Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hidro, gen B bị đột biến thành gen b. Một tế bào chứa cặp gen Bn nguyên phân liên tiếp hai lần cần môi trường nội bào cung cấp 1689 nucleotit loại timin và 2211 nucleotit loại xitozin. Có các kết luận sau:

(1). Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T.

(2). Tổng số liên kết hidro của gen b là 1669 liên kết.

(3). Số nucleotit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

(4). Tổng số nucleotit của gen b là 1300 nucleotit.

Trong các kết luận trên có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

Xét một đoạn trình tự mARN nhân tạo $5^{\text{'}}AUG\text{ UAU UGG}{3}^{\text{'}}$ . Thứ tự các nucleotit tương ứng là: 123 456 789. Cho biết: $5^{\text{'}}AUG{3}^{\text{'}}$  quy định Met; $5^{\text{'}}UAU{3}^{\text{'}}$   và $5^{\text{'}}UAX{3}^{\text{'}}$  quy định Tyr; $5^{\text{'}}UGG{3}^{\text{'}}$  quy định trp; $5^{\text{'}}UAA{3}^{\text{'}},5^{\text{'}}UAG{3}^{\text{'}},5^{\text{'}}UGA{3}^{\text{'}}$  kết thúc dịch mã. Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) Nếu nucleotit thứ 6 bị thay thành A thì chuỗi polipeptit tương ứng không thay đổi.

(2) Nếu nucleotit thứ 9 bị thay thành A thì chuỗi polipeptit tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.

(3) Nếu nucleotit thứ 6 bị thay thành X thì chuỗi polipeptit tương ứng không thay đổi.

(4) Nếu nucleotit thứ 8 bị thay thành A thì chuỗi polipeptit tương ứng sẽ dài hơn chuỗi bình thường.

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định:

Cho biết quần thể đang cân bằng di truyền và tỉ lệ người bị bệnh ở trong quần thể là 4%; không phát sinh đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Có tối đa 6 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(2). Xác suất người số 7 có kiểu gen đồng hợp là 2/5.

(3). Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 19/22.

(4). Xác suất sinh con không mang alen bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 4/11.\

Phân tích hình về sơ đồ biến động của quần thể con mồi và quần thể vật ăn thịt, hãy cho biết trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu đúng?

Một loài thực vật, màu sắc hoa do 3 cặp gen phân li độc lập quy định. Khi tiến hành phép lai giữa các cây, người ta thu được kết quả sau:

Biết không xảy ra đột biến. Theo lý thuyết, cây hoa trắng của loài này có số loại kiểu gen tối đa là

Nghiên cứu sự thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể sau 5 thế hệ liên tiếp thu được kết quả:

Quần thể đang chịu tác động bởi các nhân tố tiến hóa nào sau đây?

Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể cái, cặp NST mang cặp gen Bb ở một số tế bào không phân ly trong giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường. Quá trình giảm phân của cơ thể đực diễn ra bình thường. Ở phép lai ♂ AaBBx ♀aaBb sẽ sinh ra thể ba có kiểu gen là

Ở một loài thực vật lưỡng bội, alen A₁ quy định hoa đỏ, alen A₂ quy định hoa hồng, alen A₃ quy định hoa vàng, alen a quy định hoa trắng. Các alen trội hoàn toàn theo thứ tự A₁ > A₂ > A₃ > a. Theo lí thuyết, phát biểu nào dưới đây đúng?

Thế hệ xuất phát (P) của một quần thể ngẫu phối có 1000 cá thể với tỉ lệ kiểu gen là 0,36AA: 0,48Aa: 0,16aa. Theo quan niệm tiến hóa hiện đại, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Nếu có 200 cá thể có kiểu gen aa di cư từ quần thể khác đến thì khi quần thể thiết lập lại trạng thái cân bằng sẽ cấu trúc là 0,25AA: 0,5Aa: 0,25aa.

(2). Nếu sau một thế hệ, quần thể có cấu trúc di truyền F1 là 0,1AA: 0,4Aa: 0,5aa thì rất có thể quần thể đã chịu tác động của nhân tố ngẫu nhiên.

(3). Nếu cấu trúc di truyền của của F1: 0,5AA: 0,3Aa: 0,2aa; F2: 0,5AA: 0,4Aa: 0,1aa; F3: 0,6AA: 0,3Aa: 0,1aa thì chọn lọc tự nhiên đang chống lại alen trội.

(4). Nếu quần thể chuyển sang tự phối thì tần số alen ở các thế hệ tiếp theo sẽ không thay đổi.

Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Cho P: cây thân cao, hoa trắng giao phấn với cây thân thấp, hoa đỏ, thu được F₁. Theo lí thuyết, phát biểu sau đây không đúng?

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (X^d), gen trội X^D quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái bị máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là