, use, inspection, violation settlement and other relevant activities.

Article 5. Effect

This Circular takes effect as from July 01, 2017.

Article 6. Transition provision

1. With regard to drugs and medicinal ingredients that have registration number of import permit before the date of entry into force of this Circular, holders of certificate of free sales and importers of drugs and medicinal ingredients must classify, update and provide additional information concerning classifications of drugs and medicinal ingredients in accordance with regulations herein on drug labels and package inserts according to the roadmap prescribed in Minister of Health’s Circulars on labeling of drugs and medicinal ingredients before selling such of drugs and medicinal ingredients on the market.

2. Drugs and active ingredients of which applications for sale registration in Vietnam or applications for permit to import drugs without certificate of free sale in Vietnam have been submitted to the Drug Administration of Vietnam before the date of entry into force of this Circular but are not yet processed must be classified in accordance with regulations herein.

Article 7. Implementation responsibility

1. Responsibility of pharmacy establishments and health facilities:

a) Implement regulations on management of toxic drugs and toxic medicinal ingredients on the List laid down in Article 3 herein in accordance with regulations in Minister of Health’s Circulars providing guidelines for implementation of certain Articles of the Pharmaceutical Law with regard to controlled drugs;

b) Propose revision to the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients in conformity with the reality to ensure the timely provision of drugs serving the prevention and treatment of diseases.

2. Responsibility of the Drug Administration of Vietnam:

a) Take charge of and cooperate with regulatory bodies in implementing this Circular;

b) Review the List of toxic drugs and toxic medicinal ingredients and submit reports thereof to the Minister of Health according to proposals and suggestions of units mentioned in Clause 1 of this Article or conclusion of the Advisory Council for issuance of certificate of free sale of drugs and medicinal ingredients.

Difficulties that arise during the implementation of this Circular should be promptly reported to the Drug Administration of Vietnam (affiliated to Ministry of Health) for consideration./.

PP MINISTER
DEPUTY MINISTER

Truong Quoc Cuong

LIST

OF TOXIC DRUGS AND TOXIC MEDICINAL INGREDIENTS
(Enclosed with the Circular No. 06/2017/TT-BYT dated May 03, 2017 by Minister of Health)

