Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở  người là do đột biến gen mã hóa chuỗi Hb gây  nên, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình  liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: Mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là:

Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleoxit như sau:

Mạch I: (1)TAX  ATG ATX    ATT  TXA  AXT  AAT  TTX  TAG  GTA  XAT (2)

Mạch II: (1)ATG  TAX  TAG  TAA  AGT  TGA  TTA  AAG ATX  XAT  GTA (2)

Gen này dịch mã trong ống nghiệm cho ra 1 chuỗi poplipeptit cần  5 axit amin.

Hãy cho biết mạch nào được dung làm khuôn để tổng hợp ra mARN và chiều sao mã trên gen

Một gen ở một loài sinh vật nhân thực có chiều dài 4080A⁰ và 3120 liên kết hidro.  Trong một lần gen nhân đôi đã có một acridin tác động vào một mạch, qua hai lần nhân đôi kế tiếp đã tạo ra một gen đột biến. Gen đột biến tiếp tục nhân đôi  hai lần đã lấy từ môi trường nội bào 2157 nucleotit loại Guanin và 1440 nucleotit loại Ađênin. Cho các nhận định sau:

1. Acridin đã tác động vào quá trình tự nhân đôi của gen đó.

2. Gen đột biến ít hơn  gen ban đầu 3 liên kết hidro.

3. Phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp có 398 axitamin.

4. Gen đột biến có 2396 liên kết cộng hóa trị giữa các nucleotit.

5. Kiểu đột biến trên sẽ dẫn tới hiện tượng “dịch khung” các bộ mã di truyền trong gen đột biến.

Có bao nhiêu  nhận định không đúng?

Ở một loài côn trùng, đột biến gen A tạo nên alen a; Thể đột biến có mắt lồi hơn thể bình thường, giúp chúng kiếm ăn tốt hơn và tăng khả năng chống chịu với điều kiện bất lợi của môi trường, nhưng làm mất khả năng sinh sản. Theo quan điểm tiến hóa hiện đại, đột biến trên là:

Một gen ở vi khuẩn thực hiện quá trình  tổng  hợp 1 phân tử ARN thông tin,  môi trường nội bào cung cấp 350 Uraxin. Khi nghiên cứu cấu trúc của gen đó, người ta xác định được trên một mạch đơn có số lượng Ađênin là 250. Biết rằng số nucleoti loại guanin của gen chiếm 30% tổng số nucleotit. Có bao nhiêu nhận định đúng:

(1) Từ các dữ liệu trên có thể xác định được thành phần các loại nucleotit trên phân tử ARN thông tin được tổng hợp từ gen.

(2) Gen trên sẽ mã hóa một phân tử protein có 498 axitamin.

(3) Gen trên có tổng số 3900 liên kế hidro giữa hai mạch đơn.

(4) Từ các dẫn liệu trên không thể xác định được thành phần các loại nucleotit trên phân tử ARN thông tin.

(5) Số liên kết cộng hóa trị giữa các nucleotit trong gen là 5998

Bảng dưới đây cho biết một số thông tin và nội dung của thuyết tiến hóa hiện đại:

Trong các tổ hợp ghép đôi ở các phương án dưới đây, phương án nào đúng?

Đột biến điểm ở một gen chắc chắn sẽ làm thay đổi những sản phẩm nào của gen?

Giả sử mọt gen có một bazơnitơ ađênin trở thành dạng hiếm (A’) thì sau 5 lần nhân đôi sẽ có tối đa bao nhiêu gen đột biến thay thế cặp A- T bằng cặp G- X được hình thành:

Nguyên tắc nào sau đây được sử dụng vào việc lập bản đồ gen?

Ở cây lúa, xét 3 gen mỗi gen  có 2 alen nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Cây có kiểu gen  dị hợp về 3 cặp gen giảm phân cho 8 loại giai tử chứa các alen với số lượng như sau:

A,B,D = 700;  A,b,d = 136;  a,B,d = 50;  a,b,D = 2;  a,b,d = 694;  a,B,D = 144; A,b,D = 46; A,B,d =2

Kiểu gen của cây đó là:

Trong lưới thức ăn của một hệ sinh thái mà chuỗi thức ăn dài nhất có 5 mắt xích, bậc dinh dưỡng có ít loài nhất là.

Cho giao phấn giữa hai cây đều thuần chủng (P) có kiểu hình hoa trắng thu được F₁ đồng loạt hoa đỏ. Tiếp tục cho F₁ giao phấn với một cây khác chưa biết kiểu gen thu được F₂ gồm 37,5% cây cho hoa đỏ: 62,5% cây cho hoa trắng. Đem các cây hoa trắng ở  thế hệ F₂ cho giao phấn ngẫu nhiên. Xác suất xuất hiện một cây có kiểu hình hoa đỏ ở F₃ là:

Nghiên cứu một quần thể chim cánh cụt ở Bắc Cực có 2000 cá thể, người ta nhận  thấy: Tỉ lệ sinh hằng năm khoảng 4,5% và tỉ lệ tử hàng năm khoảng 1,25%. Sau thời gian 2 năm, kích thước quần thể sẽ đạt được là:

Ở người, bệnh pheniketo niệu do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, alen trội A không gây bệnh. Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tỉ lệ người mắc bệnh là 4% có một cặp vợ chồng không bị bệnh chuẩn bị sinh con đầu lòng. Xác suất để người con của họ sinh ra là con gái và bị bệnh là:

Một phép lai trong đó mẹ có kiểu gen AaBbDd và bố kiểu gen AaBbDd Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử của bố, ở một số tế bào: cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường; các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Theo lí thuyết, phép lai trên tạo ra F₁ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen?

Đặc trưng nào sau đây không phải của quần thể giao phối?