No.	Toxic medicinal ingredients/ Drugs containing toxic ingredients	Administration route and dosage form
1	Abiraterone	Oral administration: various forms
2	Valproic acid	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
3	Anastrozole	Oral administration: various forms
4	Arsenic trioxide	Intravenous administration: various forms
5	Atracurium besylate	Intravenous administration: various forms
6	Atropine sulfate	Intravenous administration: various forms
7	Azacitidine	Intravenous administration: various forms
8	Bicalutamide	Oral administration: various forms
9	Bleomycin	Intravenous administration: various forms
10	Bortezomib	Intravenous administration: various forms
11	Botulinum toxin	Intravenous administration: various forms
12	Bupivacaine	Intravenous administration: various forms
13	Capecitabine	Oral administration: various forms
14	Carbamazepine	Oral administration: various forms
15	Carboplatin	Intravenous administration: various forms
16	Carmustine	Intravenous administration: various forms
17	Cetrorelix	Intravenous administration: various forms
18	Chlorambucil	Oral administration: various forms
19	Choriogonadotropin alfa	Intravenous administration: various forms
20	Cisplatin	Intravenous administration: various forms
21	Colistin	Intravenous administration: various forms
22	Conjugated Oestrogens	Oral administration: various forms
23	Cyclophosphamide	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
24	Cyclosporin	Oral administration: various forms
25	Cytarabine	Intravenous administration: various forms
26	Dacarbazine	Intravenous administration: various forms
27	Dactinomycin	Intravenous administration: various forms
28	Daunorubicin	Intravenous administration: various forms
29	Degarelix	Intravenous administration: various forms
30	Desflurane	Volatile liquid
31	Dexmedetomidine	Intravenous administration: various forms
32	Docetaxel	Intravenous administration: various forms
33	Doxorubicin	Intravenous administration: various forms
34	Entecavir	Oral administration: various forms
35	Epirubicin	Intravenous administration: various forms
36	Erlotinib	Oral administration: various forms
37	Estradiol	Intravenous administration: various forms
38	Etoposide	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
39	Everolimus	Oral administration: various forms
40	Exemestane	Oral administration: various forms
41	Fludarabine	Intravenous administration: various forms
42	Fluorouracil (5-FU)	Intravenous administration: various forms
43	Flutamide	Oral administration: various forms
44	Fulvestrant	Intravenous administration: various forms
45	Ganciclovir	Intravenous administration: various forms
46	Ganirelix	Intravenous administration: various forms
47	Gefitinib	Oral administration: various forms
48	Gemcitabine	Intravenous administration: various forms
49	Goserelin	Intravenous administration: various forms
50	Halothan	Volatile liquid
51	Hydroxyurea	Oral administration: various forms
52	Ifosfamide	Intravenous administration: various forms
53	Imatinib	Oral administration: various forms
54	Irinotecan	Intravenous administration: various forms
55	Isoflurane	Volatile liquid
56	Lenalidomide	Oral administration: various forms
57	Letrozole	Oral administration: various forms
58	Leuprorelin (also known as Leuprolide)	Intravenous administration: various forms
59	Levobupivacaine	Intravenous administration: various forms
60	Medroxy progesterone acetate	Intravenous administration: various forms
61	Menotropin	Intravenous administration: various forms
62	Mepivacaine	Intravenous administration: various forms
63	Mercaptopurine	Oral administration: various forms
64	Methotrexate	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
65	Methyltestosterone	Oral administration: various forms
66	Mitomycin C	Intravenous administration: various forms
67	Mitoxantrone	Intravenous administration: various forms
68	Mycophenolate	Oral administration: various forms
69	Neostigmine methylsulfate	Intravenous administration: various forms
70	Nilotinib	Oral administration: various forms
71	Octreotide	Intravenous administration: various forms
72	Oxaliplatin	Intravenous administration: various forms
73	Oxcarbazepine	Oral administration: various forms
74	Oxytocin	Intravenous administration: various forms
75	Paclitaxel	Intravenous administration: various forms
76	Pamidronate disodium	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
77	Pancuronium bromide	Intravenous administration: various forms
78	Pazopanib	Oral administration: various forms
79	Pemetrexed	Intravenous administration: various forms
80	Pipecuronium bromide	Intravenous administration: various forms
81	Procaine hydrocloride	Intravenous administration: various forms
82	Progesterone	Intravenous administration: various forms
83	Propofol	Intravenous administration: various forms
84	Pyridostigmine bromide	Intravenous administration: various forms
85	Ribavirin	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
86	Rocuronium bromide	Intravenous administration: various forms
87	Ropivacaine	Intravenous administration: various forms
88	Sevoflurane	Volatile liquid
89	Sirolimus	Oral administration: various forms
90	Sorafenib	Oral administration: various forms
91	Sunitinib	Oral administration: various forms
92	Suxamethonium chloride	Intravenous administration: various forms
93	Tacrolimus	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
94	Talniflumat	Oral administration: various forms
95	Tamoxifen	Oral administration: various forms
96	Temozolomide	Oral administration: various forms
97	Testosterone	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
98	Thalidomide	Oral administration: various forms
99	Thiopental	Intravenous administration: various forms
100	Thiotepa	Intravenous administration: various forms
101	Thymosin alpha I	Intravenous administration: various forms
102	Topotecan	Oral administration: various forms; Intravenous administration: various forms
103	Triptorelin	Intravenous administration: various forms
104	Tritenoin (All-Trans Retinoic Acid)	Oral administration: various forms
105	Valganciclovir	Oral administration: various forms
106	Vecuronium bromide	Intravenous administration: various forms
107	Vinblastine	Intravenous administration: various forms
108	Vincristine	Intravenous administration: various forms
109	Vinorelbine	Intravenous administration: various forms
110	Zidovudine	Oral administration: various forms
111	Ziprasidone	Oral administration: various forms

* The List includes salts of substances mentioned in the foregoing table in case they are formed and exist./.

Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực

Văn bản tiếng việt

Thông tư 06/2017/TT-BYT (Bản Pdf)

Thông tư 06/2017/TT-BYT (Bản Word)

Văn bản tiếng anh

Thông tư 06/2017/TT-BYT (Bản Word)

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên vietjack.me, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

1 24 lượt xem

Thông tư 06/2017/TT-BYT Danh mục thuốc độc nguyên liệu độc làm thuốc

TÓM TẮT VĂN BẢN

Tiêu chí xác định danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc

Văn bản tiếng việt

Văn bản tiếng anh

Cập nhật

Văn bản tiếng việt

Văn bản tiếng anh

Giới thiệu

Liên kết

Kết nối

Bài viết mới nhất

Câu hỏi mới nhất